Мера следовая

Этерификация по Фишеру. Реакция карбоновой кислоты и спирта в присутствии следовых количеств сильной кислоты, в результате которой образуются сложный эфир и вода. Для того чтобы реакция шла до конца, либо добавляют избыток кислоты (или спирта), лпбо удаляют воду по мере ее образования. [c.154]

Глюкоза с [а] = 112° является а-аномером, а глюкоза с [а] = 19°— -ано-мером. Мутаротация вызвана тем, что в растворе каждый из аномеров постепенно превращается в другой, так что в результате возникает равновесная смесь обоих аномеров (глюкоза с [а] = 53°). Эта смесь содержит около 64% р-формы, 36% а-формы и следовые количества (0,02%) свободной карбонильной формы. Взаимопревращение аномеров и установление равновесия между ними осуществляются через альдегид с открытой цепью. [c.429]

Вероятно, по дегидратации кремнезема были проведены сотни исследований, но лишь результаты нескольких работ позволяют точно оценить степень дегидроксилирования поверхности кремнезема по мере повышения температуры. Получаемые данные не особенно согласуются, но этот факт не должен удивлять, поскольку образцы кремнезема очень сильно различаются по своим структурным особенностям, а также по содержанию следовых примесей. Например, присутствие некоторого количества ионов на поверхности кремнезема может понижать температуру дегидроксилирования на 100—200°С [81]. [c.880]

Другой проблемой в анализе следовых количеств органических веществ является отсутствие методов, в одинаковой мере [c.22]

Хотя в последние годы в области инструментальных методов-анализа был достигнут очень большой прогресс, все же пока еще не существует такого метода, который позволял бы в общем случае определять следовые количества органических веществ непосредственно в матрице без ее предварительного разделения. В 96% всех описанных в литературе случаев применялась по крайней мере одна стадия разделения. [c.24]

Очистка бариевых солей [2—4]. Удаление примесей, осаждаемых в виде сульфидов, можно проводить по методике, описанной для получения чистого SrO. Для дальнейшей очистки от следовых количеств стронция, кальция, магния, натрия и калия удобно работать с нитратом, который 8 раз перекристаллизовывают из очень чистой воды. Для отделения маточного раствора используют центрифугирование. В начале и в конце серии перекристаллизаций раствор фильтруют через мелкопористый стеклянный фильтр. Надо работать в посуде из кварцевого стекла или еще лучше из платины и соблюдать необходимые меры предосторожности для защиты от пыли. [c.998]

Кроме этого в бактериальных клетках имеются ферменты, количества которых могут резко меняться в зависимости от состава питательных веществ среды. Это происходит в результате того, что гены, детерминирующие эти ферменты, включаются или выключаются по мере надобности. Их называют индуцибельны-м и. При отсутствии в среде субстратов этих ферментов последние содержатся в клетке в следовых количествах. Если в среду добавить вещество, служащее субстратом определенного фермента, происходит быстрый синтез этого фермента в клетке, т.е. имеет место индукция синтеза фермента. Если же в питательной среде в готовом виде содержится вещество, являющееся конечным продуктом какого-либо биосинтетического пути, происходит быстрое прекращение синтеза ферментов этого пути. Это явление получило название репрессии конечным продуктом. Ферменты, синтез которых подавляется конечным продуктом, могут быть дерепрессированы, т. е. скорость их синтеза превысит обычную, если концентрация конечного продукта упадет до очень низкого уровня. Дерепрессия этих ферментов аналогична явлению индукции. [c.118]

По мере накопления О2 становится постоянным компонентом внешней среды, и только локально могут быть созданы такие условия, где он отсутствует или содержится в следовых количествах. Это обусловило два возможных варианта последующего взаимодействия прокариот с молекулярным кислородом. Одни из существовавших анаэробных форм ушли в места обитания, где 62 практически отсутствует, и тем самым сохранили облик бескислородной эпохи . Другие были вынуждены пойти по пути приспособления к кислородным условиям. Это означает, что они формировали новые метаболические реакции, служащие в первую очередь для нейтрализации отрицательного действия молекулярного кислорода. [c.327]

При известном объеме жидкости можно рассчитать и величину F/Ф без знания величины поверхности раздела. Следовав тельно, если данные о скорости абсорбции получены в кйнетиче-ском режиме, то легко вычислить величину г. Этот факт широко используется для получения кинетических данных газо-жидкост-ных реакций. К сожалению, большинство опубликованных данных неполно или, по крайней мере, сомнительно, потому что никаких предварительных исследований, подтверждающих наличие кинетического режима, обычно не проводится. Очевидно, если данные по абсорбции при невыполнении условия (2.11) интерпретировались на основе уравнения (2.13), то получена заниженная скорость реакции вследствие того, что истинная движущая сила была меньше, чем предполагается по уравнению (2.13). [c.35]

По современным гфедставлениям из 100 известных элементов незаменимыми являются 22. Углерод, водород, азот и кислород не входят в этот список - они слишком широко представлены в живой природе. Для удобства остальные элементы подразделяют на две большие группы макроэлементы, присутствующие в больших количествах, и микроэлементы, присутствующие в следовых количествах. В теле каждого взрослого человека по крайней мере 5 г каждого из мик1юэлементов. [c.277]

Иногда возникает необходимость в твердых стандартных образцах, содержащих следовой компонент в известной концентрации (например, фи анализе почв). Для приготовления твердых стандартов упаривают досуха раствор, содержащий матрицу и определяемое вещество, а сухой остаток гомогенизируют. Можно также прибавить раствор следового компонента к сухой матрице, смесь высупшть и диспергировать. Однако во всех случаях необходимо контролировать процесс приготовления твердых стандартов, поскольку не исключена опасность гидролиза и окисления определяемого вещества, возрастающая по мере увеличения степени гомогенизации Кроме того, при анализе природных объектов существует проблема получения достаточно чисться искусственных матриц, не содержащих следового компонента [c.161]

НОЙ ВОЛНЫ меньше 290 нм. В нашей атмосфере сам кислород способен отфильтровывать солнечное излучение с длинами волн меньше 230 нм. Для диапазона длин волн между 230 и 290 нм необходимо представить другой заш,итный механизм. К счастью, в нашей атмосфере существует подходящий поглотитель, что позволяет организмам жить на суше в условиях большей или меньшей открытости отфильтрованным лучам Солнца. Этим поглотителем является озон, Оз, образующийся фотохимическим путем из Ог (см. разд. 8.2.2). Количество озона Б атмосфере и его распределение по высоте зависят от концентрации предшественника — кислорода и поэтому существенно изменяются в ходе эволюции атмосферы. Концентрации озона контролируются также скоростями процессов убыли этих молекул. Убыль регулируется каталитическими циклами с участием других следовых газов атмосферы, таких, как оксиды азота, которые сами, по крайней мере частично, имеют биологическое происхождение (см. с. 219). Мы уже отмечали, что появление кислорода в атмосфере Земли обусловлено в основном биологическими источниками. Теперь мы видим, что озон, необходимый в качестве фильтра для защиты жизни, присутствует в концентрации, определяемой не только генерируемым в ходе биологических процессов кислородом, но и возникающими в ходе биологических процессов следовыми газами, играющими роль в его деструкции. Такие наблюдения привели Ловлока к идее Геи (в древнегреческой мифологии — богиня земли), согласно которой климат, состав поверхности и атмосферы Земли поддерживаются на оптимальном уровне самой биосферой. [c.213]

На рис. 4 показано изменение свободной энергии по мере протекания гипотетической реакции, в процессе которой исходные вещества переходят (через переходное состояние Х ) в промежуточное соединение, превращающееся затем (через переходное состояние Ха) в продукты реакции. Как видно из приведенной схемы, первая из стадий, а именно образование промежуточного соединения, требует большей свободной энергии по сравнению со второй стадией и, следова- [c.59]

Экспериментальные зависимости TgO составов компонента II, заимство-ныс из работы (20], показаны на рис.65. На этом фафике также нанесены считанные зависимости Tg от содержания второго компонента при раз-X долях работающи.ч узлов> . Расчет проведен по форм ле (158). Изрисун-вндно, что, например, при доле компонента II 20 % число активно работа-дих узлов составляет -58 %, неактивных - 42 % при содержании этого лпонента в количестве 10 % доля активных узлов составляет -55 % и тд. шм образом, полл ченные в работе (20] сетки хотя и являются частыми, но падают значительной дефектностью. При содержании структуры II в сопо-мере в количестве 20 % доля золь-фракции составляет 18,5 %, Следова-тьно, часть неработающих узлов содержится в разветвленном сополимере, [c.195]

Стандартный потенциал ф° позволяет судить о способности вещества электрода окисляться и переходить в раствор Напри мер у металлических электродов с более положительными зна чениями <р° относительно сильнее выражено стремление быть положительным полюсом гальванического элемента а следова тельно, к реакциям восстановления Наоборот металлы с мень шими ф° имеют большую тенденцию к растворению и переходу в раствор Первые более пассивны вторые — более активны [c.243]

Только квалифицированный аналитик способен понять общую концепцию каждой конкретной методики, ибо только он овдает себе отчет в ее характеристиках по точности и прочих и может принять необходимые меры, чтобы избежать неверной постановки задачи. Уже на этой стадии возможно разработать предварительный план анализа в виде комбинации отдельных блоков, включая условия отбора, хранения и подготовки пробл (см. разд. 2.2). В дальнейшем должно стать ясно, какого рода методы анализа следует использовать. Это М017Т быть, в частности, некоторые стандартизованные процедуры, призванные определить некоторое обобщающее свойство, методы анализа поверхности, определения следовых ссщержаний (см. гл. 10), методы анализа объектов окружающей среды, пищевых, промышленных продуктов и т. д. [c.47]

Для уменьшения влияния уширения полос за счет соударений (стр. 180-182) давление в кюветах обычно доводят до атмосферного одним из инертных газов, например сухим азотом. Такая процедура увеличивает чувствительность к следовым количествам составных частей (за исключением измерений, сделанных при высоком разрешении), а также позволяет проводить количественные измерения. Целесообразно предусмотреть некоторые меры для перемешивания газов, так как их взаимная диффузия замедлеш1а. В качестве мешалки может служить небольшой кусочек тефлона, который встряхивают внутри кюветы. [c.108]

Меры против слипания листового материала или для предотвращения адгезии между слоями липких материалов в течение длительного времени включали применение порошков талька или крахмала. Но некоторые кремнеземные порошки обладают чрезвычайно небольшими по размеру частицами и низким значением показателя преломления, что делает их для подобных целей более эффективными и менее заметными. Слеживание порошков или гранул, перемещающихся или рекристаллизующихся при хранении, также предотвращается добавлением кремнезема, который является нетоксичным и в основном инертным. Клейкость, нлн липкость, поверхности является проблемой того же типа, что и склонность свеженанесенных красок или чернил давать отпечатки. Очевидно, небольшие кремнеземные агрегаты способны прилипать к поверхности и поглощать следовые количества жидкой фазы или осадка на такой пластичной поверхности, повышая ее твердость или вязкость и создавая осушающий эффект. Кроме того, при измельчении порошков небольшое количество тонкодисперсного кремнезема во взятой порции образует тонкую пленку на свежеобразованных поверхностях частиц измельченного порошка, удерживая частнцы от контакта, позволяя им повторно объединяться, если частицы снова подвергаются уплотнению. [c.818]

Анализ следовых количеств органических веществ приобретает все большее значение. Эта научная дисциплина находится в стадии развития и постепенно становится в какой-то мере самостоятельной отраслью. В этой связи особенно остро ощущается отсутствие монографии, которая представляла бы собой вводное исчерпывающее пособие по анализу следовых количеств органических веществ. Попыткой исправить существующее положение и является настоящее издание, в которое выборочно включена литература, опубликованная до начала 1980г. [c.8]

В этой книге мы не будем рассматривать ни большинство смешанных соединений указанных выше типов, ни аналитическую химию следовых количеств полимерных соединений, поскольку для этих целей применяются в высшей мере специфические методы разделения и обнаружения. К таким соединениям помимо промышленных синтетических полимеров относятся биополимеры, например ДНК, РНК, белки и т. д. Последние играют важнейшую роль в биохимии, но для их определения на уровне следовых количеств применяются специфические биохимические методы, и поэтому они также не рассматриваются в настоящей монографии. Аналогично только вкратце будут упомянуты предшественники биополимеров — аминокислоты, нук-леозиды и т. п. [c.15]

Иногда возникает необходимость в твердых веществах, содержащих следовый компонент в стандартной концентрации. Приготовление таких стандартов связано с рядом дополнительных трудностей. С другой стороны, твердые стандарты сохраняются лучше, чем растворы [74]. Для получения твердых стандартов можно, например, упарить досуха раствор, содержащий матрицу и следовый компонент, и сухой остаток гомогенизировать. Можно также добавить следовый компонент (в виде раствора или в виде заранее приготовленной смесц с твердым носителем) к матрице, смесь высушить и сухой остаток гомогенизировать диспергированием. В этих случаях,, однако, всегда существует опасность гидролиза и окисления,, возрастающая по мере увеличения продолжительности гомогенизации и по мере роста суммарной поверхности твердого вещества в процессе диспергирования. Поэтому во всех случаях необходимо контролировать ход всего процесса приготовления стандарта, например, с помощью соединений, меченных радиоактивными из0Т0 Пами. Для предотвращения окисления может оказаться полезным применение защитной атмосферы сухого азота. Включение меченых соединений в составные части клеток тканей без нарушения гистологической структуры последних возможно только при условии введения меченного радиоактивным изотопом соединения в растущий организм и при контроле процесса усвоения этого соединения. [c.58]

Очень хороший прием проверки результатов анализа, особенно специфичности и систематических погрешностей (см. разд. 2.7.13), заключается в применении по меньшей мере двух совершенно различных методик и цезавиоимых методов определения. Часто, однако, в анализе следовых количеств органических веществ нет и одного достаточно надежного метода. Тем не менее параллельно совершенствованию методологии анализа следовых количеств органических соединений в литературе прослеживается тенденция к публикации все большего числа работ, в которых сравниваются результаты, полученные двумя или более независимыми методами (см., например, данные по сравнению иммунохимических и других методов анализа, табл. 6.25). [c.68]

В США были проведены исследования, в процессе которых несколько лабораторий должны были выполнить анализы трех степеней сложности. Полученные в разных лабораториях результаты затем сравнивались. На первом этапе изучения были разосланы растворы, содержащие полициклические ароматические соединения в концентрациях лорядка М кг/г, для их определения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. В этом экоперименте относительное стандартное отклонение по данным любой одной лаборатории и по данным межла-бораторного определения составило 2 и 11% соответственно. В аналогичном эксперименте по определению фенолов в воде для относительного стандартного отклонения межлабораторных результатов была получена величина более 20%. На третьем этапе межлабораторному сравнительному изучению были подвергнуты образцы, взятые из живой природы . Национальное бюро стандартов разослало гомогенаты ткани устрицы с просьбой определить в них содержание линдана и диэльдрина. Относительное стандартное отклонение результатов составило 200% (т. е. распределение результатов резко отличалось от нормального). В настоящее время не представляется возможным добиться абсолютной достоверности в анализе таких образцов, так как определяемое вещество часто экстрагируется не полностью и та как невозможно разложить матрицу в той мере, в какой это необходимо для полного выделения анализируемого вещества и в какой это легко достигается при анализе следовых количеств неорганических веществ [3]. В проводившемся позднее экоперименте изучению в восьми различных лабораториях были подвергнуты гомогенаты ткани двустворчатых моллюсков, содержащие следовые количества углеводородов. Результаты межлабораторных исследований соответствовали относительному стандартному отклонению 40% вследствие неоднородности образца, его неустойчивости при хранении свыше 9 месяцев и аналитических погрешностей [1691. В табл. 2.20 приведены краткие результаты других совместных работ. [c.69]

Джилмор [690] при определении следовых количеств мышьяка по линии Аб рекомендует использовать цинковый фильтр, ослабляющий интенсивность фона от непрерывного спектра трубки в большей мере, чем интенсивность аналитической линии Аз При использовании фильтра толщиной 28,6 мг/см [c.99]

Соосаждение N5 незначительно и не превышает 3% для следовых количеств и — 1% для концентраций > 1 ме/мл [648]. Примерно в такой же мере происходит и соосаждение иОг , присутствующего в количествах тысячных долей миллиграмма. Уменьшение количества осаждаемого ЬаРз снижает захват иО [1987]. В присутствии большого избытка урана иногда происходит выделение иОзРг, однако этого можно избежать простым разбавлением раствора. [c.77]

При определении следовых количеств допускаются относительные ошибки 10, 20, а иногда 1007о. При анализе значительных количеств веществ можно снизить относительную ошибку до 2—5%. При условии тщательном калибровки и соблюдении необходимых мер предосторожности можно достигать точности, не уступающей точности, титри.метрическнх методов анализа (0,1—0,5%), Точность определений в значительной степени зависит от ошибок в измерении оптической плотности (О). Оптимальным следует считать интервал 0,2 < Л < 1,3. Определения, сделанные при малых значениях О, ненадежны. [c.345]

Зависимость кратности растяжения (ири заданном напряжении) от густоты пространственной сетки показана на рис. 106. Как видно из этого рисунка, кратность растяжения, а следова-гельно, и молекулярная ориентация увелнчиваютс5 по мере умень- пения числа поперечных связе/ . Это должно приводить к уве- [c.179]

Сыромятников [5] ироБОЛ подробное 1к следова-иие распределения давлений и порозности по высоте кипящего слоя в цилиндрической и конической (расширяющейся) камерах. Нм найдено, что по мере увеличения степени расшпрония кипящего слоя зависимость давления в слое от вертикального расстояния не остается одинаковой, а изменяется от линейной до экспоненциальной, определяемой уравнением [c.426]

При промышленном проведении процесса стадии адсорбции и десорбции должны следова х ь одна за другой непрерывно. Продолжительность этих стадий определяется самой медленной - десорбцией. Как видно из рис. 1,2, количество десорбированных н-парафинов в течение первых 10-15 мин растет сравнительно быстро. Поэтому для оптимизации общей длительности цикла (адсорбция + десорбция) были проведены исследования (ркс.5 ). Эксперименты показали, что для достижения высокой производительности общая продолжительность цикла должна быть возможно шлой, которая в большой мере зависит от содержания н-парафинов в исходном сырье. [c.189]

Экстракция твердых веществ является первой ступенью изучения органических компонентов высушенных листьев и коры, а также некоторых горных пород и почв. Ткани растений можно иногда удовлетворительно экстрагировать в делительной воронке, но для более тяжелых и тонкоизмельченных неорганических материалов обычно требуется экстракция в приборе Сокслета. С целью экстракции возможно большего количества органического материала необходимо выбрать растворитель, в котором легко растворимы как умеренно полярные, так и неполярные соединения (например, алканы с длинной цепью). Неполярный растворитель, такой, как гексан, не годится для этого, поскольку экстракция многих полярных соединений (например, фенолов) будет неэффективной. Вместе с тем алканы с длинной цепью будут плохо экстрагироваться метанолом. Хлороформ был бы хорошим компромиссом, но при анализе следов требуется специальная очистка его. Хорошим экстрагентом оказывается смесь бензола с метанолом. Выбор растворителя для природных образцов не является единственным затруднением— даже тонко измельченные твердые вещества, первоначально свободно диспергированные в экстракционной гильзе, могут образовывать плотную массу, в которой контакт фаз будет затруднен. Поэтому часто проводят ультразвуковую экстракцию диспергированного в растворителе неорганического материала, помещая стакан с суспензией в ультразвуковую камеру на несколько минут. Это лучше всего делать после приблизительно часового перемешивания твердого вещества с растворителем, при этом необходимо принять меры предосторож-, ности, чтобы в результате использования звуковой энергии не произошел нежелательный синтез микроколичеств примесей на уровне следовых количеств вследствие разложения растворителя однако для смеси бензола с метанолом такая опасность исключена. [c.515]

Спектрофотометрия и люминесценция остаются важнейшими методами определения следовых количеств- неорганических веществ в объектах окружающей среды В настояп ее время даже наметились тенденции в усилении их роли и значения в общей системе химического анализа, что объясняется по крайней мере двумя факторами. Во-первых, это создание устройств (типа проточно-инжекционной системы), позволяющих полностью автоматизировать химический анализ, и, во-вторых, это создание химических сенсоров с фотометрическими или люминесцентными датчиками. Фактически это — новая концепция химического анализа, позволяющая осуществлять единичные или массовые определения в экспрессном варианте с высокой точностью и надежностью, а также проводить дистанционный анализ в экстремальных условиях, подойти к новым типам приборов с меньшей (в 10 —10 ) металлоемкостью и энергозатратами, что существенно удешевит выполнение массовых анализов, — это особенно важно при контроле за загрязнением окружающей среды. [c.6]

Реакция применима для синтеза большого набора ароматических гидроксикетонов (см. табл. 5.4.7). Обычными катализаторами служат хлорид алюминия, тетрахлорид титана, хлорид олова(IV) или трифторид бора как правило, используется по крайней мере 1 моль катализатора на 1 моль исходного соединения. Однако недавно показано, что трифторметансульфокис-лота является эффективным катализатором для некоторых эфиров фенолов, даже когда присутствует в следовых количествах [28]. [c.776]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология