Ацетон максимум поглощения

Витамин Оз — бесцветные кристаллы без запаха, т. пл. 11/3—1И, [а]г5° = 82,6° (ацетон) максимум поглощения в ультрафиолете при 265 ммк (в гексане или эфире). Е мол. 1,94-10 Е см = 490) в спирте, [а]Б [c.640]

На рис, 26 показано (кривая 2) светопоглощение окрашенного раствора в присутствии ацетона. Максимум поглощения находится при длине волны 625 нм молярный коэффициент погашения 4,5-10 (удельное поглощение [c.90]

У сложных молекул число колебательных степеней свободы велико (см. 6.1), и их инфракрасные спектры представляют собой систему большого числа различных, частично налагающихся друг на друга полос поглощения. Существенно, однако, что для многих химических связей или групп частоты колебаний мало зависят от того, в составе каких молекул они находятся. Поэтому в PiK-спек-трах соединений, содержащих такую группу или связь, всегда наблюдается полоса с максимумом в определенной узкой области спектра. Например, в спектрах всех соединений, содержащих группу SH, можно наблюдать полосу с максимумом поглощения около 2575 см-. Все соединения, содержащие карбонильную группу С = 0, поглощают в области 1650—1850 см" , причем для каждого класса соединений, содержащих С = 0-группу, можно выделить свой более узкий диапазон волновых чисел, отвечающих максимуму поглощения. Например, для альдегидов, имеющих группу —СН = 0, характерна полоса с максимумом вблизи 1730 см , для карбоновых кислот, имеющих группу —С(0Н)=0, полоса с максимумом вблизи 1750 СМ , для ацетона полоса валентных колебаний С = 0 имеет максимум в области 1719 см (рис. 65). [c.177]

Гидрохлорид пиридоксина кристаллизуется в бесцветных призмах с т. пл. 204—208° С (с разл). Он хорошо растворим в вода (1 4,5), значительно хуже — в этиловом спирте (1 90 мл), отчасти растворим в ацетоне. Так же как и основание, он хорошо сублимируется [1,21. Водные растворы этого соединения имеют pH 3,2. Спектр поглощения характеризуется максимумами, интенсивность которых находится в зависимости от концентрации водородных ионов (рис. 6). Так, при pH 5,1 максимумы поглощения пиридоксина следующие I—256 нм, И — 292,5 нм и 1И—327,5 нм. При pH 4 I максимума нет, интенсивность максимума II возрастает, а III — уменьшается. При pH 6,75 максимум I по интенсивности возрастает, II максимума нет, III максимум также возрастает [1, 4], что видно из рис. 6. [c.330]

Переход п—в молекулах, содержащих группу С = 0, требует наименьшего количества энергии. Так, ацетон, (СНз)2С = 0, для перехода п—>-я имеет максимум поглощения при 280 нм. [c.20]

Образующийся в среде бО /о-мого ацетона при концентрации соляной кислоты 1 М и высокой концентрации ионов роданида комплекс МоО(8СК)з янтарного цвета имеет максимум поглощения при 460 ммк в отсутствие [c.210]

При определении кобальта в ацетоно-водных растворах илн после экстракции органическими растворителями водный раствор должен иметь нейтральную или слабокислую реакцию (pH 3—4). Максимум поглощения роданидных комплексов лежит при 625 ммк при этой длине волны оптическая плотность раствора пропорциональна концентрации кобальта приблизительно вплоть до 50 мкг Со. Было предложено также измерять оптическую плотность экстрактов роданида кобальта в изоамиловом спирте в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 312 ммк [1011], чувствительность такого определения выше. Одновременное определение кобальта, никеля и меди в. ацетоно-водных растворах в виде роданидных комплексов возможно путем измерения оптической плотности при 380, 480 и 685 ммк [922]. [c.156]

Спиртовые растворы оснований — желтого цвета, а растворы в абсолютном ацетоне или хлороформе — оранжево-красные. Следовательно, цвет растворов этих оснований зависит от полярности растворителя. Видимый и ультрафиолетовый спектры этих оснований в кислых и нейтральных спиртовых растворах одинаковы и имеют максимумы поглощения около 425, 315 и 255 мц и минимумы — около 330 и 280 мц. В слабощелочной среде наблюдается характерный сдвиг поглощения в направлении более длинных волн с максимумами около 425, 330 и 285 мц и минимумами при 350 и 300 мц. [c.214]

Третий класс соединений, включающий альдегиды, кетоны, алифатические нитросоединения и эфиры азотной кислоты, характеризуется максимумами поглощения в ближней ультрафиолетовой области, но интенсивность поглощения очень мала, так что обычно его можно наблюдать только в специальных условиях. Например, молярное поглощение ацетона равно 16 (е — мера интенсивности поглощения) в максимуме полосы при 270 нм. Для сравнения сильная полоса имеет е ЮОО—10 000 не редки величины е порядка 100 000. Тем не менее ультрафиолетовая спектроскопия иногда бывает очень полезна и для изучения слабо поглощающих функциональных групп. В табл. 8.1 приведены типичные данные о положении максимума поглощения и молярного коэффициента поглощения некоторых изолированных (несопряженных) функциональных групп. [c.481]

Витамины группы D имеют сходное строение и свойства. Витамины Dj и D3 представляют собой бесцветные кристаллы, они оптически активны, хорошо растворимы в ацетоне и нерастворимы в воде. Температура их плавления 120 и 90 °С соответственно, максимум поглощения в ультрафиолете при X = 265 нм. При недостатке витамина D у детей развивается заболевание рахит, связанное с нарушением обмена кальция и фосфора. Провитамины фуппы D широко распространены в природе. Особенно много их в печени рыб и животных. Из других продуктов, содержащих в большом количестве витамины D, являются сливочное масло, яйца, молоко (табл. 9.4). Суточная потребность детей в этом витамине составляет 20—25 мкг, а взрослых — в 2—3 раза меньше. [c.99]

Добавление воды к раствору хлорида кобальта(П) в ацетоне приводит к смещению максимума поглощения от 675 до 575 нм [46]. Было показано, что характер взаимодействия солей кобальта с водой зависит как от природы растворителей, так и от присутствия других ионов, и, следовательно, в большинстве случаев метод может быть применен только для качественных анализов. [c.347]

Все эти различные типы электронов могут быть перемещены при поглощении энергии возможен также обмен между группами. Например, из табл. 6.1 видно, что ацетон имеет три максимума поглощения,, соответствующих переходам л —п—п—>-а. [c.137]

Присутствие формальдегида и ацетона не мешает определению. Фенол, имеющий максимум поглощения при 273 ммк, мешает определению фурфурола. [c.84]

Евстигнеев, Гаврилова и Красновский [106] утверждали, что присутствие кислорода определенным образом влияет на спектр хлорофилла а- -Ь или чистого Ь) в толуоле. В их опытах после откачки воздуха коэффициент поглощения уменьшался в обоих максимумах, которые слегка смещались по направлению к красной области спектра. В хлорофилле Ь при удалении воздуха появлялся новый максимум поглощения у 670 мц. Все эти изменения были обратимы, однако в ультрафиолете наблюдались и необратимые изменения. Аналогичные эффекты были отмечены также в четыреххлористом углероде и гептане, в пиридине же, этаноле, ацетоне и бензоле наблюдать их не удалось. Добавление одной капли спирта, пиридина или ацетона к 10 мл толуола уничтожало эффект откачки. Однако позднее те же самые исследователи [107] обнаружили, что все перечисленные эффекты, которые они приписывали присутствию воздуха, на самом деле связаны с присутствием водяных паров. [c.56]

О — оптическая плотность раствора гидразона ацетона в максимуме поглощения [c.136]

Заместители К—В"" у отдельных представителей, а также максимумы поглощения и излучения их водных растворов приведены в табл. 20. При растворении красителей в ацетоне максимум поглощения в большинстве случаев смещается в длинноволновую область в среднем примерно на 20 нм, майсимум флуоресценции — примерно на 15 нм. Такое же смещение спектра поглощения ассоциата и в водной фазе, и в экстракте имеет величину 15—25 нм, спектра флуоресценции — около 15 нм. [c.281]

При идентификации неизвестных соединений следует также обратить внимание на интенсивность поглощения. Очень многие органические соединения обладают полосами поглощения, максимумы которых расположены при одинаковой длине волны X, но интенсивности их различны. Например, в спектре фенола наблюдается полоса поглощения при X = 255 нм, для которой молярный коэффициент поглощения при максимуме поглощения Емакс = 1450. При той же длине волны ацетон имеет полосу, для которой Вмакс =17. [c.247]

В 80%-ном ацетоне хлорофилл а имеет интенсивную и узкую полосу поглощения с Ятах = 663 НМ (15 100 СМ ) у хлорофилла а в составе хлоропластов этот максимум сдвинут в красную область — основная часть хлорофилла поглощает при 678 нм. В зеленых листьях почти неизменно присутствует хлорофилл Ь (рис. 13-19). Максимум поглощения этого соединения в ацетоне равен 635 нм (15 800 ом ). Хлорофилл с обнаруживается у диатомей, бурых водорослей (РЬаеорНу1а) и панцирных жгутиковых (рис. 1-7)-, он не содержит фитольной группы и, как полагают, является смесью двух соединений. Хлорофилл й, который наряду С хлорофиллом а присутствует в некоторых видах Я1ю(1орНу1а (гл. 1, разд. Г, 3), охарактеризован лишь частично [77]. [c.40]

А.-оранжево-красные кристаллы мол. м. ок. 1300 т.пл. 235-250 °С хорошо раств. в бензоле, ацетоне, СНС1з, этилацетате, хуже-в низших спиртах, не раств. в воде, петро-лейном эфире. На свету неустойчивы. Максимумы поглощения в УФ-спектре при 240-245 и 440-450 нм, в ИК-спектре-приблизительно при 600, 2080, 1160, 1680-1700, 1750 и 3350 см-. [c.79]

Леворин представляет собой аморфный порошок желтого цвета, без четкой температуры плавления. Он хорошо растворим в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, пиридине и слабо — в низших спиртах. Растворимость в спиртах увеличивается при наличии 20—30% воды. Не растворяется в воде, хлороформе, безводном ацетоне, диэтиловом и петролейном эфирах. УФ-спектр леворина имеет три основных максимума поглощения при длинах волн 358—360, 378—380, 400—403 нм. ИК-спектр леворина содержит полосы, указывающие на присутствие в нем лактонной (1710 см ) и гидроксильных (3400 см ) группировок, а также сопряженных —С = С— связей (1000 см ) и ароматического амина (1250, 1530, 1600 см ). Леворин неустойчив к воздействию кислорода воздуха, света, влаги, температуры, а также кислот и щелочей. [c.81]

Перимицин представляет собой золотисто-желтый аморфный порошок, не имеющий определенной температуры плавления, при нагревании темнеет с разложением. Метанольные растворы антибиотика имеют в ультрафиолете максимумы поглощения при 361, 383 и 406 нм. Перимицин растворяется в диметилформамиде, низших жирных кислотах, диметилсульфоксиде и метаноле при нагревании растворяется в низших -спиртах, пиридине, тетрагидрофуране, ацетоне и диоксане, но лишь при наличии воды не растворяется в воде, петролейном эфире, этилацетате и бензоле. [c.87]

Более подробно исследовались ацетоновые и водно-ацетоновые растворы роданидов кобальта [48]. В ацетоновых растворах при избытке ионов кобальта образуются слабоокрашенные катионные комплексы Со(8СЫ)+ с максимумом поглощения при 530 ммк. При увеличении концентрации роданида начинают преобладать более сложные комплексные группы o(S N)2, Со(5СЫ)з- и Со(5СМ)42- с максимумагии поглощения света соответственно при 570, 620 и 620 ммк [42]. Интенсивность окраски роданидных комплексов кобальта сильно зависит от концентрации ацетона и роданида аммония в растворе. На рис. 1 на оси абсцисс обозначены величины —1д[5СМ ] и на оси ординат— степень связывания кобальта в окрашенный синий комплекс (в %). Первая кривая относится к безводному ацетону, на остальных кривых обозначено процентное содержание воды в растворителе [43]. В растворе, содержащем 25% ацетона (75% воды), полное связывание кобальта в окрашенный роданидный комплекс достигается приблизительно при 0,1 М концентрации свободного роданида в то же время в 75%-ном ацетоновом растворе для полного связывания кобальта достаточна только 0,01 М концентрация роданида. [c.20]

По другому методу измеряют оптическую плотность пиридинового раствора рубеаната кобальта можно применять также триэтаноламин, диоксан и ацетон [1505, 1506]. Раствор кобальтового комплекса в пиридине окрашен в желто-коричневый цвет и имеет максимум поглощения при 400 ммк. Оптимальные пределы pH составляют 6,5—7,2. Окраска раствора стабильна в течение 2 час. и подчиняется закону Бера. Чувствительность [c.153]

Образующийся в растворе (ДМСО 12- сольват гидросульфида натрия неустойчив. К такому заключению приводит, например, изучение УФ-спектров осадков, выделенных из растворов NajsS в ДМСО путем осаждения ацетоном. Сильный I максимум поглощения в области 220 нм, принадлежащий осадку, при хранении последнего на, воздухе заметно теряет свою интенсивность (рис. 2, кривые 1,2). Элементный анализ дает посте- [c.17]

В 6 Л/ НС1 галлий образует с метиленовым синим [72, 294, 518] комплексное соединение RGa U, экстрагирующееся смесью бензола и ацетона [518. As (V) предварительно удаляют выпариванием с НВг, а Fe (III) отделяют при экстракции галлия диэтиловым эфиром из 6 Л/ НС1 в присутствии Т1С1з. Максимум поглощения окрашенного соединения находится при Я, = 650 нм. Закон Бера соблюдается в пределах [c.136]

Электронные спектры поглощения 4-замещенных 1,2,4-трназинов являются ресьма информативным методом изучения структуры триазинового ядра. Их практическое использование затруднено сложностью отнесения максимумов поглощения к определенным структурным элементам молекулы триазина. Это можно проиллюстрировать на примере УФ-спектра 4-амино-3-метилтио-6-трет-бутил-1,2,4-триазин-5(4Н)-она (LV). В электронном спектре раствора соединения LV в ацетонит- [c.84]

Терентьев и Стрельчик [86] в качестве растворителя для хлорида кобальта(П) использовали изопропиловый спирт. Максимум поглощения 2%-ного раствора o lj-SHaO в абсолютном спирте (при 640 нм) по мере увеличения содержания воды смещается до 520 нм. Данный метод применим для ряда органических растворителей, включая спирты, ацетон и уксусную кислоту. [c.347]

Процентное содержание ацетона в смесях с диизопропиловым эфиром, изопропиловым спиртом и низкомолекуля рными моноолефина-ми может быть определено путем измерения поглощения в аликвотной части, разбавленной изооктаном при длине волны 280 ммк 8]. В указанной работе использовался спектрофотометр Бекмана, однако вследствие довольно широкого максимума поглощения можно, безусловно, применять фотометр с ультрафиолетовым фильтром. Достигнутая точность составляет (0,3- 0,4)% (в отношении к общему объему). [c.53]

К сожалению, выбор неорганических солей для аналитических целей довольно ограничен по причине их низкой растворимости в органических растворителях. Наибольшее распространение получили соли кобальта и меди. Например, авторы [386] для определения воды в спиртах (этиловом, изопропиловом, аллиловом), ацетоне уксусной кислоте измеряли оптическую плотность на приборе СФ-4 при 640 нм (максимум поглощения сииртового сольвата). Работать вблизи максимума поглощения гидрата (при 520 нм) нецелесообразно, так кяк коэффициент экстинкции гидратированной формы 60 раз ниже соответствующего значения безводной формы. Минимальные концентрации воды, доступные определению этим способом, составляют 0,1% ошибка анализа не превышает 10%. Интересно, что калибровочный график един для всех упомянутых продуктов. Это подтверждает решающую роль воды на изменение спектра поглощения. [c.168]

Положение этой полосы поглощения сильно зависит от растворителя, и в определенных условиях можно наблюдать две полосы, приписываемые переносу заряда [25]. Например, для растворов 1-метилпиридинийиодида в хлороформе наблюдаются два максимума поглощения, первый — при 3796 А (е=1210) и второй — при 2945 А (е= 1550). Если взять другой растворитель, то разница в энергиях перехода для этих полос немного колеблется около значения 21,8 ккал/моль, но в общем очень близка к разнице в энергиях перехода соответствующих двух по.лос поглощения в УФ-спектре иона иода в ацетоне (20,8 ккал/моль) и в воде (21,7 ккал/моль) (Лмако иона иода в воде лежат при 2259 и 1937А). Эти две полосы иона иода связаны [26] с процессом типа [c.158]

Из сравнения А тл Б (фиг. 6) видно, что результаты, полученные этими двумя методами, достаточно хорошо согласуются. Две полосы хлорофуцина расположены в оранжевой и красной областях с максимумами у 575,5 и 627 м >. в метаноле и у 581 и 631 в 80-процентном ацетоне. На фиг. 6, В, видна также полоса в синей области спектра (у 446 м х), почти в 10 раз большей интенсивности, чем длинноволновые максимумы. Отношение интенсивностей этих полос, таким образом, гораздо больше, чем у хлорофилла Ь (для которого это отношение равно 3), не говоря уже о хлорофилле а, у которого обе полосы почти одинаковы по интенсивности (см. табл. 2 и 10). Однако общая картина спектра имеет один и тот же характер. Вассинк и Керстен [61] и Танада [71] дают аналогичные кривые поглощения для фракции хлорофилла с, полученной при хроматографическом разделении пигментов диатомовых водорослей. В метаноле они наблюдали три максимума поглощения, около 450, 590 и 635 причем первая полоса была почти в 10 раз интенсивнее двух других (см. стр. 30). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология