Триэтиленгликоль полимеры

Структурированные полимеры на основе ненасыщенных полиэфиров получают также сополимеризацией последних с такими структурирующими мономерами, как диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-Зс). Естественно, что продукты сополимеризации этого типа нельзя отнести к привитым сополимерам, однако рассмотрение их в разделе химических превращений полимеров оправдано общностью технологических процессов сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с ненасыщенными мономерами, от их строения, а также" свойств конечного продукта сополимеризации. [c.213]

При взаимодействии двухфункциональных насыщенных спирто и кислот образуются полиэфиры линейного строения Такие полимеры обладают высокой эластичностью, но не способны образовывать твердые прочные пленки Поэтому кроме двухатомных спиртов (этиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль, пропилен-гликоль) используют и трехатомный спирт — глицерин [c.58]

ДВОЙНЫХ углерод-углеродных связей в молекуле этилена в межмолекулярные одинарные углерод-углеродные связи. Полимеры, образующиеся в результате подобного соединения либо ненасыщенных молекул (т. е. молекул, содержащих двойные или тройные связи, например молекул этилена), либо циклических молекул (таких, как окись этилена), называют аддитивными полимерами. В аддитивном полимере количество атомов в повторяющейся единице всегда то же самое, что и в молекуле мономера В заключение введем еще два дополнительных понятия из рис. 39.1. Одним из них является степень полимеризации , определяющая число молей мономера, приходящихся на моль полимера. Для триэтиленгликоля п = 3 для полиэтиленгликоля, как следует из рис. 39.1, п = 3х, а для полиэтилена п = 5х. Вторым понятием является концевая группа, ведь после окончания процесса полимеризации какая-то группа должна оказаться на конце длинной полимерной цепи. Концевыми группами в полиэтиленгликоле обычно бывают гидроксильные группы, а в полиэтилене — группы —СНз или —СН = СНг. [c.346]

Это, очевидно, способствует более быстрому разрушению полимера при истирании. Нами также показано снижение термостойкости полиуретанов при накоплении простых эфирных связей в ряду этиленгликоль — триэтиленгликоль методом химической релаксации напряжения при повышенных температурах (см. рисунок). [c.125]

Определение гидроксильных групп широко используют при изучении полиэфиров, полимерных окисей, полимерных углеводов и др. Для приготовления однородных по плотности образцов полимеров, например полиэфиров, их расплавляют и фотометрируют расплав при повышенной температуре (60 °С). В этом случае используют стеклянную кювету с толщиной слоя анализируемого образца 6,3 мм. В качестве аналитической полосы при исследовании полиэфиров служит полоса поглощения при 2,1 мкм (4760 см ). Для градуировки готовят растворы известной концентрации триэтиленгликоля в хлорированном триэтиленгликоле, который не содержит гидроксильных групп, определяют интенсивность поглощения при 4760 см и строят график зависимости величины поглощения от концентрации триэтиленгликоля (зависимость имеет линейный характер). Молекулярную массу полимеров рассчитывают, предполагая, что в каждой молекуле полимера содержатся две гидроксильные группы. [c.211]

Катализатор оказывает некоторое влияние также и на температуру плавления получаемого полиэфира. Например, температура плавления полиэфиров, полученных в присутствии ацетата цинка, на 5—6°С ниже, чем полиэфиров, синтезированных с применением в качестве катализатора ацетата свинца или кобальта. Это объясняется [21] различным влиянием катализаторов на побочную реакцию поликонденсации этиленгликоля и включением в макромолекулу полиэфира некоторого количества ди- и триэтиленгликоля, снижающих температуру плавления получаемого полимера. [c.133]

Значение продуктов, получаемых на базе окиси этилена, возрастает с каждым годом. Около 70% всей вырабатываемой окиси этилена идет на производство этиленгликоля, используемого в качестве антифриза для автотранспорта. Путем поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой получают полимеры сложных эфиров, из которых изготовляют волокно, известное под названием терилен . Этиленгликоль используется также для производства динамита и алкидных смол. Диэтилен-гликоль и триэтиленгликоль, являющиеся побочными продуктами производства этиленгликоля, применяются в качестве компонента антиобледенителей, как растворители для извлече-пия ароматических углеводородов и в других областях. [c.74]

Методика работы. В колбу (рис. 5.1) загружают последовательно 240 г хлорбензола, 15 г 2,4-толуилендиизоцианата и 15 г триэтиленгликоля. Колбу соединяют с обратным холодильником, нагревают до кипения и кипятят ее содержимое в течение 6 ч, при перемешивании. Затем реакционную смесь охлаждают, переносят в колбу для перегонки с водяным паром и отгоняют хлорбензол. Остаток из колбы выливают в фарфоровую чашку, отделяют конденсат деканта" цией, а полимер сушат в термошкафу при 80 °С до постоянной массы. [c.81]

Пластификйторы вводятся в ПВС с целью увеличения эластичности полимера, а также снижения его температуры плавления, что позволяет исключить деструкцию ПВС при переработке его в изделия (листы, пленки, шланги). Пластификаторами являются, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин, 1,3-пропилен-,и бутиленгликоли, оксипропилированный глицерин и полиоксиэти-ловые эфиры пентаэритрита, амиды карбоновых кислот, амины, производные мочевины, фосфорная кислота, ее эфиры и другие полярные соединения. [c.115]

Имеется много сообщений о методах синтеза циклических пэлитиаэфи-ров (тиакраун-эфиров), в которых атомы серы замещают несколько донорных атомов кислорода краун-эфиров. До открытия краун-эфиров Дэнн и др. [ 122] выделили небольшое количество кристаллического соединения 33 как побочного продукта при синтезе линейного полимера в реакции дихлорпроизводного триэтиленгликоля с N32 . Мортиллиаро и др. [ 123] получили соединения 99 и 100 также как побочные продукты синтеза линейного полимера из ди-хлордиметилового эфира с N3 5, однако они не заметили комплексообразующей способности этих циклических соединений. [c.74]

Запатентован синтез сложноэфирного полимера на основе 3,4-дигидрок-сибензойной кислоты и триэтиленгликоля через предварительное получение дибензо-18-краун-б с двумя карбоксильными группами [177]. Смид и др. [c.84]

Предварительная обработка кубового остатка определенным количеством воды с последующим щелочным гидролизом при температуре 85—100 °С для расщепления полимера с низкой молекулярной массой и получения соли терефталевой кислоты и этиленгликоля (общее название для смеси моно-, ди-, и триэтиленгликоля). [c.62]

Было найдено, что в качестве смазки для кранов, когда имеют дело с неполярными соединениями, вполне пригодна глицерино-крахмальная смазка [150]. Для этой же цели была рекомендована смесь сахарозы или маннита в глицерине, содержащая 1—3% поливинилового спирта средней вязкости [151]. Применялась также в качестве смазок при работе с алифатическими и ароматическими углеводородами частично этерифицированная и полимеризованная смесь тетра-этиленгликоля и лимонной кислоты [152] или такая же смесь с добавлением ацетата целлюлозы [153]. Спирты, кетоны и вода действуют на эту смесь. Смолоподобная смесь, полученная при реакции себациновой кислоты и этилен-гликоля, нерастворима в алифатических углеводородах, спиртах и диэтиловом эфире, но растворима в бензоле, пиридине и галоидалкилах [154]. Полимери-зованные фталевые эфиры ди- и триэтиленгликоля являются хорошими смазками при работе с алифатическими углеводородами [154]. Различные патентованные смеси, предлагаемые фабрикантами лабораторных приборов в качестве смазок для кранов, имеют обычно ограниченную применимость. [c.247]

Диметакрилат-бг/с-(триэтиленгликоль)-фталат (I) Полимер 8пС14 (0,041 моль/лу, 20° С, 0,88 моль /л, 24 , оптимальный растворитель — бензол. Выход 16% [583] 8пС14 (0,10 моль/л) реакция в массе, —78° С, 24 ч Выход 20% [583] [c.518]

Ди>1етакрилат-бнс- (триэтиленгликоль)- фталат Полимер Комплекс Na— нафталин в ТГФ [249] [c.26]

Если основные экспериментальные работы по поликонденсации относились к проверке выполнимости условия гелеобразования, то в случае реакций сшивания главным объектом исследования являются золь-фракция и свойства образуюш егося сетчатого полимера. По-видимому, это связано с тем, что гелеобразование в соответствии с уравнением наступает на малых глубинах превраш ения из-за большой величины Pwu, так что имеются большие экспериментальные трудности для количественной оценки этой величины. Можно отметить несколько работ этого плана [21—23]. Так, при сшивании полиэтиленимипа, как разветвленного, так и линейного, дихлоридом триэтиленгликоля доля реакции образования узлов сетки, неэффективных с точки зрения формирования сетки, остается значительной при любых разбавлениях и на всех стадиях процесса как до точки геля, так и после нее. Вероятность циклизации в предгелевой области оценивали по сдвигу точки гелеобразования, в послегелевой — но уменьшению концентрации эластически активных цепей сетки в зависимости от степени разбавления системы. Ниже приведены значения вероятности циклизации р при сшивании поли-этиленимина различными агентами. [c.111]

Таким образом, приведенные выше данные четко свидетельствуют о том,, что как межмолекулярное взаимодействие цепей, так и образуемые при этом морфологические структуры весьма чувствительны к связыванию цепей между собой, т. е. к их сшиванию. Детальный механизм этого влияния в настоящее время еще не установлен, однако можно думать, что возмущающее действие узлов сетки должно в первую очередь сказываться на конформациях ближайших атомов, т. е. на первичной молекулярной структуре цепи. Такого рода работы только начинают развиваться, однако один пример влияния сетки на конформацию некоторых групп в настоящее время уже известен [188]. При исследовании ИК-спектров сетчатых полимеров, полученных радикальной полимеризацией диметакрилата триэтиленгликоля (ТГМ-3) было установлено, что в спектре этих полимеров наблюдается только один поворотный изомер группы —С(0)—О—С — т эакс-конформер, а полоса цис-изомера вообще отсутствует, тогда как в линейном аналоге этого сетчатого полимера — атактическом полиметилметакрилате — эта группа существует в двух конформациях в более устойчивой цис- и менее устойчивой транс-конформации. Следует отметить, что такая ситуация, характеризующаяся единственно возможной формой реализации поворотной изомерии сложноэфирной группы в исследованном сетчатом полимере, наблюдается при различных условиях его образования (температура, добавки различных растворителей), т. е. это явление связано именно с сетчатым характером полимера и не зависит от способа получения сетки. [c.156]

Модификация. Для повышения водостойкости, придания способности растворяться в органич. растворителях, увеличения гидрофобности и адгезии или для улучшения совместимости с др. полимерами и компонентами, входящими в состав лаков, эмалей, клеев, М.-ф. с. обычно модифицируют. Модификация м. б. осуществлена на стадии синтеза олигомеров путем частичной этерификации по метилольным группам одноатомными (бутиловым, фуриловым) или многоатомными (чаще всего этилен-, диэтилен- и триэтиленгликолями) спиртами, а также путем замены части мочевины в реакционной смеси на фенол или меламин. При этерификации сначала образуются, вероятно, неполные эфиры диметилолмочевины H0 H2NH 0NHGH20R, к-рые вступают в поликонденсацию, превращаясь в смолу, растворимую в органич. растворителях [c.155]

Эфиры гликолей и монокарбоновых кислот. Среди этих П. наибольшее значение имеют эфиры триэтиленгликоля и алифатич. монокарбоновых к-т Сд — Сд, а также эфиры бензойной к-ты, применяемые для пластификации поливинилхлорида, поливинилбутираля и др. полимеров. Триэтиленгли-кольдикаприлат используют в производстве шахтных конвейерных лент триэтиленгликоль-ди-(2-этилбути-рат) и триэтиленгликоль-ди-(2-этилгексоат) — для получения пленок поливинилбутираля, используемых в производстве триплекса. [c.309]

Полимеры, содержащие в основной цепи остатки дву атомных спиртов, были также получены алкоголизом дибутоксидимет-оксисилана зтиленгликолем [73] и триэтиленгликолем при 230° с выделением метанола [74]. [c.256]

Указанные выше количества хлорбензола, Л1-толуилендиизо-цианата и триэтиленгликоля последовательно вводят в трехгорлую колбу при работающей мешалке, нагревают на сетке до кипения и кипятят в течение 6 час. Затем реакционную смесь переносят в колбу для перегонки с водяным паром и отгоняют хлорбензол. Остаток выливают из колбы в фарфоровую чашку, отделяя декантацией воду от осадка полиуретана. Полимер сушат в сушильном шкафу при 80 °С и определяют его выход. [c.162]

От недостатков, присущих газожидкостной хроматографии (необходимость применения высоких температур, возможность разложения полимера), свободен метод ГПХ. Он наиболее перспективен для определения пластификаторов в растворах полимеров, особенно при содержании в полимере только одного пластификатора. Этим методом можно определять пластификаторы в полистироле, используя УФ-детектор. В работе [274] методом внутреннего стандарта определяли триэтиленгликоль-дибензоат и трициклогексилцитрат в их смеси с полистиролом при содержании 5—30%- 7—10 %-ные растворы полимера хроматографировали на последовательных колонках с наполнителем разной пористости. [c.255]

Удобными моделями для такого исследования явились полиуретаны. В качестве кристаллизующегося гомоиолимера был использован ранее описанный полиуретан на основе гексаметилендиизоцианата (ГМДИЦ) и триэтиленгликоля (ТЭГ) [2, 3]. При выборе аморфного полимера можно идти двумя путями. Возможна как полная замена изоцианатной и гликолевой компонент, так и использование общей для кристаллического и аморфного полимеров одной из компонент. При предварительных исследованиях [c.97]

Метакриловая кислота представляет собой жидкость с температурой плавления 15°С, температурой кипения 161°С, удельным весом 1,015. Триэтиленгликоль — прозрачная бесцветная или слабо окрашенная в желтый цвет жидкость, получаемая гидратацией окиси этилена. Наиболее часто в производстве стеклопластиков применяют полиэфиракрилатный полимер МГФ-9, представляющий собой жидкость желто-коричневого цвета. При его конденсации помимо метакриловой кислоты и триэтиленгликоля используют еще и фталевый ангидрид. Полимер растворяется в толуоле, ароматических растворителях, спирте, бензоле. В воде он нерастворим. [c.42]

Из разнообразных способов уменьшения усадки карбамидных пенопластов [120, 121] отметим следующие. Эффективным способом является пластифицирование исходного олигомера эмульсиями термопластичных полимеров, которые, видимо, снижают напряженность трехмерной сетки во время отверждения [17, 122]. Пенопласт, не имеющий технологической усадки при отверждении, был получен на основе смеси фенольной и карбамидоформальдегидной смол, модифицированных глицерином, с добавлением в композицию крахмала, сахарозы и фталевого ангидрида [123]. Введение в исходную композицию, содерджащую карбамидный олигомер, сополимера карбамидоформальдегидной смолы с триэтиленгликолем уменьшает усадку с 7 до 1,2% [124]. [c.279]

Продукты, содержащие эпоксидные группы. Эпоксисмолы, нерастворимые в воде, часто применяют для отверждения лаковых карбоксилсодержащих полимеров. Недавно были синтезированы неограниченно растворимые в воде эпоксидные смолы — продукты конденсации эпихлоргидрина с алифатическими гликолями, такими, как MOHO-, ди- и триэтиленгликоль . [c.201]

Фторопласт, твердый полимер Kel-F, силикагель, NaF, LiF, Kel-Fl, галкарбоновое масло, диметиловый эфир триэтиленгликоля, хлорфторуглеводо-роды [c.128]

Наиболее бережный способ капсулирования с использованием растворов полимеров применяется в сельском хозяйстве при подготовке семян к посеву [129]. Способ применим для капсулирования любых частиц, при консервации которых недопустимы нагревание и обработка органическими растворителями. Технология капсулирования семян предусматривает использование водорастворимых полимеров поливинилового спирта, полиакриламида, натрийкарбоксиметил-целлюЛозы, оксипропилцеллюлозы, сополимеров винилацетата, доливинилпирролидона, сополимеров метилвинилового эфира и малеинового ангидрида. Для придания эластичности водорастворимым полимерам в пленки вводят пластификаторы глицерин, этилен-гликоль, триэтиленгликоль, этаноламин и т.п. [c.132]

ПВС, содержащий менее 3% остаточных ацетатных групп, не растворяется в холодной воде (лишь набухает), но растворяется при нагревании до 80—85 °С. Другими растворителями являются водные растворы роданидов, моно-, ди- и триэтанол-амины, этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, полиэтиленполиамин, гидразингидрат, мочевина, фенол, формамид, диметилформамид, диметилсульфоксид, пирролидон, эти-лен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин все они растворяют ПВС при нагревании. Растворимость в холодной воде значительно увеличивается при добавлении других полимеров, растворимых в воде (карбоксиметилцеллюлозы, полиэтиленок-сида, крахмала, декстрина и желатины). В общем растворимость ПВС в воде определяется структурой полимера и содержанием в нем неомыленных винилацетатных звеньев, т. е. содер- [c.32]