Барий методы получения

Описаны методы получения комплексных солей продуктов конденсации алкилфенолов с альдегидами [пат. США 3 070576] эти соли рекомендуется использовать в качестве присадок к моторным маслам. Такие присадки получают на основе продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом путем взаимодействия их с карбоновыми кислотами и гидроксидами различных металлов (натрия, калия, бария и др.). [c.193]

Алюмотермический метод получения металлов (Ре, Сг, Мп, V и др.) восстановлением их из оксидов алюминием открыл Н. Н. Бекетов (1865). Он показал, что алюминий восстанавливает металлы барий, ралий и рубидий до свободного состояния. [c.152]

Поскольку барий обладает способностью связывать кислород воздуха с образованием пероксида бария, а затем высвобождать часть этого кислорода при повышении температуры, его можно использовать как химическое средство для извлечения кислорода из воздуха. Однако такой способ не выдерживает конкуренции с физическим методом получения кислорода из воздуха путем сжижения последнего. [c.331]

Классическим методом получения азидов рубидия и цезия является обменная реакция мел<ду азидом бария Ва(Ыз)2 и сульфатом соответствующего щелочного металла [206]. Для синтеза особо чистых азидов следует использовать взаимодействие амида щелочного металла с закисью азота [c.108]

Альдольным уплотнениям могут подвергаться и кетоны, на чем основан хорошо известный метод получения диацетонового спирта из ацетона под действием гидрата окиси бария как катализатора [c.620]

Проиллюстрируйте каждый метод получения этих гидроксидов конкретными примерами из химии натрия, кальция, бария, алюминия, свинца, хрома, марганца и железа. [c.158]

М (0Н)2 0,5 2п(ОН)2 0,4 Си(0Н)2 9,4 органические соединения. В основу технологии изготовления образцов гексаферрита бария из шламов очистки сточных вод положен существующий промышленный метод получения ферритов. Для определения основных технологических параметров процесса исходный шлам исследовали методом дифференциально-термического анализа (ДТА). По его данным установлен эндотермический эффект в области температур 473-723 К, связанный с выделением химически [c.116]

Нами проверен описанный в литературе [1] метод получения нуклеозид-2 (3 )-фосфатов бария и разработана методика пригодная для лабораторной наработки этих препаратов. [c.93]

Восстановление карбоната бария по методу Крамера и Кистяковского (см. синтез ацетилена-С2 , Другие методы получения ) протекает хорощо для количеств порядка [c.24]

К. Гроб и Г. Гроб [86] первыми описали такой метод получения шероховатой поверхности. Методика осаждения карбоната бария зависит от того, какой должна быть неподвижная жидкая фаза — полярной или неполярной. [c.74]

Одним из первых промышленных методов получения хлорной кислоты был метод дистилляции в вакууме смеси перхлората калия с серной кислотой, впервые осуш,ествленный Стадионом . Реализация этого процесса несколько затруднялась сложностью аппаратурного оформления, поэтому позднее он был заменен другим процессом" . По новому методу вместо 1 2804 стали применять кремнефтористоводородную кислоту, как впервые (1831 г.) предложил Серулля . В данном случае нерастворимый кремнефтористый калий выпадает в осадок и отфильтровывается от разбавленного раствора хлорной кислоты, которая может быть подвергнута концентрированию и, если необходимо, вакуум-дистилляции. Однако осуш,ествление этого процесса в промышленном масштабе также осложнялось прежде всего вследствие гелеобразного характера осадка. В 1839 г. был разработан аналогичный метод , по которому для получения хлорной кислоты предложили использовать перхлорат бария и серную кислоту ввиду слишком высокой стоимости бариевой соли этот метод не нашел применения. Еш,е один метод, никогда не использовавшийся в производстве, был открыт и предложен в 1830 г. Серулля метод заключался в разложении водной хлорноватой кислоты в хлорную при нагревании. [c.78]

В литературе описаны методы получения карбида бария—С и ацетилена—1,2—С [1, 2, 3, 5, 6]. Производные ацетилена весьма подробно изучены для ацетилена обычного изотопного состава. При разработке ряда методов и освоении процессов на основе ацетилена, меченного радиоизотопом С , пришлось уточнить параметры технологических процессов и основные показатели синтеза. [c.140]

Пиша и Баре [1] описали метод получения стирола—С " циклической полимеризацией меченого ацетилена над катализатором. По этому методу получают стирол, равномерно меченный в кольце с выходом 10%. [c.166]

Обычный керамический метод получения титаната бария и ряда твердых растворов на его основе не обеспечивает хорошей воспроизводимости их состава, вследствие недостаточной однородности смесей исходных веществ после механических операций измельчения и смешения, а также загрязнения посторонними примесями. Особенно трудно добиться равномерного распределения небольших добавок модификаторов во всей массе основного вещества. [c.276]

Результаты экспериментов позволяют рекомендовать следующий метод получения титаната бария. Готовятся одномолярные водные растворы хлористого бария и четыреххлористого титана. Полученные растворы анализируются на содержание бария и титана, после чего смешиваются в строго эквимолярных отношениях. Осадитель готовится смешиванием [c.278]

Каталитическое восстановление кислот или сложных эфиров до первичных спиртов осуществляется при помощи таких катализаторов, как никель Ренея или хромит меди при высоком давлении и высокой температуре, Методы получения этих катализаторов описаны в литературе никеля Ренея различной степени активности, обозначаемого и -1, W-2, W-3, W-4, W-5, W-6 и W-7, в работах 154, 55) катализатора, состоящего из меди, бария и окиси хрома, в статьях [56, 57]. Эти методы требуют специального оборудования и особой техники, и поэтому они осуществляются труднее, чем методы с применением гидридов метал.тов. [c.231]

Проводя анализ по методу осаждения, обычно взвешивают не тот элемент или соединение, количество которого хотят определить, а эквивалентное ему количество другого соединения — весовой формы. Например, при определении количества бария в хлориде бария взвешивают не элементарный барий, а полученное при анализе соединение его — BaS04. Также при определении кальция взвешивают СаО или СаС204-Н20, при определении магния — Mg-aPaOT и т. д. [c.154]

Для производства карбоната бария, гидроокиси бария и сульфата бария (бланфикса) используют хлорид бария. Существуют два метода получения хлорида бария солянокислотный и Дюфло. При получении ВаИз но методу Дюфло баритовый концентрат смешивают с углем и загружают в печь. Затем постепенно в печь вводят 50% хлорида кальция. Всю смесь обжигают при высоких температурах. (1100—1200 °С) и получают плав хлорида бария. Процесс ведут во вращающихся нечах периодического действия. [c.102]

Из 1,3 кг этилового эфира и 1,5 кг серного ангидрида получено 600 г диэтилсульфата. Увеличение количества серного ангидрида до 2,1 кг привело к образованию 750 г изэтионовой кислоты. Из 100 г диэтилсульфата п 88 г серного ангидрида получено 5,4 г метионата бария СН2( 0з),Ва. Наилучшин метод получения изэтионовой кислоты состоит в сульфировании сухого этилового эфира газообразным серным ангидридом при 0°, после чего реакционная смесь обрабатывается водой для удаления диэтилсульфата (диэтилсульфат можно подвергнуть последующему сульфированию) и этионовая кислота гидролизуется кинячением водного раствора. [c.146]

Получение иодатов рубидия и цезия возможно несколькими методами обменной реакцией между иодатом бария и сульфатами рубидия и цезия сплавлением смеси иодида и хлората при температуре разложения хлората с последующим разделением образовавшихся иодата и хлората путем фракционированной кристаллизации обработкой хлором горячего концентрированного раствора смеси иодида и гидроокиси до полного выделения иодата взаимодействием гидроокиси или карбоната с HIO3 или I I3 обработкой йодноватой кислотой горячего концентрированного водного раствора хлорида растворением иода в нагретом концентрированном растворе гидроокиси и др. Наиболее технологически удобным методом получения иодатов является метод, основанный на взаимодействии иода с водным раствором хлората. Для этого хлорат рубидия или цезия растворяют при 40—45°С в воде, добавляют иод и на каждые 30 мл раствора по 1 мл концентрированной азотной кислоты. Тотчас же начинается бурная реакция с выделением хлора и небольшого количества паров иода. По окончании реакции раствор несколько упаривают для удаления растворенного хлора, затем в него добавляют иод (около 3% от количества, первона- [c.142]

Метод получения азота из воздуха по способу Брина основан на поглощении кислорода воздуха окисью бария. После поглощения кислорода остается смесь азота и инертных газов. [c.513]

Большой интерес представляет метод получения регулярных мультимолекулярных слоев на твердых пластинах (стекло, кварц, металлы) посредством переноса пленок с поверхности воды, разработанный Блоджет. Так, если стеклянную пластинку поднимать из воды через монослой стеарата бария (рис. VU.14), то на ней образуется пленка, гидрофобная поверхность которой ориентирована наружу. Если затем погружать пластинку в обратном направлении в воду, на пластинке спиной к спине осаждается второй слой с гидрофильной поверхностью и т. д. Пленки, построенные таким образом, могут состоять из сотен монослоев и носят название Y-пленок, пленки, состоящие из одинаково ориентированных монослоев, называются Х-нленками. [c.106]

Большой интерес представляет метод получения регулярных мультимолекулярных слоев на твердых пластинах (стекло, кварц, металлы) посредством переноса пленок с поверхности воды, разработанный Блоджет . Так, если стеклянную пластинку поднимать из воды через монослой стеарата бария [c.116]

Примером комплексной переработки лепидолита с извлечением из него рубидия и цезия может служить метод, предложенный в СССР Е. С. Бурксером [198]. Согласно этому методу, лепидолит сплавляют с K2SO4 при 1090°. Плав обрабатывают водой. В раствор переходит весь литий, частично рубидий и цезий. Большая часть рубидия и цезия находится в остатке. Его при 100° разлагают серной кислотой. Разложенный осадок обрабатывают водой. Из концентрированного раствора при охлаждении выкристаллизовывается смесь квасцов калия, рубидия и цезия, которая в процессе фракционированной кристаллизации обогащается рубидием и цезием. Обогащенные квасцы обрабатывают при кипячении карбонатом бария для получения карбонатов щелочных элементов. Из раствора карбонатов рубидий и цезий осаждают в виде (Rb, s)2[Pb la] (таким путем осуществляют дальнейшую очистку от калия). Осадок гидролизуют, добавляя немного раствора аммиака. Свинец выделяется в виде РЬОг. Из отфильтрованного раствора цезий осаждается в виде Сзз[5Ь2С1д]. Описанный метод позволяет получать хлориды рубидия и цезия чистотой 97% [7, 8, 198]. [c.127]

По последним данным РЬдОд теоретического состава моншо получить только при нагревании РЬО в атмосфере кислорода под давлением 4—7 бар в течение 3 ч при 650—700 °С (см. Бреусов О. Н., К о р о т к е ВИЧ М. Н., Кутолин С. А. Промышленность химических реактивов и особо чистых веществ, 1965, т. 1, № 7, с. 59 К у т оли н С. А., Вулих В. Л. В кн. Методы получения химических реактивов и препаратов. 1967, т. 16, с. 148. [c.320]

Носителями катализаторов могут служить тайже асбест, пемза, кизельгур, сйликагель, кремневая кислота, активные угли, а также окислы, карбонаты и сульфаты магния, кальция, бария, цинка, алюминия, жолеза, хрома и циркония. Метод получения пал ладнее ого катализатора на сульфате бария приведен Мозинго [104]. [c.33]

В литературе описан ряд чисто химических методов получения карбонатов рубидия и цезия термическим разложением оксалатов и других солей органических кислот, взаимодействием гидроокисей рубидия и цозия с углекислотой или карбонатом аммония по реакции между сульфатами рубидия и цезия с гидроокисью бария с последующей карбонизацией раствора [1, 2]. В частности, из хлоридов рубидия и цезия карбонаты этих металлов могут быть получены следующими двумя способами а) хлорид обрабатывают крепкой азотной кислотой до удаления хлористого водорода и образовавшийся нитрат прокаливают с 4-кратным избытком щавелевой кислоты [4 б) хлорид обрабатывают концентрированной серной кислотой, полученный сульфат растворяют, добавляют гидроокись бария, раствор отделяют от осадка сульфата бария, насыщают углекислотой, выпаривают досуха и осгаток прокаливают [2]. [c.74]

Основной метод получения карбонатов рубидия и цезия —прокаливание их тетраоксалатов [117], являющихся промежуточными продуктами переработки природного сырья (см. гл. IV). Возможен и ионообменный метод получения карбонатов рубидия и цезия [243, 348]. Для этого через колонку с катионитом КУ-2 в водородной или МН -форме сначала пропускают 5%-ный водный раствор хлорида щелочного металла, а затем после отмывки дистиллированной водой ионита от избыточных ионов хлора производят десорбцию цезия (или рубидия) 7%-ным раствором карбоната аммония, Фильтрат, содержащий обычно 100—150 г/л карбонатов рубидия или цезия и 40—50 г л карбоната аммония, упаривают досуха и прокаливают при 400—500° С, Чистота продукта в данном случае определяется качеством исходных хлоридов и используемых вспомогательных реагентов, В ионообменном методе можно кроме хлоридов применять в качестве исходных солей нитраты и сульфаты рубидия и цезия. Синтез карбонатов путем добавления избытка гидроокиси бария к сульфатам с последующим пропусканием в раствор двуокиси углерода для осаждения ВаСОз не позволяет полностью освободиться от примесей сульфатов [117]. [c.133]

Простой метод получения -аланина (III) состоит в каталитическом гидрировании циануксусного эфира (XVIII) 1110] с последующим гидролизом эфирной группы соединения XV водным раствором гидрата окиси бария [c.68]

Все указанные методы получения не пригодны для выделения Sm, Ей и Yb, так как восстановление идет лишь до стадии образо-ван-ия LnXj, обладающих к тому же значительной летучестью 18161. Известен лишь один случай восстановления ЗтВгз с Ва, когда удалось получить металлический Sm в виде слитка, но выход по этой реакции очень мал, вероятно, из-за сублимации как в виде SmBfa, так и в виде металла [1544]. Поэтому эти элементы получают в виде металлов лишь при восстановлении окислов методами, объединяемыми во вторую группу. Ввиду того, что все три металла при температурах реакции обладают высокими упругостями паров, удобно переводить металлы непосредственно в дистиллят [814, 1149, 1545]. Кристаллы образ)потся либо на стенках тиглей, либо на дистилляционных колонках длиной несколько сантиметров, присоединенных к тиглям. Как видно из приложения 4, выход металла при таком проведении реакции сильно варьирует с изменением условии и существенно зависит от времени процесса. Для восстановления могут быть использованы кальций, барий, алюминий и даже лантан, причем преимущество последнего в том, что благодаря низкой летучести он не загрязняет дистиллята. Количество примесей здесь несколько больше, чем в металлах, полученных восстановлением галогенидов. [c.23]

Предварительная нейтрализация кислотного катализатора (до ректификации) не решает вопроса, так как скорость разложения дикарбоновых кислот в присутствии солей (адипината калия, ади-пината бария, сульфата меди) возрастает в 3—5 раз 133]. В связи с изложенным более удобным является метод получения моноалкиловых эфиров дикарбоновых кислот прямой этерификацией кислот спиртом в присутствии равновесного количества диэфира без катализатора. Проведенные исследования кинетики этерификации дикарбоновых кислот в отсутствие катализатора показали, что такой процесс технически целесообразен. При нагревании дикарбоновой кислоты со спиртом протекают реакции [c.179]

Весовой метод основан на выделении осадка сульфата бария путем осаждения его хлористым барием. Для получения точных результатов необходимо брать такой объем воды, чтобы вес образующегося осадка BaS04 был не больше 200 мг и не меньше 50 мг. Чтобы правильно выбрать объем воды, необходимо качественно оценить содержание S0 по характеру выделившегося осадка. Для этого в пробирку наливают 5 мл анализируемой воды, подкисляют двумя каплями 10%-ного раствора НС1, прибавляют 2—3 капли 5%-ного раствора ВаСЬ и перемешивают. [c.141]

При 100%-м разложении циркона на порошкограммах фиксировались лишь новые линии. Анализ показал, что все эти линии принадлежат метацирконату бария. Часть полученных пгерихрентгенограмм изображена на рисунке, где для сравнения приведена также штрихрентгено-грамма метацирконата бария, приготовленного нами спеканием двуокиси циркония с карбонатом бария по известному методу [ ]. [c.137]

Целью настоящего исследования являлась разработка более простого, дешевого и эффективного метода получения титаната бария и испытание возможности применения его для получения твердых растворов BaTiOg с другими соединениями. В основу разрабатываемого метода было положено совместное осаждение бария и титана из эквимолекулярной смеси водных растворов хлорида бария и четыреххлористого титана раствором карбоната аммония. При выборе осадителя приходилось руководствоваться следующими соображениями 1) осадитель должен быть дешев и доступен 2) осаждение бария и титана должно проходить количественно и одновременно 3) размеры осаждаемых частиц должны быть настолько малы, чтобы обеспечить хорошее смешение компонентов 4) действие осадителя должно приводить к осаждению соединений, разлагающихся при термической обработке с выделением газообразных продуктов и образованием титаната бария. Поскольку литературные данные о взаимодействии водных титансодержащих растворов с карбонатом аммония [ ] ничего не говорят ни об условиях количественного осаждения титана, ни о характере образующихся соединений, нами ранее исследовалась система TiO Ig—(NHJg Og—Н2О. Было показано, что количественное осаждение гидроокиси титана происходит в интервале рН = 3.0—8.0. При этих значениях pH в жидкой фазе всегда присутствует как хлористый аммоний, так п бикарбонат аммония. Все это следует учитывать нри совместном осаждении соединений бария и титана, как так полному осаждению карбоната бария мешает обычно наличие в растворе бикарбоната аммония и аммонийных солей. [c.276]