Микроскоп применение

Может быть применен также микроскопический метод для определения дисперсности эмульсии. При помощи микроскопа можно определить размеры отдельных частиц, применяя специальные измерительные приспособления, например окулярный микрометр (рис. 12, 13). Однако по этому методу нельзя получить точных результатов, так как практически измерению подвергается лишь незначительная часть имеющихся в эмульсии частиц. Кроме того, при микроскопическом анализе эмульсий нельзя избежать ошибок, получаемых вследствие испарения жидкости в тонком слое, а также деформации частиц покровным стеклом. Поэтому микроскопический дисперсный анализ менее надежен и его можно применять, главным образом, для качественной характеристики эмульсий. [c.28]

Электронная микроскопия и некоторые примеры ее применения к катализу и хемосорбции. [c.419]

Седиментометрические и реологические исследования, а также поляризационная микроскопия позволили объяснить действие ультразвука на процесс кристаллизации твердых углеводородов при депарафинизации и обезмасливании. При обработке суспензий твердых углеводородов ультразвуком разрушаются связи между кристаллами твердых углеводородов, что приводит к разрушению образованной ими пространственной структуры при дальнейшем охлаждении эта структура не восстанавливается. Сами же кристаллы парафина при обработке ультразвуком почти не разрушаются. В результате резко снижается структурная вязкость системы и исчезает динамическое предельное напряжение при сдвиге. Все это создает условия для роста кристаллов с образованием агрегатов, обусловливающих высокие скорость и четкость отделения твердой фазы от жидкой, что приводит к увеличению скорости фильтрования, выхода депарафинированного масла и снижению содержания масла в твердой фазе. Однако применение метода ультразвуковой обработки суспензий твердых углеводородов при депарафинизации и обезмасливании пока не вышло из стадии лабораторных исследований. [c.163]

Как известно, электрофоретическую подвижность коллоидных частиц исследуют методом макро- и микроэлектрофореза. Ввиду малого размера мицелл — значительно ниже предела разрешающей способности оптических микроскопов — применение микрометода к растворам ПАВ исключено. [c.172]

Электронные пушки сравнительно давно применяются в радиоэлектронике и электронной микроскопии. Применение их для целей плавки началось только в последние годы, и естественно, что основные идеи и конструкции плавильных электронных пушек взяты из опыта. Однако следует подчеркнуть, что простое перенесение этого опыта на пушки плавильных и других технологических установок невозможно вследствие коренных отличий в режиме их работы. [c.240]

Цеолиты в осадочных породах. Крупные залежи цеолитов обнаружены в некоторых осадочных и слабометаморфизованных породах размер зерен таких цеолитов близок к пределу разрешения оптических микроскопов. Применение рентгенографии и электронной микроскопии позволило точно охарактеризовать их состав и указало на существование огромных залежей цеолитов. [c.14]

Включение в методику операции выдерживания эмульсии в обогревательном сосуде вызывалось необходимостью как избежать преждевременного охлаждения эмульсии, так и выровнять температуру во всех восьми отделениях кюветы, поочередно заполняемых эмульсией. После заполнения последнего отделения кювету выдерживали в обогревательном сосуде еще 3 мин и затем быстро переносили ее в термостатируемый прозрачный сосуд 9 (рис. 3), установленный на предметном столике микроскопа. Применение такой системы термостатирования вызывалось необходимостью быстрого изменения температуры в системе, что невозможно при использовании стандартных термостатов. В момент переноски кюветы в сосуд 9 температура в нем поддерживалась равной 50,5 0,2°С. После 5-минутной выдержки в сосуде 9, термостати-рующая система быстро охлаждалась до необходимой температуры с помощью охлаждающей жидкости, подаваемой в холодильник 3. Так, охлаждение до температуры 45° С внутреннего пространства сосуда 9 происходило за 3,5 мин, до 40° С — за 4,5—5 мин и т. д. [c.66]

Воз.можно, следующим этапом в развитии методов исследования макромолекул явится применение протонного и ионного микроскопов. Применение протонов и ионов (Li+, Na+, К ) вместо электронов позволит сконструировать микроскоп с увеличением в 600 ООО — 1 ООО ООО раз з. [c.98]

При измерении одной из величин сам акт измерения действует на частицу столь сильно, что неизбежно и заметно искажается значение второй. Для макроскопических тел этого на практике нет, но для электрона, например, действие кванта света, освещающего частицу в поле зрения микроскопа, примененное при измерении координаты, неизбежно дает толчок к заметному изменению импульса по оси наблюдения х. При точном измерении р неопределенным делается значение х. Можно представить такое положение, когда возмущающее действие на состояние частицы, производимое первым измерением, становится все меньше и в пределе стремится к нулю но это возможно только в том случае, если бы не существовало квантования. В реальном мире нельзя действовать на частицу меньше, чем одним целым квантом энергии воздействие не может быть нулевым. [c.32]

Разрушение водонефтяной эмульсии в электрическом поле представляет собой весьма сложный процесс, эффективность которого сильно зависит от свойств эмульсии, характера и величины поля и ряда технологических условий его применения. В связи с этим представляют интерес зафиксированные на кинопленке результаты наблюдений под микроскопом за поведением эмульсий в электрическом поле. Разумеется, эти результаты не могут быть непосредственно перенесены на реальный процесс, фактически происходящий при разрушении эмульсии в электродегидраторах, поскольку они получены при обработке эмульсии полем в тонком нефтяном слое, без подогрева и подачи деэмульгатора. Однако они достаточно наглядно иллюстрируют механизм поведения эмульсии в [c.56]

Очевидно, что достигаемые в кювете под действием соответствующего электрического поля скорости слияния капель эмульсии значительно ниже, чем скорости их слияния в электродегидраторах, возникающие при такой же напряженности поля, поскольку слияние капель в кювете проходит в гораздо более жестких условиях в тонком нефтяном слое, при более низкой температуре и без применения деэмульгатора. Как отмечалось выше, проведенные под микроскопом наблюдения не дают возмож- [c.59]

Учитывая все вышеизложенное, а главное то, что электронная микроскопия позволяет визуально наблюдать гонкую структуру вещества, этот метод должен получить широкое применение на практике. [c.310]

При изучении надмолекулярной структуры полимеров методом электронной микроскопии наименьшие искажения получаются при травлении полимеров в плазме высокочастотного кислородного разряда. Это дает возможность оценить соотношение между объемом, занимаемым упорядоченными микрообластями (микроблоками структуры) независимо от их природы, и неупорядоченной частью полимера (свободные цепи и сегменты), а также средний линейный размер микроблоков. Например, для эластомеров при комнатной температуре характерна объемная доля микроблоков примерно 20%. Это значит, что 80% по объему занимают свободные цепи и сегменты, ответственные за высокую эластичность этих материалов. Средний линейный размер структурных микроблоков 10—30 нм, что соответствует типичным размерам частиц в коллоидных системах. Малое различие в плотностях упорядоченных и неупорядоченных микрообластей (1—2%) является причиной того, что применение дифракционных методов для исследования структуры аморфных эластомеров не всегда эффективно. Некоторые полимеры в блоке характеризуются глобулярной структурой (рис. 1.12) с размерами микроблоков 12—35 нм. [c.27]

Загрязненность неполярных жидкостей (топлив, масел) характеризуется в основном присутствием в них относительно грубодисперсных примесей, отделяемых при фильтровании. Недостаточность сведений о содержании инородных включений можно восполнить предложенной в работе [21] методикой счета дисперсных частиц в пробе исследуемого масла с применением поляризационной микроскопии. [c.25]

Химические соединения, из которых состоит цементный камень, сходны по своей химической природе и поэтому трудно разделяются чисто химическими методами. Размеры кристаллов настолько малы, что применение световой минералогической микроскопий [c.115]

Микроструктура кокса и содержание серы - основные характеристики, обусловливающие его применимость и аспекты переработки в технологии электродных материалов. Количественно микроструктура коксов оценивается методом оптической микроскопий по ГОСТ 26132. На основе этих показателей делаются выводы о пригодности применения кокса в производстве графитовой продукции, и необходимости корректировать технологические параметры его применения. [c.44]

Нижний предел применения световой микроскопии определяется уравнением [c.247]

Регистрацию такой сортировки производят на одном из десяти электромагнитных счетчиков. Опытный исследователь может рассортировать 600 шариков за 10 мин с погрешностью < 0,25 мкм. Хотя область применения такого прибора ограничивается увеличениями, даваемыми микроскопом, все же точность здесь больше, чем при использовании обычного микроскопа, и данные различных исследователей достаточно хорошо согласуются. [c.145]

Поточный ультрамикроскоп, применяющийся для определения размеров твердых частиц в широком диапазоне (0,05—10 мкм), не нашел применения нри исследовании эмульсий. Преимущество метода в том, что можно проводить измерения в широкой области концентраций частиц (1 — 10 частиц на 1 см ) без большого увеличения, так как не требуется одновременная дифференциация нескольких частиц в отличие от обычного микроскопа. [c.153]

Используя спектроскопические методы исследования, автор рассматривает вопросы идентификации спектров свободных радикалов, образующихся при механических воздействиях. Для анализа структуры полимеров и явлений, происходящих в них под нагрузкой, применяются хорошо зарекомендовавшие себя методы электронного парамагнитного и ядерного магнитного резонансов, современной голографии, а также электронная микроскопия, масс-спектрометрия и малоугловое рентгеновское рассеяние. Совокупное применение этих методов показало, что механическое разрушение полимеров происходит при совместном действии внешней силы и теплового движения. [c.5]

Зайцев И.Л., Гумеров K.M. Применение численного микроскопа в методе конечных элементов к исследованию полей напряжений в окрестности трещин. - В кн. Вопросы [c.104]

Органолептический метод — оценка качества по восприятию органов чувств человека. Этот метод не исключает возможности применения технических средств, как микроскоп и др. [c.99]

Исследования с применением электронных микроскопов показали, что индивидуальные парафины при кристаллизации могут образовать две модификации (аллотропические формы) кристаллических структур крупнокристалли— ческую волокнистую и пластинчатую (чешуйчатую). [c.253]

Используется также метод оценки степени контактирования тел, основанный на наблюдении фазового контраста. Сущность его заключается в том, что при контактировании шероховатой поверхности с полированной пластиной, покрытой тончайшей серебряной пленкой, в местах контакта пленка и стекло незначительно деформируются. Пленку через стекло рассматривают в микроскоп и, применяя метод фазового контраста, фиксируют пятна и их размер. Недостатком этого метода является невозможность его применения к движущимся сопряженным поверхностям. [c.361]

Исследования, проведенные в последние годы с применением электронного микроскопа, показали, что в случае нитевидных молекул ВМС одна макромолекула высокополимера адсорбционно взаимодействует с несколькими мицеллами (рис. 121,6). При этом мицеллы гидрофобного золя связываются в своеобразные агрегаты в виде структурных сеток, вследствие чего лишаются возможности сближаться друг с другом и коагулировать. [c.387]

За последние несколько десятилетий получил развитие ряд важных микроскопических методов. К их числу относятся метод фазового контраста, цветного фазового контраста, методы интерференционной, рентгеновской, электронной и эмиссионной микроскопии. Толанский 1246] описал изящные методы многолучевой интерференционной микроскопии и их применение. Хотя эти методы нашли широкое применение в биологии и медицине, их использование для анализа полимерных материалов более ограниченно и специфично. Поэн [190] исследовал несколько полимерных материалов при помощи рентгеновского микроскопа, однако имеется мало данных об успешном приложении метода цветного фазового контраста и методов эмиссионной и многолучевой интерференционной микроскопии. Применение метода электроннолучевого зондирования все еще ограничено материалами, состоящими из тяжелых атомов. [c.247]

Благодаря развитию и успехам электронной микроскопии, применению электрокиносъемок, а также усовершенствованию методов исследования живых клеток удалось точно установить пути и скорость передвижения дочерних хромосом в анафазе. Путь, по которому перемещаются хромосомы, в масштабе клетки довольно значителен — от 5 до 25 мкм при скорости примерно от 0,2 до 5 мкм/мин. Эту скорость движения хромосом в анафазе по сравнению с другими видами биологических движений следует считать небольшой, поскольку гранулы, увлекаемые током цитоплазмы в растительной клетке, движутся со скоростью 250— 300 мкм/мин. На рисунке 52 видны пути, по которым центромеры хромосом проходят в течение метафазы. [c.99]

Прн определении размеров и формы частиц (от 5 до 500 им) получают ряд фотографий, регистрирующих несколько сотен частиц. С помощью измерительного оптического микроскопа по этим фотографиям определяют размеры частиц. Затем строят гистограммы и, используя методы математической статистики, определяют тип и основные параметры распределения частиц по размерам. Существуют различные автоматические и полуаитоматические присиособления, позволяющие измерять размеры частиц на фотографии и сразу получать информацию о гистограмме на печатающем устройстве. Применение ЭВМ совместно с устройством, определяющим разд еры часГиц, дает возможность получить сведения непосредственно о типе распределения и его числовые характеристики. [c.251]

Как было показано в работе [60], определение ао по течению в вязкостном режиме с газом при диаметрах частиц, меньших 60 мкм (применялись микросферы из полистирола), дает резко заниженное значение против непосредственно определенных значений о из замеров под микроскопом. -В этих же условиях измерение ао в молекулярном режиме течения дало хорошее совпадение с результатами прямого расчета [60]. При условии введения поправок на молекулярный режим предел измерения ао с применением газа и расчетом по (П. 55) снижается до диаметра частиц 10 мкм и ао 0,6 м /см Жидкостные приборы также могут быть использованы примерно до этих же значений. При использовании вязкостного режима, верхний предел дисперсности определяется еще диаметром ячейки (аппарата) (d < 0,05 >ап, см. ниже) и чувствительностью прибора, замеряющего перепад давления в зернистом слое. Удельную поверхность частиц диаметром более 1 мм обычно определяют в интервале скоростей,- где перепад давления линейно зависит от скорости, пропускаемой через слой жидкости [26, R. В. M Mul-lin 36]. [c.51]

Дальнейшее развитие средств ААИ идет по пути совершенствования эксиериментальных методов визуализации объектов исследования — применения адсорбционных индикаторов для выделения определенных элементов структуры, применения различных люминесцентных индикаторов для визуализации потоков, применения рентгеновских ионных анализаторов в качестве приставок к электронным микроскопам, позволяющих проводить высокоспецифичный анализ распределения химических элементов в структуре [17] и многих других. Одновременно быстро развиваются методы [18] и средства для оптимизации и машинной обработки изображения. Увеличение объема памяти и быстродействия вычислительных машин, примененпе систем искусственного интел.лекта способствует развитию систем распознавания динамических образов и соответственно расширению возможностей анализа быстроиротекающих процессов и построению динамических моделей объектов со сложной пространственной структурой. [c.126]

При определении гранулометрического состава загрязнений в масле методом фильтрования применяют беззольные бумажные фильтры Синяя лента или нит-ратцеллюлозные мембранные фильтры № 4. В первом случае пробу масла пропускают через фильтр в вакууме, фильтр просматривают под микроскопом в отраженном свете, а поля зрения выбирают, как правило, по схеме, изображенной на рис. 1,в. Из-за довольно большого размера пор у фильтров точность этого метода невелика. Как и при определении массы загрязнений, более точным является второй метод — с применением мембранных фильтров, имеющих размер пор 1—2 мкм. В этом случае пробы под микроскопом можно рассматривать как в отраженном, так и в проходящем свете, для чего фильтры соответственно закрашивают чернилами (до фильтрования) или осветляют репейным маслом (после фильтрования). При фильтровании масло проходит через воронку самотеком. Аналогичные мембранные филы1ры с порами размером от 0,5 до 12 мкм используют в США, причем для удобства измерения на фильтры наносят координатную сетку с расстоянием между линиями 3,1 мкм. [c.32]

Идеи фрактального строения частиц дисперсной фазы были развиты в работах [4, 8]. Электронная микроскопия с применением криотехники позволила экспериментально показать фрактальное строение растворов асфальтенов в толуоле и смесях толуола с гептаном [13]. [c.7]

Путем исследования под микроскопом было проведено сравнение двух образцов металлургического кокса хорошего качества, но значительно различающихся по технологии производства кокса завода Карлинг , полученного с применением метода трамбования из шихты, богатой пламенным углем, и кокса завода Фридрих-Генрих в Рурской области, работающего на шихте из углей, с высокой степенью метаморфизма с применением насыпного метода загрузки Б коксовые печи. [c.152]

Возможно, единственным решением проблемы гранулометрического распределения частиц, собираемых в пробоотборнике, является применение каскадного инерционного пылеуловителя (см. раздел 10, 94 стр.) щепосредственно вместе с пробоотборником. Это особенно справедливо при отборе капель. При исследовании частиц помощью обычного или злектранного микроскопа, вероятно. [c.89]

О применении микроскопа для определения пранулометриче-ского состава пыли см. работы [248, 317]. Существуют специальные сетки для упрощения оценки размеров частиц и их подсчета (рис. И-18). Сферы на сетках растут в прогрессии У2, как в стандартных ситах Тайлера. Несмотря на то, что даже частицы размером 0,14 м км могут быть обнаружены визуально, практическим пределом для нормальной классификации частиц по размерам с помощью микроснопа являются частицы размером 1 мкм. Необходимо помнить, что при наблюдении под микроскопом частицы обычно находятся в наиболее устойчивом положении, поэтому при измерении частиц в виде тонких пластинок определяют самый большой размер. [c.92]

Сведения об изменении степени дисперсност ССЕ и лобул воды при изменении рН-среды приведены в работе Б. И. Кессе-ля [214]. Для экспериментов были взяты три типа нефтей и из них составлены 10%-е водонефтяные эмульсии с различными значениями рН-среды. Фотографии в ироходя1цем С1 ете ирн комнатной температуре глобул с применением микроскопа Д-16 (увеличение в 250 раз) показывают, что в экстремальном состоянии (рН = 7) степень их дисперсности зависит от группового состава нефте 1, от склонности их к структурированию (рис. 71). Динамика изменения степени полидисперсности и размера ло-бул воды в прикамских нефтях в зависимости от рН-среды приведена на рис. 72. [c.190]

В этом разделе была рассмотрена морфология поверхностей разрушения, позволяющая выявить виды локального разделения материала. Были определены микроскопические размеры структурных элементов, которые разрываются или разделяются молекулярных нитей, фибрилл или молекулярных клубков, ребер, кристаллических ламелл, сферолитов. Однако, когда говорят об их основных свойствах, используют макроскопические термины разрыв, деформация сдвига, пределы пластического деформирования, сопротивление материала распространению трещины. Не было дано никаких молекулярных критериев разделения материала. Такие критерии существуют для отдельных молекул температура термической деградации и напряжение или деформация, при которых происходит разрыв цепи. По-видимому, следует упомянуть критическую роль температуры при переходе к быстрому росту трещины [30, 50, 184—186, 197] и постоянное значение локальной деформации ву в направлении вытягивания материала (рис. 9.31), которая оказалась независимой от длины трещины и равной - 60 % на вершине обычной трещины в пленке ПЭТФ, ориентированной в двух направлениях [209]. Следует также упомянуть критическую концентрацию концевых цепных групп определенную путем спектроскопических ИК-исследоваиий на микроскопе ориентированной пленки ПП в окрестности области, содержащей обычную трещину (рис. 9.32), и поверхности разрушения блока ПЭ [210]. Оба материала вязкие и прочные. По распределению напряжения перед трещиной в пленке ПП можно рассчитать параметры Кс = (У г)Уш = ,,г 2 МН/м" и G = 30 17 кДж/м [11]. Эти значения в сочетании с данными табл. 9.2 довольно убедительно свидетельствуют о том, что разрыв цепи сопровождается сильным пластическим деформированием. Возможная роль разрыва цепи в процессе применения сильной ориентирующей деформации или после него была детально рассмотрена в гл. 8. [c.403]

Источники электронов (катоды) являются ключевым элементом разнообразных современных приборов, устройств и технологических процессов, основанных на использовании пучков электронов. К числу наиболее известных и важных областей использования таких приборов и технологий относятся средства связи и радиолокации, электронно-лучевые трубки, рентгеновская техника, электронная микроскопия и литофафия, СВЧ печи и т.д. В подавляющем большинтсве случаев для создания электронных пучков используются накаливаемые катоды, имеющие ряд существенных недостатков. Альтернативная возможность создания пучков электронов, позволяющая также существенно улучшить характеристики таких приборов и расширить область их применения, заключается в использовании явления полевой (или холодной) эмиссии. Основным препятствием в использовании холодных катодов являются жесткие требования, предъявляемые к материалу, из которого они могут быть изготовлены. [c.30]

В последние годы нашел широкое применение в электрохимии метод сканирующей туннельной микроскопии (СТМ), как мощный инструмент для исследования топографии ц морфологии поверхности электродов и электролитических осадков от субмикронного уровня до атомного разрещения. Указанный метод позволяет также изучать формирование адатомных слоев и кристаллитов на поверхности подложки на начальных стадиях электрокристаллизации металлов. [c.44]

Все используемые в технике кристаллизующиеся материалы являются поликристаллитами. Иначе говоря, все они состоят из множества кристаллических областей, каждая из которых граничит с другими кристаллическими или аморфными областями. Поэтому морфология кристаллизующихся материалов носит очень сложный характер. По этой причине основные характеристики их изучают на монокристаллах. Полимеры не являются исключением. Полимерные монокристаллы выращивают из слабоконцентрированных растворов. При температуре кристаллизации способный к кристаллизации полимер высаживается из раствора в виде крошечных пластинок (ламелей), имеющих все характерные черты кристалла, например регулярные грани (видны при электронной микроскопии), и дающих дифракционные картины, присущие монокристаллам. Необходимость применения электронного микроскопа или оптического микроскопа с большим увеличением обусловлена очень малыми размерами полимерных кристаллов максимальные размеры монокристалла ПЭВП составляют несколько мкм, в то время как его толщина очень невелика — порядка 100 А. Монокристаллы других полимеров имеют форму полых пирамид, которые часто закручиваются по спирали, что свидетельствует о существовании винтовых дислокаций. Детальное рассмотрение природы монокристаллов можно найти у Джейла [51, Келлера [6] и Шульца [7]. Наиболее вал<ная и неожиданная особенность монокристаллов состоит в наличии практи- [c.47]

Измерения показали, что значения pH зависят от расстояния между исследуемым и индикаторным электродами, плотности тока, температуры и рНо. Расстояния измеряют либо с помошьн микроскопа, либо микрометра, к винту которого крепят индикаторный электрод (схема установки и кривые, полученные при электролизе 2,5 М раствора N1012, приведены на рис. ХХУ. 15). Аналогичный вид имеют зависимости, полученные и при применении микросурьмяного электрода. [c.308]

Начало современного этапа развития коллоидной химии тесно связано с целым рядом замечательных открытий в области физики и смежных с ней наук в первые два десятилетия нашего века. За этот период произошла переоценка многих классических представлений. Разработка новых методов исследования, таких, как ультрамикроскопия (1904), рентгеноструктурный анализ (1913—1916), метод электронной микроскопии и др., позволила учены.м глубже проникнуть в сущность строения коллоидов и вместе с тем далеко продвинуться в области теории. В учении о коллоидах в этот период на первый план выступает изучение поверхностносорбционных явлений. Эти явления были подробно исследованы русскими учеными А. А. Титовым (1910) и Н. А. Шиловым (1916), а также зарубежными — Ленг-мюром (1917) и др. Успешное применение советским ученым А. В. Думанским [c.280]