Ионообменники модифицированные

Ионообменники на основе химически модифицированного силикагеля [c.200]

Показана возможность глубокой очистки серосодержащих сточных вод при использовании неорганических ионообменников, модифицированных ионами цветных и тяжелых металлов. [c.197]

Неорганические сорбенты (ионообменники) проявляют селективность к ионам типа М и при условии высокой энергии сольватации сорбируемых ионов в фазе сорбентов, что достигается за счет повышенных значений координационных чисел ионов и благоприятного локального баланса валентных усилий в обменных позициях структуры сорбентов. Действие этих факторов оптимизируется по отношению к целевым ионам, т.к. в ходе процесса сорбции проявляется конкуренция между ионами разных видов. Задача формирования селективности сорбентов к ионам определенного вида обеспечивается выбором (и модифицированием) состава и структуры сорбентов. [c.135]

Менее полярные соединения - ароматические углеводороды и многие производные с одной функциональной группой - настолько слабо удерживаются на силикагеле с привитыми цианогруппами, что добиться удовлетворительного разделения весьма сложно или даже невозможно. Однако для разделения высокополярных соединений (при их анализе на силикагеле или оксиде алюминия возникают трудности) должны быть пригодны менее сильные адсорбенты. Эти модифицированные гидрофильными группами слои смачиваются любыми растворителями в любых соотношениях, включая воду. ЫН2-5 Ог может действовать как слабоосновный ионообменник. Силикагель с привитыми цианогруппами используется для анализа кислотных соединений в ион-парной хроматографии. [c.403]

ПРИРОДНЫЕ И МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ИОНООБМЕННИКИ [c.38]

Аналитический сигнал ионообменника, содержащего окрашенное соединение, измеряют при одной [11-15], двух [5, 16-18] или трех [6, 7] длинах волн, одна из которых соответствует максимальному поглощению окрашенного соединения при других — светопоглощение отсутствует или мало (1" < < )- Для уменьшения фонового сигнала измерения проводят относительно приведенных в равновесие с водой или буферным раствором стандартного или модифицированного ионообменника (в зависимости от контрастности аналитической реакции) [11, 19-22] пакета из нейтральных стекол марок НС-6 и НС-8, между которыми зажата лавсановая калька [23] перфорированного диска с поглощением 1,0 и 2,0 [24] используют метод производной ТС [25, 26]. [c.334]

Хелатообразующие органические реагенты вообще не обязательно закреплять на сорбентах химическим путем их можно закрепить на поверхности ионообменника в виде второго слоя гфотивоионов или механически спрессовать комплексообразующий реагент с инертной матрицей. Известно множество способов приготовления сорбентов, модифицированных комплексообразующими реагентами. Модифицированные сорбенгы получены также на основе пенополиуретановых пен. Пенополиуретаны — высокопористые материалы с высокой удельной поверхностью. Примеры использования модифицированных сорбентов гфиведены в табл. 7.7. [c.246]

А4 = А " - А — поправка на поглощение модифицированного или стандартного ионообменника. При таком способе измерения А градуировочный график (рис. 14.4.34) проходит через начало координат и линеен в более широкой области концентраций, чем при других способах измерения. Ввд кривой 1 (рис. 14.4.34) типичен для светорассеивающих сред. [c.334]

Для того чтобы использовать ионный обмен в целях очистки в промышленном масштабе, необходимы недорогие природные материалы в качестве ионообменников. Были проанализированы обменные свойства модифицированных и немодифицированных продуктов и отходов сельского хозяйства [10—12], угля, обработанного кислотой [13] и полученного промышленным путем [14] и торфа [15]. Установлено, что природный торф уже обладает катионообменными свойствами. Влажный торф, однако, слабопроницаем для движущегося потока вод, поэтому в этих [c.248]

Декстран ( Sephadex ) — очень гидрофильный материал. Присоединение ионогенных групп происходит также по гидроксилалг полисахарида. Пористость и жесткость матриц на основе сефадексов зависит от процентного содержания сшивки (эпихлоргидрина). Модифицированные сефадексы для ионообменной хроматографии выпускаются на основе только двух типов сефадексов G-25 и G-50. Размеры пор у модифицированных сефадексов значительно выше, чем у двух исходных типов матриц, за счет уже знакомого нам эффекта расталкивания одноименно заряженных ионогенных групп. Ионообменные сефадексы соответственно и менее жестки их объемы тоже могут изменяться в зависимости от pH и ионной силы элюента. Особенно сильно это выражено у ионообменников, полученных на основе сефадекса G-50. Рабочий диапазон pH 2—12. [c.251]

Ионообменники, содержащие органические комплексанты, называются хелатообразующими ионообменниками. В настоящее время хелатообразующие ионообменники с повышенной селективностью успешно получают внедрением лигандов в полистироль-ный каркас в процессе синтеза. Но они широко не применяются вследствие сложности их синтеза и высокой стоимости. Кроме того, большим их недостатком является необратимость сорбционных процессов (сорбированные элементы практически невозможно десорбировать). Поэтому в последнее время привлекают внимание так называемые модифицированные ионообменники, в которых лиганд присоединяется к матрице обычного, стандартного ионо- [c.25]

Применение модифицированных сорбентов, способных к селективным химическим реакциям, позволяет избирательно концентрировать элемент за счет образования прочного внутрикомплексного соединения с модификатором в фазе ионообменника и количественно определять его прямой фотометрией концентрата. Сочетание сорбционного концентрирования микроколичеств элементов с фотометрическим методом анализа обеспечивает снижение пределов обнаружения и устраняет мешающее влияние катионов и анионов. [c.151]

Рис. 8. Влияние pH на сорбцию ионов металлов ионообменником, модифицированным сульфосалициловой кислотой

Матрицы для ЖХВД. К их числу можно отнести особо мелкозернистые, с малым разбросом диаметров сферические ионообменники на основе полистирола (например типа Aminex ), специально разработанные для использования в аминокислотных анализаторах и жидкостных хроматографах высокого давления. Для последней цели чаще всего применяют модифицированные присадкой ионогенных групп пористые силикагели. [c.251]

При отщеплении с помощью щелочного гидролиза или катализируемь1х основаниями превращений в присутствии сильных ионообменников существует опасность рацемизации и возможность переэтерификации бензиловых эфиров боковых цепей. В принципе возможно также и аминолитическое и гидразинолитическое отщепление пептида. Для получения амидов и гидра-зидов следует использовать уже обсуждавшиеся модифицированные якорные группировки. [c.193]

Сульфированные угли, принадлежащие к группе модифицированных ионообменных материалов, получают взаимодействием олеума или серной кислоты с подходящими видами углей. Эти ионообменники полифункцио-нальны они обладают достаточной обменной емкостью, но используются только в специальных случаях. [c.38]

Модифицированные целлюлозные материалы (хлопок, бумага и т. п.) и специально обработанная особо чистая целлюлоза с введенными ионогенными группами имеют важное значение в биохимии и фармацевтике. В неорганическом анализе этот тип ионообменников и производные полидекст-ранов (сефадексы) применяют редко. [c.38]

Придание силикагелю специфичности в отношении адсорбции тех или иных веществ значительно расширяет области его применения. В связи с этим перспективным является химичесЕсое модифицирование силикагелей органическими радикалами с различными функциональными группами. Замещение поверхностных гидроксилов силикагелей радикалами с кислыми или основными свойствами приводит к созданию новых специфических адсорбентов, ненабухающих ионообменников и катализаторов кислотно-основных реакций. [c.8]

Таким образом, химическое модифицирование поверхности силикагелей фтором или органическими радикалами приводит к резкому уменьшению адсорбции не только полярных веществ, но и неполярных углеводородов. Поэтому такие модифицированные кремнеземы не представляют интереса как адсорбенты, а могут быть с успехом применены как наполнители полимерных материалов, в газоадсорбционной хроматографии, загустители смазок и в случае наличия на их поверхности функциональных групп — как ненабухающие ионообменники. [c.170]

Ионообменники на модифицированном пористом стекле Gly ophase G заменяют аналогичные ионообменники на основе органических гелей — сефадексов, агароз и т. п. (см. разд. 86, 87). Преимущества таких ионитов обусловлены жесткостью структуры пористого стекла. [c.214]

Сорбенты с ионообменными свойствами используются в ТСХ все чаще и чаще (см. гл. 5, разд. 5.2.2). Первыми ионообмен-никами, нашедшими применение в ТСХ, были модифицированные или пропита нньге жидкими ионообменниками целлюлозы, а также ионообменники на основе полистирола, например дау-экс-1 или дауэкс-50 с целлюлозой в качестве связующего, поскольку сами ионообменники не удерживаются на пластинках. [c.106]

Для извлечения из бедной рапы, например карабогаз-ских рассолов, содержащих только 10—50 мг/л Ы, мы считаем перспективными предложенные нами ионообменники на основе термически модифицированных диоксидов марганца и титана. Установлено, что катионы N3+ и Mg2+ не препятствуют сорбции ионов Ы+ и не налагают каких-либо условий на выбор состава или концентрации рассолов. Метод позволяет получать ЫгСОз с содержанием примеси На+<сО,1 мас.%. [c.210]

Подводя итог рассмотрению диссимметрических синтетических ионообменников, следует отметить, что осуществление процесса стереоселективной сорбции на синтетических сорбентах осложняется отсутствием у них регулярной надмолекулярной структуры. Если в случае природных сорбентов, таких как кварц, шерсть, целлюлоза, или модифицированных природных сорбентов, таких как ионообменные целлюлозы, мы имеем делО с жестко фиксированными на твердой поверхности ди осилим етричесиим и акти вя ым-и центрами, тосинтетиче-ские ионооб.ченники в рабочем состоянии представляют собой подвижные сольватированные полимерные цепи. С одной стороны, это обеспечивает работу сорбента по всему объему, что выражается в значительно большей обменной емкости ионитов по сравнению с прочими сорбентами. С другой стороны, это затрудняет образование аддукта с сорбируемой молекулой, что заставляет предъявлять к активным центрам диссимметрического ионита особо жесткие требования. [c.76]

Значительно большей селективностью обладают ионообменники при переведении их в форму хелатообразующих органических реагентов, например ЭДТА, ализарина, хромотроповой кислоты и т. п. В качестве органического комплексанта, называемого модификатором, может быть использовано любое органическое соединение, содержащее в своей структуре два рода групп атомов. Одна из этих групп должна вступать в реакцию ионного обмена, вследствие чего модификатор закрепляется на ионообменнике вторая группа должна селективно реагировать с образованием комплексного соединения с извлекаемыми из раствора элементами. Модифицированные ионообменники применяют для разделения, но главным образом для концентрирования и непосредственного определения в концентрате малых количеств неорганических веществ. [c.26]

Построение градуировочного графика. Готовят стандартные растворы общим объемом 20 мл, содержащие от 1 до 40 мкг меди, 10 мл ацетона , 0,1 мл 1 М НС1 (pH 2), 2 мл 1 М Na l и воду ( 1 = 0,1). В каждый раствор вносят 0,5 г модифицированного сорбента, перемешивают в течение 30 мин. Сорбент декантацией отделяют от раствора, помещают с помощью пипетки в кювету с 1=1 мм и измеряют оптическую плотность сорбента, содержащего комплексную соль меди с модификатором, относительно модифицированного ионообменника АВ-17Х8, при 582 нм. [c.152]

Известно много методов получения ионообменников, в состав которых входят аминопласты. В литературе описаны меламиноформальдегидные аниониты, модифицированные метиламином , диметиламином и другими соединениями. Гуанидин можно конденсировать с ацетоном и формалином в щелочной средеДля получения ионообменников могут применяться цианамид и дицианамид Ч Основные свойства некоторых аминосмол можно улучшить, действуя на них галоген- или сульфоалкильными соединениями в щелочной среде. Карбамидные смолы, модифицированные солями щелочных металлов сульфоновых кислот, после отверждения могут применяться как катиониты [c.305]

Минерально-органические иониты — сорбенты на основе привитых систем, получаемые сочетанием неорганических сорбентов-носителей с органическими полимерами, несущими функциональные группы,— на наш взгляд, могут также найти широкое применение в тех. Радиационно-химический синтез новых ионообменных сорбентов минерально-органической природы был предложен Егоровым [40—43]. К таким ионообменникам относится, например, использованный в работе [15] сульфированный силикагель КСК-Получают его путем парофазной радиационно-химической привитой полимеризации стирола с последующим сульфированием привитого полимера. Этот модифицированный силикагель является синтетическим минерально-органическим катионообменником с характерными функциональными ЗОдН-группировками, позволяющими работать в сильнокислых средах. Применение в ТСХ других предложенных в работах [40—43] сорбентов подобного типа с иными органическими радикалами (например, с ионообменными карбоксильными, фосфорнокислыми группами, группами четвертичных аммониевых и пиридиниевых оснований) и с иными неорганическими носителями нам пока неизвестно. [c.29]

Зейбин и Роллинс [388] проводили разделение на неорганических ионообменниках —фосфате циркония и водном оксиде циркония. Оба эти соединения — катиониты, однако последнее в кислой среде проявляет также свойства анионита. Эти иониты можно использовать без связующего, если слой не погружать непосредственно в элюент. В противном случае необходимо добавить 3 % крахмала. (Приготовление суспензий целлюлозных ионообменников описано в разделе, посвященном модифицированным целлюлозам.) [c.83]

Большинство процессов химической переработки целлюлозы основывается на реакциях гидроксильных групп целлюлозных макромолекул. Получающиеся производные целлюлозы могут быть разделены на три основных класса молекулярные соединения, продукты замещения и продукты окисления. Молекулярные соединения являются нестабильными продуктами, образованными за счет водородных связей между гидроксилами целлюлозы и некоторыми сильно полярными реагентами. Продукты замещения образуются путем химической реакции между гидроксилами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксила ковалентной связью. К ним относятся сложные и простые эфиры целлюлозы. Эти продукты имеют наибольшее техническое значение. Продукты окисления целлюлозы обычно деструктированы. Они долгое время не имели широкого практического применения. В настоящее время в промышленных масштабах уже производится целлюлоза, окисленная двуокисью азота. Этот продукт применяется в медицине, в первую очередь, как хорошее кровоостанавливающее средство, а также в текстильной и других отраслях промышлен- ности. Окисленные целлюлозы, кроме того, представляют интерес как волокнистые ионообменники. Ведутся интенсивные исследования с целью введения в целлюлозные макромолекулы новых реакционноспособных функциональных групп, использования их для химических превращений, описанных в классической органической химии, синтеза привитых сополимеров целлюлозы и так называемых сендвич-полимеров целлюлозы с другими полимерными веществами. Исследования в области модификации целлюлозы в ближайшие годы безусловно приведут к широкому использованию препаратов модифицированной целлюлозы в различных отраслях народного хозяйства. [c.322]

Хроматографирование соединения с молекулами больших размеров лучше проводить на высокопористой целлюлозе, модифицированной различными заряженными группами. Из таких ионообменников наибольшее распространение для фракциони-)Ования кислых полисахаридов получила DEAE-целлюлоза 107]. Типичным примером ее применения может служить фракционирование полидисперсных полисахаридов растительных камедей на этом ионообменнике в фосфатной форме с использованием фосфатных буферов (от 0,1 до 0,5 М) 103, 104]. Рекомендуется также разделение на DEAE-целлюлозе в карбонатной форме в градиенте концентрации (О—>-0,5 М) карбоната аммония [108]. [c.26]

При использовании ионообменников на основе ППМ или силикагелей с модифицированной поверхностью такие проблемы не возникают. Хо1я са.м фосфатный буфер не должен поглощать в УФ-области, при градиентном элюировании может наблюдаться смещение нулевой линии УФ-детектора (254 нм из-за присутс вия в фосфатных буферах полифосфатов. [c.197]