Проба компонента

Когда п = п, прибор не будет реагировать на присутствие в пробе компонента Б. Данное равенство может наблюдаться [c.144]

Хотя селективность разделения зависит в основном от выбора неподвижной фазы, контроль и желательное изменение коэффициентов разделения достигается выбором рабочей температуры (см. рис. 24-4). При анализе проб, компоненты которых имеют широкий интервал температур кипения, применяют методику температурного программирования (см. разд. 24-7), которая играет такую же роль, как градиентное элюирование в жидкостной хромато-гра( )ии. [c.558]

Температуры кипения условных компонентов определялись по сопоставлению со временем выхода на хроматографе чистых углеводородов гексана, гептана, октана. Присутствие в пробах компонентов 1 и 2 объясняется недостаточной четкостью фракционирования на перегонной установке. То же самое можно сказать и о присутствии [c.236]

Все рассмотренное выше относится к случаю анализа проб, состав которых не изменяется во времени, или проб, компоненты которых находятся в состоянии равновесия. Только при наличии подробных сведений о составе и свойствах анализируемого образца можно отобрать представительную пробу. [c.393]

Компоненты Проба Компоненты Проба [c.143]

Следует различать методы нанесения отдельного вещ,ества (например, при подборе оптимальной системы растворителей) и способы нанесения большего количества растворенных проб, компоненты которых нужно оценивать как по отдельности, так и по отношению друг к другу. В простейшем случае при нанесении одного веш,ества, когда составы системы растворителей, пробы и элюента совпадают, а объем пробы мал по сравнению с объемом фитиля, пробу можно наносить непосредственно на сухой фитиль. Фитиль после этого помещают в чашку Петри с элюентом, а затем на чашку помещают ТСХ-пластинки. В этом случае точное центрирование фитиля не обязательно. Его легко высушить с помощью фильтровальной бумаги. [c.66]

Выполнено исследование влияния ряда факторов (материала стенок колонки, условий предварительного кондиционирования сорбентов, принадлежности сорбента к разным партиям, размера пробы компонентов) на количествен- [c.131]

Цель качественного анализа— обнаружение и идентификация компонентов в анализируемой пробе. Задача количественного анализа — определение абсолютных количеств компонентов в пробе или соотношений, в которых они находятся. Данные качественного анализа выражают символами найденных в пробе компонентов, результаты же количественного анализа всегда представляют в виде некоторых чисел с указанием единиц измерения. [c.7]

Во избежание больших ошибок этим способом нельзя пользоваться при наличии в составе пробы компонентов, заметно растворяющихся в щелочах или конденсирующихся при температуре анализа. [c.91]

ХОДИТ через колонку, он содержит элюированные из пробы компоненты его называют измеряемым газом и вводят в камеру М через патрубок I. Из другого ввода II в камеру М поступает второй поток газа-носителя — газ сравнения. Третий поток газа-носителя при переключении двухходового вентиля ZV может поступать в камеру М. через вводы III и IV. Этот поток предназначен для того, чтобы направлять измеряемый газ и газ сравнения в камеру М, и правильнее всего было бы назвать его газом сопровождения. [c.396]

Компонентный анализ — установление качественного и количественного состава пробы (компоненты — химические элементы или соединения) [5]. [c.6]

При заполнении сорбентом трубки для отбора проб компоненты сорбата присутствуют как в фазе сорбента, так и в пустых пространствах между частицами сорбента некоторые количества компонентов присутствуют также в незаполненных сорбентом частях зонда. Однако сорбционное равновесие определяется только содержанием компонентов в самом сорбенте, так что часть, находящаяся в пустых пространствах, которая, очевидно, не может быть устранена, представляет собой некоторое усложнение ситуации. [c.96]

При проведении анализов крови, сыворотки и других биологических жидкостей следует учитывать следующие моменты 1) некоторые из таких объектов необходимо тщательно и особым образом очищать 2) в ряде случаев, в частности при выяснении причин тяжелого состояния больного (вызванного, например, передозировкой лекарственных препаратов), решающее значение имеет длительность анализа 3) величина пробы может быть чрезвычайно ограничена, и чтобы повысить чувствительность детектирования, содержащиеся в пробе компоненты целесообразно предварительно перевести в те или иные производные. [c.98]

Элюент из резервуара 1 подается с помощью насоса 2 через устройство для ввода пробы 4 на вход колонки 5. Давление на входе в колонку контролируется манометром 3. Проходя через дозирующее устройство, элюент захватывает анализируемую пробу. Компоненты пробы выходят из колонки в виде разбавленного раствора в элюенте и поступают либо в коллектор фракций 6, либо в детектор 7 и затем в измеритель расхода 8. Сигнал детектора регистрируется на ленте самописца 9. [c.315]

С, температура испарителя 200°С. Скорость газа-носителя (азот) 30 мл/мин. Скорость подъема температуры 8°С/мин. Объем пробы 0,1 МКЛ-. Внутренний стандарт — гексадекан (0,5% от массы пробы). Компоненты выходят в последовательности, представленной на рис. II. 16. [c.165]

Выполнено исследование влияния ряда факторов (материала стенок колонки, условий предварительного кондиционирования сорбентов, принадлежности сорбента к разным партиям, размера пробы компонентов) на количественный анализ смеси вода-этанол [88]. Показано, что количественное элюирование воды и этанола может достигаться на пористых полимерах, когда пропорция воды [c.42]

Проба Компонент РЕР-1 Заданная концентрация Интегра-1 тор [c.23]

Отбор проб компонентов производят раздельно по ГОСТ 2517—69. Для испытания берется выборочно из партии 0,5% туб, но не менее 10 и не более 30 туб. Содержимое туб выжимают отдельно по компонентам в два сосуда и тщательно размешивают. [c.79]

Отбор проб для испытаний. Среднюю пробу компонентов А и Б отбирают либо из аппарата перед выгрузкой компонента, либо из тары, в которую он слит (не менее чем из трех мест). Перед отбором пробы продукт тщательно перемешивают. [c.85]

Отобранные пробы компонентов А и Б по отдельности тщательно перемешивают и помещают в чистые сухие, герметически закрывающиеся банки. Банки опечатывают, наклеивают этикетку с указанием наименования предприятия-изготовителя, наименования и назначения продукции, номера партии, номера настоящих ТУ, даты отбора проб, фамилии и должности лиц, отобравших пробу. Банки передают в лабораторию для проведения анализа, [c.85]

По мере совершенствования материалов для заполнения колонок прямое разделение воды и других присутствующих в анализируемой пробе компонентов методами газовой хроматографии становилось все более надежным. В работе Шолли и Бреннера [259] приведены значения времен удерживания воды и других веществ на различных сорбентах. Разделение проводили при 100 °С на колонках длиной 4 м, содержащих следующие неподвижные жидкие фазы, нанесенные на хромосорб (60—80 меш) диизодецилфта-лат, ди-2-этилгексилсебацинат, силиконовое масло ОС-200, силиконовая смазка, карбовакс 1500, полиэтиленгликольсукцинат, апиезон Ь и полипропиленгликоль. Берсенев и сотр. [40] определяли небольшие количества влаги в органических жидкостях, используя колонки размером 300x0,4 см с тефлоном, содержащим 15% апиезона Ь. В этих условиях вода элюировалась раньше большинства органических растворителей. Для разделения пиков воды и воздуха первые 15 см колонки заполняли тефлоном, содержащим 10% полиэтиленгликоля 400. Изученные вещества, а также их температуры кипения, диэлектрическая проницаемость и относительные объемы удерживания (отнесенные ко времени удерживания воды) приведены в табл. 5-14. Отмечено, что на использованных колонках члены одного и того же гомологического ряда элюируются из колонки в порядке увеличения их температур кипения, а соединения, принадлежащие к разным гомологическим рядам, элюируются в порядке уменьшения их диэлектрической проницаемости. [c.306]

Обнаружение влияющих факторов. На определение элемента существенно влияют не только выбранные экспериментальные условия, но часто и другие содержащиеся в пробе компоненты. Влияние последних можно обнаружить при помощи факторных экспериментов [12, 13]. В противоположность классической схеме выполнения опытов, в факторном эксперименте все влияющие факторы изменяют одновременно и наблюдают изменение исследуемой величины. При полном факторном планировании типа 2 каждой переменной N придают два значения Хи которые обозначают как верхний (+) и нижний (—) уровни планирования. При наличии N переменных необходимо выполнить 2 измерений. С увеличением числа рассматриваемых переменных число необходимых опытов очень быстро возрастает [17—19]. Возможность качественного установления влияния многих переменных с относительно небольшим числом опытов предоставляет схема многофакторного планирования, предложенная Плекеттом и Барманом [14]. [c.37]

ТСХ с нисходящим элюированием применяют для анализа проб, компоненты которых очень медленно движутся по слою. Элюент в. этом случае подают иа пластину из специального устройства сверху. К, капиллярным силам добавляется сила гравитации. Таким образом в некоторых случаях удается дост (чь лучшего разделения по сравнению с первым вариантом. Для горизонтального элюирования используют пластины с незакрепленным слоем сорбента. Г1.яа-стину при этом закрепляют горизонтально, а растворитель подают с помощью фитиля из мягкой ткакк. Во всех случаях хроматограмма имеет нпд окрашенных пятен (рис. 28.10). [c.611]

В зависимости от однократной или многократной регистрации молекул анализируемых соединений выделяют концентрационные и потоковые детекторы. В концентрационных детекторах сигнал пропорционален концентрации соединения в подвижной фазе (элюенте). Здесь имеет место многократная регистрация молекул анализируемых соединений. В потоковых (или массовьк) детекторах сигнал пропорционален количеству пробы компонента, дости- [c.260]

Опытная модификация Капель-1 ОЗРЕ — электро-инжекционный анализатор со специальной кассетой, на которой окно детектора расположено в середине капилляра, благодаря чему эффективная длина капилляра одинакова как для анионных, так и катионных компонентов проб. Компоненты вводятся в капилляр с двух концов. Двигаясь навстречу друг другу, они могут взаимодействовать, образуя новые соединения, обладающие иной электрофоретической подвижностью, чем исходные, регистрируясь при прохождении зоны детектирования. [c.356]

В обычной ВЭЖХ для элюирования всех содержащихся в пробе компонентов требуется довольно много времени Для ускорения анализа обычно прибегают к градиентному элюированию Однако той же цели можно достигнуть и при изократи-ческом элюировании, используя высокоскоростную ВЭЖХ На [c.221]

Если колонка работает в области Генри, все коэффициенты распределения не зависят от давления пара сорбата (линейная хроматография). При наличии зависимости коэффициента распределения от давления пара сорбата реализуется вариант нелинейной хроматографии и в этом случае объем удерживания зависит от размера пробы компонента. Влияние адсорбционных процессов на объем удерживания определяется разностью полярностей неподвижной фазы и молекул сорбата, количгством неподвижной фазы на носителе, чистотой неподвижной фазы, природой носителя и другими факторами. В этом разделе мы рассмотрим подобные нетривиальные факторы, их роль в практической ГЖХ и способы устранения нежелательных эффектов, снижающих воспроизводимость характеристик удерживания. [c.36]

Проводят качественный и количественный анализ мочи контрольной и опытной проб. Компоненты мочи, на которые необходимо проделать качественные реакции, приведены в протоколе №2. Определяют содержание мочевины, мочевой кислоты, креатинина, аммонийных солей в суточной моче как опытной, так и контрольной. Все результаты записывают в протокол № 2, срав-нива1ют полученные данные для контроля и опыта. [c.211]

Полнота испарения твердьЛх частиц, вводимых непосредственно в дуговой разряд, за[висит от ряда факторов химического состава и термических свойств компонентов пробы, скорости введения и Времени пребывания частиц в разряде, момента введения частиц относительно фазы разряда, длительности разрядного импульса, размеров частиц и попадания их в ту или иную зону разряда [708, 525, 810],. Хотя скорость испарения частиц в высокотемпературной дуговой плазме значительно выше, чем из раскаленных угольных электродбв, кратковременность пребывания частиц в разряде не позволяет полностью реализовать это преимущество. Так, за время пребывания в плазме (7 = 6000—6500° К) свободно падающих частиц аэрозоля диаметром 100 ж/сл (сотые-тысячные доли секунды) успевают полностью испариться лишь частицы легколетучих металлов (Sn РЬ и т. п.) [662, стр. 126]. Испарение же труднолетучих составляющих будет в той или иной степени неполным. При наличии в пробе компонентов разной летучести может наблюдаться эффект фракционного испарения. Это обстоятельство ограничивает возможности использования метода просыпки-вдувания для определения следов элементов, присутствующих в пробе в виде тугоплавких соединений. Высказывается мнение [357], что, используя [c.151]

Для технологического контроля чаще всего используются значения высот пиков, которые достаточно точно отражают содержание I пробе компонентов с небольшими времена.мн удерживаиия. Высоты пиков хроматограммы предварительно калибруют по слгесям известного состава. Многие промышленные приборы для удобства контроля имеют от четырех до восьми каналов измерения с ручной регулировкой чувствительности ио каждому каналу и с линейной записью пиков. [c.324]

Отбор проб компонентов смеси и пропеллента производить в противогазе при работающей вентиляции. [c.201]

Сущнссть метода. Описываемый метод основан иа использовании осциллографической полярографии, имеющей ряд преимуществ по сравнению с классической большую чувствительность и возможность определения в одной пробе компонентов, имеющих близкие потенциалы восстановления кроме того, на осциллографических полярограммах отсутствуют мешающие анализу полярографические максимумы, обусловленные движением поверхности ртутно-капельного катода. Определение проводят на осциллографическом полярографе. Стандартная полярографическая ячейка дополнена пробиркой с платиновым контактом, что позволяет работать с малыми объемами раствора (от 1 до 1,5 мл) и меньшим расходом ртути. [c.353]

При исследовании реакции eHisMgBr с малыми количествами веществ оказалось, что в области концентраций детектор не давал отклика (пика). Очевидно, происходила необратимая адсорбция малых количеств основным бромидом магния, или вследствие же адсорбции вещество медленно поступало к участкам с гексилмаг-нийбромидом, вследствие чего зона образующегося гексана была размытой и не превысила чувствительности детектора. Недостатком eHisMgBr является и то, что до получения сигнала детектора необходим ввод нескольких проб компонента для предварительного насыщения насадки, т. е. отмечено явление необратимой сорбции компонента насадкой. [c.31]

Обычный простой метод вьщеления и накопления компонетов газообразных смесей состоит в пропускании последних через трубку, заполненную пригодным сорбентом [94 — 97]. Во время этого процесса улавливаемые компоненты подвергаются фронтальной хроматографии фронты индивидуальных компонентов мигрируют по трубке со скоростью, определяемой сорбционной емкостью сорбента и скоростью газа Поэтому если соотношение улавливаемых в трубке для отбора проб компонентов то же, что и в анализируемом газе, то необходимо прекращатть просасывание до того, как фронт наименее сорбирующегося компонента пройдет через трубку. Степень накопле- [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология