Азеотропная смесь фенол вода

Основные физико-химические свойства фенола представлены в табл. 6. Фенол очень токсичен, кроме того, он вызывает ожоги кожи. Поэтому работу с фенолом надо производить под тягою и надевать на руки резиновые перчатки. Фенол растворяется в воде и образует с водой азеотропную смесь . Присутствие воды в феноле резко [c.23]

Если растворитель не образует с водой азеотропных смесей и разница между температурами их кипения достаточна, то их можно разделять фракционной перегонкой (например, смесь ацетона с водой). Растворители, образующие азеотропную смесь с водой, но обладающие относительно невысокой растворимостью в воде и воды в них (дихлорэтан, нитробензол и др.), можно легко регенерировать из водных растворов. Ббльшая часть избирательных растворителей, используемых в практике очистки нефтепродуктов, от-.носится к третьей группе растворителей, образующих с водой смесь с постоянной температурой кипения и имеющих относительно высокую растворимость в воде и воды в них (крезолы, фурфурол, фенол, метилэтилкетон и др.). Для их разделения пользуются значительной разницей в концентрациях растворителя в парах азеотропной смеси и в жидкой фазе охлажденного конденсата, состоя- [c.106]

Весьма большое значение для промышленного производства феноло-фурфурольных смол имеют преимущества, которыми обладает фурфурол перед формальдегидом. Перевозка и хранение фурфурола являются более экономичными, вследствие того, что фурфурол транспортируется в безводной форме, нет также необходимости растворять фурфурол в воде, как формальдегид. Значительно упрощается удаление воды в процессе варки смолы, т. к. фурфурол образует с водой азеотропную смесь, которая уносится из реакционной среды. Азеотроп после охлаждения расслаивается на два слоя. Нижний, фурфурольный слой снова может быть возвращен в реактор. Выход смолы составляет 150% от веса фенола вместо 108% в случае конденсации фенола с формальдегидом. [c.212]

Азеотропная смесь с водой, выкипающая при 99,6 °С, содержит 9,2% фенола. Критическая температура взаимной растворимости в системе фенол — вода равна 65,85 °С. [c.92]

Азеотропная смесь феноло-крезольного растворителя и воды уходит с верха колонны К-5, конденсируется в конденсаторе-холодильнике Х-8-и поступает в отстойник Е-11. [c.346]

Пары сухого фенола из колонн К-3 и К-6 конденсируются и охлаждаются в теплообменниках Т-1, Т-5 и холодильнике Х-1. Затем фенол собирается в емкости -/, из которой возвращается через подогреватель Т-3 в экстрактор К-2. Пары фенола и воды, уходящие из колонн К-4 и К-7, конденсируются в холодильнике Х-6 и через емкость Е-2 подаются в середину колонны К-5. Азеотропная смесь фенола и воды, покидающая колонну К-5, после конденсации в холодильнике Х-5 подается в виде фенольной воды в низ колонны К-2 [c.123]

Азеотропная смесь фенола и крезола в емкости Е-11 расслаивается на две части. Нижняя часть — раствор воды в смеси фенола и крезола (90% фенол-крезольной смеси) является орошением колонны К-15, а верхняя — раствор фенол-крезольной смеси в воде (6—9% фенол-крезольной смеси) перетекает в специальную емкость Е-Иа (на схеме не показана), откуда насосом откачивается на смешение с пропаном. Пропан извлекает из водного раствора фенол-крезольную смесь. После отстоя вода, содержащая следы фенола и крезола, насосом подается в парогенераторы, где вырабатывается пар, который вводится в отпарные и вакуумные колонны. При необходимости пар пропускается через пароперегреватели печей. Такая замкнутая система получения водяного пара из конденсата, содержащего следы фенол-крезольной смеси, дает определенную экономию эксплуатационных расходов. [c.165]

Разделение реакционной смеси на метилэтилкетон и фенол производят следующим образом (рис. 54). В колонне 1 отгоняют азеотропную смесь метилэтилкетон — вода. Пары метилэтилкетона, воды и некоторого количества ацетальдегида кон- [c.183]

Смесь (пары и жидкость) фенола и крезола, паров воды и пропана, выходящая из теплообменника ЗОу а также смесь паров, выходящих из колонны 2, поступают в колонну 23. Здесь за счет избыточного тепла паров фенола и крезола смесь разделяется на обезвоженную смесь фенола и крезола, выводимую с низа колонны, и на пары азеотропной смеси фенола и крезола с водой (92 % масс, воды и 8 % масс, селекто), которые выходят с верха этой колонны вместе с газообразным пропаном. [c.78]

Предложено перед отгонкой легколетучих компонентов добавлять в реакционную смесь вещества, не растворяющиеся в феноле и дающие низкокипящие (до 100 °С) азеотропные смеси с водой. В качестве таких веществ можно использовать бензол, гептан, крезол, ксилол. При соогветствующих условиях из реакционной массы сначала будут выделяться ацетон, хлористый водород и азеотропная смесь воды и добавленного компонента, а затем фенол. Преимущество способа состоит в отсутствии фенолсодержащих сточных вод. [c.128]

Регенерация фенола из рафинатной фазы осуществляется последовательно в печи и, в испарительной колонне 15 и затем в отпарной колонне 16. Рафинат отдает свое тепло рафинатно-му раствору в аппарате 12, охлаждается в аппарате 3 и отводится с установки. Экстрактный раствор отводится вначале на подсушку в осушительную колонну 17. Здесь отгоняется азеотропная смесь часть этой смеси конденсируется в аппарате 13 и стекает в емкость фенольной воды 14, остальное количество направляется в абсорбер 4. Подсушенный экстрактный раствор направляется для регенерации фенола в печь 21 и в испарительную колонну 23. Для полной регенерации фенола в колонну 23 вносится тепло из печи 22. Остатки фенола отгоняются от экстракта в отпарной колонне 24. Экстракт отдает свое тепло сырью в аппарате 2, охлаждается в аппарате 1 и выводится с установки. [c.247]

Известны также многокомпонентные азеотропные смеси с участием фенола. Так, фенол образует трехкомпонентную азео-тропную смесь с водой и кумолом (состава соответственно 79,50%—20,33%—0,17%), а также с водой и окисью мезитила (1,13%-98,77%-0,1%) [12]. [c.11]

Циклогексанол-сырец, содержащий непревращенный фенол, а также немного циклогексанона, циклогексана, циклогексена и воды, идет на ректификацию в колонны 13 и 14. При вакуум-ректификации вначале отгоняют три последних вещества, образующие азеотропную смесь. Затем циклогексанол вместе с циклогексано-ном отделяют от вышекипящих примесей и фенола, который возвращают на гидрирование. Примесь циклогексанона в готовом продукте не имеет существенного значения, так как при дальнейшей переработке в капролактам или адипиновую кислоту циклогексанон дает те же продукты, что и циклогексанол. Выход целевого вещества превышает 96% при селективности л 98%. [c.522]

С водой фенол образует также азеотропную смесь, содержащую 9% (масс.) фенола, с температурой кипения 98 °С при 101 кПа (760 мм рт. ст.). [c.116]

Линии / — сырье // — пропан /// —смесь фенола с крезолом /V — рафинат V — экстракт V/— рафинатный раствор VII — экстрактный раствор V/// —пары пропана высокого давления /Л — пары пропана низкого давления — пары селекто X/— пары азеотропной смеси фенола и крезола с водой - 7/— водяной пар X/// —вода. [c.133]

Из колонн К-3 и К-6 уходят пары сухого фенола, конденсируются и охлаждаются в теплообменниках Т-1, Т-5 и холодильнике Х-1, затем они поступают в емкость сухого фенола Е-1, откуда фенол подается насосом Н-6 через пароподогреватель Т-З в колонну К-2. С верха колонн К-4 и К-7 уходят пары фенола и воды они конденсируются в конденсаторе-холодильнике Х-6, собираются в приемнике Е-2, откуда насосом Н-8 подаются в середину колонны К-5. Несконденсировавшиеся пары из емкости Е-2 и азеотропная смесь из колонны К-5 поступают частично на конденсацию в холодильник Х-5 и далее в виде фенольной воды в низ колонны К-2. Другая часть потока поступает в абсорбер К-1 на улавливание фенола. Колонны К-3, К-4 и К-7 орошаются фенолом, колонна К-5— фенольной водой. [c.340]

Экстрактный раствор с низа экстракционных колонн насосами H-i , Н-23 подается на смешение с парами отпарных колонн К-3, К-6, и смесь поступает в подогреватели /рибойлеры/ Т-9, где нагрев осуществляется за счет конденсации паров фенола с верха К-4. Далее паровая и жидкая фазы раздельно направляются под нижнюю тарелку сушильной колонны К-5. С верха колонны уходят пары азеотропной смеси фенола и воды. [c.5]

Азеотропную смесь метиловый спирт — ацетон можно также обогащать значительно выше азеотропной точки, добавляя 3,5-кратный объем раствора хлористого кальция (плотность 1,2 при 20°, что соответствует 2,3 М раствору) [39]. На рис. 235 показан ход кривой равновесия без добавки и с добавкой хлористого кальция, а также схема установки. Для смеси вода — фенол добавкой 17% хлористого натрия достигают смещения азеотропной точки с 91 до 84% вес.% воды это смещение можно использовать для разделения [40]. Большее обогащение, чем без добавки, получают также при насыщении смеси этиловый спирт — вода в области концентраций 15—70% нитратом калия [41]. [c.352]

Способность ограниченно смешивающихся жидкостей образовывать гетероазеотропы используется для разделения азеотропных смесей в системах с неограниченной взаимной растворимостью компонентов. Так, азеотропная-смесь в системе пиридин — вода, содержащая 57% пиридина и кипящая при 365 К, методом перегонки не может быть разделена на чистые компоненты. Однако если к такой азеотропной смеси добавить бензол, который образует с водой гетероазеотроп, кипящий при более низкой температуре (342 К), то при перегонке водных растворов пиридина в присутствии бензола можно получить чистый пиридин, а вода вместе с бензолом в виде гетероазе-отропа перейдет в дистиллят. Диаграмма на рис. 139 отвечает системе, в которой гетероазеотроп не образуется. В такой системе во всем интервале концентраций пар богаче жидкости компонентом Б, имеющим более низкую температуру кипения при заданном давлении. Такие системы характеризуются тем, что состав пара (точка О), равновесного с жидкими растворами (точки С и D), не является промежуточным между составами жидких растворов. Кроме того, температура равновесной трехфазной системы не будет самой низкой температурой, при которой существует равновесие пар—жидкость. Систему с ограниченной взаимной растворимостью компонентов второго типа перегонкой можно разделить на два чистых компонента. Примерами систем данного типа могут служить системы вода — фенол, гексан — анилин, вода — никотин, бензол — ацетамид, метанол — тетраэтил-силан и др. [c.398]

Экстрактный раствор с низа колонны К-1 направляется в колонну К-4, где от экстракта отгоняется азеотропная смесь воды и фенола. Экстракт из К-4 подается через трубчатую печь П-2 в колонну К-5 для отгонки паров безводного фенола. Нижний продукт колонны К-5, представляющий собой экстракт с небольщим содержанием фенола, выводится в отпарную колонну К-6, в которой удаляются остатки растворителя. Готовый продукт — сырье для производства технического углерода — выводится с низа колонны К-6 на товарную базу НПЗ. Фенол из колонн К-2 и К-5 возвращается в экстрактор К-1, а фенольная вода, выходящая с верха колонн К-3, К-4, К-6 смещивается с сырьем установки в специальном абсорбере, установленном перед экстракционной колонной (на схеме не показан). [c.151]

Фенол — бесцветные кристаллы, иглы или сплавленная кристаллическая масса белого цвета с характерным запахом пл = 40,9°С кип= 182,2 °С р=1,07. Под действием света и воздуха постепенно розовеет. Растворимость в 100 мл воды 8,2 г при 15 °С. При нагревании выше 65 °С смешивается с водой. Смешивается с этанолом, эфиром, хлороформом и глицерином. Растворим в ацетоне и бензоле, мало растворим в бензине. Растворим в растворах щелочей, но нерастворим в растворах карбонатов щелочных металлов. С водой образует азеотропную смесь с содержанием фенола 9,20 % с ип = 99,6°С. Очищают перегонкой. [c.219]

Хлорбензол — бесцветная жидкость со своеобразным запахом. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 90,2 "С и содержащую 71,6 % хлорбензола. В промышленности его получают хлорированием бензола в присутствии железных опилок при 75—85 °С. Используют хлорбензол в качестве растворителя и как исходное сырье для промышленного органического синтеза (получение фенола, анилина, нитрохлорбензолов). [c.245]

Раствор экстракта нагревают до 120—130 °С и подают в осушительную колонну для удаления из экстракта воды. При испарении воды образуется азеотропная смесь с фенолом. Обезвоженный раствор экстракта нагревают до температуры 260—290 °С и направляют в колонну для отпарки фенола, из которой остаток при температуре 330—350°С поступает для окончательной отпарки фенола в колонну, работающую под вакуумом. Отогнанный из экстрактного и рафинатного растворов фенол возвращается в цикл. Принципиальная схема процесса очистки масел фенолом (и другими растворителями) приведена на рис. 15. [c.82]

В результате нейтрализации и отстаивания образуются слой, содержащий раствор хлористого натрия, и водно-фенольный слой. Из рассола азеотропную смесь фенол—вода отгоняют в первой ректификационной колонне и направляют в нейтрализатор раствор Na l после очистки поступает на электролиз. [c.18]

I — подогреватель 2 — контактный аппарат 3 — сепаратор 4, 5, 6 — ректификационные агрегаты а — фенол б — азеотропная смесь фенол—аннлнн в — аммиак г — оборотный аммиак 3 —вода е — анилин яс — кубовый остаток. [c.64]

Однако при разделении продуктов реа щии вновь возникают дополнительные сложности. Одна из них связана с очень близкими температурами кипения фенола и ВББ Д181 и 172 °С соответственно). Это приводит к необходимости на стадии разложения использовать ГПВББ, полностью свободный от избытка ВББ, который направляют на рецикл, что небезопасно поскольку приходится работать с полностью сконцентрированным гидропероксидом. Вторая сложность связана с тем, что в отличие от ацетона МЭК образует азеотропную смесь с водой, которая попадает в реакционную массу в результате отмывки кислоты водной щелочью. Это заставляет искать пути замены серной кислоты на гетерогенные катализаторы либо дополнительно усложнять схему разделения. Наконец, товарный фенол может быть аагрязнен примесями диметилстирола, поскольку эти вещества также образуют азеотропную смесь. Поэтому в схеме очистки фенола должна быть предусмотрена колонна по выделению головной фракции в смеси с дИметилстиролом, а для очистки МЭК — дополнительная стадия экстракции МЭК бутилбензолом с дальнейшей осушкой смеси МЭК—ВББ и разделением- Таким путем можно получить 99,9% МЭК. [c.64]

Сырые фенолы можно также обезвоживать при помощи азеотропной дистилляции с ароматическими углеводородами (например, с ксилолом [2]) или с широкой углеводородной фракцией. Основными недостатками этого метода являются периодичность процесса и большой расход энергии. Он вряд ли может быть применен в производственных условиях. При непрерывном обезвоживании нужно было бы прибавлять такое количество углеводородов, чтобы образовалась азеотропная смесь с водой. На заводах, производящих синтетический фенол из хлорбензола, рекомендовалось обезвоживать фенолы с помощью хлорбензола [8]. Экстракция фенолов из азеотропной смеси с водой, маслом [9], фенилфенолом и дифенилэфит ом и т. п. 110 нлюет практическое значение только в этом случае. [c.213]

Сыры фенолы загружают в перегонный куб при температуре 50—70° и напревают до 140—160°. Воду отгоняют при остатйчном давлении 130—210 мм рт. ст. Пары из куба поступают в колонну, где разделяются азеотропная смесь фенолов с водой и обезвоженные фенолы. Азеотропная смесь фенолов с водой поступает в конденсатор-холодильник и дальше в сепаратор, в котором фенолы частично отслаиваются от воды. Фенольная вода используется для разбавления фенолятов перед очисткой их паром. [c.104]

В общем случае понижение давления сказывается таким образом, что азеотропная смесь обогащается легкокипящим компонентом. Во многих случаях в конце концов при некотором вакууме, азеотропный состав исчезает. В качестве примера можно указать на разделение смесей этанол—вода и вода—фенол (рис. 226). Вакуумной перегонкой при 70 мм рт. ст. получают абсолютный спирт и без разделяющего агента. Азеотропная точка на кривой равновесия смеси вода—фенол исчезает при остаточном давлении 32 мм рт. ст. Шнайнкер и Пересслени [45] установили, что азеотропная точка смещается следующим образом азеотроп смеси муравьиная кислота—вода при 55 мм рт. ст. содержит 66% (масс.) муравьиной кислоты, а при 200 мм рт. ст. — 72% (масс.) кислоты азеотроп смеси бутанол—бутилацетат при 50 мм рт. ст. содержит 37% (мол.) бутанола, а при 760 мм рт. ст. — 79% (мол.) спирта. [c.306]

Сначала из реакционной смеси отгоняют легкокипящие компоненты хлористый водород, промотор (если он легколетучий, например, сероводород, метил- или этилмеркаптан), ацетон и вoдy . Хлористый водород, вода и фенол образуют тройную азеотропную смесь (15,8% НС1, 64,8% Н2О и 19,4% СвН ОН т. кип. 107,33 °С при 760 мм рт. ст.), поэтому вместе с легколетучими компонентами отгоняется и часть фенола. Присутствие ацетона даже в небольших количествах приводит во время отгонки к образованию под действием кислотного катализатора окиси мезитила и ряда высококонденсированных и окрашенных примесей, ухудшающих качество дифенилолпропана, поэтому желательно проводить синтез до полного превращения ацетона, температуру отгонки поддерживать по возможности низкой, а время пребывания реакционной массы в аппарате — коротким. [c.127]

Возможны и другие пути отгонки легкокинящих компонентов. Предложено отгонять сначала часть хлористого водорода, создавая такие условия, чтобы тройная азеотропная смесь хлористый водород 4- фенол + вода не отгонялась. При этом отгоняется немного ацетона, воды и фенола. Затем оставшийся в реакционной массе хлористый водород нейтрализуют щелочью и разделяют смесь на два слоя. Из органического отгоняют остальной ацетон и, наконец, удаляют воду в виде азеотропной смеси с фенолом. [c.127]

Активацию катионита проводят следующим образом. К смеси высушенного сульфокатионита дауэкс 50w Х 4 и хлористого этилена добавляют при перемешивании раствор хлорсульфоновой кислоты в хлористом этилене. Смесь охлаждают, поддерживая температуру около 15 °С. После того как реакция в основном закончится, охлаждение прекращают и температуру повышают до 26 °С. Катионит отфильтровывают, промывают хлористым этиленом и суспендируют в 37%-НОЙ соляной кислоте при 20 °С. К этой смеси добавляют небольшими порциями в течение 2 ч гранулированное олово, после чего температуру поднимают до 80 °С для растворения олова. Катионит опять отфильтровывают, промывают 10 о-ной соляной кислотой до полного удаления солей олова, а затем водой — до полного удаления соляной кислоты. Катионит обезвоживают, отгоняя азеотропную смесь воды с бензолом последний удаляется из катионита при высушивании в вакууме. На активированном таким образом ионите проводили синтез дифенилолпропана в статических условиях (80 °С, 6 ч). Анализ показал повышение степени конверсии фенола по сравнению с опытами, в которых использовали неактивированный катионит дауэкс 50 w X 4. [c.153]

При перегонке смеси вода—фенол путем добавления 17% Na l достигают смещения азеотропного состава с 91% (масс.) до 84% воды поэтому можно использовать область ограниченной растворимости системы [87]. Насыщая нитратом калия смесь этанол—вода в интервале концентраций этанола от 15 до 70%, также достигают большего обогащения, чем без добавления соли [88]. Гайер с сотр. [89] исследовал влияние солевых добавок на парожидкостное равновесие смеси муравьиная кислота—вода. При содержании в системе 35,5% соли азеотроп больше не обра- [c.322]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

Линии / — сырье // — сухой фенол /// — рафинат IV — экстракт V — рафинатный раствор VI — экстрактный раствор V//—яары сухого фенола V/// —смесь паров фенола и воды /X — пары азеотропной смеси фенола и воды X —фенольная вода X/— водяной пар. [c.119]

Линии I — сырье II — пары азеотропной смеси фенола и воды /// —водяные пары /У —конденсат V — циркулирующий конденсат V/— смесь водяных паров и неиспарнвшеЯся части конденсата V//— перегретый водяной пар в отпарные колонны П и 22 (см. рис. 39) V///— пары фенола нз колонны 21 IX — смесь охлажденных паров и конденсата паров фенола в кипятильник 8. [c.122]

До разделения азеотропной смеси рекомендуется снача.та исследовать, в какой степени изменение давления может оказать влияние на фазовое равновесие. В большинстве случаев понижение давления делает азеотропную смесь более богатой нижекиня-1ЦИМ компонентом. Во многих случаях нрп определенном вакууме азеотропная точка исчезает. В качестве примера можно назвать смеси этиловый спирт — вода п вода — фенол (рис. 226). Вакуумной ректификацией при 70 мм, рт. ст. получают абсолютный спирт без добавки постороннего вещества. Азеотропная точка для смеси вода — фенол исчезает при 32 мм рт. ст. (см. главу 5.41). Но можно также привести случаи, когда азеотропная точка исчезает с повышением давления. [c.338]

Конструктивные данные. Колокна состоит из двух секций нижней атмосферной ректификационной и верхней испарительной, работающей под давлением. В нижней секции имеется 10—14 колпачковых тарелок. Ввод экстрактного раствора и влажног фенола (из емкости -3) производится на 6—7-ю тарелку. Орошением служит фенольная вода (азеотропная смесь). Ввод тепла осуществляется вниз секции при помощи кипятильника парами фенола из второй ступени. [c.116]

I—реактор первой ступени 2—холодильник 3—толуольная колонна 4—смеситель 5—отстойник в—фильтр 7—реактор второй ступени 5—первичная колонна 9—фенольная колонна Линии I—толуол II—катализатор /Я—воздух IV—отходящий газ У—вода У/—водяной пар У//—горячая вода У///—тяжелый остаток /X—циркулирующий толуол X—бензойная кислота XI— тяжелый остаток на экстракцию XII—водный фенол XIII—азеотропная смесь 4>енол-вода Х/У—фенол [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология