Количественная характеристика реакции

Для количественной характеристики реакций избирательной гидрогенизации Баландин ввел понятие о показателе избирательности и указал на его связь с изменением свободной энергии в ходе реакции. Особое значение приобретает теория Баландина для истолкования закономерностей, получаемых для гидрогенизации смесей двух веществ. При простейших допущениях о соотношении адсорбционных коэффициентов реагирующих веществ теория позволяет вывести уравнения, определяющие степень селективности и ее зависимость от условий процесса и природы катализатора. Для установления показателя избирательности при гидрировании смеси двух веществ по сравнению с уравнением (1У.39) необходимо учесть наличие в системе второго вещества и продукта его гидрирования и, кроме того, необходимо выразить скорость реакции к некоторому моменту времени t. [c.100]

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕАКЦИЙ ОКИСЛЕНИЯ — ВОССТАНОВЛЕНИЯ. [c.204]

Отличительными особенностями комплексонатов платиновых металлов является, как известно [284], тенденция к образованию прочной связи металл — азот Связь металл — кислород носит ионный характер и в растворе сравнительно легко разрывается, в особенности при протонировании, что приводит к повышению реакционной способности комплексонатов и способствует их изомеризации Данные по значениям констант устойчивости комплексов платиновых металлов чрезвычайно скудны по сравнению, например, с данными для этилендиаминтетраацетатов 3 -элементов Одной из основных причин практически полного отсутствия надежных количественных характеристик реакции комплексообразования является сильно выраженная у этих элементов тенденция к гидролизу, сочетающаяся у большинства из них с низкой лабильностью образуемых ими комплексонатов [c.154]

Таким образом, при диссоциации комплексов (7)ср-, d- и /-металлами Периодической системы МЦЭ проявляется либо в чистом виде, либо в виде частного вклада наряду с вкладами от дополнительного стерического экранирования координационных центров, определяя форму существования металлопорфирина в растворе, количественные характеристики реакции диссоциации и ее механизм. [c.348]

Гораздо чаще для характеристики льюисовских кислот и оснований используют качественные или количественные характеристики реакций или продуктов реакций кислот (или оснований) с выбранным в качестве стандартного основанием (или кислотой). Например, для характеристики электроно-донорных свойств сольватирующих растворителей довольно широко используют численные значения энтальпии реакции растворителя 5 (основания Льюиса) с пентахлоридом сурьмы (кислотой Льюиса) [c.43]

Стандартный потенциал положительного электрода составляет 0,80 В независимо от того, будет ли соответствующая полуреакция выражаться при помощи (VI. 28) или (VI. 30), так как — интенсивная величина, не связанная с количественными характеристиками реакции. Это можно иллюстрировать тем известным фактом, что э. д. с. гальванического элемента не зависит от его размеров. Так, Е° элемента Даниеля всегда равен 1,1В, вне зависимости от размеров электродов этого элемента. [c.136]

Для количественной характеристики реакции передачи в процессе полимеризации необходимо иметь сведения о влиянии данного агента передачи на степень полимеризации. Последняя всегда может быть представлена в виде отношения скорости реакции роста к сумме скоростей всех реакций ограничения роста цепей. Поэтому для полимеризации в растворе следует пользоваться уравнением [c.246]

Для количественной характеристики реакции роста необходимо обратиться к данным, пока весьма ограниченным, которые касаются констант скорости этой реакции. Прежде всего остановимся па методах их определения. Наиболее прост по своему принципу метод, пригодный для процессов, где и /сз=0. [c.308]

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕАКЦИЙ КИСЛОТ С ОСНОВАНИЯМИ [c.162]

Процессы изотопного обмена имеют очень важное значение для решения многих химических, биологических и физических проблем. Особый интерес они представляют для радиохимии и изотопных методов исследования. Детальное изучение процессов изотопного обмена — одно из важнейших условий понимания природы химических реакций, индуцированных ядерными превращениями, разработки методов обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров. Только с учетом количественных характеристик реакций изотопного обмена можно правильно определять выход продуктов ядерных реакций, а также получать правильные результаты активационного анализа и анализа методом изотопного разбавления. Процессы изотопного обмена лежат в основе установления природы химических связей, их равноценности в молекуле, а также методов получения меченых соединений. Особое значение эти процессы имеют для изучения механизма реакций. [c.10]

Для количественной характеристики реакции разветвления цепей в этом случае была получена зависимость скорости разветвления цепи от суммарной концентрации обоих разветвляющих продуктов. [c.98]

Для получения количественных характеристик реакций комплексообразования, гидролиза и других равновесий, в которых участвуют ионы радиоактивных изотопов, электромиграционный метод стал применяться сравнительно недавно. В работах Шведова и Степанова были определены константы устойчивости комплексных соединений некоторых редкоземельных элементов, в том числе и прометия, с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Возможность расчета ступенчатых констант устойчивости, по электромиграционным данным, была показана на примере изучения состояния Ьа, Се, N(1, Рт и У в растворах лимонной кислоты [ ]. [c.578]

Для количественной характеристики реакции среды на практике обычно приводят не концентрации водородных ионов, а берут ее отрицательный десятичный логарифм. Эта величина называется водородным показателем и обозначается через pH, [c.163]

Для получения количественных характеристик реакций образования комплексных соединений кадмия экспериментальные зависимости ф = / (pH) обрабатывали на ЭВМ. Задача определения состава комплексов и их констант устойчивости после установления ядерности и количества координированных лигандов А с математической точки зрения состоит в нахождении параметров регрессионной [c.236]

Больший интерес представляет образование пиросульфата калия из безводного кислого раствора сульфата калия, но, к сожалению, термодинамические свойства этой жидкой фазы не изучены, что не позволяет получить количественную характеристику реакций, в которых она играет важную роль. [c.107]

Количественной характеристикой реакций, в которых участвуют только твердые фазы (твердофазных реакций), служит степень превращения а [c.176]

С помощью криометрического титрования в апротонном растворителе-нафталине и протолитическом - феноле исследовали процесс комплексообразования при взаимодействии исходных реагентов с растворителем и катализатором. На основании констант нестойкости двойных и тройных комплексных соединений были определены количественные характеристики реакции. [c.213]

Чем же можно охарактеризовать силу гомеостатических механизмов В разд. 8.1—8.2 мы рассмотрели поведение системы при малых возмущениях условий среды, дав количественную характеристику реакций системы, протекающих в соответствии с принципом Ле-Шателье. Механизмы с лучшими локальными гомеостатическими характеристиками дают в среднем меньшие сдвиги состояния при тех же внешних возмущениях, причем для наиболее существенных переменных сдвиги состояния минимальны. Однако для общей оценки гомеостатической способности системы локальных характеристик гомеостаза недостаточно важен также и размер области гомеостаза, т. е. ширина плато гомеостатических кривых для всех существенных переменных состояния системы. [c.256]

Количественная характеристика реакции на однократное воздействие ЛС [c.28]

Составьте уравнения реакций, протекающих при действии на расгво ) ZiiSO, недостатка и избытка а) NH i б) КОН. Приведите количественную характеристику реакций и сравните глубину их осуществления (см. табл. >1, 24). [c.176]

В работах, проводимых с целью определения количественных характеристик реакции изомеризации, с точки зрения воспроизводимости результатов целесообразно применять в качестве катализатора вместо хлористого бромистый алюминий, так как он лучше растворим в ароматиче- ских углеводородах, что позволяет работать с гомогенными системами. Используя этот катализатор, удалось, в частности, оценить влияние га-лоидоводорода на скорость изомерных превращений ксилолов. Было показано [19], что га-ксилол почти не изменяется при действии бромистого алюминия в течение одного дня при 20—25° в отсутствие бромистого водорода. В присутствии же бромистого водорода в этих условиях наблюдается изомеризация я-ксилола, скорость которой растет с ростом концентрации бромистого водорода (табл. 2). [c.7]

Рассчитать константу равновесия и тепловой эффект реакции изомеризации не представлялось возможным, так как не было определено количество метаизомера в каждом из опытов. Для того чтобы получить количественную характеристику реакции изомеризации ортоэтилхлорбензола в различных условиях проведения опытов, рассчитали эмпирические величины Я, равные отношению суммы мета- и параизомеров к ортоизомеру, в молярных процентах. Из результатов расчета (см. табл. 1 и 2) видно, что величина Я возрастает при повышении температуры реакции и увеличении количества катализатора. [c.41]

Для количественной характеристики реакции комплексообразования был использован метод дифференциальной термографии. Было показано, что индивидуальные парафины ie— С24 (н. гексадекан, н. октадекан, н. эйкозан, н. докозан, н. тетракозан) достаточной степени чистоты образуют кристаллические комплексы с карбамидом уже при интенсивном растирании в ступке смеси обоих компонентов в твердом состоянии, без применения активатора. При переходе к более высокомолекулярным парафинам, начиная с СгзНзв (н., октакозан), уже не удавалось так легко получить комплексы их с карбамидом. В этом случае применение активатора является уже необходимым условием успешного осуществления реакции комплексообразования. [c.225]

Поскольку электронные характеристики амидной группы сильно зависят от строения соседних с ней заместителей, количественные характеристики реакций термической деструкции различны для ароматических полиамидов разного строения. [c.112]

В работе Ляшенко и Соколовой [6], изучавших скорости реакций между разными аминами, с одной стороны, и дикете-ном, с другой, мы уже видим количественную характеристику реакций в виде констант скоростей их. Упомянутые экспериментальные работы могут быть сведены в табл. 1, где в одно11 из граф приведены константы диссоциации аминов, а в остальных дается та или иная характеристика легкости или трудности течения различных реакций. [c.47]

Состояние элементов в поверхностных водах обусловлено сложной совокупностью взаимодействий органических и неорганических веществ, содержащихся в воде. Теоретически его можно описать с помощью систем уравнений, роставленных на основе данных о содержании в водах отдельных компонентов и количественных характеристик реакций гидролиза, полимеризации и комплексообразования ионов металлов с неорганическими и главным образом природными органическими лигандами, а также количественных характеристик реакций диссоциации, обратимой и необратимой ассоциации растворенных органических веществ. Необходимые для расчетов равновесий в водах количественные данные, имеющиеся в литературе, весьма ограниченны. Существуют и принципиальные математические трудности в решении этих задач для многокомпонентных систем. Поэтому примеры использования ЭВМ для расчета равновесий в поверхностных водах пока единичны [1, 2]. [c.94]

Во всех случаях, когда количество вещества в растворе, остающееся неизменным при данной дозе облучения, убывает как экспоненциальная функция дозы, удобной количественной характеристикой реакции является величина дозы, которая уменьшает количество не вступившего в реакцию вещества в е раз, т. е. до 37 % его начальнсго значения. Эта доза соответствует, как следует из уравнения (II.8), образованию грамм-молекул активированной воды она (обозначим ее для краткости 37%-ная доза ) , как легко шщеть из уравнения (II.8), возрастает приблизительно пропорционально концентрации защищающего 2-го вещества и при очень высоких его ко1щентрациях становится очень большой. [c.54]

Одняи из центральных вопросов современной науки о химическом превращении является проблема реакционной способности химических соединений. В рамках указанной проблемы существенный интерес преаставляет изучение конкретных Физических свойств соединений (з частности спектральных характеристик) и установление их связи с реакционной способностью. Решение этого вопроса имеет немаловажное значение для выяснения механизма реакций, т.к. для установления механизма превращения необходимы кинетические и термодинамические количественные характеристики реакций. Теоретическое вычисление поименованных выше характеристик, несмотря на значительный прогресс квантовой химии и теории строения вещества, встречает пока еще во многих случаях непреодолимые трудности. [c.126]

Реакция азосочетания является основной реакцией, используемой для получения азокрасителей, самого обширного класса синтетических красителей. Наличие заместителя в орто-положении к азогруппе придает многим из них очень ценные свойства. Однако во всех исследованиях, посвященных изучению количественных характеристик реакции азосочетания, в качестве дназосоставляющей рассматривались [c.1035]

Отсутствие количественных характеристик реакций тииранов с карбоновыми кислотами и их галогенангидридами не позволяет провести сравнение реакционной способности оксиранов и тииранов в этих превра-ращениях. В то же время очевидно, что галогениды фосфора вступают в реакции с оксиранами несравненно легче, чем с тииранами. С другой стороны, галогениды мышьяка на холоду взаимодействуют с эпитиосоединениями и лишь при нагревании с а-окисями алкенов. [c.271]