Температура, определение для плотных

Стаканчики для топлива, а также нижние концы пароотводных трубок промывают бензолом или ацетоном. Затем стаканы, предназначенные для топлива, вставляют в карманы 13, закрывают плотно крышками и выдерживают при температуре определения в течение 20 мин. Затем после 30—40-минутного охлаждения в эксикаторе стаканы взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.154]

При определении условной вязкости испытуемого нефтепродукта при заданной температуре закрывают плотно стержнем сточное отверстие вискозиметра (при закрывании сильно нажимать иа стержень нельзя, так как это ведет к его быстрому изнашиванию) и наполняют внутренний резервуар подготовленным по п. 3 испытуемым нефтепродуктом, предварительно подогретым несколько выше заданной температуры определения. Необходимо следить за тем, чтобы при этом не образовалось пузырьков воздуха. Уровень налитого нефтепродукта должен быть немного выше остриев штифтов, [c.263]

При определении условной вязкости испытуемого нефтепродукта при заданной температуре в ванну вискозиметра наливают воду (при определении вязкости до 80°С), масло или глицерин (при определении вязкости при 50—100° С) и нагревают до температуры несколько выше заданной температуры определения. Сточное отверстие вискозиметра закрывают плотно стержнем (при закрывании сильно нажимать на стержень нельзя, так как это ведет к его быстрому изнашиванию) и наполняют внутренний резервуар подготовленным по п. 2.2 испытуемым нефтепродуктом, предварительно подогретым несколько выше заданной температуры определения. Необходимо следить за тем, чтобы при этом не образовались пузырьки воздуха. Уровень налитого нефтепродукта должен быть немного выше риски или другого указателя уровня. [c.270]

Стаканы для топлива, а также нижние концы пароотводных трубок промывают бензолом или ацетоном. Затем стаканы, предназначенные для топлива, вставляют в карманы 13, закрывают плотно крышками и выдерживают при температуре определения [c.101]

Из описанных выше опытов видно, что хотя некоторые элементы при более высокой температуре энергично соединяются с кислородом, они не реагируют с ним при низкой температуре. Для того чтобы зажечь эти элементы, их необходимо нагреть до определенной температуры — до температуры воспламенения, при которой начинается реакция. С этого момента реакция поддерживается за счет тепла, выделяющегося в результате окисления. Температура воспламенения плотных кусков фосфора равна примерно 60°, серы — 250°, угля (в зависимости от разновидности) — 350—650°. Температура воспламенения в кислороде примерно на 50° ниже, чем на воздухе. [c.319]

Для проведения испытания применяют жидкостный калориметр сжигания с бомбой по ГОСТ 18587-73 типа В-08 или В-09 (рис. 28) либо другие калориметры, обеспечивающие расхождение результатов параллельных определений в пределах 120 кДж/кг (30 ккал/кг). Калориметр должен быть установлен в отдельной комнате площадью не менее 10 м и высотой потолка не менее 2,8 м. Комната должна быть защищена от прямого воздействия солнечных лучей и оборудована плотно закрывающимися окнами и дверью, чтобы обеспечить постоянную температуру в помещении. [c.75]

Наиболее распространен метод определения температуры плавления веществ в запаянных с одного конца стеклянных капиллярах диаметром около 1 мм и длиной 70—90 мм. Капилляры изготавливают в стеклодувных мастерских из тонкостенных стеклянных трубок диаметром 10—15 мм. Предназначенные для изготовления капилляров трубки следует предварительно тщательно промыть дистиллированной водой и высушить. Хранить готовые капилляры необходимо в плотно закрытых пробками пробирках, чтобы они не пачкались и не пылились. [c.175]

При определении плотности жидких нефтепродуктов, вязкость которых при 50° равна не более 75 сст, образец обезвоженного и профильтрованного испытуемого нефтепродукта наливают почти доверху в чистый и сухой сосуд, плотно закрывают пробкой и выдерживают в термостате при температуре 20 0,1°. При заполнении пикнометра температура испытуемого продукта не должна отличаться от температуры термостата более чем на 2°. [c.54]

В большинстве случаев на промышленных установках используется косвенный метод определения остаточного кокса — по содержанию кислорода в газах регенерации. Так, величине остаточного кокса в 0,15—0,35% соответствует содержание кислорода в газах, равное 0,4—0,6 /о [28]. Содержание же кислорода определяют либо непосредственно при помощи газоанализатора, либо по перепаду температур в разбавленной и плотной фазах кипящего слоя регенератора. Второй способ применяется на установках, где используется цеолитсодержащий катализатор, и где допускается повышение температуры в регенераторе до 680° С и выше. Исследования [29] показали, что нулевому содержанию Оа в газах регенерации соответствует перепад температур, равный 8—10° С. [c.54]

К. С. Рамайя нашел, что если содержащее парафин масло растворить в бензине или лигроине в высоком цилиндре и выдержать при определенной низкой температуре в течение 10—15 час., то в зависимости от того, содержит масло присадку или нет, парафин осаждается по-разному. В образце, не содержащем присадку, парафин находится во взвешенном состоянии и распределяется равномерно по всему цилиндру в виде хлопьев. В образцах, содержащих присадку, парафин осаждается на дне, т. е. здесь имеется более плотная упаковка кристаллов. [c.107]

Схема лабораторно-полевой установки для определения коррозионной активности грунтов по потере массы стальных образцов приведена на рис. 4.5. Установка состоит из жестяной банки внутренним диаметром 8 см, высотой 11 см и вместимостью около 0,55 л, в которую помещают исследуемый грунт. Отбор проб грунта (1,5-2 кг) производят с глубины укладки подземного сооружения. Если пробу анализируют не сразу, то ее помещают в полиэтиленовый мешок и плотно завязывают. В этом случае каждую пробу сопровождают паспортом с указанием места и глубины отбора пробы и порядкового номера. Если грунт исследуют сразу, то его отправляют в передвижную лабораторию на подготовку, заключающуюся в следующем пробу высушивают в сушильном шкафу при температуре не выше 105 С (если проба содержит большое количество органических соединений, то температура сушки не должна превышать 70 °С), измельчают до крупности не более 1 мм и засыпают в банку (на 1-2 см ниже ее края) с обязательно установленной заранее стальной трубкой. Затем грунт увлажняют до насыщения. Вода должна быть дистиллированной или, по крайне мере, кипяченой и обязательно хорошо аэрированной. Насыщение определяют по не- [c.57]

Получение металлов электролизом расплавленных солей может быть осуществлено при температурах электролиза выше температуры плавления катодного металла или ниже ее. Легкие металлы на практике получают при температурах выше температуры плавления. В случае проведения электролиза при температурах, ниже температуры плавления металла, на катоде образуется твердый кристаллический осадок. Существенно, что при электролизе расплавленных солей электрокристаллизация протекает без тех затруднений, которые обычны в водных растворах. Поэтому металл кристаллизуется в условиях, более близких к равновесным, чем при кристаллизации из водных растворов. Это приводит к образованию хорошо формирующихся кристаллов и дендритов. При определенных условиях (высокая чистота электролита, пониженные температуры, низкие плотности тока и др.) удается получать металлы и в виде плотных осадков. [c.475]

Методика определения температуры плавления очень проста. Небольшое количество чистого вещества тщательно растирают стеклянной палочкой на часовом стекле. Затем берут стеклянный капилляр (внутренний диаметр 0,8—1 мм, длина 50—80 мм), запаянный с одного конца, и открытым концом опускают в вещество. Чтобы вещество переместилось на дно капилляра и уплотнилось, капилляр бросают за-плавленным концом вниз в стеклянную трубку длиной до 70 см, поставленную вертикально на стол. В капилляре должен быть плотный слой вещества высотой до 5 мм. Капилляр с веществом прикрепляют резиновым кольцом к термометру (столбик вещества находится на уровне ртутного шарика) и нагревают колбу со скоростью не более 1 °С в 1 мин. При определении температуры плавления неизвестного вещества нагревание проводят быстрее (до 5—7 °С в 1 мин), а затем определение повторяют, но с более медленным нагрева- ШI нием, особенно вблизи точки плавления. [c.40]

Опыт 1. Определение молекулярной массы диоксида углерода. Взвесьте диоксид углерода определенного объема, измеренного при известной температуре и давлении. Для этого сухую колбу объемом примерно 1 л плотно закройте пробкой и карандашом для стекла отметьте уровень, до которого пробка входит в горло колбы. Взвесьте колбу с воздухом и пробкой с точностью до 0,01 г. [c.13]

Осадок должен получаться в форме, удобной для отде.гения его от раствора фильтрованием. Это требование связано, главным образом, с определенной величиной зерна осадка. Для получения подходящей величины зерна осадка необходимо применять определенные условия осаждения. Так, например, осадок углекислого кальция при обычной температуре образуется в виде очень мелких зерен, забивающих поры фильтра. При нагревании получаются более крупные зерна, которые легко отфильтровываются. Сернокислый барий при быстром осаждении из нейтрального раствора выделяется в виде очень мелких кристаллов, которые проходят даже через плотный фильтр. При медленном осаждении из кислого раствора сернокислый барий образуется в виде более крупных кристаллов. [c.32]

Исходя из двух основных технологических функций - связующей и спекающей способности, - к пекам предъявляются следующие общие требования пек в зависимости от назначения должен обладать определенной температурой размягчения, плотно Ггью, вязкостью, коксовым остатком, удовлетворять потребителя хим1яческим составом, а также содержанием серы, зольных компонентов и влаги, быть стабильным при хранении, не токсичным и дешевым. При этом спекающая его способность в большей степени оценивается коксуемостью, коксовым остатком и содержанием а- и р-фракции, а связующая способность-преимущественно температурой размягчения, плотностью, вязкостью и содержанием а-фракций. Нефтеперерабатывающая промышленность располагает широкими сырьевыми ресурсами для производства пеков. В настоящее время во многих странах мира с развитой нефтепереработкой разрабатываются и интенсивно строятся новые процессы по производству нефтяных пеков термоконденсацией ТНО. [c.76]

Как и при определении степени чистоты вещества, здесь часто трудно обойтись определением величины одного только показателя преломления, а приходится также определять температуру кипения, плотн-ость и т. д. [c.103]

Газоотдача плотных формаций определяется фильтрационными характеристиками вмещаюшцх пород и соотношением газовых фаз в породе. Даже небольшое понижение давления может вызвать вьшадение конденсата, содержащегося в газовой фазе, и закупорку путей фильтрации вследствие малого радиуса пор плотных формаций. Поэтому для газов плотных формаций имеет смысл вводить еще два показателя — давление и температуру начала конденсации. В качестве примера можно привести результаты исследований фазового поведения газовьк смесей ачимовской толщи в районе Уренгоя. Ачимовская толща характеризуется литологической неоднородностью, и, по предварительным оценкам, 50 % объема толщи попадает под определение плотные формации . Исследования фазового поведения углеводородньк смесей толпщ показали, что до вьшадения конденсата в пласте давление может быть понижено на 14,2 МПа [c.101]

Определение плотного, или сухого, остатка. Плотный, или сухой, остаток в воде представляет собой суммарное содержание растворенных в ней минеральных и органических веществ и оп- ределяется выпариванием профильтрованной пробы воды. Стеклянную или фарфоровую чашку на 100 мл просушивают в сушильном шкафу при температуре 150° С до постоянного ве- ( са и по охлаждении в эксикаторе взвешивают. Исследуемую во- ду, предварительно отфильтрованную, отмеривают мерным ци- > линдром в количестве 100 м.л и сливают в приготовленную чаш- ку. Для осторожного выпаривания последнюю помещают на во- ( дяную баню. По удалении всей воды чашку с осадком переносят в сушильный шкаф, имеющий температуру 110° С. Высушивание при этой температуре продолжается не менее 2—3 ч, после чего температуру в сушильном шкафу поднимают до 150° С и сухой остаток дополнительно просушивают в течение 1 ч. После этого чашку с осадком переносят в эксикатор для охлаждения и затем взвешивают. Результат определения выражают в миллиграммах на 1 л воды. Одновременно замечают цвет полученного сухого (плотного) остатка. [c.274]

Высокоэффективные циклонные печи созданы для сжигания твердых отходов нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Печи имеют вертикальную цилиндрическую камеру сгорания, входные отверстия в ней расположены так, что при определенной скорости подаваемого воздуха сообщают потоку впхревое движение. В результате действия центробежных спл холодный, более плотный воздух отделяется от горячих, менее плотных продуктов сгорания, вследствие чего внутренние стенки камеры сгорания имеют более низкую температуру, чем основное количество газа в печи. Продукты сгорання втягиваются в центр вихря при такой высокой температуре, что все орган1[ческне компоненты полностью сгорают в камере. Твердые неорганические частицы отбрасываются центробежными силами к стенкам печи и остаются внутри нее. [c.130]

Получив с помощью уравнения (116) изотерму адсорбции, можно ее обработать рассмотренными в главах XVI, XVII и XIX способами и получить, например, методом БЭТ (см. сгр. 454) емкость плотного монослоя и величину удельной поверхности адсорбента, а также получить изменение химического потенциала исследуемого вещества при адсорбции, откуда можно вычислить зависимость коэффициента активности адсорбата от заполнения иоверхности. Из серии хроматограмм, определенных при разных температурах, можно получить соответствующую серию изотерм адсорбции и определить нз них зависимость дифференциальной теплоты адсорбции от заполнения поверхности, дифференциальные энтропии и другие термодинамические характеристики адсорбции при разных заполнениях. Результаты таких газо-хроматографических исследований при благоприятных условиях опыта близки к результатам статических методов. [c.592]

Для определения давления насьш1енных паров пробу бензина ( 150см ) предварительно охлаждают в ледяной ванне, затем заливают в нижнюю камеру прибора Рейда, также охлажденную в ледяной ванне, и плотно соединяют нижнюю (топливную) камеру с верхней (воздушной), ополоснутой водой. После этого прибор помещают в вертикальном положении в водяную баню, нагретую до температуры 38 + 0,3 °С. По манометру измеряют избьггочное давление в верхней камере. Обычно для измерения давления используют ртутный манометр либо пружинный, отградуированный в кгс/см . [c.27]

Для определения условной вязкости при заданной температуре сточное отверстие вискозиметра закрывают плотно стержнем и наполняют внутренний сосуд отфильтрованным и обезвоженным испытуемым топливом. Поддерживая необходимую температуру термостатирующей жидкости, обеспечивают требуемую для испытания температуру. После 5 мин выдержки топлива при заданной температуре быстро вьшимают стержень и фиксируют (засе- кают) время истечения 200 мл топлива в мерную колбу (до метки). [c.189]

Формула (4. 4) выведена из условия, что слои плотно прилегают друг к другу, и поэтому поверхности соприкасающихся слоев имеют одну и ту же температуру. Если поверхности шероховаты, то между слоями образуются тонкие воздушные зазоры. Поскольку теплопроводность воздуха мала (Хвозд =0,02 ккал м ч- град), наличие даже очень тонких зазоров может сильно сказаться на уменьшении теплопроводности многослойной стенки. Такое же влияние оказывает, например, и слой окиси металла. Поэтому при определении теплопроводности многослойной степки надо учитывать, насколько плотно отдельные слои прилегают друг к другу. [c.51]

Самовозгорание — процесс воспламенения вещества, происходящий в определенных условиях за счет его октслсния. часто при обычных температурах. Окисление происходит вследствие адсорбции кислорода воздуха и постепенного нагрева вещества за счет тепла химической реакции окисления. Это наблюдается, например, когда обтирочные материалы, пропитанные растительными маслами и жирами, хранятся в плотной массе. [c.39]

После определения структуры кассету помещали в стенд диаметром 0,6 м и через нее пропускали разогретую до вх = 220°С паровоздушную смесь. Профиль температуры на выходе слоя в сечении среза томографа представлен на рис. 3, в. Для сравнения структуры слоя и распределения температуры масштабы по оси абсцисс иа рис. 3, б и в выбраны одинаковыми. Сопоставляя эти рисунки, видно, что более плотной упаковке слоя, возникшей при положеннн I бункера, однозначно соответствует по своему местоположеппю горячее пятно — локальная температурная неоднородность. Температура в центре пятна превышает среднюю по сечению кассеты t p = 289°С на Дг = 27°С. Участок слоя, соответствующий при загрузке положению П бункера, имеет незначительное уплотнение структуры нз-за небольшой разницы в высоте загрузки Лг — (как видно из рисунка с томограммы), поэтому увелпчепне температуры потока здесь невелико, однако оно имеет место. Переупаковки кассеты с последующей томографией и продувкой па стенде, т. е. исследование всей цепочки загрузка — структура слоя — распределение потока , а также значительное количество переупаковок слоя на стенде диаметром 0,6 м (сделано более 70 загрузок) с подробным замером поля температуры в 613 точках для каи дой загрузки (связь загрузка — распределение потока ) подтверждают со 100%-ной воспроизводимостью, что только различные условия при загрузке разных участков слоя являются причиной возникновения неоднородностей его порозности, которые приводят к появлению локальных неоднородностей фильтрующегося потока ( горячих и холодных пятен —по температуре). [c.10]

Закрытый аппарат Мартенс-Пенского (рис. VIII. 2) служит для определения температуры вспышки тех продуктов, для которых она превышает 50° С. Оп состоит из следующих частей 1) медного или железного (омедненного или никелированного) или, наконец, биметаллического резервуара с фланцем с наружной стороны и с кольцевой меткой на внутренней, до которой наливается испытуемый продукт 2) крышки резервуара (показана на рисунке отдельно), плотно пригнанной к цилиндру, имеющей тубус для термометра I, мешалку на гибкой пружинной ручке 2, зажигательную лампочку 3, которая при повертывании рукоятки 4 с механизмом 5 наклоняется через отверстие в крышке в паровое пространство цилиндра 3) чугунной воздушной бани 6, составляющей одно целое с треножником. Баня окружена металлической рубашкой 7, защищающей ее от потери тепла лучеиспусканием. [c.129]

Установка для определения теплоты сгорания должна находиться в помещении, обособленном от общей лаборатории. Необходтш отдельная комната с возможно малыми колебаниями температуры и влажности воздуха (двойные окна и плотно закрывающиеся двери), не выходящая на южную м восточную стороны. Вентиляция помещения не должна давать сильных местных воздушных течений. Во время работы с калориметром в комнате не должно быть раскаленных муфелей, зажаренных горелок и пр. [c.362]

Для определения осадка павеску окисленного масла 10 г разбавляют в конической колое с притертой пробкой 10-кратпым количеством бензина. Колбу с содержимым оставляют в покое при температуре около 25° на 1 час для выделения осадка. По истечении часа полученный раствор фильтруют через приготовленный тигель Гуча или Шотта (рис. XIX. 11), а плотно приставший к стенкам и ко дну осадок отделяют твердой кисточкой и присоединяют к общей массе осадка. Кисточку споласкивают бензином над фильтром. Осадок на фильтре тщательно промывают бензином для удаления следов масла (до получения совершенно бесцветного фильтра) и ставят фильтр с осадком в сушильный шкаф на 15—20 мин. при 105°. При повторной сушке для доведения до постоянного веса тигель сушат опять не более 15—20 мин. Вес осадка в миллиграммах, отнесенный к 10 з окисленного масла, определяют по формуле [c.585]

Молекулярные твердые соединения построены из молекул, соединенных друг с другом лишь ван-дер-ваальсовыми силами, включая в определенных случаях водородные связи, и состав этих веществ есть сумма составов всех молекул, вошедших в его структуру. Они образуют молекулярные кристаллы, структурными единицами которых служат молекулы. Молекулярные твердые соединения образуются в результате отвердевания, т.е. фазового превращения вещества, когда имеет место лишь межмолекулярное взаимодействие и не происходит разрыв существующих или образование новых химических связей. При образовании молекулярных кристаллов в условиях низких температур, исключающих межатомные взаимодействия, молекулы без сколько-нибудь существенных изменений входят в кристаллическую структуру, образуя настолько плотную упаковку, насколько позволяет конфигурация. молекул /69/. [c.107]

Хитозан, г[олученнь[й щелочной обработкой хитина, пред-стаБЛяе1 собой плотный малореакционноспособный продукт. Хитозан растворим в 10%-м метанольном растворе уксусной кислоты. Температура стеклования этого полимера, определенная методом экстраполяции значений Тс пластифицированных водой препаратов, составляет 230 - 235 °С. [c.333]

При введении депрессорной присадки т1аблюдается иная картина. Высокомолекулярные вещества, попадая в нефтяную систему за счет собственных взаимодействий, а также стремясь расположиться в пространстве в энергетически наиболее выгодном прямолинейном состоянии, стягивают и сжимают некоторым образом агрегативные комбинации. При этом часть жидкой фазы, иммобилизованной в межчастичном пространстве агрегативных комбинаций, выделяется в объем благодаря эффекту выжимания мокрой губки . Таким образом, в системе появляется дополнительное количество жидкой фазы и формируются более плотные и в то же время аморфные частицы агрегативных комбинаций, некоторым образом обволоченных и в определенном смысле замкнутых присадкой, которая одновременно продолжает существовать в системе в виде прямолинейных и изогнутых молекулярных фрагментов. При понижении температуры такой системы агрегативные комбинации, сближаясь друг с другом за счет усадочных напряжений, взаимодействуют по поверхности периферии, возможно, с некоторым захватом внутренних областей. При этом жидкая фаза в растворе остается в пространстве между отдельными частицами. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология