спектры реакции гидролиза

Особый интерес представляет исследование реакций гидролиза и образования полиядерных соединений, поскольку эти процессы при их совместном прохождении практически не различимы классическими физико-химическими методами. В качестве примера рассмотрим исследование гидролиза и образования полиядерных комплексов молибдена в растворах H I, НВг и HI. Исследовання проводились в широких пределах концентраций кислот при различных концентрациях Мо (V) и различных температурах. По спектрам [c.305]

Анализ спектров продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром показал, что в областях 3500—3340, 1717—1620 и 1545—1530 м наблюдается ступенчатое поглощение, приписываемое некоторыми авторами появлению первичного н вторичного амида в продуктах реакции полиакрилонитрила формальдегидом в присутствии едкого натра [63]. Появление этих полос поглощения обусловлено, по-видимому, образованием в качестве побочных продуктов циклов амидных звеньев по схеме [c.25]

Изложенные выше методы определения рКа предполагали знание м. п. п. обеих кислотно-основных форм. Однако иногда экспериментальное определение Оа или >на оказывается неосуществимым. Причины могут заключаться в трудностях достижения достаточно высокой кислотности или щелочности раствора, уменьшении растворимости вещества, побочных необратимых реакциях гидролиза, циклизации и т. п. Растворы с высоким содержанием кислоты или щелочи могут оказаться непрозрачными в той области спектра, где различаются спектры обеих кислотно-основных форм анализируемого вещества. Это бывает в тех случаях, когда канал расположена вблизи границы собственного поглощения добавляемой сильной кислоты или щелочи. [c.124]

Так, ионный обмен между цеолитом в натриевой форме и раствором хлорида меди при pH < 5 или раствором тетрааммиаката хлорида меди при pH >9,5 (в условиях, при которых реакции гидролиза идут в незначительной степени) приводит к фиксации меди в цеолитах в виде изолированных катионов [18]. Поглощение спектров УФ в области 11 ООО и 15 ООО см—а также интенсивный сигнал ЭПР с параметрами = 2,328 0,006 g-i = 2,06 + 0,004, А = 172-10- и В = 26.10- см- полученный для дегидратированных цеолитов меди, свидетельствуют о том, что медь фиксирована главным образом, в виде двухвалентных катионов в аксиальной координации по отношению к атомам кислорода цеолитного каркаса без обменного взаимодействия между катионами (СТС разрешается). При содержании меди в цеолитах более 2 вес.% наблюдается сигнал [c.83]

Каждая молекула полимерного субстрата фактически представляет собой целый спектр субстратов (реакционных центров) с различной реакционной способностью. При этом реакционная способность полимеров, как правило, убывает в ходе его ферментативной деструкции. Это приводит к своеобразным эффектам в кинетике ферментативной деградации полимерных субстратов, которые трудно (а часто невозможно) отличить от эффекта ингибирования реакции продуктами ферментативного гидролиза. Поэтому, прежде чем на основании кинетического изучения реакции делать окончательный вывод о наличии значительного ингибирования продуктами и, более того, давать рекомендации по поводу соответствующей конструкции ферментного реактора для практических целен, необходимо проверить ингибирующую способность продуктов с помощью прямых методов, добавляя продукты гидролиза непосредственно в реакционную систему. [c.35]

Коэффициент пропорциональности [а] принято выражать в градусах d —в дм, а с —в г/см тогда [а] называют удельным вращением. Последнее характеризует вращательную способность вещества и зависит от температуры, длины волны и растворителя. При t = 20° и желтой линии D натриевого спектра X = 589,3 нм для водных растворов сахарозы [a] J = = 66,5° для глюкозы [а] = 52,7° для фруктозы [а] = —92°., Так как фруктоза вращает сильно влево, то при гидролизе угол вращения уменьщается вплоть до отрицательных значений. По этой причине реакцию часто называют инверсией — переворачивание, перестановка. Для смеси оптически активных веществ [c.793]

Цеолиты с трехвалентпыми катионами ведут себя аналогичным образом [79]. В случае ионов редкоземельных металлов также протекает реакция гидролиза и в ИК-спектре проявляются 2 полосы поглощения гидроксильных групп, возникающие по механизму, характерному и для цеолитов с двухвалентными катионами. В ИК-спектре цеолита V, содержащего катионы редкоземельных элементов, наблюдаются полосы поглощения гидроксильных групп при 3640 и 3520 см [79] и, кроме того, присутствующая во всех спектрах полоса поглощения при 3740 см (рис. 6.11) [73, 76, 81]. Интенсивность высокочастотной полосы поглощения (оь40 см ) в несколько раз выше, чем у полосы, наблюдаемой в ИК-спектре цеолитов с двухвалентными катионами, поэтому Полосу при 3640 см приписывают более сильно ассоциированным гидроксильным группам. Наличие последних связывают с катали- [c.477]

НОСТИ поглощения в УФ-спектре в процессе химического прев щения виниллактамов позволяет судить о кинетике изучаел реакции (гидролиз, полимеризация и т. д.). Этот же метод испо зуется для определения скорости образования N-винилпиp лидона и других вивиллактамов, а также для суждения о стеш их чистоты и количественном содержании в смесях. [c.36]

В России изготавливают препараты (дендробациллин, инсек-тин, токсобактерин, энтобактерин-3 и др.) на основе Вас. thuringiensis. Данный вид микроба образует два токсина — р и 6, из которых р-экзотоксин обладает широким спектром действия на насекомых он представляет собой адениннуклеотид, конкурентно ингибирующий ферменты, которые катализируют реакции гидролиза АТФ и пирофосфата. [c.471]

Примесные атомы бора й связанные с ними гидроксильные группы могут быть также получены на поверхности кремнеземов в результате адсорбции содержащих бор молекул. Так, в спектре поверхностных соединений аэросила, обработанного сначала ВС1з и подвергнутого затем гидролизу, обнаружены две новые полосы поглощения 3695 и 3200 см [60]. Полоса поглощения 3695 см в соответствии с интерпретацией Лоу и Рамасубраманиана [56] была приписана поверхностным гидроксильным группам, связанным с атомом бора, образовавшимся на поверхности в результате реакции гидролиза поверхностного соединения типа. [c.204]

Изложенные выше методы определения рК , требуют знания м. к. э. обеих кислотно-основных форм. Однако иногда экспериментальное определение О а или / на оказывается неосуш,ествимым. Например, полный перевод веш,ества в одну из форм может требовать такой кислотности раствора, которую невозможно достигнуть в данном растворителе. Далее, при высокой кислотности или щелочности раствора, необходимой для полного перевода вещества в одну из форм, оно может вступать в побочные реакции (гидролиз, циклизацию и т.п.). Наконец, растворы с высоким содерн анием кислоты или щелочи могут оказаться непрозрачными в той области спектра, где различаются спектры обеих кислотно-основных форм анализируемого вещества. Это бывает в тех случаях, когда аналитическая длина волны расположена вблизи границы собственного поглощения добавляемой сильной кислоты или щелочи. [c.152]

Четыре особенности отличают ферменты от всех прочих катализаторов. Во-первых, эти биокатализаторы исключительно эффективны. Нри оптимальных условиях большинство ферментативных реакций протекает в 10 —10 раз быстрее, чем те же реакции в отсутствие ферментов. Число оборотов (т. е. число молекул субстрата, превращаемых за одну минуту, на одну молекулу фермента) для большинства ферментов равно приблизительно 1000, а в некоторых случаях может превышать 10 . Следует при этом иметь в виду, что скорость отдельных стадий ферментативных реакций лимитируется диффузией реагирующих веществ или, во всяком случае, зависит от нее. Таким образом, многие химические реакции, которые обычно протекают только при высоких температурах или только в сильно кислой или сильно щелочной среде, в присутствии соответствующих ферментов могут идти быстро и количественно при комнатной температуре и при значениях pH, близких к нейтральному. Во-вторых, для большинства ферментативных реакций характерна высокая специфичность как в отношении природы катализируемой реакции, так и в отношении структуры используемого субстрата. В-третьих, круг реакций, катализируемых ферментами, необычайно широк. Ферменты катализируют реакции гидролиза, поликонденсации, окисления — восстановления, дегидрирования, альдольно11 конденсации, реакции переноса различных групп, а также ряд других реакций. Мы можем, таким образом, сказать, что белки — катализаторы с исключительно широким спектром действия. Наконец, в-четвертых, активность самих ферментов в клетке строго регулируется. Скорость синтеза ферментов, а также их конечная концентрация находятся под генетическим контролем и регулируются с помощью малых молекул эти малые молекулы часто являются субстратами или продуктами реакций, катализируемых теми н е ферментами. Кроме того, ферменты могут существовать как в активной, так и в неактивной форме, причем скорость и степень их превращения в каждом конкретном случае зависит от свойств окружающей среды. Почти все биоло- [c.189]

Влияние температуры на скорость реакции гидролиза особенно четко проявляется в изменении ПМР-спектра реакционной смеси (рис. 11). Как видно, при понижении температуры от -Ь53° С до —9° С в спектре исчезает дублет, что вызвано увеличением скорости обмена фтора. При дальнейшем охлаждении скорость обмена уменьшается и при —44° С вновь появляется сигнал в виде дублета, С помощью ЯМР-спектров авторы зафиксировали образование триметилдиэтиламиносилана. Другой побочной реакцией является образование гексаметилдисилоксана из триметилсиланола, Авторы предполагают, что при гидролизе промежуточно образуется 6-координационное соединение кремния [c.64]

I, стр. 333. 784. Соединения (а) и (в) можно различить методом УФ-спектроскопии соединения (б) — по ИК-спектрам. 787. Защита альдегидной группы превращением исходного соединения в ацеталь. галоформная реакция, гидролиз. 793. СНзСОСН2С(ОН)СНз. 795. Метилвинилкетон. 798. Масляный альде- [c.197]

СбНбМ=Р(ОС2Н5)з. 5,1,1, Т, кип. 100° (0,8 мм рт. ст.), 118—119 (1,5 мм рт ст.), 135° (3,5 мм рт. ст.), df 1,0743, 1,0752, Пд 1,5022, 1,5038 [16, 17], ИК-спектр [18]. Гидролиз, реакция с НС1, карбоновыми кислотами, сероуглеродом, галоидными алкилами и ацилами [16, 17]. [c.214]

Т. пл. 230—232° [3], 236° [2, 31], ИК-спектр [3]. Гидролиз [2], реакция с солями органических и неорганических кислот [3, 15. 16], реакция с NaNHz, жидким NHs [2, 4, 26, 27]. Бромистоводородная соль. 6.1.3. [25], из НЫ = Р(СвН5)з и НВг [15. 28]. Т. пл. 240—242° [25], 248° [15]. [c.233]

Кривой И Тафт [591 в своей работе по составлению таблиц значений о приводят скорости гидролиза многочисленных ацеталей и кеталей. Гидролиз этих соединений протекает при 25,0° в среде, состоящей из 50,4% диоксана и 49,6% воды. За реакцией наблюдали по появлению карбонильной полосы в ультрафиолетовом спектре, за исключением реакции с формальдегидом, когда измерения выполняли дилатометрически. В табл. 22 приводятся относительные скорости реакций гидролиза для нескольких соединений [c.196]

Реакция с диацетиленом протекает значительно легче, чем с ацетиленом, и проводится при температуре 20—35 С и атмосферном давлении в среде диоксана или бензола. Выход продукта около 41 %. На основании отсутствия в ИК-спектре частот деформационных колебаний СН для г мс-С=СН-группы (735 + 5сл1- ) и наличия частот для пгракс-С = СН-группы (948 сж-1) высказано мнение, что двойная связь К-пирролидонил-бутен-1-ина-3 имеет транс-конфигурацию. Тройная связь этого соединения обладает высокой активностью в реакциях гидратации, гидрирования, присоединения тиофенола. В реакциях гидролиза с участием двойной связи М-пирролидонилбутеН 1-ин-3 менее активен, чем К-винил-пирролидон [73, 79]. [c.25]

При проведении реакции гидролиза нитрила никотиновой кислоты в никотинамид в водной среде в присутствии катализатора (анионит АВ-17 X 8) при 60° С через каждые 30 минут производили отбор проб из реакционной смеси и готовили растворы такой же концентрации, как и эталонные, т. е. 0.03 мг/мл. На регистрирующем спектрофотометре ЕР8-3 снимали серию спектров поглощения (рис. 1) образцов смеси никотинонитрила и никотинамида в кюветах длиной 1 см и определяли величины оптических п.тютностей нри X 237 и А 262 мкм для каждого из образцов. Подставляя значения величин оптических плотностей в уравнения, определяли концетрации обоих компонентов в образце. Порядок расчета приведен в табл. 1. [c.323]

Описаны спектры некоторых галоидопроизводных алкил(арил)галоид-силанов [309—311Ь реакции гидролиза, алкоголиза [312] и кинетика разложения [313, 314]. [c.304]

Дифенилкадмий и тритилнатрий реагируют в эфирном растворе с выделением металлического кадмия (комплекс не был выделен). В последние годы кадмийорганические соединения используют в качестве катализаторов полимеризации непредельных соединений самостоятельно или совместно с четыреххлористым титаном. Для кадмийорганических соединений класса КгСс были проведены физико-химические исследования. Так определена энергия диссоциации связи С — Сё в диметил- >[10, И] и диэтилкадмий [12] изучены инфракрасные спектры поглощения диметил- (13], диэтилкадмия [14, 15] и спектры комбинационного рассеяния диметилкадмия [16]. Для смесей ди-метилкадмия и триметилалюминия изучен спектр ядерного магнитного резонанса [17]. Измерены дипольные моменты диэтил- и дифенилкадмия в гептане, бензоле и диоксане [18—20]. В литературе имеются также данные об электропроводности (21, 22], а также фотохимическом [23], электрохимическом и термохимическом разложениях диметилкадмия [24—26]. Были, определены теплота сгорания диэтилкадмия [27, 28] и теплота реакции гидролиза или взаимодействия с иодом диметилкадмия [29]. Кроме того, для диметилкадмия даны упругости пара, температуры замерзания [30] и другие термодинамические характеристики [31]. По кадмийорганическим соединениям нет монографий. Раздел, посвященный кадмийорганическим соединениям, даже в относительно новых книгах по металлоорганическим соединениям не превышает 2— 3 страниц. [c.149]

Оставшиеся после реакции по схеме (5.23) этоксильные группы гидролитически неустойчивы. На рис. 5.11 приведен ИК спектр модифицированного -у-АПТЭС кремнезема после его обработки паром воды при 25°С и последующей откачки при 250°С. В результате гидролиза в спектре появляются полосы поглощения гидро- [c.105]

Каждая молекула полимерного субстрата фактически представляет собой целый спектр субстратов (реакционных центров) с различной реакционной способностью, которая, как правило, убывает в ходе ферментативной деструкции полимера. Это обусловлено, во-первых, закономерным уменьшением эффективности ферментативного гидролиза при уменьшении степени полимеризации субстрата (см. табл. 1), которая наблюдается для всех эндогид-ролаз и для большинства экзогидролаз, и, во-вторых, предпочтительным расщеплением наиболее реакциоппоспособпых и (или) доступных связей полимера (в особенности нерастворимого полимера) на начальных этапах реакции. Именно поэтому определение начальных скоростей ферментативного превращения полимера в большинстве случаев не является особенно информативным. [c.29]

Пример 10. Бейли и Уилан в работе [16] изучали закономерности гидролиза амилозы (степень полимеризации 49) и линейных мальтоолигосахаридов Ое и С под действием препаратов-р-амилазы нз соевых бобов и сладкого картофеля. В качестве основного методического приема было избрано определение спектров поглощения продуктов реакции (в ходе ферментативного гидролиза) после обработки их йодом. [c.90]

Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминос-пиртов. Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещённого амида со спиртовым остатком. Спектр Н-ЯМР полностью соответствует полученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии. [c.43]

Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминоспиртов Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещённого амида со спиртовым остатком Спектр Н-ЯМР полностью соответствует тюлученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии Таким образом, производные XJюpoфиллa с o-лактопным циклом являются удобными объектами для химической модификации по остатку пропионовой кислоты с сохранением природной конфигурации Как правило, такие превращения проходят с очень хорошими выходами и занимают мало времени Этим способом можно направленно вводить различные гидрофильные группы в природные хлорины. [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин спектры реакции гидролиза: [c.25] [c.145] [c.172] [c.171] [c.16] [c.285] [c.178] [c.56] [c.139] [c.140] [c.140] [c.151] [c.151] [c.176] [c.211] [c.220] [c.252] [c.36] [c.197] [c.321] [c.117] [c.333] [c.427] [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология