Пентаны летучесть

Была также сделана попытка применить в качестве параметра, характеризующего состав, молекулярный вес, однако это оказалось менее точным, чем применение среднемольной температуры кппенпя. Это было установлено путем сравнения коэффициентов летучести, рассчитанных посредством уравнений предыдущей статьи для ряда состояний в системах метан — этилен — нзобутан и метан — пропан — н- пентан, с коэффициентами летучести, рассчитанными для бинарных смесей метан — изобутан и метан — к-пентан, имеющих ту же среднемольную температуру кипения пли тот же молекулярный вес. [c.25]

Пример 11.3. Нагретая до температуры начала кипения (при заданном давлении) четырехкомпонентная смесь пропан, изобутан, н-бутан и н-пентан подается в полную ректификационную колонну с целью получения практически чистого н-пентана в качестве нижнего продукта. Состав сырья и летучесть его компонентов приведены в табл. 11.3. Для упрощения техники расчета вместо констант фазового равновесия использовались усредненные коэффициенты относительных летучестей компонентов, взятые согласно уравнению (11.119) по отношению к наиболее тяжелому компоненту — к-пентану. [c.369]

Относительную летучесть изопентана (по отношению к нормальному пентану) найдем как среднее геометрическое от летучестей в верхней и нижней частях колонны (см. табл. 11,20) [c.105]

Технологические схемы ректификации многокомпонентных смесей в сложных колоннах. Рассмотрим наиболее простые технологические схемы процесса ректификации многокомпонентных смесей в сложных колоннах. При ректификации близкокипящих углеводородных смесей, в составе которых, имеется небольшое количество компонентов, летучесть которых заметно отличается от летучести остальных компонентов смеси, применяются колонны с одним боковым отбором продукта. Если в смеси содержится неболь--шое количество легколетучих компонентов, их отводят с дистиллятом. Остальные продукты разделения выводят с остатком и с боковым погоном в виде жидкости, отбираемой с одной из тарелок колонны, расположенной в ее концентрационной части. При этом в боковой погон попадает лишь небольшая часть легколетучего компонента. Таким условиям, в частности, отвечает разделение смеси бутанов с небольшим количеством пропана (рис. П-32, а) или разделение смеси этан — этилена с небольшим количеством метана. Аналогичным образом нри наличии в смеси небольшого количества тяжелолетучих компонентов их выводят из колонны с нижним продуктом, а остальные компоненты отводят с дистиллятом и боковым погоном в виде пара, отбираемого с одной из тарелок колонны, расположенной в нижней ее части. При этом в боковой погон попадает лишь небольшое количество тяжелолетучих компонентов. Такие условия могут встретиться, например, при разделении смеси пентанов с небольшим количеством бензиновых фракций. [c.108]

Возникшая в последнее время потребность химической и нефтеперерабатывающей промышленности в практически чистых индивидуальных соединениях, получаемых из нефтяных фракций, например этилене, пропилене, пропане, изобутане, н-бутане, изопентане, н-пентане, смешанных гексанах, гептанах, бензоле, толуоле и ксилолах, стимулировала разработку специальных методов, позволяющих осуществлять разделение компонентов, обладающих приблизительно одинаковой летучестью. [c.102]

Для таких пар, как пентен-1 — метилэтилэтилен и к-пентан — триметилэтилен, относительная летучесть меньше 1,1, что крайне затрудняет использование в этих случаях обычной ректификации для разделения таких смесей. Необходимы работы по подбору растворителей для применения в этих случаях экстрактивной дистилляции. [c.246]

Хотя в принципе испаритель растворителя является простым устройством (нагреваемая, продуваемая газом камера), в процессе ее использования возникает ряд практических проблем. Критическим параметром является температура, при которой работает испаритель. Время нахождения в камере, а поэтому в большинстве случаев и длина испарителя - фактор второстепенный. В испарителе подвижная фаза должна удаляться таким образом, чтобы все растворенные вещества остались на транспортере. Проще всего обстоит дело в тех случаях, когда для разделения полимеров используется действительно летучий элюент, например пентан. Однако при испарении подвижной фазы, очень сильно отличающейся по летучести, необходимо решить ряд задач. Так, слишком быстрое испарение ведет к разбрызгиванию [c.224]

В 200 меш. в качестве насыщающей жидкости применяли бензол, метиловый спирт, воду, нормальный гептан и этиловый спирт. Были попытки применить пентан, но вследствие высокой его летучести получали большие расхождения между параллельными определениями. Поэтому работа с ним была прекращена и полу тенные данные не приводятся. Расхождения между опытами с другими растворителями не превышали 0,003—0,005 г см . [c.125]

Элюирования смеси бензола, нафталина, фенантрена и пирена на колонке с окисью алюминия при 213 °С и 50 кгс/см2 (элюент — к-пентан) (рис. 11,14) можно добиться за 1 мин. Гиддингс и др. [29— 31], использовавшие в качестве элюентов двуокись углерода и аммиак при сверхкритических температурах и давлениях до 2000 кгс/см2, вызвали миграцию по колонне соединений с молекулярным весом до 400 000 при повышении летучести таких сорбатов в 106 раз. [c.78]

Имея в виду, что летучесть веществ определяется силами притяжения между молекулами, укажите возможную причину того, что неопентан более летуч, чем н-пентан. [c.44]

Калибровочный график. Стандартный раствор гептахлора, содержащий 5 мкг инсектицида в 1 мл, готовят растворением эталонного гептахлора в очищенном к-пентане. Раствор выдерживают в бане при постоянной температуре 20 С, для того чтобы свести к минимуму осложнения, возникающие в связи с относительно высоким коэффициентом расширения и летучестью пентана. [c.285]

Белый кристаллический порошок, т. пл. 83—84 °С. Давление паров при 20°С 1,04-10 Па (7,8-10 мм рт. ст.), летучесть 0,11 мг/м . Хорошо растворим в воде (12,3%) и в большинстве органических растворителей (например, в хлороформе, бензоле). В гексане и пентане растворим плохо. Быстро разлагается на свету, а также в щелочной среде, где протекает дегидрохлорирование. Под действием восстановителей также быстро разрушается. В кислой среде более стоек. [c.210]

Данные об относительной летучести в смесях изопентан — к-пентан. [c.127]

Экспериментальное определение относительной летучести изопентана к н-пентану в присутствии (а ) и в отсутствие метанола показало, что а и практически равны (соответственно 1,39 и 1,34). [c.47]

Установлено, что относительная летучесть изопентана к н-пентану практически не изменяется в присутствии метанола. [c.53]

В качестве термометрической жидкости применяется также и пропан, имеющий, пожалуй, даже больше достоинств, чем пентан. Пропан обладает меньшей вязкостью, но большей летучестью по сравнению с пентаном. Давление насыщенного пара пропана при комнатной температуре достигает нескольких атмосфер, поэтому жидкость в пентановом термометре находится под давлением. [c.164]

Так как алифатичность соединений возрастает с увеличением числа атомов углерода, соедив(ения будут лучше растворяться в неполярной фазе и хуже в полярной. Отсюда в системе полиэтилен — изопропиловый спирт все три свойства работают в одном направлении наблюдается увеличение величины К с увеличением числа углеродных атомов. Что касается системы полиэтилен — и-пентан, летучесть и растворимость в стационарной фазе действуют в одном направлении, но растворимость в подвижной фазе оказывает обратное действие. Б системе полиэтилен-гликоль — и-нентан только летучесть стремится увеличить К с увеличением числа атомов углерода, тогда как обе растворимости действуют в обратном направлении. Это объясняет, почему наклон зависимости для системы полиэтилен — изопропанол самый [большой, а для системы полиэтиленгликоль — н-пептан самый маленький. Если мы выбираем систему типа полиэтилен — изопропанол, в которой полярные эффекты действуют в одном направлении с числом атомов углерода, мы уравновешиваем тот факт, что жидкость-жидкостная хроматография в общел [c.73]

В ректификационной колоине, отделяющей смесь этана, пропана и бутана от пентана, в качестве НК компонента принимается бутан, а ВК компонента — пентан и т. д. Этн условно принятые НКК и ВКК называют также ключевыми комнопентами. Подобного рода допущение исходит из положения, что если запроектирована колонна, л оторая обеспечит разделение с необходимой четкостью пропан от бутана, то тем более такая колонна обеспечит разделение смеси этана и пропана от смеси бутана и пентана, так как этап и пентап (в рассматриваемом примере) в значительно большей степени различаются по летучести, а следовательно, их легче отделить друг от друга, чем смесь ключевых компонептов. [c.191]

Метод испытания на летучесть, разработанный Ассоциацией потребителей природного газа (А5ТМ 01837), используется при максимальной температуре —38,3°С для испарения 95% пропана и 2,2 °С для испарения того же количества бутанов. Работы по уточнению метода показывают, что температура —38,3°С может быть принята в том случае, если объемная доля С4 и выше в анализируемой пробе не превышает 2,5%. Если содержание бутанов в пропане находится на уровне, например, 10% (В54250), температуру испарения необходимо повысить до —23,9 °С. Температурный предел 2,2 °С установлен для всех бутанов, в которых массовая доля пентанов и выше не превышает 2%, т.е. состава, типичного для коммерческих бутанов. [c.85]

В табл. 4 сопоставлены свойства гомологов метана с нормальной цепью. Из приведенных данных видно, что метан, этан, пропан и бутан при обычных условиях представляют собой газы они почти не имеют запаха. Пентан и следующие за ним углеводороды (вплоть до С16Н34) — жидкости с характерным бензиновым запахом и различной, постепенно снижающейся летучестью. Высшие предельные углеводороды — твердые нелетучие вещества, не имеющие запаха. Эта закономерность в изменении свойств по мере усложнения количественного состава в гомологических рядах углеводородов была открыта К- Шорлеммером. Ф. Энгельс отметил ее как один из наиболее ярких примеров проявления закона диалектики о переходе количественных изменений в качественные. [c.50]

Энергия реактивного взаимодействия полярных молекул с окружающей средой, как показывает формула (11.38), в основном определяется величиной дипольного момента ц, и статической диэлектрической проницаемостью е , В не очень плотных парах мало отличается от единицы, поэтому мала, хотя и сравнима по величине с энергией дипольного и лондоновского межмолекулярных взаимодействий. В жидкостях, если е . > 1, энергия реактивного взаимодействия полярных молекул с окружением может быть довольно большой. Например, статическая диэлектрическая проницаемость чистого жидкого М, М-диметилформамида (СНз)гМСНО при 20° С = 38 [11]. Молярный объем V = 77,4 мл, дипольный момент = 3,80, показатель преломления По == 1,429. Подставляя эти значения в уравнение (П.38), получим Ег = —19,4 кДж/моль. Благодаря реактивному взаимодействию потенциальная энергия молекул диметилформамида в жидкой фазе на 19,4 кДж/моль ниже, чем в паре. Это одна из причин того, что температура кипения Н,М-диметилформамида равна 153° С, т.е. на 117° превышает температуру кипения пентана. Хотя пентан имеет поч-ти ту же молярную массу, дипольный момент его молекул равен 0,083 D, т. е. в 46 раз меньше, чем дипольный момент молекул М,Ы-диметил-формамида. Следовательно, реактивное взаимодействие в пентане очень слабое. Потенциальная энергия жидкого пентана мала, его летучесть значительно выше, чем летучесть Ы,Ы-диметилформамида. [c.48]

Это объясняется тем, что разделяемые компоненты смеси (изопентан и н -пентан) имеют очень близкие температуры кипения и, следовательно, мало отличаются по относительной летучести. Поэтому, если в изопентановой колонне температура куба ниже, то изопентан уходит с кубовым продуктом и в дистилляте его содержание незначительно, то есть отбор изопентана от потенциала, а, следовательно, и выход изопентановой фракции малы. В случае же завышения температуры куба происходит повышение содержания н-пентана в дистилляте и уменьшается чистота целевой изопентановой фракции. Таким же образом, если в дебутанизаторе температура низа ниже, то в кубовый продукт, являющийся сырьем изопентановой колонны попадает большое количество бутанов, которые затем оказываются в изопентановой фракции и понижают ее чистоту. Если температура в кубе дебутанизатора выше, то значительные количества изопентана уходят с пропан - бутановой фракцией и его содержание в целевой изопентановой фракции уменьшается. В работе [13] изучено влияние температуры куба предтоварной колонны на качество и энергоемкость ректификации действующей установки разделения алкилата в производстве изопропилбензола и найдено, что повышение температуры куба от 164 до 165 °С приводит к 2 - х кратному росту энергозатрат в кипятильнике и сокращению потока ИПБ - сырца от 6000 до 3500 кг/ч. [c.211]

Т1>ехфазная линия лежит между линиями насыщения чистых компонентов, азеотропных линий нет. Такие диаграммы имеют растворы ограниченно смешивающихся веществ с очень разными летучестями. Например, пентан + нитробензол, СО2 + октан. [c.72]

Надежная работа насоса также сильно зависит от летучести используемых растворителей. При резком всасывании в камере насоса даже предварительно дегазированные растворители иногда образуют паровые пузыри, препятствующие работе клапанов. Этот эффект наиболее выражен у таких легколетучих растворителей, как пентан, ацетон, метиленхлорид и диэтиловый эфир. Кроме того, подвижные фазы, содержащие эти вещества, могут изменить свой состав в ходе использования, из-за испарения, что приводит к невоспроизводимости величин удер-л<ивания. В связи с этим в практической работе следует избегать растворителей, кипящих при температуре ниже 60°С. С другой стороны, для менее летучих растворителей характерна более высокая вязкость, что отрицательно отражается на эффективности разделения и вынуждает использовать большие давления для достил<ения желаемой скорости разделения. Предельно допустимая вязкость подвижной фазы зависит от размера частиц сорбента и качества упаковки колонки. В качестве ориентира можно указать величину 1,5 сП. При такой вязкости и линейной скорости подвижной "фазы около 0,4 см/с давление на входе качественной колонки не должно превышать 200 атм. Если все же обстоятельства вынуждают пользоваться более вязкими подвил<ными фазами, колонку следует термоста-тировать при повышенной температуре (например, 60°С). [c.37]

Газовым бензином ( asinghead naphta) называется смесь жидких углеводо-1Х) юв, полученных из естественного газа путем компрессии поглощения маслом 9 или адсорбции твердыми веществами От бензина прямой гонки он отличается более высокой летучестью и более низкими пределами выкипания. Он состоит обычно из низших членов парафинового- ряда, от пропана до октана включительно, хотя в стабилизованных продуктах пропан должен отсутствовать Исследование образцов естественного бензина из многих местностей Текс аса, Оклахомы, Канзаса, Кентукки, Охайо и Западной Вирджинии показало, что все они содержат значительные количества пентанов, присутствующих в них в Биде трех изомеров [c.26]

Во многих случаях желательно использование достаточно летучих растворителей. Это необходимо в основном 1) при препаративном выделении веществ 2) прн работе с транспортно-ионизационным детектором 3) в тонкослойной и бумажной хроматографии, когда проявляющий реактив может реагировать с компонентами системы растворителей. Однако чрезмерно высокая летучесть создает определенные неудобства в работе. Такие низкокипящие растворители, как пентан и диэтиловый эфир, могут образовывать пузырьки в колонке и в детекторе. В тонкослойной и бумажной хроматографии применение систем растворителей с компонентами, обладающими слишком большим давлением пара, обычно сопряжено с низкой воспроизводимостью. В разд. 162 приведены сведения о температуре кипения при 760 мм рт. ст. и давлении насыщенных паров растворителей при 20 °С. Последние значения полезно сопоставить с ПДК — предельно допустимой концентрацией токсичных веществ в воздухе рабочих помещений — для принятия необходимых мер по технике безопасности. ПДК соответствуют Санитарным нормам проектирования промышленных предприятий СН 245-71 (Стройиздат, 1972). Данные о набухаемости твердых фаз в различных раствори-, телях приведены в соответствующих разделах. Эти данные имеют большое значение при работе с нежесткими гелями и ионообменными смолами набухание должно обеспечивать достаточную проницаемость твердой фазы, но чрезмерная набухаемость сильно затрудняет работу с колонками. [c.382]

На рис. 8 представлены зависимости 1д К от числа атомов углерода в гомологическом ряду ди-к-алкилфталатов, полученные для трех комбинаций подвижной и неподвижной фаз. Экспериментальные условия — температура и давление несколько меняются для разных комбинаций, причем они выбираются так, чтобы коэффициент распределения ди-и-гек-силфталата был одинаковым для различных систем. Взяв для сравнения кривую непо.пярной системы алкатен — пентан, мы видим, что наклон линии уменьшается, когда заменяют неполярную неподвижную фазу полиэтилен на полярную фазу — полиэтил енгликоль, и увеличивается, когда заменяют неполярную подвижную фазу полярной фазой — изо-пропанолом. Следовательно, соответствующим подбором системы фаз можно осуществить разделение в соответствии с природой комнонеитов (полиэтиленгликоль — и-пентан) или в соответствии с летучестью (полиэтилен — изонропанол). [c.73]

Гексафторацетилацетонат неодима (III) возгоняется довольно легко, и это позволяет надеяться на успешное применение газовой хроматографии для разделения лантанидов. В течение многих лет химики ищут методы разделения редкоземельных элементов, в частности лантанидов, основываясь на различной летучести некоторых соединений редкоземельных элементов. К сожалению, ранние данные по летучести трис(пентан-2,4-дионато) лантанидов оказались неверными [43]. Брим [44] изучал некоторые из сформулированных выше требований и показал, что эти [c.44]

Ход определения. Анализируемый материал экстрагируют н-пентаном. Если прометон нужно онределить в водном растворе, то этот раствор подщелачивают едким натром и экстрагируют 2—3 раза тем же количеством н-пентана. Если экстракт нужно будет сконцентрировать, то при этом избегают полного выпаривания растворителя из-за летучести самого прометона. [c.192]

Длительность опыта зависит от летучести примененного растворителя в эфире или в пентане перемещение мениска относительно метки обычно заметно уже через полчаса, но в воде или в пиридине изотермическую перегонку удается отметить лишь через несколькс часов, иногда через 1—2 суток. Разумеется, одновременно приготовляют несколько капилляров с разными стандартными растворами, чтобы одна такая серия наблюдений дала сходимый ответ. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология