Начальный слой

В расчетах по приведенной схеме принимали, что I стадия протекает,быстро и ум- е в начальных слоях катализатора непревращенного сырья нет. [c.93]

Низкоуглеродистые стали на чистом воздухе при относительной влажности, несколько превышающей критическую, корродируют незначительно, поскольку коррозия замедляется при образовании начального слоя ржавчины. Годовая скорость коррозии не-превышает 0,005 мм. В промышленной среде в таких же условиях она значительно выше и достигает 0,008—0,12 мм вследствие наличия загрязнений воздуха, главным образом двуокиси серы и пыли. Двуокись серы поглощается пылью и, вступая в реакцию с водой и кислородом, образует серную кислоту, которая увеличивает коррозионное разрушение стали. [c.22]

С повышением вязкости топлива увеличивается размер пограничного слоя и уменьшается общее число слоев в струе. Следовательно, сократится диапазон изменения размеров капель, т. е. распыл будет более равномерным. Увеличение толщины начальных слоев и размера мелких капель приведет к повышению среднего размера. Опыты, проведенные авторами при распыливании мазутов марки М12, М40 и М80, подтвердили данное предположение. С увеличением температуры этих мазутов (следовательно, с уменьшением вязкости топлива) изменялся не только средний размер, но и коэффициент т (3. 28). Например, с изменением температуры мазута М12 от 75 до 120° С коэффициент т изменялся от 3,2 до 1,8, что соответствует изменению отношения максимальной капли к минимальной от 11,0 до 71,3 (3. 31). [c.113]

Предположим, что фильтрующая ткань и начальные слои осадка по своему гидравлическому сопротивлению эквивалентны толщине Ь осадка, получающегося при дальнейшей стадии процесса. Тогда, обозначив через АР разность давлений по общей высоте фильтрующего слоя, получим в соответствии с (138) и (142) [c.150]

Существует также другая трактовка необходимости начального электролиза при малых значениях плотности тока, когда водороду отводится роль восстановителя продуктов коррозии, образование которых возможно на промежуточных подготовительных операциях, в частности при температурной активации п- тем прогрева в воде [445]. Пониженная плотность тока в начальный период электроосаждения железа уменьшает внутренние напряжения в начальных слоях металла и способствует воспроизводству структуры основы [458, 461, 462], что вместе с уменьшением ее наводороживания влияет на увеличение прочности сцепления. [c.157]

До сих пор, рассматривая эффективность хроматографических колонок, считали, что проба вводится в ничтожно малом объеме подвижной фазы, сорбируется очень узким начальным слоем сорбента, образуя первоначальную полосу, которая затем под влиянием потока подвижной фазы начинает перемещаться по колонке, [c.80]

При диффузии газов, насыщенных паров и жидкостей можно предположить почти мгновенное насыщение начального слоя полимерной мембраны при первичном контакте ее с диффундирующим веществом. В этом случае влиянием временных эффектов насыщения, связанных с релаксационными процессами набухания, пренебрегают [16]. [c.16]

Большое влияние на ход процесса фильтрования оказывает начальная стадия—образование осадка, так как, во-первых, в начале процесса скорость фильтрата максимальна, а общее сопротивление фильтрования минимально во-вторых, повышенная скорость фильтрата может привести к быстрой закупорке пор фильтрующей перегородки и, следовательно, к быстрому увеличению сопротивления в-третьих, характер образования начальных слоев осадка может оказать значительное влияние на структуру всего слоя осадка. [c.179]

Практически форма кривых распределения поглощенного вещества и концентрации паро-воздушной смеси по длине слоя поглотителя непрерывно меняются, а скорость адсорбции падает по мере увеличения количества поглощенного вещества. Эти изменения происходят до достижения насыщения в лобовом слое и наступлении проскока на участке длиной о. На этом заканчивается первая стадия процесса, характеризующаяся непрерывным изменением кривых распределения и резким падением скорости и продвижения фронта. Это падение скорости прекращается при переходе ко второй стадии процесса. Полного насыщения начальных слоев поглотителя во время второй стадии процесса практически не происходит. [c.78]

Начальные слои, считающиеся отработавшими, фактические течение всего процесса будут продолжать погло- [c.78]

Формула (95) дает возмол<ность определять равновесную концентрацию у для начального слоя поглотителя (1 = 0) в любой момент времени т. [c.82]

Максимальная интенсивность процесса достигается при некотором увеличении степени использования катализатора при переходе от начальных слоев к последующим, определяемом из условия [c.141]

В действительности кривая распределения концентраций как в первой, так и во второй стадиях сорбции будет менять свою форму вследствие того, что полного насыщения начальных слоев поглотителя во второй стадии процесса практически не происходит. [c.120]

Активация осуществляется нагреванием смеси окислов при 250—400°. Эта стадия характеризуется явным увеличением каталитической активности (например, по отношению к окислению окиси углерода или разложению закиси азота), обусловленным скорее увеличением эффективности активных центров, чем возрастанием их числа. Наблюдается также некоторое увеличение адсорбционной способности но отношению к определенным адсорбируемым веществам, однако адсорбционные эффекты не являются отличительной особенностью для этой стадии. Увеличивается плотность смеси. Так как рентгенограммы порошков нагретой и исходной смеси идентичны, то отсюда следует, что первичная активация является только поверхностным явлением. Предполагается, что опа связана с образованием начального слоя продукта, которое происходит лишь в немногих благоприятных местах поверхности раздела. Считают, что при указанных температурах подвижность элементов решетки на поверхности кристаллов, по-видимому, достаточна для того, чтобы могла начаться реакция соединения. [c.401]

Необходимость применення испарителя обусловлена вводом в колонку большого количества жидкости. Если вводить ее неиосредственно на слой сорбента, то за счет поглощения теплоты прн испарении первых порций смеси слой охладится и испарение последующих порций жидкости будет происходить очень медленно. В испарителе необходимое тепло либо быстро подводится в момент дозирования, либо передается от перегретой насадки, обладающей большой теплоемкостью. Частичная конденсация паров на начальном слое сорбента не имеет решающего значе- [c.252]

Опыт показал, что поверхность металла даже при тщательнейшей очистке еще не готова для нанесения толстого электролитического покрытия с хорошим сцеплением. Мешают дефекты поверхности. Например, в результате механической обработки могут настолько измениться физические свойства поверхностного слоя, что адсорбция будет отсутствовать. Или же в процессе травления поверхность может сильно обогатиться углеродом. Очень часто и потенциал металла относительно электролита не благоприятен для хорошего осаждения первого слоя покрытия. Поэтому необходимы особые меры. Так, обрабатываемую деталь подвергают действию тока очень высокой плотности, например в хромовом электролите. Там, где это невозможно, применяют специальные электролиты для получения начального слоя, которые обладают особенно высокой кроющей и рассеивающей способностью. Выход по току при этом невелик, но это несущественно, так как детали находятся в ванне всего несколько минут. Чаще всего здесь применяются щелочные электролиты, в которых содержание свободного цианида калия или натрия значительно выше, чем в обычных растворах. (В случае меднения избыток цианида калия или натрия не должен быт) [c.680]

Практически адсорбция происходит не мгновенно, поэтому лобовой (начальный) слой адсорбента не успевает насытиться до требуемой величины, наблюдается проскок адсорбируемого вещества и, таким образом, некоторая высота слоя используется неэффективно. Поэтому время защитного действия слоя будет не- [c.450]

Как показала практика промышленной эксплуатации, экзотермические реакции взаимодействия метана с кислородом на высокоактивном никелевом катализаторе протекают с больщой скоростью и в основном заканчиваются после прохождения газа через слой катализатора высотой 0,1—0,2 Так как одновременно с экзотермическими реакциями (3) и полного сгорания части метана до СОз н Н2О протекают и эндотермические реакции (1) и (2), то максимальная температура, развивающаяся в начальном слое катализатора, обычно не превышает 1000°. [c.28]

Анамз приведенных на рисунке завиеимостей показывает, что наибольшее снижение (в 8-9 раз) скорости фильтрации суспензии через ткань наблюдается во время образования начального слоя осадка кристаллов парафина. Дальнейшее снижение скорости фильтрации суспензии происходит менее интенсивно (1,5-2 раза). [c.73]

После образования начального слоя осадка в процессе дальнейшей фильтрация ааблхщается монотонное снвхение скорости пропорционально высоте осадка, и при высоте 50 мм скорость фильтрации суспензии из гача I фракции снижается в 1,3-1,5 раза II фракции [c.74]

Даннь1е, подчиняющиеся этому уравнению, могут во многих случаях описываться двухступенчатым логарифмическим уравнением, где за небольшой начальной скоростью следует высокая скорость процесса (см. рис. 10.2) [19]. Более высокая скорость соответствует образованию диффузного пространственно-заряжен-ного слоя, покрывающего начальный слой с постоянной плотностью заряда [7]. [c.194]

Перечислим наиболее важные факторы, влияющие на процесс фвльтрования суспензий 1) перепад давления 2) площадь фильтрования 3) вязкость фильтрата 4) сопротивление фильтрующего слоя 5) сопротивление фильтрующей ткани и начального слоя осадка. [c.147]

Вследствие донасыщения начальных слоев поглотителя с увеличением длины слоя увеличиваются и статическая активность отработавших слоев, и средняя активность всего слоя. Фактически, следовательио, активность отработавших слоев лишь в результате донасыщения будет приближаться к величине равновесной статической активности. Увеличение активности влечет за собой и увеличение коэффициента защитного действия (по мере удлинения слоя поглотителя). Следовательно, зависимость т от L практически не будет выражаться прямой линией. Несмотря на то, что с помощью уравнения Шилова возможно лишь приближенное определение длительности адсорбции, это уравнение, благодаря своей простоте и удобству пользования, до сих пор широко применяется в расчетах. [c.79]

Этот процесс, называемый выщелачиванием, зависит от различных факторов, таких как возраст покрытия, скорость обтекания водой, ее температура, соленость, а также начальный слой отложений. Количественные данные показывают, что в большинстве случаев скорость выщелачивания антиобрастающей краски высока. Как результат, лучшие антйобрастающие покрытия не являются достаточно эффективными из-за малого срока службы вследствие активного процесса выщелачивания. Это приводит так же к тому, что концентрация антиобрастающих веществ в воде становится намного выше обычного фона, [c.123]

Выбор размеров и подготовка адсорбционных колонок для фронтального анализа проводятся таким же образом, как для элюентной и вытеснительной хроматографии. Перед опытом колонка также промывается чистым растворителем, затем в нее непрерывно вводится анализируемая смесь. В результате сначала все компоненты анализируемой смеси удерживаются адсорбентом и из колонки в приемник пЬступает чистый растворитель. В это время компоненты смеси распределяются по высоте колонки в такой последовательности, что начальный слой адсорбента будет занят компонентом, молекулы которого удерживаются адсорбентом наиболее сильно. Естественно, что в этом слое не могут остаться компоненты, молекулы которых удерживаются менее сильно и поэтому они будут вытесняться первыми. [c.41]

Из опыта гальванотехники известно, что на некоторые металлы прочно держащееся гальваническое покрытие может быть нане-сено только при специальной предварительной обработке [45]. Например, когда проникновение кристаллической структуры подслоя в покрытие невозможно, то для достижения хорошей сцепляемости во мнргих случаях рекомендуется предварительно перед собствен но осаждением наносить начальный слой, используя для этого специальные электролиты. Эти электролиты представляют собой весьма разбавленные растворы. Применяемая плотность тока при этом достаточно высока, но выход по току очень мал, так как в случае цианистых электролитов применяется большой избыток свободных цианидов щелочных металлов. Сцепляемость получаемого слоя (олова, серебра, меди) исключительно высока [71]. Так как некоторые металлы всегда имеют на поверхности окисные слои, то их потенциалы более благородны, чем это следует из их положения в ряду напряжений. Из-за этого очень трудно, например, без соответствующей предварительной подготовки нанести на никель или хром хорошо сцепляющееся покрытие. Поверхность этих металлов приходится активировать. Однако, в противоположность этому, на некоторых металлах специально создается окисный слой. Алюминий, например, вначале окисляют в фосфорной кислоте этот окисный слой при дальнейшей обработке разрушается настолько, что последующий металлический слой может хорощо на нем закрепляться [46]. [c.612]

Часто применяемое медное декапирование , состоящее в том, что в обычный раствор для обезжиривания добавляют купроциа-нид калия, себя не оправдало. Предположение, что медь начнет осаждаться только после того, как поверхность металла будет полностью обезжирена, не подтвердилось. Опыт показал, что металл может осаждаться и на неполностью обезжиренной металлической поверхности сцепляемость при этом, естественно, очень мала. Поэтому, чтобы получить хорошую поверхность металла, рекомендуется вначале тщательно обезжирить детали в обычных обезжиривающих ваннах и только после этого в электролитах для получения начального слоя осаждать металлическую пленку при постоянном напряжении 6 в. [c.667]

Гладкие и неворсистые ткани сравнительно легко пропускают пыль задерживаются только крупные частицы в порах ткани. Такие ткани начинают хорошо задерживать пыль только после накопления ее на поверхности в виде слоя. Для ворсистых шерстяных тканей, обладающих мелкими порами, влияние начального слоя пыли меньше, чем для гладких и неворсистых тканей. [c.107]

Особенность сточных вод без обработки коагулянтами перед фильтрами заключается в способности взвешенных частиц активного ила соединяться в прочные агрегаты на поверхности зерен загрузки и вызывать сильную ее кольматацию с образованием слоя осадка (пленки) в начальных слоях. В связи с этим для фильтров, работающих в этих условиях, характерен криволинейный (параболический) характер роста потери напора. Вместе с тем криволинейный рост потери напора может быть вызван не только усиленной кольматацией загрузки и образованием пленки на поверхности фильтрующей среды, но и биологическйм ростом активного ила в толще загрузки. На возможность такого роста указывает, [c.27]

Особенность сточных вод заключается в способ-цости взвешенных частиц активного ила образовывать прочные агрегаты на поверхности зерен загрузки и вызывать сильную ее кольматацию с образованием слоя осадка (пленки) в начальных слоях. В связи с этим для фильтров, используемых в целях доочистки сточных вод, характерен криволинейный (параболический) рост потери напора в отличии от прямолинейного для скорых водоочистных фильтров. [c.19]

В отличие от неподвижного слоя, где линейная зависимость т от Я устанавливается тогда, когда в слое имеются уже полностью отработанные начальные участки, в кипящем слое в результате перемешивания частиц устано1Вление линейной зависимости от Я еще не означает, что в начальном слое адсо рбция ве происходит. Из сказанного следует, что в кипящем слое периодического действия, где происходит адсорбция растворенных веществ из потока жидкости, не все частицы, несмотря на некоторое перемешивание, работают до проскока в одинаковых концентрационных условиях. Поэтому в таком слое, как и в неподвижном, должна наблюдаться потеря времени защитного действия. При этом высоту условного рабочего слоя находят не из графиков (как для неподвижного слоя), а из кривых распределения концентрации адсорбтива в адсорбенте. по высоте слоя. [c.124]

При анализе высококипящих соединений в испарителе, как правило, накапливаются остатки анализируемых веществ — продукты осмоления под действием высокой температуры, а также продукты превращений, катализируемых материалом дозатора. Эти продукты также могут быть источником загрязнения газа-носителя. Для снижения этого влияния следует выбирать минимальную температуру испарителя, обеспечивающую достаточно быстрое испарение анализируемой смеси, не допуская необоснованного перегрева. Применение стеклянного или кварцефго испарителя с введением пробы с помощью стеклянного капилляра предохраняет от частичного разрушения веществ, склонных к каталитическому превращению в контакте с металлами, обеспечивая чистоту узла ввода пробы. Наконец, во многих случаях допускается введение пробы без специального испарителя непосредственно на начальный слой сорбента в колонке. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология