Ману, законы

Остается еще упомянуть о возражениях, которые выставляет против антиклинальной теории М. Манн. Но эти возражения имеют частный характер и касаются применимости ее к месторождениям Аппалачской области, вокруг которых ведется давнишний спор. Он указывает, что величина силы тяжести, возникающая вследствие разности в удельных весах воды и нефти, не является достаточной для осуществления движения нефти в силу законов тяжести но пластам, имеющим ничтожное падение, даже если принять во внимание легкий удельный вес пенсильванской нефти. [c.205]

Законам. Выбросы дыма ограничены пределами по шкале Ригель-манна затемнение больше 1 и меньше 2 допустимы не более чем на 4 мин в течение 30 мин или 8 мин на любое другое время больше 2, но меньше 3 — не более 3 мин за 15 м ин или не более 6 мин за любое другое время. Выброс пыли не должен превышать 0,4 г/фут (0,92 г/м ), содержание ЗОг в газе не более 0,2% (объемн.). [c.56]

При очень больших концентрациях двойной слой по своему строению приближается к плоскому конденсатору при малых концентрациях он, наоборот, носит резко выраженный диффу--зионный характер (рис. 65). По закону распределения Больц- мана, концентрации одновалентных ионов на расстоянии х от поверхности электрода (+С и -Сд.) равны соответственно [c.202]

Все теплофизические свойства в (2.129) определяются по температуре насыщения. Если задана температура поверхности нагрева Тс, то для расчета по формуле (2.129) используется связь между ДГ = Гс—Ts и q, устанавливаемая законом Ньютона—Рих-мана q = aM. [c.180]

Основу всех ионных теорий представляет уравнение Нернста для расчета работы., совершаемой ионом при его перемещении в растворе из бесконечности до точки на твердой поверхности. Затем появилась теория диффузного двойного слоя Гуи—Чэн-мана, основанная на уравнениях Пуассона—Больцмана. Согласно этой теории, движение катионов вблизи поверхности поддерживается тепловой энергией, причем катионы притягиваются к поверхности соответствующими отрицательными зарядами. Этот же закон применим и для описания того, как молекулы окружающей землю атмосферы удерживаются вблизи поверхности под действием сил земного притяжения. Затем было понято, что катионы больших размеров не могли приближаться к отрицательным зарядам на поверхности так же, как катионы меньших размеров. Штерн ввел поправку,.учитывающую размер иона, и предложил рассматривать некоторый слой, который затем стал называться слоем Штерна . В этом слое вблизи отрицательно заряженной поверхности накапливается определенное количество, катионов, которые в основном оказываются заторможенными. Таким образом, формируется плотный двойной электрический слой . [c.918]

Характеризуя значение исследования Христиансена и Крамерса, Н. Н. Семенов писал Эта в высшей степени интересная работа не вызвала, однако, отклика. Причины этого крылись в том, что новые представления были применены к старому материалу. Сила цепной теории заключается в ее организующей роли, собирающей воедино те реакции, которые явно отклоняются от простых моно- и бимолекулярных законов. Работа же Христиансена и Крамерса шла по линии тех сравнительно мало существенных усовершенствований, которые может ввести новая теория в область объяснений старых законов [23, стр. 20]. И далее В отношении мономолекулярных реакций уже давно возникло некоторое недоразумение, которое и привело в 1923 г. Христиансена и Крамерса к первой общей формулировке цепной теории [23, стр. 22], Малый отклик, который получила эта работа, Семенов объясняет еще и тем, что очень скоро в результате работ Линден-мана, Хиншельвуда, Фаулера, Поляни и других выяснилось, что особенности мономолекулярных реакций могут быть объяснены другим путем, без привлечения цепной теории. [c.53]

При помощи силового расчета, предложенного Э. Э. Коль-ман-Ивановым, определяем силы, действующие на звенья машины и находим закон изменения момента сил сопротивления на валу ротора. [c.56]

Согласно электронной теории металлов электропроводность а=1/р и теплопроводности Я объясняют движением электронов, но физические сущности этих свойств-различны. Закон Виде-мана — Франца, связывающий эти свойства, имеет всеобщий характер. Анализ этого закона на основе представлений электроотрицательности металлов позволил выяснить, что значение Яр различно для электроположительных, электроотрицательных и переходных металлов. Кроме того, для электроотрицательных металлов (А1, Си, 2п, kg, 5п, 8Ь, Аи, Т1, РЬ и В1) произведение кр возрастает с увеличением Р = 1г. [c.80]

Тепловые свойства. Теплоемкость С. в первом приближении подчиняется правилу Неймана — Коппа и является аддитивным свойством. Она равна i-j-y , где j и j — уд. теплоемкости компонентов, х п у — весовые концентрации их в С. Теплопроводность С. с изменением состава изменяется обычно так же, как электропроводность при комнатной темн-ре отношение теплопроводности к электропроводности есть величина постоянная (закон Виде-мана—Франца). Величина термич. коэфф. линейного расширения С., как правило, занимает промежуточное положение между коэфф. линейного расширения чистых компонентов. Однако имеются две аномальные системы, Fe — Ni и Fe — Pt, в к-рых при определенном составе С. коэфф. линейного расширения может принимать значения почти в 10 раз меньше, чем у чистых компонентов (см. Железа сплавы). [c.503]

Что касается законов прохождения электрического тока через границу между двумя тесно соприкасающимися твёрдыми телами, как это имеет место в твёрдых выпрямителях, то для их нони-мания и целесообразного исиользования надо быть знакомым с электронной теорией металлов и полупроводников. В отношении последних мы будем пользоваться так называемой зональной теорией энергетических уровней электронов в диэлектриках и полупроводниках. [c.12]

Таким образом, одной из первых реальных и легко достижимых мер для развития заводской деятельности в России я считаю издание общего, сравнительно краткого руководства для химической технологии или заводского дела. Второю мерою я считаю учреждение особого, отдельного учреждения. ведающего государственны[ми] интерес[ами] промышленности, все же местные интересы заводской, как и всякой другой промышленности, должны, по моему мнению, быть вверены земству, а надзор за заводами со стороны пожарной и санитарной — обычной полиции и мировому суду, при условии выработки ясных законов. Как третью важную меру, по моему мнению, нужно признать учреждение промышленных банков, дающих заводам ссуды под обеспечение кредитом, товаром и самими заводами, принимая во внимание предварительное рассмотрение родов промышленности, такому покровительству подлежащих, и специального знакомства с деятельностью того завода, который испрашивает кредит или субсидию. Четвертою основною мыслью моего доклада я считаю желание видеть преимущественное развитие у нас мелких заводов, сравнительно с крупными. Из мелких заводов легко могут развиться крупные. Мелкие подлежат лучшему контролю хозяина, более могут быть обд маны, и если в них и будут ошибки, то они не отзовутся столь горьким образом ни на заводском кредите, ни на развитии у нас заводской предприимчивости в данной-области в большом виде. Притом мелкие заводы оказываются часто гораздо выгоднее крупных. Те мелкие заводы, которые я при зтом подразумеваю, могут совпадать или приближаться к той кустарной промышленности, о которой столь много было речи несколько лет тому назад, и сведения о которых столь отлично разрабатываются в Трудах Комиссии для исследования кустарной промышленности, учрежденной под председательством почтенного А. Н. Андреева при Министерстве финансов. Основная мысль этой Комиссии, конечно, справедлива, но я думаю, что покровительство кустарной промышленности может быть только сопряжено с беспроцентными расходами и обойдется во всяком случае дороже, чем покровительство развитию известных родов промышленности на заводах малых размеров. Притом не надо упускать из виду, что кустарная крестьянская промышленность относится по преимуществу к числу механических [c.72]

При этом относительная интенсивность указанных линий, определяемая прежде всего распределением молекул по вращательным подуровням, задается известным законом Максвелла-Больц-мана. Характерный вид вращательной полосы, о которой идет речь, представлен на рис. 2.6. [c.43]

В основу методики определения коэффициента теплоотдачи был заложен метод стационарного теплового потока, в котором используется закон Ньютона — Рих-мана [c.66]

Творческая энергия Менделеева была поистине неиссякаема. Продолжая работать над Основами химии и постоянно возвращаясь к тем проблемам, которые ставились перед наукой периодическим законом, Менделеев вовлекал в круг своих интересов всё новые и новые задачи. Решение их каждый раз подымало науку на новую высоту. Все темы, затрагиваемые Менделеевым, имели большое принципиальное значение. И не случайно в центре вни.мания учёного в течение ряда лет стало изучение газовых законов. [c.38]

О СЯКОЕ химическое явление — соединение или разло-жение, все раино, — говоря иначе, всякий переход от одной системы атомов к другой, как известно, сопровождается тепловыми изменениями. Та , при соединении двух или нескольких тел теплота почти всегда выделяется, лри разложении же, наоборот, — поглощается. Это явление неизбежно наводит на вопрос откуда берется теплота при соединении 1 куда она идет при разложении Зная, что теплота есть движение, и прини.мая во вни.мание закон со.хранения энергии, мы може.м на первую половину вопроса ответить так теплота, освобождающаяся при соединении, могла только образоваться из того запаса энергии, который соединяющиеся тела и.мели до соединения в форме какого-либо движения. Понятно после этого, что при разложении необходимо должна поглощаться теплота, так как при этом получаются тела в свободном состоянии, в которо.м они могут существовать только в том случае, если обладают иадлежащи.м количеством энергии. Таким образо.м, мы имеем вывод при всяком переходе от одной системы атомов к другой происходит изменение в ту или другую сторону запаса живой силы в реагирующих телах. [c.191]

Таким образом, современная наука позволяет углублять поии-мание открытых ранее законов и дифференцировать их применение. [c.24]

На большое значение исследований И. Рихтера обратил вии-мание Я. Берцелиус Когда я перед обработкой первого издания моего учебника химип между другими малочитаемымп вещами проштудировал также сочиненпе Рихтера О новых вопросах в химии , я изумился свету, освещающему по-новому всю аналитическую химию, и в частности расчеты состава солей... Мне казалось совершенно ясным, что установленный им закон природы должен быть правильным [c.107]

Имея в своей основе фундаментальные законы, химия на всех этапах развития остается наукой о веществах и их превращениях. Под веществом понимают атомы химических элементов и их соединения во всех состояниях твердом, жидком, газообразном, плазменном (при сверхвысоких температурах или в электрических разрядах) и сверхметаллическом (при гигантских давлениях). Однако структура вещества чрезвычайно многообразна, поскольку сами атомы состоят из элементарных частиц сложной природы (см. приложение П1). Эти частицы различны по массе, времени жизни, заряду и таким менее привычным характеристикам, как спин, странность, очарование и др. В 1964 г. М. Гелл-Манн и Дж. Цвейг ввели представления о кварках — первичных микрочастицах, из которых строятся все остальные. [c.9]

Хочется еще раз обратить вни.мание на то, что успешно решать хи.мпческие задачи возможно лишь прн условии твердого усвоения основных понятий и законов хи.мии. Тот факт, что эти понятия образуют единую стройную систему, находит отражение в размерности величин, количественно характеризующих эти понятия. Неправильная размерность величин в расчетах может привести к цепочке ошибок в решении задачи, и, наоборот, проверяя размерность величин, получаемых при расчетах, легче найти ошибку в решении задачи. Численные величины в условиях по воз.можиости подобраны таким образо.м, чтобы при решении избегать громоздких вычислений, лишь отвлекающих от химической сути задачи и логики ее решения. [c.4]

Производя реальное уравнивание цветов, мы вскоре обнаружим, что нет никакой необходимости поддерживать каждый тест-стимул на постоянной энергетической яркости. Например, окажется желательным повысить энергетическую яркость вблизи концов видимого спектра, чтобы обеспечить более разумную величину стимула при функционировании только дневного зрения, т. е. зрения, обусловленного механизмом работы колбочек в сетчатке. Если мы знаем энергетическую яркость тест-стимула при цветовом уравнивании, то мы легко можем рассчитать количества первичных цветов, которые будут уравнивать тест-стимул той же длины волны, но другой энергетической яркости. Чтобы сделать это, достаточно вспомнить следствие в) из законов Грасс мана. Пусть — энергетическая яркость тест-стимула при [c.81]

Для объяснения скорости реакции сложных молекул в гомогенных газовых системах можно применить закон распределения энергии Максвелл-Больтц-мана в форме, соответствующей большому числу степеней свободы. Действительно, при разложении некоторых органических соединений следует предполагать, что в процессе активации участвуют многие внутренние вибрационные движения. Связь между структурой молекулы и кинетическим характером реакции более заметна для сложных молекул, чем для простых. Линдеман утверждает, что существует период отставания между активацией и превращением, который можно рассматривать как существенную особенность реакции. Простейший вид гомогенной реакции это, вероятно, бимолекулярная реакция в газе, где для химического превращения не требуется ничего, кроме столкновения достаточной силы между двумя реагирующими молекулами [228, 301]. Различие между мономолекулярной и бимолекулярной реакциями наблюдается только в числе степеней свободы. Например, при разложении озона есть много признаков [c.187]

Изменение состояния веществ в результате растворения особенно ясно раскрывается при помощи современных методов спектрального анализа и, в частности, путем изучения ядерно-магнитного резонанса. Оказывается, что даже при тонком анализе структуры растворов мы встречаемся со свойствами, являющимися периодическими функциями. Так, например, Р. Экст-ман [83] обнаруживает связь между сдвигом линий протонного резонанса в водных растворах солей элементов второй группы Периодической системы и положением этих элементов в Периодической системе. Особенно детально анализируется вопрос о взаимосвязи между положением элемента в Периодической системе и протонным резонансом в работе И. Хиндмана [62], где приводится ряд параметров, относящихся к ионам элементов первой группы, которые свидетельствуют о связи этих величии с периодическим законом. Таким образом, мы убеждаемся,что и в исследованиях такого рода может оказаться плодотворной опора на периодический закон. [c.22]

Первоначальная теория электропроводности металлов покоилась на представлении о существовании в металле свободных электронов, находящихся в тепловом равновесии с атомами твердого тела. Использование такого представления в сочетании с предположением о том, что электроны в металлах подчиняются закону распределения Максвелла-Больц.мана, позволило построить теорию металлов, нолуколнчественно объясняющую важнейшие свойства металлов, в том числе и электропроводность их. Более строгая теория электропроводности, дающая, в частности, и правильное объяснение теплоемкости и сверхпроводимости металлов при температурах, близких к абсолютному нулю, была построена на основе квантовой механики, причем было принято, что электроны в металлах подчиняются статистике Ферми-Дирака, и было учтено взаимодействие между электронами и ионами решетки. [c.177]

В том обстоятельстве, что кислотные гидраты (напр., НСЮ , Н-80, №Р0 ) с одним атомом элемента во всех высших формах содержат не более четырех атомов кислорода, как и высший соляной окисел формы КО , видно, что образованием солеобразных окислов управляет некоторое общее начало, которое всего проще искать в коренных свойствах кислорода и соединений простейших вообще. Гидрат окисла КО высшей формы очевидно будет [R0 2HЮ] = К№0 = К (НО). Таковы, напр., гидрат кремнезема и соли (моносиликаты), ему отвечающие 51 (МО) . Окисел КЮ отвечает гидрату КЮ ЗНЮ = 2КНЮ — — 2КО(ОН) . Такова ортофосфорная кислота РН О . Гидрат окисла ко есть КО Н О = КН О = КО (ОН) , напр., серная кислота. Гидрат, отвечающий К О , есть, очевидно, [К 0 №0]= = КНО = КО (ОН), напр., хлорная кислота ОНО. При этом, кроме содержания О, должно заметить еще то, что количество водорода в гидрате равно содержанию водорода в водородистом соединении. Так, кремний дает 51Н и 51Н 0, фосфор PH и РНЮ, сера — 5№ и 5НЮ, хлор — С1Н и С1НО. Этим связывается в стройную общую, арифметически простую систему то, что элементы способны соединяться с тем большим количеством кислорода, чем менее могут удерживать водорода, и в этом должно искать ключ к пони манию всех дальнейших выводов, а потому формулируем эту законность в общем виде. Элемент К дает водородное соединение КН , гидрат его высшего окисла будет КН"0, а потому высший окисел содержит 2КН 0 —п№0 = КЮ ". Напр., хлор дает С1Н, п = 1, гидрат С1НО и высший окисел С1Ю . Так, углерод дает С№ и СО . Так, 510 и 51Н суть высшие соединения кремния с водородом и кислородом, как СО- и СН. Здесь количества кислорода и водорода эквивалентны. [c.77]

В многослойном (неоднородном) ограждении определение действительной зоны конденсации таким же путем не может быть осуществлено в координатах б — р. так как в этой диаграмме линия Ру = f(6J ло.маная и кроме того, при наличии зоны конденсации меняется величина парциальных давлений пара по сравнению с тем, что дает первоначально выражение (48а). Однако построение может быть выполнено в диаграмме, в которой изменение парциального давления пара в неоднородном ограждении от давления р.,, до давления рк происходит по линейному закону. Уравнение (48а) указывает такую координатную систему. В условиях стационарного потока влаги и) выражение (48а) будет уравнением прямой линии в координатах Я — р (сопротивление паропроницанию — давление пара), причем величина потока w окажется угловым коэффициентом этой прямой. Построение такого графика показано на фиг. 48, б. [c.110]

ЛМ-2 (рис. 4. 4), получившая широкое распространение. Коллектор ионов 1 имеет форму ци--/ линдра диаметром 27 мм, длиной 26 мм с электрическим вводом в верхней части баллона потенциал коллектора — 25 б относительно катода. Сетка 2 имеет форму двойной спирали с двумя выводами для прогрева при обезга-живании путем пропускания электрического тока и имеет наружный диаметр 8 мм, диаметр проволоки 0,2 мм, шаг 3 мм, потенциал сетки 200 в относительно катода. Катод 3 — вольфрамовый диаметром 0,1 мм, длиной 65 мм ток эмиссии в нормальном режиме равен 5 ма. Перед началом работы манометрический преобразователь прогревают в течение 15 мин Рис. 4.4. Конструк- излучением нагретой сетки. Постоянная мано-ция манометра ЛМ-2 метрической лампы ЛМ-2 при токе эмиссии 5 жа равна0,1 а1ммрт. ст., т. е. измеряемый ионный ток, выраженный в амперах, в 10 раз меньше, чем соответствующее ему давление в мм рт. ст. Пределы давлений, которые могут быть измерены таким манометрическим преобразователем, составляют 10 -ь10 мм рт. ст. Измерение более высоких давлений ограничивается отклонением градуировочной кривой от линейного закона и быстрым перегоранием катода. [c.86]

Хлорное железо в безводном состоянии исследовалось Ляль маном [193]. Поразительно, что восприимчивость этого соедине ния следует закону Вейса с РЭФФ = 5,8 боровского магнетона i д —12° в температурном интервале от 150 до 293° К. Ниж( 150° К должны несомненно появиться аномалии. Наиболее инте ресной чертой работы Ляльмаиа является исследование хлорногс железа в газообразном состоянии. Этот вопрос будет рассмотре в гл. VI. [c.118]

Вопросам масштабного перехода посвящена книга Джонсона и Тринга [16]. Несколько более подробный анализ законов подобия применительно к уравнениям Навье—Стокса дан в монографии Шлихтинга [7]. Для ознакомления с методами теории подобия и некоторыми ее приложениями к задачам гидродинамики, тепло- и массообмена можно рекомендовать книги А. А. Гух-мана [17, 18] и Л. И. Седова [19]. — Примеч. ред. [c.104]

Второй закон был неохотно принят учеными всего мира, и сомнения в его спр ведливости выражались даже в очень недавние годы. Однако он остается весьма широкой и надежной основой опытных данных и может, считаться аСсолютно точным законом, не имеющим ни одного исключения. Со времени Карно, Кельвина и Клаузиуса сильно расширилось его применение в области тепловых ман ин действительно, можно сказать, что второй закон лежит в основе почти всех физических явлений. Следует упсмкнуть еще Вилларда Гиббса, заложившего основы применения термодинамики к химическим системам. [c.85]

Колориметрический метод основан на законах аддитивного синтеза из трех линейно независимых единичных цветов (закон Грасс-мана). В зависимости от выбора единичных цветов получают различные системы колориметрического измерения. Координаты цвета любых колориметрических систем пересчитывают в координаты цвета системы МКО. Яркость цвета в этой системе соответствует значению У. Рассчитывают по формулам координаты цветности X и у п с помощью графика цветности в системе МКО определяют значения доминирующей длины волны X и чистоты цвета Р. Имеются графики цветности в системе МКО для различных источников цвета. На рис. 4 приведен график для источника С, который применяется для определения характеристик цвета X и Р после проведения инструментальных измерений. Через точку пересечения координат цветности х и у и точку белого света С проводят прямую, пересекающую кривую спектральных цветов, и определяют значение Я в точке пересечения. Чистоту цвета находят с помощью линий постоянной чистоты Р = onst или рассчитывают по формуле. [c.20]

Статистическая интерпретация энтропии и второго закона термодинамики дана Больц.маном. Важность этого подхода исключительна. Еслп первый закон имеет aiMoe широкое значение в естествознании макро- и микро.мира (при условии [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология