Триэтиленгликоль и след

Сущность процесса осушки газа жидкими поглотителями заключается в следующем (рис. 70). При контакте абсорбента с газом в цилиндрическом аппарате — абсорбере, в который снизу подается газ, а сверху жидкость — абсорбент, пары воды поглощаются абсорбентом. Внутри абсорбера помещены перегородки (тарелки) для улучшения контакта между абсорбентом и газом. Процесс ведется при температуре около 20 С и давлении 20—60 ат. Сверху абсорбера выходит осушенный газ, а снизу — обводненный абсорбент. Обводненный абсорбент поступает в другой аппарат — десорбер для отгонки воды. Этот процесс проводят при повышенных температурах, но не выше 170° С для диэтиленгликоля и 191° С для триэтиленгликоля, так как выше этих температур гликоли разлагаются. [c.157]

Инфракрасный спектр этиленгликоля, прогретого с ацетатом цинка, имеет резко выраженную полосу при волновом числе ИЗО м , которая в случае нагрева этиленгликоля с ацетатом кобальта выражена значительно слабее. Полос поглощения, характерных для триэтиленгликоля (при 820 и 930 см ), обнаружить не удается. Отсюда следует, что различные катализаторы процесса синтеза полиэфира [c.81]

Триэтиленгликоль не может быть использован, так как ОН дает небольшие количества масляной и других кислот. При термическом разложении диэтиленгликоля в условиях восстановления образуются следы уксусной кислоты, в связи с чем необходима хроматографическая очистка продуктов реакции. [c.28]

Диметакрилат триэтиленгликоля ТГМ-3 представляет собой жидкость желто-коричневого цвета со следующими характеристиками [c.211]

Коэффициент преломления смесей диэтиленгликоля с этиленгликолем является линейной функцией их состава (см. стр. 45). Для смесей диэтиленгликоля с триэтиленгликолем коэффициенты преломления при 20 °С имеют следующие значения [14, V. 2, р. 1137] [c.123]

Фазовое равновесие жидкость — пар для системы триэтиленгликоль — вода при 25,03 "С и атмосферном давлении характеризуется следующими данными [27, с. 356] [c.154]

Применение пленочных или роторных испарителей и эффективных ректификационных колонн с улучшенной конструкцией тарелок позволяет проводить ректификацию при более низкой температуре и получать продукт более высокого качества. Для устранения неприятного запаха и повышения термической стойкости ди- и триэтиленгликоля смесь гликолей, от которой предварительно отогнан этиленгликоль, перегоняется при пониженном давлении. К полученному дистилляту добавляется 5— 0% воды и на следующей колонне при пониженном давлении и температуре в кубе не выше 190 °С из него отгоняются примеси. Кубовая жидкость последней колонны подвергается ректификации в вакууме при температуре не выше 190—200 °С. Подученный диэтиленгликоль не имеет неприятного запаха, его цветность равна 5, она не изменяется при нагревании с соляной кислотой при 200 °С. При разделении смеси гликолей без добавки воды цветность диэтиленгликоля равна 15 и достигает 200 при нагревании в течение 2 ч с соляной кислотой при 200 "С [37]. [c.136]

О термодинамических свойствах триэтиленгликоля можно судить по следующим данным [1, 10—12] [c.146]

При обычных условиях триэтиленгликоль [4, р. 9 24, р. 58—591 полностью смешивается со следующими органическими соединениями [c.153]

В качестве амина при производстве имидазолина служит диэтилентриамин (ДЭТА). Для получения ДЭТА используют аммиак, а также триэтиленгликоль (ТЭГ), диэтиленгликоль (ДЭГ) и т. п. Следует иметь ввиду, что если ДЭТА плохого качества, то есть содержит большой радикал К, то ингибитор в процессе хранения будет терять однородность, образовывать осадок в емкостях для хранения, закупоривать устройства впрыска в обрабатываемую систему, а также иметь низкую термостабильность. [c.313]

С рядом соединений триэтиленгликоль образует азеотропные смеси, состав и температура кипения которы х даны в Приложении, табл. 10, стр. 358 [26, с. 343 и след.]. [c.154]

В качестве стационарной жидкой фазы были испытаны следующие жидкости глицерин, диэтилеигликоль, триэтиленгликоль и диоктилфталат. [c.173]

Табл. 3 составлена на основании коэффициентов активности углеводородов в следующих растворителях ди-Р-цианэтиловый эфир 1,3-бутандиола, тетра-р-цианэтяловый эфир пентаэритрнта, трикрезилфосфат, триэтиленгликоль и сульфолан. [c.50]

Следует отметить, что при применении в качестве неподвижной фазы триэтиленгликоля разделение некоторых компонентов, например масляного альдегида и метилэтилкетона, этилацетата и аце- [c.177]

Второй способ. В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и обратным холодильником, загружают 260 г перегнанного триэтиленгликоля и 23,3 г (0,15 моль) аценафтена. Смесь нагревают до 97—100° и размешивают при этой температуре до полного растворения аценафтена. Затем в раствор загружают 8 мл 27,5%-ной соляной кислоты и из капельных воронок 2 ч прибавляют по каплям одновременно 79 мл 27,5%-ной соляной кислоты и раствор 42 г (0,45 моль) нитрита натрия в 55 мл воды. Температура должна быть 98—104°. Строго следят за тем, чтобы реакция среды все время оставалась кислой на конго-бумажку. Даже кратковременный избыток нитрита натрия в отсутствии кислоты приводит к осмолению. [c.111]

Существует большой выбор препаратов дпя дезинфекции воздуха, каждый из которых имеет свои достоинства в различных си туациях Среди прочих следует отметить хпорноватистую кислоту, триэтиленгликоль, моючную кислоту и другие а-оксикислоты, резорцин и алкилрезорцины Поскольку раньше считали, что бактерии погибают при столкновении с капельками дезинфицирующих веществ, первоначальным способом применения последних было распыление их в чистом состоянии или их растворов в подходящем растворителе Однако расчеты показали что столкновения между частицами препаратов и бактериями вряд пи имеют практическое значение, в основном бактерициды действуют в паровой фазе [c.355]

Следует также отметить большие успехи, достигнутые в области определения компонентного состава фракций углеводородов (бензинов), содержащих линейные и разветвленные моноолефины с числом атомов углерода до 7, за счет комбинированного газо-жидкостного хроматографирования на соединенных последовательно двух капиллярных колонках длиной по 100 м с жидкими фазами различной полярности — силиконовым маслом и полипропиленгликолем [185 ] или параллельного хроматографирования на двух капиллярных ко-, донках — с эфиром триэтиленгликоля и к-масляной кислоты (колонка I) и смесью 96% диметилсульфолана и 4% эфира триэтиленгликоля и К-масляной кислоты (колонка II) [186]. Параллельное [c.72]

Однако при этой реакции, в зависимости от условий, получаются также и поли-гликоли. Образование диэтилен- и триэтиленгликолей из этиленгликоля отщеплением воды можно представить следующим образом [c.555]

Специфические физические свойства гликолей (гигроскопичность, относительно высокая вязкость) и способгюсть их к аутоокислению требуют соблюдения ряда условий при хранении и транспортировании. Длительно хранить гликоли следует при возможно более низкой температуре во избежание окисления. Этиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль рекомендуется хранить при температуре не ниже —4 С, а три- и тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль и дипро-ииленгликоль — не ниже 2 °С [5, р. 52]. Сроки хранения, согласно действуюш им стандартам и техническим условиям, для гликолей, не имеюш,их добавок антиокислителей, установлены в зависимости от сорта или марки следующие [41 ] [c.34]

При осушке газа применяют твердые и жидкие поглотители воды, которые должны отвечать следующим требованиям высокая влагоемкость, т. е. способность поглощать возможно больше влаги на единицу массы или объема поглотителя хорошая реге-перируемость большой срок службы невысокая стоимость и простота получения. Наилучшим сочетанием этих качеств из числа твердых поглотителей обладают активированная окись алюминия, силикагель, синтетические цеолиты (молекулярные сита), а из жидких—ди- и триэтиленгликоли. [c.287]

Таким образом, приведенные выше данные четко свидетельствуют о том,, что как межмолекулярное взаимодействие цепей, так и образуемые при этом морфологические структуры весьма чувствительны к связыванию цепей между собой, т. е. к их сшиванию. Детальный механизм этого влияния в настоящее время еще не установлен, однако можно думать, что возмущающее действие узлов сетки должно в первую очередь сказываться на конформациях ближайших атомов, т. е. на первичной молекулярной структуре цепи. Такого рода работы только начинают развиваться, однако один пример влияния сетки на конформацию некоторых групп в настоящее время уже известен [188]. При исследовании ИК-спектров сетчатых полимеров, полученных радикальной полимеризацией диметакрилата триэтиленгликоля (ТГМ-3) было установлено, что в спектре этих полимеров наблюдается только один поворотный изомер группы —С(0)—О—С — т эакс-конформер, а полоса цис-изомера вообще отсутствует, тогда как в линейном аналоге этого сетчатого полимера — атактическом полиметилметакрилате — эта группа существует в двух конформациях в более устойчивой цис- и менее устойчивой транс-конформации. Следует отметить, что такая ситуация, характеризующаяся единственно возможной формой реализации поворотной изомерии сложноэфирной группы в исследованном сетчатом полимере, наблюдается при различных условиях его образования (температура, добавки различных растворителей), т. е. это явление связано именно с сетчатым характером полимера и не зависит от способа получения сетки. [c.156]

Чистоту полученных продуктов проверяют на аналитической колйнке при следующих условиях. Хроматограф Цвет-4-67 . Длина колонки 120 см внутренний диаметр 4 мм. Носитель хроматон Н-АШ, зернение 0,5—0,25 мм жидкая неподвижная фаза — эфир триэтиленгликоля и масляной кислоты (ТТНМ), 15% от массы носителя. Температура колонки 95°С температура испарителя 130°С. Скорость потока газа-носителя (азот) 40 мл/мин. Скорость диаграммной ленты 720 мм/ч. Детектор пламенно-ионизационный входное сопротивление 10 Ом чувствительность электрометра по току 5-10 " А. Объем пробы 1 мкл. Отбор проб -гексана и н-гептана производят чистым микрошприцем из ловушек. Отсутствие дополнительных пиков на хроматограмме свидетельствует о чистоте полученных продуктов н-гексана и к-гептана не менее 99,9%. [c.292]

Диметакриловые эфиры представляют собой продукт этерификации триэтиленгликоля и метакриловой кислоты или продукт этерификации тех же соединений и фталевого ангидрида. Если триэтиленгликоль сокращенно обозначить НО — К — ОН, то формулы этих эфиров будут следующие [c.232]

Для выполнения лабораторной работы 6 необходимо располагать одной-двумя капиллярными колонками (стальными, стеклянными или из плавленого кварца) с внутренним диаметром 0,25—0,35 мм и длиной 30—50 м. На внутренние стенки одной из колонок наносят сквалан (5Е-30 или 0У-1 — неполярные неподвижные фазы) в качестве неподвижной фазы другой полярной колонки используют эфир триэтиленгликоля и н-масляной кислоты (бутират триэтиленгликоля) или карбовакс-20 М. В ряде случаев соблюдение рекомендаций относительно применения той или иной хроматографической колонки (неподвижной фазы) не является обязательным и, по согласованию с преподавателем, рекомендованная колонка (неподвижная фаза) может быть заменена на другую, обеспечивающую решение поставленной задачи. Следует, однако, помнить, что замена колонок (неподвижных фаз), как правило, влечет за собой необходимость изменения условий хроматографирования. [c.258]

V 01, МНОГИХ случаях более удобными оказываются гликолевые Р<51 Щ1 олиэтиленгликоль, триэтиленгликоль, диэтиЛенгликоль, эти-Л 1Й4 оль). Попадание в такую баню воды ие вызывает опасных я ещЙ, а остающийся на поверхности колбы гликоль легко смы-водой. Эти бани используют при нагревании до 150—200 С (тещиература зависит от применяемого гликоля). Однако при бо-л е ысоких темперагурах они тоже сильно дымят , и работать С ми следует только в вытяжном шкафу. [c.31]

Однако следует отметить, что использование дихлоридов в качестве алкилирующих агентов привело к значительному снижению выхода макроциклических продуктов Так, выход 18С6 в ТГФ при замене дитозилата триэтиленгликоля дихлоридом уменьшился от 30— 60 % [3881 до 16—24 % [3941. На наш взгляд, объяснить этот факт можно несколькими причинами С одной стороны, тозильная группа легче отщепляется при алкилировании, чем хлорид-ион [307, так как обладает меньшей нуклеофильностью С другой, тозилат, по-видимому, является более подходящим противоионом для стабилизации комплекса, образующегося в качестве промежуточного продукта при темплатном синтезе краун-эфпров [c.151]

Диаметр абсорберов для осушки гликолями можно вычислить обычными методами расчета колонн./ Одпако вследствие склонности растворов гликоля к ненообразованию, проявляющейся при некоторых условиях, следует принимать сравнительно небольшую скорость газа. Опубликована [5] номограмма для определения константы в уравнении Брауна-Саудерса для скорости пара, учитывающем расстояние мен<ду тарелками н допускаемую потерю триэтиленгликоля. Для типичного случая, когда расстояние [c.259]

Стойкость к гидролизу полиэфирных пластификаторов зависит от их состава и условий проведения гидролиза [43]. В табл. 3.17 приведены значения констант скоростей реакции кислотного и щелочного гидролиза полиэфирных пластификаторов. Из этих данных следует, что с увеличением содержания метиленовых групп в гликольной составляющей (ряд алкиленгликолей) наблюдается снижение скорости гидролиза. Присутствие простой эфирной связи в гликольной составляющей (полиэфирные пластификаторы на основе диэтиленгликоля и триэтиленгликоля) значительно уменьшает стойкость полиэфирных пластификаторов к гидролизу. [c.96]

Диаграммы равновесия в трехкомпонентных системах, включающих триэтиленгликоль, представлены на рис. 56 [28]. Данные по фазовому равновесию трехкомпонентных систем, содержащих кроме триэтиленгликоля н-гептан — бензол, н-гептан — толуол, н-гептан — этилбензол, высшие спирты — углеводороды, вода — каприлат натрия, а также четырехкомпонеитных систем (триэтиленгликоль — вода — гептан — бензол) приведены в работах [29—31]. Изучена взаимная растворимость и состав равновесных фаз следующих систем ТЭГ — а-пиколин — бензол, ТЭГ — а-пиколин — метилциклогексан, ТЭГ — а-пиколин — гептан, ТЭГ — а-пиколин — диизобутилен, ТЭГ — фенол — смесь углеводородов и ТЭГ — фенол — вода — смесь углеводородов [32]. [c.156]

Коршак и Зубакова с сотр. [148, 149] разработали технологию получения селективных комплексообразующих сорбентов следующих марок П-1—сополимер Ы-винилпирролидона с дивинилбензолом, П-3 — сополимер Ы-винилпирролидона с триэтиленгликоль" диметакрилатом, К-1—сополимер Ы-винилкапролак" [c.77]

Для применения более концентрированных растворов следует проводить работу регенератора при пониженном остаточном давлении. Вакуумную регенерацию одинаково успешно можно применять как для ди-, так и триэтиленгликоля. На рпс. 11.17 и 11.18 представлены диаграммы состава паровой и жпдкой фаз гликоль-водных систем прп общем давлении 100, 300 и 600 мм рт. ст., которые можно псиользовать для детального расчета вакуумных регенераторов графическим методом Мак-Кейб — Тиле. [c.261]

Содержащиеся в техническом этиленгликоле примеси диэтилен-гликоля, триэтиленгликоля, ацетальдегида и 2-метил-1,3-диоксо-лана определяют методом газо-жидкостной хроматографии в свободном виде на слабополярной жидкой фазе в следующих условиях. Стальная колонка размером 1660x6 мм заполнена хромосорбом W фракция 0,127—0,090 мм) с нанесенной жидкой фазой — полиэти-ленгликоль 20 М (5%), температура колонки 160 °С, детектор — иламенно-ионизационный, расход газа-носителя (азот) — 40 мл/мин, расход водорода — 75 мл/мин, расход воздуха — 600 мл/мин, объем пробы 10 мкл. В качестве внутреннего стандарта используют бутиловый эфир диэтиленгликоля, выходящий отдельным пиком между пиками ди- и триэтиленгликоля. [c.114]

Для изучения термического разложения мочевин в спирте использовали относительно быструю реакцию образующегося изоцианата со спиртом-растворителем, применяемым для завершения разложения [310, 312]. Скорость этой реакции, как уже было установлено для аналогичных систем, имеет первый порядок по мочевине. Обычно скорость реакции возрастает при увеличении основности спирта в следующем ряду этиленгликоль > глицерин > анизиловый спирт > бензиловый спирт > пропандиол-1,2 > диэтиленгликоль, триэтиленгликоль > бута-тандиол-1,4. Эти скорости разложения, однако, ниже в спиртах, чем в карбоновых кислотах. Роль растворителя, как и в предыдущем случае, объясняется его способностью протонизировать один aT t азита в молекуле мочевины и отнимать протон от другого. [c.397]

Исходными продуктами для получения эфира служили три-этиленгликоль и к-масляпая кислота. Триэтиленгликоль имел следующие показатели выкипание в пределах 280—285° С, [c.227]

Ннзко молекулярные ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы, этилбензол), широко применяемые в процессах нефтехимического синтеза, отделяют экстракцией соответствующих узких фракций углеводородов, содержащих эти соединения. Экстрагентами являются ди- [21, 22] и триэтиленгликоль [23], сульфолан [24], Ы-метил-пирролидон [16] и др. Например, известен применяемый для этой цели процесс, в котором экстрагентом является 8—10%-ный водный раствор диэтиленгликоля. Экстракция 6—8-кратная противоточная. Ароматические углеводороды отделяют от растворителя отгонкой их в колонне. Продукт получается высокой чистоты. Иногда дистиллят очищают контактной землей. Степень извлечения 95—99%. О том. какое развитие получил процесс экстрактивного извлечения низкомолекулярных ароматических углеводородов и узких нефтяных фракций каталитического риформинга, свидетельствуют следующие данные в США 70% от 1,5 млн. т потребляемого бензола, 90% от 1 млн. г толуола и 977о от 1 млн. т ксилолов получали из нефти [25]. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология