Родственный отбор

Если вещество подвергнуть облучению определенной частоты, то в спектре рассеянного излучения будут содержаться частоты, отличающиеся от частоты падающего излучения это явление известно под названием комбинационного рассеяния света или эффекта Рамана. Частоты рассеянного излучения зависят от частоты падающего излучения, но разность между этими частотами является характеристикой веществ. Обычно частоты в спектре комбинационного рассеяния соответствуют частотам вращатель ных и колебательных движений в молекуле в этом отношении спектры комбинационного рассеяния родственны инфракрасным спектрам. Однако эти два типа спектров имеют различное происхождение и не идентичны каждый из них подчиняется другим правилам отбора . [c.452]

При обработке листвы пестицидами применяются смачивающие вещества, вводимые вместе с суспензией или раствором пестицида. При этом на стебле и листьях образуется пленка, что обеспечивает равномерное распределение пестицида и соответствующую обработку всех очагов заражения. В ходе экспериментов, посвященных отбору инсектицидов, биологи обратили внимание на значительное повреждение листвы всякий раз, когда в качестве смачивателей брали некоторые соли четвертичного аммониевого основания. Это наблюдение побудило ученых заняться изучением свойств соединений родственной химической структуры. Поначалу стали просто-напросто менять длину алкильных цепей, связанных с атомом азота. Хотя это и давало незначительные изменения силы фитотоксического действия испытываемых веществ, решающий успех был достигнут лишь после того, как из множества образцов, предназначаемых [c.136]

При подстановке в это выражение разумных значений моментов и было обнаружено [48], что ->0,01 может получаться только в случае магнитных дипольных переходов. В соответствии с предсказанием Моффита [49] наблюдаемый в комплексах любой симметрии эффект Коттона свидетельствует о том, что в спектрах оптического вращения преобладают магнитные дипольные переходы. В табл. 1 приведены типичные значения фактора д для нескольких соединений переходных металлов. Эти данные иллюстрируют тот случай, когда поглощение, дозволенное по магнитным дипольным правилам отбора в родственных октаэдрических соединениях, продолжает оставаться основным фактором, определяющим оптическую активность также и в случае комплексов, симметрия которых значительно ниже октаэдрической. [c.169]

Получение материалов по оценке действия химических мутагенов в естественном отборе с пользой послужит сельскохозяйственной и микробиологической селекции. Ведь речь идет о решении родственных задач, но нередко с весьма различными целями, а значит некоторые уроки испытания химических мутагенов в естественном отборе принесут пользу в проводимой человеком селекции. [c.34]

Все остальные признаки кодируются прямым ключом. Это значит, что каждому мелкому (внешнему, короткому) или глубокому (внутреннему, длинному) вырезу отверстий соответствует определенный признак. Следует учитывать одну особенность использования прямого ключа при двухрядной перфорационной карте при сортировке (отборе признака) из обрабатываемого массива выпадают карты как с мелкими, так и с глубокими вырезами. Поэтому, во-первых, целесообразно в одной паре отверстий кодировать родственные признаки, и, во-вторых, поиск по одному из признаков, отмеченному мелким вырезом, всегда производить в два приема. [c.158]

При отборе статей мы учитывали параллельный выпуск Издательством иностранной литературы сборников статей по родственным темам Физика и химия реактивного движения и Химия двигателя . [c.6]

Однако решение этой задачи связано с принципиальными трудностями. Применяемые химиками концепции родственности соединений, критерии отбора соединений, схожих по поведению (свойствам), поиск но аналогии , [c.126]

Для исследования полимеров методом инфракрасной (ИК) спектроскопии предварительно желательно определить источники появления полос поглощения в спектрах. Для этого следует установить частоты колебаний характеристических групп в соответствующих низкомолекулярных соединениях и в полимерах, изучить правила отбора колебаний путем анализа симметрии полимерной молекулы или кристалла и рассчитать силовые постоянные и колебательные спектры. Если полимер содержит атомы водорода, то большую помощь может оказать изучение спектров родственных соединений, в которых атомы водорода частично или полностью замещены на дейтерий. Это дает возможность отнести ряд водородных и некоторых других частот. Кроме того, большинство полимерных образцов могут быть ориентированы тем или иным способом, а затем получены их спектры в поляризованном инфракрасном свете. Из поляризационных спектров можно определить направление, в котором наблюдается максимальное поглощение, или направление момента перехода полосы поглощения по отношению к некоторой фиксированной оси или плоскости полимерной молекулы. Когда определены как поляризация полосы, так и природа колебания, можно получить некоторую информацию относительно строения полимерной молекулы. С другой стороны, когда известно строение полимерной молекулы или кристалла, наблюдаемая поляризационная полоса может быть использована для ее идентификации. Вследствие этого использование дейтерирования и поляризационной техники при ИК-спектро-скопическом исследовании полимеров в последнее время очень резко возросло. Цель данной главы — дать общий обзор этих методов и обсудить ИК-спектры некоторых природных и синтетических полимеров. С другими аспектами ИК-спектроскопического исследования полимеров можно ознакомиться в опубликованных ранее обзорах [1—5]. [c.36]

Если бы удалось получить аналогичные результаты в полевых условиях применительно к биологической борьбе с вредителями, то невозможно предсказать, каких положительных результатов можно было бы добиться. Если весьма эффективных паразитов одного вида-хозяина можно подвергнуть искусственному отбору с целью изменить предпочитаемого ими хозяина на другого из родственного вида, то тем самым автоматически создают для второго хозяина паразитов, обладающих уже проверенными качествами. [c.350]

Полосы циклопентадиенильного и бензольного колец весьма характеристичны и сами по себе легко могут быть идентифицированы в спектрах. Однако в некоторых случаях они попадают в одну и ту же область и тогда трудно установить, к какому кольцу относится то или иное колебание. Так обстоит дело в областях 1000 и 1400—1500 см . Частоты, характерные для колец исследованных соединений, приведены в табл. 1 и 2. Для сравнения там же приведены частоты незамещенного БЦЖ [3] и некоторых родственных я-комплексов. Классификация колебаний дана в соответствии с работами [3, 4] в предположении, что правила отбора для циклопентадиенильного кольца определяются локальной симметрией С., ,, а для бензольного — Сед. [c.36]

Основное достоинство издания Паскаля заключается в том, что каждая монография, посвященная тому или иному элементу, составлялась выдающимся специалистом в данной области. Поэтому краткость изложения отчасти компенсируется разумным отбором материала, критическим освещением сообщаемых сведений и, как правило, их достоверностью. Систематизация материала подчинена единому (в основных чертах) плану. Вначале излагаются исторические сведения об открытии элемента и первых работах с его соединениями, о его минералах, распространенности его в природе и размерах производства приводятся различные методы извлечения элемента из руд, физические и химические свойства, аналитические данные и области применения. Затем следует обзор различных соединений данного элемента с другими элементами периодической системы. При этом сплавы всех металлов выделены особо и сведения о них приведены все вместе в ХП томе. В отличие от издания Гмелина, в справочнике Паскаля общие свойства родственных элементов (например, щелочных металлов, радиоактивных, редкоземельных и некоторых других) обсуждаются параллельно. [c.132]

Геном фага Т4-один из наиболее крупных для его организации характерно обширное группирование генов с родственными функциями. Генетическая карта фага Т4 приведена на рис. 16.3. Гены, которые на рисунке пронумерованы, имеют жизненно важное значение мутация в любом из них предотвращает успешное завершение литического цикла. Гены, обозначенные трехбуквенными сокращениями, являются несущественными, по крайней мере при обычных условиях инфекции. Чем объясняется наличие в геноме такого большого количества несущественных генов, объяснить трудно. Но можно предположить, что они дают фагу преимущество при отборе. (В геноме большинства фагов подавляющая часть генов или даже все гены являются существенными.) [c.208]

В первом случае испытывают огромное количество различных химических соединений и как только у одного из них обнаруживают хотя бы слабые аттрактивные свойства, подбирают родственные ему соединения. В дальнейшем путем последовательного отбора и сравнительного анализа определяют особенности структур, обусловливающие привлекательность приманок, после чего уже более целенаправленно продолжают поиск и синтез аттрактантов. Полученные феромоны испытывают в лабораториях, а затем нанболее перспективные из них — в полевых условиях. [c.111]

Тем не менее разные сериновые протеиназы имеют совершенно различные функции. Некоторые из аминокислотных замен, обусловивших различия ферментов этой группы, по-видимому, были отобраны в процессе эволюции, потому что привели к изменениям субстратной специфичности и регуляторных свойств белков, что в свою очередь породило все многообразие современных функциональных свойств. Другие аминокислотные замены могли быть нейтральными , т. е. сохранились, потому что не повлияли ни на структуру, ни на функции белка. Поскольку мутирование - процесс случайный, должны были происходить и вредные замены, изменяющие пространственную структуру фермента достаточно сильно, чтобы его инактивировать. Эти измененные варианты были потеряны в процессе эволюции, так как производившие их индивидуальные организмы должны были оказаться в невыгодных условиях и исчезнуть в результате естественного отбора. Поэтому совершенно неудивительно, что клетки содержат целый набор структурно родственных полипептидных цепей, имеющих общих предков, но выполняющих разные функции. [c.147]

Родственный отбор. В последнее время эволюционисты обсуждают другой тип отбора родственный отбор (или отбор родичей kin sele tion). Обычно животные взаимодействуют друг с другом и с окружающей средой, объединяясь в группы семьи, трибы, стаи. В пределах такой группы часто наблюдается поведение, противоречащее предположению о борьбе каждой особи со всеми другими представителями своего вида за выживание и размножение, т. е. тому, что подразумевалось в ранних моделях отбора. Биологический смысл некоторых форм такого поведения (например, альтруистического), которое иногда даже стоит особи жизни, интуитивно очевиден, скажем, в случае матери, защищающей от хищника свое потомство. Но бывают случаи, когда биологическая- основа поведения менее ясна, например лев, наследующий гарем, убивает потомство своего предшественника. Теоретическое объяснение такого социального поведения (как альтруистического, так и других типов) оставалось загадкой для эволюционистов со времен Дарвина и до тех пор, пока в 1964 г. [c.307]

Проблема с групповым отбором, однако, заключается в том,, что с точки зрения теории он не может осуществляться. Представьте себе организм, который ведет себя таким образом, чтобы уменьшить свои шансы на выживание например, издает сигнал тревоги, заметив хищника, и тем самым попадает в поле зрения этого хищника, но зато повышает шансы на выживаемость группы в целом. Конечно, такие группы будут иметь преимущества перед теми, в которых альтруисты отсутствуют, а нападения хищников происходят еще чаще. Однако этот тип поведения не может сохраниться, так как (об этом уже говорилось а отношении родственного отбора) в каждом последующем поколении будет все меньше и меньше альтруистически настроенных особей, издающих сигнал тревоги, пока в конце концов, в результате более высокой смертности, они не исчезнут совсем. Равновесие, следовательно, будет поддерживаться за счет группы особей, не издающих сигнала тревоги. В этом случае, как мы видим, групповой отбор слабее индивидуального. [c.78]

Как направление в биологии, социобиология возникла на основе классической этологии в связи с необходимостью более строгого применения теории Дарвина (Wilson, 1975). В ней более подробно рассматриваются взаимоотношения между родственными особями (родственный отбор) и объясняются причины альтруизма. Непосредственная реакция на книгу Уилсона сразу после ее публикации состояла в распространении принципов поведенческой экологии на людей и обсуждении природы генетического детерминизма. Эти дискуссии часто приобретали политическую и полемическую окраску. В дальнейшем, когда оппоненты перешли к детальному рассмотрению вопросов научной значимости, дебаты потеряли свою остроту. [c.92]

Увеличение размеров тела может сопровождаться усилением общественных отношений у животных. Общественное поведение у крупных млекопитающих, по-видимому, может усиливаться за счет двух факторов. Первый из них прямо связан с обсуждавшимся выше замедлением темпов размножения. Поскольку каждая особь у крупных млекопитающих вносит значительный вклад в воспроизведение популяции, повышается вероятность родственного отбора. Поведение родителей направлено на обеспечение выживания каждого детеныша, а животные, находящиеся в горизонтальном родстве, обнаруживают по отношению друг к другу альтруистическое поведение. Отбор в популяциях крупных млекопитающих идет по способности узнавать родственников и по способности вести себя по отношению к родственникам иначе, чем к неродственникам. Это и обеспечивается главным образом за счет социального поведения. Известно, что социальность, ориентированная на родственников, среди крупных млекопитающих распространена очень [c.170]

Здесь необходимо сделать небольшое отступление, касающееся терминологии, Междемовый отбор — общий термин. Одним из его синонимов является термин популяционный отбор . Термин групповой отбор также иногда используют в качестве синонима междемового отбора, однако здесь мы сго будем применять только к особому случаю междемового отбора, когда популяции, подвергающиеся отбору, представляют собой сообщества. Родственный отбор, как указывает самый смысл слова,— это отбор, основанный на родстве он представляет собой еще более специальный тип отбора. Родственный отбор тесно смыкается с групповым отбором в тех случаях, когда, как это часто бывает, сообщество образовано родственными особями. [c.117]

В настоящее время принято приписывать альтруизм родственному отбору. Однако это не означает безусловного исключения междемового отбора, как иногда думают, поскольку родственный отбор во многих реальных ситуациях очень близок к междемовому отбору, о чем уже говорилось ранее. [c.119]

Использование хроматографических индексов удерживания в качестве фильтра предварительного отбора, который может быть проведен намного быстрее чем полное сравнение спект ров позволяет отбросить на первом этапе большую часть спектров, сильно отличающихся от анализируемого Преимуще ствами предварительного отбора являются увеличение скорости поиска и возможность более надежной идентификации отфильт рованных спектров кандидатов Однако если условия предва рительного отбора выбрать слишком жесткими, то может слу читься, что спектр истинного соединения или, что более вероят но спектры родственных соединений будут исключены из списка спектров кандидатов Это условие менее жестко в слу чае обратного поиска Например при обратном поиске можно использовать ограничения ио временам удерживания а при прямом поиске — нет Однако и в случае прямого поиска полу ченные результаты могут затем интерпретироваться с использо ванием хроматографических или других данных Предваритель ный поиск можно также проводить путем сравнения небольшо го количества основных пиков, молекулярных масс и других характеристик [c.115]

Разделить производные аминов и родственных им соединений можно на различных колонках, лучшими из которых признаны колонки с силиконовыми НЖФ [122—125] или полярным полиэтиленгликолем ПЭГ 20М [125, 130]. В последнем случае производное моноэтаноламина после десорции метанолом анализировалось на капиллярной колонке (20 м х 0,53 мм) с DB-Wax при 120°С с ТИД. При отборе 10 л воздуха Сд составляет 0,5 мг/м [125], причем надежность результатов идентификации не хуже, чем при использовании ГХ/МС. [c.324]

В обычном варианте экстракции при отборе из воздуха примесей вредных веществ в ловушке с силикагелем для извлечения используют полярные растворителя (см. табл. 1.14). Так, для извлечения из загрязненного воздуха полярных Л ОС (фенолы, алкилфенолы, хлорфенолы, нитрофенолы, альдегиды, спирты, карбоновые кислоты, амины и др.) используют сорбционные трубки с силикагелем или родственными ему сорбентами (см. табл. 1.11), а для ихдесорбции изловушки применяют полярные же растворители — спирты и кетоны или диэтиловый эфир. [c.81]

При использовании препаративной ГЖХ для определений радиоактивности, кроме чистоты отбираемых фракций, крайне важное значение имеет, очевидно, и эффективность отбора фракций, достижение которой связано со значительными техническими трудностями (см. разд. IV этой главы). Отбор фракций должен быть количественным или, по крайней мере, воспроизводимым и, кроме того, для семейства родственных соединений не зависеть от различий в структуре молекул. [c.298]

Растения в природных экосистемах всецело зависят от собственных средств защиты против насекомых и других травоядных. При отборе и селекции культ фных растений, как правило, преследовалась цель снизить или вовсе свести на нет концентрации многих защитных химических веществ, так как они имеют горький вкус, И все же большинство культурных растений обладает той или иной степенью устойчивости к некоторым насекомым-вредителям разновидности же и родственные виды, характеризующиеся значительной устойчивостью к определенным вредителям, встречаются довольно часто (см. гл. 6 и 7), Их можно использовать в селекционных программах, чтобы придать сортам с другими желательными свойствами устойчивость или по крайней мере сделать их менее чувствительными к этим вредителям. В прошлом этот метод весьма редко применялся для борьбы с насекомыми и другими травоядными вредителями, возможно, из-за стремительной разработки множества эффективных промышленных пестицидов. В дальнейшем будут неизмеримо расширены масштабы селекции культурных растений, устойчивых к повреждению животными-вредителями, В этом направлении мы могли бы добиться такого же успеха, который уже достигнут в селекции растений на устойчивость к болезням. В настоящее время в США примерно 75 % сельскохозяйственных площадей засеваются сортами, устойчивыми к одной или нескольким болезням. [c.153]

У распределительной хроматографии родственные черты с экстракцией оба покоятся на различии коэффициентов распределения вещества в двух несмешивающихся растворителях. Твердый носитель в колонке обрабатывают до насыщения водой или другой подходящей жидкостью, образующей неподвижную жидкую пленку на носителе. Далее пропускают вторую жидкость — подвижной растворитель, в котором растворена проба. Им же промывают колонку. Очевидно, в первой порции вытекающего из колонки раствора-элюата присутствует наиболее растворимый в подвижной жидкости компонент, а в последней порции элюа-та — наименее растворимый. Каждая порция анализируется отдельно, а отбор порций осуществляется в современных хроматографах автоматически с помощью детектирующего устройства. Обычно оно состоит из проточной микрокюветы и анализатора (оптического, полярографического, высокочастотного, ионизационного и т. д.). [c.201]

Для фаготерапии используют в основном поливалентные фаги, т. е. фаги с широким спектром действия, в противном случае происходит довольно быстрый отбор устойчивых штаммов бактерий. Еще одна сложность фаготерапии— это возможность развития лизогении у восприимчивых бактерий (так называемое латентное поражение фагами), при котором хозяин становится иммунным к вирулентным и родственным фагам. В связи с этим применение бактериофагов для лечения инфекционных заболеваний не всегда надежно. В конце концов успешное использование антибиотиков и химических средств (см. раздел 15.2.3) в борьбе с бактериальными возбудителями болезней полностью вытеснило случайное применение фагов. [c.214]

Существует много возможностей для осуществления перестроек внутри кластера родственных или идентичных генов. Результат таких перестроек можно увидеть, сравнивая кластеры генов Р-глобинов млекопитающих, показанные на рис. 21.1 и 21.2. Несмотря на то что эти кластеры выполняют одну и ту же роль и имеют сходную в общих чертах организацию, различаясь по размеру, имеются вариации общего числа и типов р-глобиновых генов различаются также и число, и структура псевдогенов. Все эти изменения произошли, по-видимому, после разделения млекопитающих на виды около 85 млн. лет назад (это был конец периода общего эволюционного развития всех млекопитающих). На основе сравнения различных кластеров можно сделать общее заключение о том, что дупликации, перестройки и изменения генов могут быть столь же важными факторами эволюции, как и медленное накопление точковых мутаций в индивидуальных генах с последующим отбором белков с улучшенными свойствами. Каковы же механизмы генных перестроек [c.270]

Рис. 1-15. Схема, иллюстрирующая два возможных механизма возникновения метаболических путей. Клетка слева имеет в своем распоряжении запасы родственных соединений (А. Б. В. Г), возникшие благодаря пребиотическому синтезу. Одно из соединений (Г) метаболически полезно. По мере истощения запасов этого соединения преимущество при отборе получают те клетки, которые учатся синтезировать новый фермент, катализирующий образование Г из В. Последовательное повторение подобных этапов могло бы привести к развитию важных метаболических путей. В клетке, показанной справа, в изобилии имеется метаболически полезное соединение А. В процессе эволюции возникает фермент, который случайно оказывается способным превращать соединение А в соединение Б. Затем клетка претерпевает другие изменения, позволяюшие ей использовать это новое вешество. Дальнейшее появление новых ферментов может в копне конпов привести к возникновению

Справочник химика 21

Химия и химическая технология