Золото каломелью

Для анализа берут из мерной колбы аликвотные части по 25—50 мл в стакан емкостью 500—600 мл, разбавляют 2%-нои НС1 до 300—400 мл и при нагревании до кипения и постоянном перемешивании механической мешалкой осаждают платину, палладий и золото каломелью (см. гл. IV, стр. 108, 112) [c.268]

В качестве коллектора для платиновых металлов и золота применяют соли ртути и мелкораздробленную металлическую ртуть или каломель. При выборе подходящих коллекторов учитывают общие данные теории соосаждения, а также сходство химических свойств осаждаемой примеси и коллектора (см. 15 и 16). [c.91]

Наиболее употребительными восстановителями являются перекись водорода [15], сернокислое железо [15], хлористое олово [18, 47], каломель [7], хлористый титан [48], формальдегид [49], муравьиная, аскорбиновая [49, 50], щавелевая [49] кислоты, пирогаллол, гидрохинон [51] и др. Почти все перечисленные реагенты могут быть применены для капельного открытия от 0,3 до 0,03 мкг/мл золота на фильтровальной бумаге, пропитанной их растворами. [c.85]

Малая избирательность реагентов, применяемых для определения платиновых металлов и золота, часто вызывает необходимость предварительного отделения определяемого элемента от сопутствующих ему металлов. В ходе анализа сложных материалов, содержащих все благородные металлы, последние, обычно, концентрируются совместно на одной из стадий анализа. Поэтому часто вначале прибегают к групповому разделению, к отделению друг от друга нескольких металлов, наиболее близких по химическим свойствам, а затем ищут пути разделения отдельных элементов. Для группового разделения используют различия в окислительно-восстановительных свойствах благородных металлов. Окислители (броматы, хлор) служат для отделения осмия и рутения от остальных благородных металлов. Восстановители (каломель, хлористую медь) применяют для отделения платины, палладия и золота от родия и иридия. Наиболее частыми сочетаниями металлов, получаемыми в результате группового разделения, являются осмий и рутений платина, палладий и золото родий и иридий. Для группового разделения, а также для отделения металлов друг от друга наряду с химическими применяют хроматографические и экстракционные методы. [c.218]

Отделение платины, палладия и золота от родия и иридия при помощи каломели [15]. При действии каломели на солянокислый раствор, содержащий платину, палладий и золото в виде комплексных хлоридов, последние выделяются частично в виде металлов, частично в виде амальгам. [c.225]

В горячий раствор вводят каломель в количестве в 3—4 раза превышающем теоретически необходимое для восстановления платины, палладия и золота. Восстановление проводят при постоянном перемешивании стеклянной мешалкой в течение часа, считая с момента достижения температуры 90—95° С (см. гл. IV, стр. 108). [c.226]

Для изготовления электродов, работающих в области положительных потенциалов, в хронопотенциометрии, так же как и в хроновольтамперометрии, чаще всего используют платиновые электроды. Однако в некоторых работах применяли электроды из золота, карбида бора и угольной пасты, а также висящие ртутные электроды, покрытые слоем труднорастворимой каломели [19, 20]. [c.59]

Осаждение следов золота в виде металла. Следы золота можно выделить, проводя восстановление хлоридом олова (II), цинком или магнием и применяя в качестве коллектора ртуть, каломель или теллур. При последующем прокаливании коллектор улетучивается, остается одно золото. [c.779]

Золото, платина, палладий, селен, теллур и мышьяк можно осадить из раствора встряхиванием его с каломелью . Еще лучше вызывать соосаждение с каломелью, для чего к солянокислому анализируемому раствору постепенно прибавляют разбавленный раствор нитрата ртути (I). Этим путем хорошо осаждаются малые количества золота и платины метод применяется для замены пробирного анализа. Для этой же цели применяется осаждение с восстановленным теллуром . [c.81]

Предельно малые количества золота, платины, палладия, селена, теллура и мышьяка можно выделить из кислого раствора при взбалтывании последнего с каломелью-2. Эти металлы восстанавливаются до элементарного состояния на поверхности каломели и сообщают ей интенсивную окраску (стр. 240). [c.39]

Так, имея главной задачей выделение следов золота из раствора, аналитик должен использовать образование хлорида ртути (I), а не взбалтывание раствора с добавленной каломелью. В первом случае ббльшая активная поверхность хлорида ртути (I) способствует включению золота в осадок и к тому же соосаждение идет быстрее, чем адсорбция. Однако определяя золото в растворе по окрашиванию каломели, последнюю, конечно, добавляют предварительно приготовленной. [c.39]

Фазовый анализ руд, содержащих ртуть, почти не разработан. Имеется весьма краткая и простая методика определения двух форм ртути [1] самородной, которую переводят в раствор обработкой навески разбавленной азотной кислотой, и сульфидной, которую определяют в нерастворимом остатке. Если в руде присутствует какой-либо хлорид ртути (каломель или оксихлорид), этот минерал также перейдет в раствор и будет определен вместе с самородной ртутью. Для таких руд предложена методика [2], позволяющая раздельно определять Вк с три формы ртути. Методика основана на том, что в процессе спекания при 650 °С карбонатом натрия при доступе воздуха хлорид ртути разлагается с выделением элементарной ртути, которую улавливают на золотую пластинку и затем определяют. Реакция может быть представлена следующим уравнением [c.198]

После охлаждения золотую ленту со ртутью извлекают из трубки и взвешивают. Затем удаляют ртуть нагреванием и снова взвешивают. По разности определяют содержание ртути самородной и ртути каломели в образце (Л %). [c.202]

Содержание хлорида ртути (I) и общее содержание ртути в рудах, в состав которых входят каломель и оксихлориды ртути, можно определить g одной навеске пробы отгонкой в стеклянной трубке, в которой выделяющиеся пары сначала соприкасаются с карбонатом натрия, а потом— с предварительно взвешенной золотой фольгой. Выделяющийся при отгонке хлор задерживается карбонатом натрия в виде хлорида натрия, который затем превращают в хлорид серебра и пересчитывают на хлорид ртути (I), а пары металлической ртути задерживаются золотой фольгой, которую потом взвешивают. [c.222]

Платину, а также палладий, золото и родий можно выделять из раствора нри помощи восстановителей муравьиной кислоты, гидразина, хлорида олова, каломели. В качестве носителя нри выделении следов их количеств пригоден теллур или селен [4, 6 . [c.307]

Приведенные примеры показывают, что иногда предварительно приготовленное малорастворимое вещество можно эффективно применять для отделения микрокомпонента. Однако, как правило, отделение является более полным и надежным или по крайней мере более быстрым, если твердая фаза образуется в растворе, содержащем определяемый микрокомпонент. Так, если бы главная задача аналитика состояла в выделении следов золота, то он скорее предпочел бы осадить хлорид ртути из раствора, чем взбалтывать раствор с добавленной каломелью. В первом случае для внедрения золота в осадок доступна большая эффективная поверхность хлорида ртути, и, кроме того, соосаждение идет быстрее, чем адсорбция. Если бы, однако, пожелали определить золото в растворе по окрашиванию каломели, то ее, конечно, добавляли бы предварительно приготовленной. [c.39]

Если хлорид ртути (I) встряхивать с раствором соли золота, то золото восстанавливается до металла на поверхности частичек каломели и осадок становится розовым или пурпурным. Такое поведение золота позволяет определять его в количествах 0,1—100 у методом стандартных серий. Золото восстанавливается как в сильнокислых, так и в слабокислых средах. Палладий также восстанавливается хлоридом ртути (I) в широком интервале кислотности. Платина восстанавливается при комнатной температуре лишь в слабокислой среде. Оба металла окрашивают осадок каломели в серый цвет. Селен и теллур реагируют при концентрации соляной кислоты 6%, а мышьяк (III) при концентрации соляной кислоты выше 27%. Иодид также окрашивает каломель. Окислители, в том числе железо (III) и медь (II), мешают, препятствуя осаждению золота. Сама по себе каломель может окрашиваться в серый цвет при встряхивании с соляной кислотой. Это действие соляной кислоты можно устранить, если ее сначала прокипятить с каломелью и затем отфильтровать. [c.455]

Раствор V после отгонки рутения переливают в стакан й кипятят с НС1 для разрушения бромата. Затем доводят концентрацию НС1 до 2% и осаждают платину, палладий и оставшееся золото каломелью (ом. гл. V, стр. 225). Выделившийся осадок, содержащий платину, палладий, золото и каломель, во избежание захвата родия и иридия переосаждают. Фильтраты VI после обоих осаждений объединяют и выпаривают с H2SO4 до густых паров для полного удаления из раствора ртути. Отделяют золото от платины и палладия, как описано в гл. V-Затем разделяют платину и палладий и определяют их. [c.296]

Малые количества Аи и Ag концентрируют [839] при помощи меркуро-меркурихлорида. Метод позволяет концентрировать 0,079—11,17 мг Аи из объема 2—40л. В присутствии коллоидального золота его вместе с Аи(1П) концентрируют действием HgNOa и NH40H. В этом случае можно концентрировать 0,31—38,36 мг Аи из объема 10—40 л. Каломель применяют для разделения Аи, Р1 и (1 при анализе шлиховой платины [621]. [c.82]

Токсикологическое значение. Металлическая ртуть, а также ее соли имеют широкое и разнообразное применение в производстве люминесцентных, кварцевых и радиоламп, при изготовлении контрольно-измерительных приборов, ртутных выпрямителей, ртутных насосов. Широко используется при электролитическом способе получения хлора, калибровании химической посуды, извлечении золота и серебра из руд и для многих других целей. Из солей ртути особенно широкое применение имеет сулема, несколько меньшее — нитрат ртути, сульфид ртути, каломель, амидохлорная ртуть, сулема, йодная ртуть, цианистая ртуть, оксицианистая ртуть, желтая окись ртути, некоторые органические препараты ее, такие, как промерон, меркузал и др. [c.345]

Осаждение платиновых металлов и золота другими восстановителями. Платина, палладий и золото могут быть выделены из растворов в виде металлов под действием следующих восстановителей муравьиной и щавелевой кислот, гидразина [39, 40], каломели [53] (см. гл. IV). Платина, пaллa дий и родийосажда- [c.253]

Платину, палладий выделяют каломелью. Теллур, также осаждающийся при этой операции, отделяют, растворяют двуокись теллура в винной кислоте. Палладий выделяют из раствора, экстрагируя хлороформом его глиоксимат, и определяют титрованием диэтилдитиокарбаматом. Платину определяют тем же реагентом в водной фазе после экстракции палладия. Золото отделяют от платины и палладия этиловым эфиром и определяют колориметрически с хлористым оловом (схема 8). [c.299]

Ртуть широко применяется прн изготовлении различных приборов (барометры, термометры, манометры, вакуумные насосы, нормальные элементы, полярографы, электрометры и др.) в ртутпых лампах, переключателях, выпрямителях как жидкий катод в производстве едких щелочей и хлора электролизом в качестве катализатора прн синтезе уксусной кислоты в металлургии для амальгамирования золота и сребра при изготовлении взрывчатых веществ (гремучая ртуть) в медицине (каломель, сулема, ртутьоргаиическне и другие соединения) в качестве пигмента (киноварь) в сельском хозяйстве в качестве протравителя семян и гербицида (органические соединения ртутн) в судостроении для окраски (компонент краски) морских судов, а также в медицинской практике. [c.147]

Для изготовления каломельного полуэлемента необходимо приготовить очень чистые ртуть и каломель. Чтобы удалить из ртути такие металлы, как свинец, цинк, медь и т. д., ртуть встряхивают в делительной воронке с 5%-ным раствором азотнокислой закиси ртути, подкисленным азотной кислотой (во избежание образования основной азотнокислой соли закиси ртути). Встряхивание следует продолжать (в зависимости от степени загрязнения) до получаса. Затем ртуть в той же воронке встряхивают с дистиллированной водой. Воду меняют несколько раз до исчезновения розового окрашивания с метилоранжем. Затем ртуть просушивают фильтровальной бумагой и фильтруют через замшу, одетую на кончик воронки. Промывание ртути можно вести и в специальном приборе, описанном в книге Оствальда, Лютера и Друкера В этом приборе ртуть через воронку а с очень тонко оттянутым кончиком, тонкой струей, пропускают через слой раствора азотнокислой закиси ртути б, высотой от 60—160 см. Ртуть собирается в нижней части трубки и вытекает через отверстие в (рис. 23). Чтобы очистить ртуть от серебра и золота, ее приходится перегонять под уменьшенным давлением или в вакууме. Описание аппаратов для вакуумной перегонки ртути можно найти в книге К- В. Чмутова Техника физикохимического исследования Р ]. Для изготовления пасты для каломельного полуэлемента можно пользоваться продажной каломелью. Лучше употреблять свежеприготовленный препарат,. так как растворимость свежеприготовленной каломели больше. Для этого чистую ртуть растворяют в химически чистой разбавленной азотной кислоте и туда же при тш атель-НО М перемешивании прибавляют по каплям соляную кислоту. В осадке получается каломель, смешанная со ртутью. Прозрачный раствор сливают, и осадок промывают сначала водой, затем насыщенным раствором КС1 до исчезновения кисло реакции. Хлористый калий, употребляемый для изготовления каломельного полуэлемента, должен быть заранее дважды перекристаллизован. [c.121]

Часть осадка хлоридов переводят в нитраты многократным выпариванием с азотной кислотой и растворяют их в минимальном количестве воды. В полученном растворе обнаруживают ионы свинца, мышьяка и ртути (в случае, если первоначальный осадок хлоридов был темного цвета и ион ртути по свечению каломели не был обнаружен). В каплю раствора вносят медную проволоку и выделившуюся ртуть отгоняют в капилляре, растворяют в азотной кислоте и идентифицируют по свечению перла оксида кальция. Затем из нейтрализованного раствора обнаруживают свинец реакцией с пиридином и иодидом калия по образованию люминесцирующего желто-коричневым цветом осадка состава Pb( 5H5N)2l2. Реакцию проводят в микропробирке. Свинец может быть обнаружен также по све- чению перла оксида кальция или реакцией с морином в спиртовом растворе капельным методом. Обнаружение мышьяка при относительно большом его содержании осуществляется по люминесценции соединения с ферроцианидом калия, при малых содержаниях — реакцией выделения металлического золота . для этого небольшое количество исследуемого раствора подщелачивают едким натром и вводят крупинку сплава Деварда. Выделяющийся мышьяковистый водород улавливают фильтровальной бумагой, смоченной раствором хлорида золота, которое при этом восстанавливается до металлического, давая черное или синеватое пятно в зависимости от содержания мышьяка. [c.187]

В каждом случае выделяется главным образом водород. В незначительном количестве к нему, однако, примешано водородное соединение олова проще всего это можно показать, пропустив профильтрованный через вату газ сквозь раскаленную стеклянную трубку. На стенках последней образуется металлическое зеркало, которое на основании его реакций можно идентифицировать как оловянное зеркало. Например, при обработке такого зеркала газообразным хлористым водородом образуется дихлорид, который даст характерные реакции с раствором хлорида золота (образование кассиевого золотого пурпура, ср. стр. 522), а также с хлоридом ртути (выделение каломели). Это зеркало к тому же в противоположность металлическим зеркалам, возникающим при разложении водородных соединений мышьяка, сурьмы и висмута, нерастворимо в холодной концентрированной азотной кислоте и, напротив, оно легко растворимо в холодной концентрированной соляной кислоте. Позднее Панет конденсацией жидким воздухом собрал несколько ббльшие количества чистого гидрида олова и определил его точку плавления (—150°) и точку кипения (—52°), а также состав (тем же способом, как и в случае германоводорода). В настоящее время гидрид олова удается довольно просто приготовить взаимодействием Sn li и LiAlHi. [c.514]

В солянокислом растворе РЮОСЬ сулема восстанавливается до каломели и металлической ртути азотнокислое серебро — до металлического серебра хлорное золото — до металлического золота. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология