Дисульфиды разложение

Окисление иодом с образованием дисульфида Разложение кисло- [c.508]

Сернистые соединения, содержащиеся в легких нефтяных дистиллятах, в какой-то степени, но-видимому, являются продуктами разложения более тяжелых и более сложных серусодержащих комплексов, которое произошло нрп перегонке или крекинге. В нефтяных дистиллятах были обнаружены следы элементарной серы, сероводород, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и тиофены, а также продукты, по своей природе относящиеся к сульфатам, сульфокислотам, серной кислоте и сероуглероду [161]. Удаление из нефтепродукта сернистых соединений ст( ь различных классов связано с целым рядом проблем. [c.248]

Известно, что увеличение числа атомов серы в молекуле Я вызывает ослабление связей и способствует термическому распаду соединения. Степень разложения сероорганических соединений увеличивается от моносульфидов к дисульфидам и далее к полисульфидам. Именно в такой последовательности располагаются эти соединения и при экспериментальных определениях их антагонистического действия. [c.140]

Обжиг колчедана. При обжиге колчедана протекает несколько реакций вначале промежуточная реакция термического разложения дисульфида железа РеЗа с образованием сульфида железа РеЗ и выделением парообразной серы [c.37]

При термическом разложении различных дисульфидов образуются преимущественно сероводород, элементарная сера и некоторое количество тиофенов, газообразных углеводородов и водорода. [c.156]

Многие сернистые соединения термически нестойки и разлагаются при нагревании до 400 °С. Продукты термического разложения сернистых соединений состоят из сероводорода и соответствующего олефина, однако процесс сопровождается и образованием высокомолекулярных смолистых продуктов. По данным [8], меркаптаны и дисульфиды разлагаются уже при 200 °С, в то время как сульфиды и тиофен не разлагаются при 400 °С. Если в сырье присутствуют только термически соединения, очистку про- [c.61]

Существует заметное различие между термической стабильностью меркаптанов и дисульфидов, которые термически разлагаются при 150—250° С, и между сульфидами и соединениями типа тиофена, которые стабильны до 400° С- Некоторое термическое разложение с образованием сероводорода может происходить в подогревателе или в испарительной части установки сероочистки, расположенной перед катализатором. [c.73]

И дисульфидов может способствовать термическое разложение (обычно путем конверсии в сероводород, происходящей в подогревателе). Однако удаление из газа линейных и циклических сульфидов происходит, несомненно, каталитическим путем, поскольку эти компоненты способны реагировать на катализаторе при температурах, при которых они термически стабильны. Тиофены разлагаются с трудом и в условиях сэндвича Ай-Си-Ай степень удаления их на окиси цинка незначительна. Поэтому соединения типа тиофена иногда относят к нереакционноспособной сере , а другие соединения серы — к реакционноспособной . Скорость разложения меркаптанов, дисульфидов и сульфидов прямо пропорциональна парциальному давлению серусодержащего компонента и почти не зависит от парциального давления углеводорода. На скорость разложения тиофена заметно влияет парциальное давление углеводорода, порядок реакции по парциальному давлению гептана будет равен 0,5. [c.74]

Чем меньше разлагаются сераорганические соединения нефти при перегонке нефти, тем больше концентрация их, а следовательно, и содержание серы в тяжелых остатках (мазуты, гудроны). Как правило, в мазутах концентрируется от 70 до 90% всех содержащихся в сырой нефти сераорганических соединений, если только они не подвергаются глубокому разложению при перегонке. Изучение процессов термического крекинга показало, что наиболее термически стойкими являются меркаптаны и тиофены, а менее стойкими — органические сульфиды и дисульфиды, которые в условиях термического крекинга превращаются главным образом в меркаптаны с выделением элементарной серы (9, 10, 12]. [c.333]

Согласно существующим представлениям [52], гидрогенолиз тиофена на дисульфиде молибдена протекает через стадии адсорбции тиофена на поверхности катализатора, частичного гидрирования адсорбированной молекулы, разрыва связи углерод— сера, соединения атома серы с атомом металла катализатора, гидрирования адсорбированной серы в сероводород, а углеводородного остатка молекулы — в бутан. Большое значение для полноты разложения тиофена имеет наличие свободной поверхности катализатора. По данным [53], гидрирование тиофена и олефинов [c.224]

Элементарная сера, сероводород и дисульфиды. Элементарная сера, сероводород и дисульфиды содержатся в нефтях и нефтепродуктах в малых концентрациях. Элементарная сера и сероводород в сырых нефтях обычно от сутствуют, они образуются в основном как вторичные продукты разложения сераорганических соединений при термическом воздействии в процессах перегонки, деструктивной переработки и гидроочистки нефтяных фракций, дисульфиды образуются при окислении меркаптанов (табл. 78). [c.243]

Из всех сернистых соединений сульфиды, тиофены и в особен ности дисульфиды весьма склонны к термическому разложению. Тиофены весьма стойки к термическим воздействиям. [c.33]

II гетероциклические соединения типа гомологов тиофана и тиофена с различным количеством циклов в молекуле. В некоторых нефтях найдены также в незначительном количестве свободная сера, сероводород, низкомолекулярные меркаптаны и дисульфиды. Эти же вещества, как правило, присутствуют и в дистиллятных нефтепродуктах. Большинство из них, вероятно, имеет вторичное происхождение. Сероводород и меркаптаны образуются при термическом разложении высокомолекулярных сернистых соединений. Сера накапливается в результате окисления сероводорода, а дисульфиды — при окислении меркаптанов. [c.120]

Дисульфиды найдены в нефтях в малых количествах. Это тяжелые жидкости с неприятным запахом. При термическом разложении дисульфидов образуются алкены, меркаптаны, сероводород и элементарная сера. Дисульфиды легко восстанавливаются до меркаптанов. Этим методом их определяют в нефти. [c.100]

До степени выгорания пыли 0,45—0,50 при всех температурах сгорания за счет разложения дисульфида железа в остатках сгорания резко уменьшается количество колчеданной серы. Возрастает количество выделяющейся при этом элементарной Серы, которая входит в состав органической серы. Твердые остатки на этой стадии выгорания при всех температурах сгорания содержат моносульфидную серу, количество которой с увеличением температуры снижается. При сжигании березовского угля выход моносульфидной серы меньше, чем при сжигании назаровского угля. Что же касается сульфатной составляющей серы, то ее количество несколько увеличивается. [c.109]

Первой стадией фрагментации ди(циклоалкил)дисульфидов также является выброс молекулы циклоалкена. Однако последующее разложение возникающих ионов связано с отщеплением HSa [27] [c.271]

Не исключен также распад молекул дитиофосфата цинка по связи Р—5—2п. В процессе дальнейшего разложения образуется О, 8,8-три-н-алкилтритиофосфат, взаимодействие которого с продуктами распада приводит к образованию дисульфида. [c.264]

Очистка сульфидом свинца. Возможность очистки бензинов от активной серы при помощи сульфида свпнца известна давно. Было высказано предположение (подтвержденное затем экспериментальными данными [111]) о том, что сульфид свинца адсорбирует меркаптаны. После перемешивания бензина с мелко измельченным сульфидом свинца и осаждения суспензии бензин становится нейтральным , т. е. не содеря ащим активной серы. Однако, если после этого обработать бензин разбавленным водным раствором треххлористого алюминия, то прежнее содержание активной серы восстанавливается, и бензин снова становится кислым . Причины этого интересного явления до сих пор так и не были установлены. Возможно, что хлористы11 алюминий реагирует с дисульфидами, находящимися в углеводородной фазе, или что под влиянием А1СЬ происходит разложение образовавшихся меркаптидов. [c.244]

Кипячение водного раствора свинцовой соли дисульфида из меркаптометионовой кислоты сопровождается разложением согласно уравнению [c.183]

Для приготовления каталитически активного дисульфида вольфрама следовало найти такой способ, ири котором не требовались бы высокие температуры и вещество имело бы большую поверхность. Оказалось, что такой дису.яьфид можно по-.пучить разложением свободного от кислорода сульфовольфра-мата аммония. При этом способе вольфрамовую кислоту растворяют в аммиаке прн 70° С, причем образуется вольфрамат аммония. Из раствора ири температуре, близкой к температуре кипения, Iиовольфрамат аммония осаждается сероводородом. Для получения свободного от кислорода соединения, согласно уравнс 1ию [c.263]

Кислород вызывает быстрое превращение меркаптанов в дисульфиды. При термическом разложении первичных и вторичных меркаптанов, легко протекающем при температуре выше 300 °С, образуются сероводород и соответствующий алкен. Третичные меркаптаны разлагаются при более низкой температуре. В присутствии алюмосиликатных катализаторов крекинга деканмеркан-тан, например, разлагается при 250 °С с образованием 30% децил-сульфида и децена-1. Разложение ароматических меркаптанов протекает труднее при 300 °С тиофенол лишь медленно разлагается с образованием некоторого количества бензола и тиантрена. Каталитическое гидрирование меркаптанов в присутствии таких катализаторов, как молибден, кобальт, сульфид никеля и молибдена, ведет к образованию соответствующего углеводорода и сероводорода. [c.28]

Меркаптаны способны присоединяться к различным веществам. Этантиол образует гидрат СаНдЗН-18Н2О, стабильный при низких температурах. В литературе имеются сообщения об образовании комплексных продуктов с хлористым алюминием, четыреххлористым титаном, фтористым бором, фтористоводородной кислотой, окисью азота и мочевиной (продукты соединения с мочевиной дают только производные нормального строения). На свету этантиол разлагается на этилдисульфид, водород, этилен и высшие алкены. В водных растворах тиол под действием рентгеновских, бета- и гамма-лучей обычно превращается в дисульфид. Термическое разложение первичных и вторичных тиолов, легко протекающее при температуре выше [c.269]

Ароматические дисульфиды при разложении просто теряют серу например, фенилдисульфид при температуре около 300° С превращается в фенил-сульфид. В присутствии хлористого алюминия эта реакция гладко протекает при более низких температурах. Никель Ренея в отсутствие водорода катализирует превращение фенилдисульфида в соответствующий сульфид, но в присутствии избытка водорода удаляется вся сера, и получается бензол. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Однако большинство реагентов вызывает разрыв связи сера— сера. Восстановлением химическими способами, например действием цинка и кислоты, удается получать меркаптаны с высокими выходами. Метилдисульфид взаимодействует с йодистым метилом, образуя триметилсульфониййодид [c.277]

Интенсивное нагарообразование на поверхностях нагрева наблюдается при температуре стенки выше 150° С [Л. 2-15, 2-20], что объясняется разложением при температуре выше 150°С находящихся в мазуте дисульфидов, вызывающим осадкообразование (Л. 2-22]. Предлагаемое во избежание этого снижение температуры стенки ниже 150° С не может быть использовано на электростанциях, так как при давлении греющего пара выше 6 кГ/см температура стенки подогревателя превышаег 150° С, а при давлении 8, 10 и 13 кГ см - составляет соответственно 168, 177 и 190° С. [c.75]

К производным тиамина относятся различные соли, эфиры, а к производным тиола тиамина — различные дисульфиды. Из солей тиамина, кроме бромида и хлорида, следует отметить тиаминмононитрат [28] — белые кристаллы с температурой плавления 196—200° С (с разложением). Его растворимость в воде при температуре 25° С — 1 г в 37 мл, при темпе- [c.66]

СЕРОУГЛЕРбД (дисульфид углерода) S,. мол. м. 76,143 бесцв. жидкость с приятным запахом, под действием света разлагается, продукты разложения придают желтый цвет и отвратит, запах. Молекула S линейна, длина связи С — S 0,13529 нм энергия диссоциации 1149 кДж/моль. Т. пл. [c.331]

Наличие в коксах дисульфидов и следов элементарной серы, а также глубокие термические превращения нефтяного связующего в процессе его коксования в аноде (со значительньш разложением серасодержащих соединений) говорит о возможном образовании при коксовании связующего элементарной серы, а в связи с этим — и о положительной роли сернистого связующего в составе анодной массы. [c.108]

Диизопропиламин (2,74 мл, 21 ммоль) добавляют к ТГФ (75 мл), находящемуся в продутой азотом колбе, и охлаждают смесь до -50 С. Поддерживая эту температуру, добавляют н-бутиллитий (-1,6 М в гексане, 21 ммоль), а затем раствор гексадекановой кислоты (2,56 г, 10 ммоль) и гексаметапола (1,8 мл, 10 ммоль) в ТГФ. Раствор нафевают до 35 С в течение 30 мин, затем охлаждают до -ЗО С и добавляют дисульфид углерода (0,665 мл, 11 ммоль), в течение 10 мин поддерживают температуру -ЗО С, затем снижают ее до -50 С. Добавляют иодометан (0,619 мл, 10 ммоль) и в течение 30 мин поддерживают температуру -50 С. При этой же температуре добавляют разбавленную соляную кислоту, что вызывает быстрый подъем температуры. Отделяют водный слой и трижды экстрагируют его петролейным эфиром. Соединенные органические слои промывают разбавленной соляной кислотой, а затем водой, сушат (Na SO ) и выпаривают при комнатной температуре до получения твердого вещества желтого цвета (3,3 г). Перекристаллизация из хлороформа (20 мл) дает метил-2-карбоксидитиогексадеканоат (2,54 г, 73%), т.пл. 67-72 С (с разложением). [c.105]

Можно предположить, что реакция двух эквивалентов литийорганического соединения с дисульфурдихлоридом может дать диалкилдисульфид, но последующее разложение дисульфида фазд. 12.2) происходит слишком быстро [2]. [c.137]

Концентрированной азотной кислотой хорошо разлагаются сульфиды висмута (тетрадимит BiaTejSs, висмутин BiaS3 [688]), молибденит (дисульфид молибдена). Однако одну азотную кислоту для разложения сульфидов и определения в них основных компонентов все же применяют редко. Некоторые сульфиды можно полностью окислить обработкой дымящей HNO3 в запаянной трубке при 125° С. [c.163]

Введение порошка меди позволяет понизить температуру реакции. Взаимодействие иногда необъяснимым образом идет в сторону ойразовання не сульфида, а дисульфида. Вместо допущения здесь разложения диа.чотиоэфира, напрнмер eH NjS oH , проще объяснить это окислением тиофенола [c.274]

К. В. Харичков [5] при помощи хлорной ртути определил наличие тиоэфирной серы в грозненской малосернистой нефти. По К. Эллису [6] различные дисульфиды ири термическом разложении дают преимущественно сероводород, элементарную серу и некоторое количество тиофанов, газообразных углеводородов и водорода. При прокалке сернистых коксов до 1000—1350° мы наблюдали выделение преимущественно сероводорода, некоторое количество элементарной серы, водорода и углеводородных газов. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология