Алюминий фосфат, прокаливание

Соли щелочных металлов ортофосфорной кислоты всех трех рядов растворимы в воде. Нормальные фосфаты и гидрофосфаты в водных растворах гидролизованы. Ортофосфаты всех металлов, кроме щелочных, нерастворимы в воде, но растворимы в разбавленных минеральных кислотах большинство растворимо в уксусной кислоте. Ортофосфаты Fe , АР+, Сг " , РЬ " , Hg " и Bi в уксусной кислоте нерастворимы. Нормальные фосфаты при прокаливании не разлагаются. Гидрофосфаты и ортофосфат алюминия при прокаливании переходят в пирофосфаты. Дигидрофосфат натрия и натрийаммонийгидрофосфат при прокаливании переходят в метафосфаты. [c.13]

Состав и люминесцентные свойства. Исследование люминесцентных свойств систем на основе различных фосфатов привело к разработке некоторых практически важных смешанных люминофоров [46—50]. Замена в люминофоре 8гд(Р04)2, который обладает очень слабой люминесценцией с Хтах = 370 нм, части стронция на алюминий, цинк, магний или кальций позволяет получить люминофоры, возбуждающиеся в УФ-области спектра, с весьма интенсивным излучением в красной области (см. рис. II.4, стр. 39). Квантовый выход этих люминофоров близок к 0,9. Олово в фосфатных люминофорах должно находиться в двухвалентном состоянии. По этой причине их синтезируют или в восстановительной атмосфере строго дозированной смеси N-2+ На (—1,5 объ-емн. % Н2), или с введением в шихту восстанавливающих агентов в условиях предотвращения попадания кислорода в люминофор на стадиях прокаливания и остывания [51]. [c.84]

Соли алюминия нелетучи и не окрашивают пламени. При прокаливании на воздухе все соли алюминия, за исключением фосфатов и силикатов, разлагаются, давая окись [c.217]

В 1804 г. Тенар и Пруст получили пигмент кобальтовый синий (синий кобальт) —твердый раствор окисей кобальта и алюминия, отвечающий формуле СоО-А Оз. Тенар получал этот пигмент осаждением нитрата кобальта тринатрийфосфатом полученный фосфат кобальта промывали, тщательно смешивали с гидроокисью алюминия и после сушки прокаливали эту смесь лри 1200°. Можно также получать его осаждением содой смеси нитрата кобальта (1 вес. ч.) с алюминиевыми квасцами (12 вес. ч.) и последующей промывкой осадка, сушкой и прокаливанием. [c.343]

Алюмоборатные и магнийсиликатные катализаторы рассматривались как возможные заменители алюмосиликатных. Алюмоборат-ный катализатор (активированная окись алюминия, пропитанная борной кислотой) по своему каталитическому действию на углеводороды очень напоминает алюмосиликатный катализатор. Однако при температурах ниже температуры летучести борной кислоты его активность намного больше, чем активность алюмосиликата при этой же температуре. Магнийсиликат, приготовленный различными способами (например механическим смешением двух окислов, за которым следует прокаливание), интересен тем, что он дает до некоторой степени различное распределение продуктов в реакции при крекинге разных типов углеводородов. Было найдено также, что он должен иметь значительно меньшую кислотность, чем алюмосиликатный катализатор и его кислотность должна быть распределена в широком диапазоне. Очень немного сообщалось о поведении и химической природе указанных веществ катализаторов, хотя магнийсиликат испытывался одно время в достаточно широком масштабе. Интересные сведения о кислотных катализаторах, без сомнения, могут быть получены при изучении веществ, которые являются кислыми, но которые по различным причинам не пригодны для промышленного использования, например такие соли алюминия, как фториды или фосфаты, или кислые соли щелочных и щелочноземельных металлов (фосфаты, сульфаты и т. д.). Однако здесь выбор ограничен, так как многие твердые вещества, являющиеся кислыми, отличаются либо низкой удельной поверхностью, либо сильно дегидрирующими свойствами. [c.100]

Для стабилизации оксида алюминия в качестве модификатора используют также оксиды магния, циркония или титана, борную, фосфорную кислоту. Например, носитель, обладающий высокой механической прочностью, получают осаждением гидроксида алюминия из основного ацетата алюминия фосфорной кислотой. После прокаливания активный оксид алюминия содержит немного фосфата алюминия. При введении фосфорной кислоты в гидроксид алюминия наблюдается увеличение общей пористости и доли макропор [Заявка Японии 47-8446 284]. [c.143]

Осадок фосфата алюминия можно промывать горячей водой или, лучше, горячим 5%-ным раствором нитрата аммония. Промывание разбавленными кислотами, нанример уксусной, или аммиачными растворами приводит к пониженным результатам. Прокаливание следует проводить осторожно, так кац осадок склонен растрескиваться, причем в меньшей [c.570]

Предварительное прокаливание таких фосфоритов при 850— 1050 °С уменьшает скорость растворения примесей соединений железа и алюминия в серной и фосфорной кислотах скорость разложения фосфатов при этом остается достаточно высокой. Однако даже длительное прокаливание не устраняет полностью отрицательного влияния примесей на качество готового продукта и технологические показатели производства. Поэтому в процессах сернокислотного разло-1Н [c.134]

При изучении переноса водорода между метилэтил-кетопом и изопропиловым спиртом на АЬОз [4, 5] была найдена связь между кислотными свойствами поверхности АЬОз и каталитической активностью ее в этой реакции. Проведенное дезактивирование катализатора органическими соединениями (триэтиламином, пиридином, этилацетатом и водой) показало, что наибольшее отравляющее действие оказывают этилацетат и вода. Это позволило сделать вывод о том, что активными центрами диспропорционирования водорода между метилэтилкетоном и изопропиловым спиртом являются апротонные кислотные центры. Кроме того, концентрация апротонных центров в окиси алюминия проходит через максимум при повышении температуры прокаливания. Симбатная зависимость по изменению активности АЬОз от температуры ее предварительной термообработки наблюдается для реакции переноса водорода максимальная активность достигается при тех же температурах прокаливания, что и ее поверхностная апро-тонная кислотность. В присутствии других апротонных катализаторов окиси циркония, фосфатов алюминия, циркония и кальция реакция протекает при 70—200° С и не сопровождается побочными процессами. Однако типичный катализатор протонного типа — фосфорная кислота на угле оказался неактивным в этом процессе. [c.142]

Сорбенты минерального происхождения — слабокислотные ка-, тиониты или слабоосновные аниониты. Наиболее часто применяются в качестве катионитов оксид алюминия, щелочной силикагель и различные природные алюмосиликаты, фосфат циркония. В качестве анионитов используют оксид алюминия, гидроксид циркония и др. Катионит на основе оксида алюминия готовят растворением металлического алюминия в растворе ЫаОН, последующим осаждением с помощью СОг и прокаливанием выделенного осадка. На поверхности прокаленного А Оз алюминат натрия образует соединение состава (АЬОз) НаАЮг. Подвижные ионы натрия способны к замещению на другие катионы, содержащиеся в растворе [c.196]

Осадок фосфата алюминия можно промывать горячей водой или, лучше, горячим 5%-ным раствором нитрата аммония. Промывание разбавленными кислотами, например уксусной, или аммиачными растворами приводит к пониженным результатам. Прокаливание следует проводить осторожно, так как осадок склонен растрескиваться, причем в меньшей степени, если была введена мацерированная бумага. Прокален ный остаток гигроскопичен, и поэтому его необходимо взвешивать быстро и в плотно закрытом тигле. [c.521]

Если реакциями I и П установлено отсутствие карбонатов щелочных металлов, а также карбонатов и окислов двухвалентных металлов, то, кроме Ва304, РЬ504, 02, в бесцветном, нерастворимом в воде остатке после прокаливания могут содержаться окись алюминия и фосфаты или арсенаты алюминия и двухвалентных металлов. Пробу на присутствие последних можно выполнить нанесением капли равновесного раствора диметилглиоксимата никеля на сухой остаток (приготовление раствора см. стр. 148). Выпадение красного осадка диметилглиоксимата никеля указывает на присутствие окиси алюминия, фосфата и др. [c.101]

Осаждение циркония купфероном с последующим прокаливанием осадка до окиси дает точные результаты. Этот метод удобен тем, что в результате прокаливания получается остаток определенного состава, который можно взвешивать, и, кроме того, при атом происходит полное отделение циркония от алюминия, хрома, урана (VI), борной кислоты и малых количеств фосфата. Однако определению циркония купфероновым методом препятствуют многие элементы, например титан, торий, церий (и, возможно, другие редкоземельные металлы), большинство элементов сероводородной группы, железо, ванадий, ниобий, тантал, вольфрам, кремнекислота и уран (IV). [c.643]

При многократном промывании водой охлажденного продукта спекания в раствор переходят вольфраматы, сульфаты, фосфаты, арсенаты и силикаты натрия и остаются основные карбонаты тяжелых металлов, а также гидроокиси алюминия и железа, образовавшиеся в результате гидролиза алюминатов и ферритов щелочных металлов, силикат и гидроокись кальция. Раствор вольфрама-та натрия, свободный от соединений кремния, фосфора, мышьяка, молибдена, обрабатывают при нагревании 10 %-ным раствором хлорида кальция с целью осаждения вольфрамата кальция aW04. Последний под действием конц. НС1 при нагревании в присутствии небольшого количества HNO3 превращается в вольфрамовую кислоту H2WO4, из которой путем прокаливания получают трехокись вольфрама WO3 [c.337]

Для уменьшения соосаждения катионов, например Mg + и a , осаждение необходимо вести в более кислой среде, если же осаждение ведут в щелочной среде, то выгодно обеспечить присутствие возможно большего количества катионов NH4 , которые адсорбируются преимущественно на отрицательно заряженных частицах, заряды которых обусловлены ионами гидроксила ОН , что позволяет при прокаливании легко их удалить в виде воды и аммиака. Во многих случаях, при очень точных анализах, как наиболее надежное средство очистки осадка от примесей рекомендуется многократное переосаждение или предварительное пропускание анализируемого раствора через колонку подходящего адсорбента, например ионообменной смолы. Процессы адсорбции на ионообменных смолах обратимы и тесно связаны с величиной pH раствора. Например фосфат- и сульфат-ионы, мешающие определению щелочных металлов, могут быть разделены на катиониты в Н-форме. При этом все мешающие анионы уходят в фильтрат, а катионы задерживаются на ионите. Катионы с колонки катионита затем вытесняют раствором NH4 I. Из полученного фильтрата избыток NH4 I удаляют выпариванием и в остатке определяют щелочные металлы весовым путем. Весовому определению полуторных окислов [железа (И ) и алюминия] мешают фосфат-ионы, которые также не задерживаются катионитом в Н-форме. Адсорбированные катионы железа (HI) и алюминия затем вымывают 4 н. НС1. [c.369]

По мнению авторов, выделение соединений фосфора из метафосфата объясняется двумя причинами каталитическим действием паров воды при термической диссоциации метафосфатов за счет интенсивного взаимодействия их с Р4О10 или гидролитическим расщеплением метафосфатов с образованием в качестве промежуточных соединений моно- и дифосфатов (подобно поведению в водных растворах). Последние, дегидратируясь, переходят в пирофосфаты. Конденсированные фосфаты кальция, магния, алюминия и железа при прокаливании в инертном газе сохраняют кристаллическую структуру без изменения. [c.262]

Железо и алюминий осаждают в виде фосфатов и выпавший осадок после прокаливания взвешивают. Для получения осадков определенного состава, отвечающих формулам А1РО4-21 20 и РеР04-2Н20, осаждение ведут при pH раствора около 5,3, для чего применяют буферную смесь из хлорида аммония и уротропина переосаждение проводят при pH около 7 в сред е ацетата аммония. [c.233]

Исследования Тарбуттона и др. [30] были посвящены подбору металлических катализаторов, установлению их стойкости, срока службы и др. Были испытаны такие катализаторы, как медь, серебро, платина, палладий. В качестве носителей катализаторов применялись метафосфат алюминия и пирофосфаты циркония и титана, а также пемза, силикагель, алюмогель, активированный уголь и некоторые природные фосфаты. Катализатор приготовлялся приемами, аналогичными способам Брицке, Пестова и Постникова (стр. 251), т. е. путем пропитки носителя растворами хлоридов или нитратов металлов с дальнейшей сушкой и прокаливанием массы. В некоторых случаях катализаторы восстанавливали водородом при нагревании. В этих исследованиях [30] достигнуты такие же результаты, как и в наших опытах [221. [c.253]

При анализе материала с большим содержанием железа нелетучий остаток состоит в основном из окислов, а также фосфатов и пирофосфатов железа и алюминия и его трудно прокалить до полного удаления серной кислоты, а недостаточное прокаливание искажает результаты определения двуокиси кремния. При разложении силикатов пирофосфорной кислотой кремневая кислота переходит в растворимую фосфорнокремневую поликислоту, а металлы, содержащиеся в силикатах, — в фосфаты и пирофосфаты. Поэтому после нагревания навески с пирофосфорной кислотой ее надо Обработать азотной кислотой, в которой растворятся образующиеся при разложении силикатов фосфаты и пирофосфаты. [c.278]