металлов активированные

Оксиды металлов, активированный глинозем или боксит отличаются даже несколько большим сродством к полярным молекулам. Поэтому эти материалы обычно используются для удаления из газовых потоков водяных паров. Синтетические цеолиты, называемые иногда молекулярными ситами, представляют собой алюмосиликаты натрия или кальция, активированные нагреванием, при котором удаляется кристаллизационная вода. Основным достоинством молекулярных сит является то, что их можно использовать для сушки газов при высоких температурах, когда силикагель и глинозем теряют свою эффективность (рис. П1-37). [c.163]

В качестве адсорбентов в адсорбционно-жидкостной хроматографии применяют органические и неорганические вещества сахарозу, инулин, молочный сахар, целлюлозу, крахмал, активированную окись алюминия, карбонат кальция, силикагель, окиси металлов, активированный уголь, некоторые природные минералы и другие. [c.279]

Важнейшие области применения. Таллий и его соединения находят все возрастающее применение в различных отраслях науки и техники [185]. Одна из наиболее важных областей применения — инфракрасная техника. Кристаллы твердых растворов (рис. 83) бромида и иодида таллия (КРС-5), бромида и хлорида таллия (КРС-6) прозрачны для широкого диапазона инфракрасных лучей. Поэтому из таких монокристаллов изготавливают окна, линзы и призмы для различных оптических приборов. Монокристаллы хлорида таллия (I) используют при изготовлении счетчиков Черенкова, применяющихся для регистрации и исследования частиц высоких энергий. Кристаллы галогенидов щелочных металлов, активированные добавками бромида или иодида таллия, являются кристаллофосфорами и применяются, в частности, в сцинтилляционных счетчиках для обнаружения и измерения радиоактивного излучения. [c.337]

Решение задач математического моделирования я оптимизации на этой основе процессов облагораживания [4] требует знания кинетических закономерностей процесса реагирования кокса с различными окислителями, установления значений кинетических констант протекающих в нем реакций при различных температурах термообработки коксов. Знание кинетических закономерностей реагирования нефтяных коксов с активными дымовыми газами позволяет, кроме того, наметить квалифицированные пути использования последних в различных областях производства, предъявляющих неодинаковые требования к их химической активности. Так, когда нефтяные коксы используются как химический реагент и интенсивность процесса обусловливается скоростью процесса реагирования углерода с другими компонентами реакции (производство ферросплавов, фосфора, сероуглерода, синтез-газов, карбидов металлов, активированного углерода и др.), они должны обладать высокой реакционной способностью. При шахтной плавке окисленных руд цветных металлов, для производства анодной массы и графитированных изделий, в процессах облагораживания и в [c.4]

Прн осаждении других металлов активирование проводится следующими способами [3, 45]. [c.47]

Известен также способ активирования поверхности диэлектриков, исключающий применение драгоценных металлов. Активирование поверхности диэлектрика по этому способу заключается в обработке ее светочувствительным раствором с последующей фото- или термообработкой. Под воздействием светового или теплового импульса происходит разложение химических соединений активатора, не содержащего драгоценных металлов. В данном случае происходит реакция, в результате которой на поверхности диэлектрика образуются активные центры, содержащие медь и ее соединения они и катализируют восстановление меди из растворов химического меднения. [c.335]

Катализаторами могут быть элементарные вещества (металлы, активированный уголь), химические соединения (оксиды, сульфиды, хлориды), сложные комплексы и многоатомные молекулы, их смеси. Специфичность катализатора зависит как от его состава и строения, так и вида химической реакции. [c.134]

Осветление растворов при помощи адсорбентов основано на том явлении, что большинство адсорбентов в растворе электролитов имеет положительный или отрицательный заряд. Если поверхностный заряд адсорбента по знаку противоположен заряду частиц, которые необходимо удалить из раствора, то адсорбент может очень эффективно способствовать осветлению и удалению примесей [3]. Отрицательный поверхностный заряд имеют, например, такие адсорбенты, как силикагель, сульфиды металлов, активированный уголь, целлюлоза, а положительный заряд — гидроокиси металлов, окись алюминия и т. д. [c.325]

Состав смесей для синтеза люминофоров на основе сульфидов щелочноземельных металлов, активированных В1 [91, гл. II] [c.95]

Сульфиды тяжелых металлов, активированные сульфатами сульфиды меди, железа, никеля, кобальта, титана, висмута, свинца, марганца, ртути, молибдена, кадмия, цинка, олова, германия или сурьмы, частично окисленные воздухом в сульфаты или смешанные с сульфатами металлов [c.454]

Впоследствии для дегидратации спиртов были предложены,, кроме окислов, следующие катализаторы каолин, различные глины, фосфаты ряда металлов, активированный уголь, силикаты [c.287]

Для применения как в жидкофазном, так и в парофазном крекинге было предложено большое число твердых контактных катализаторов, в том числе трудно восстанавливаемые окислы металлов, метафосфаты некоторых металлов, активированные углеродистые вещества, сложные карбиды, например карбид железа и вольфрама, и элементарный кремний. Среди летучих катализаторов для парофазного процесса следует упомянуть пары ртути и галоиды. В качестве катализаторов для жидкофазного крекинга были предложены растворимые в маслах ацетил-ацетонаты металлов III — VII групп периодической системы . [c.123]

Из всех олефинов труднее всего реагирует с хлором этилен. В газовой фазе при умеренных температурах реакция не идет, однако применение катализаторов — хлористых солей Ре, Си и других металлов, активированного угля и т. д. —позволяет получить высокие выходы дихлорэтана при 20—30°. Еще более легко можно осуществить хлорирование этилена в жидкой фазе, с участием растворителя. [c.336]

Люминесценция обычно возбуждается оптическим путем, но облучение электронами, положительными ионами и рентгеновскими лучами также приводит к возникновению видимого свечения. Область длин волн, в которой какой-нибудь фосфор может быть возбужден оптически, обычно представляет собой серию широких полос поглощения (иногда только одну такую полосу), положение и форма которых определяются природой активатора. Например, у галогенидов щелочных металлов, активированных таллием, существует полоса поглощения около 2500 к, в которой чистая соль поглощением не обладает. Величина коэффициента поглощения [c.94]

Кристаллы галогенидов щелочных металлов, активированные таллием, относятся к числу типичных люминесцентных соединений. Ионы Т " ", статистически распределенные в катионных узлах, лере-ходят в возбужденное электронное состояние, а при последующем излучении возвращаются в основное состояние. Как и во многих других кристаллах, ионы собственной решетки галогенидов щелочных металлов никакого участия в люминесценции не принимают и выполняют роль инертной матрицы. [c.79]

Наряду с рассмотренными выше неорганическими фосфорами имеется еще ряд галогенидов щелочноземельных металлов (активированных таллием и другими металлами), которые можно использовать в качестве фосфоров. Однако они получили меньшее распространение. [c.77]

В качестве катализаторов можно использовать минеральные кислоты, сульфаты металлов, активированные алюмосиликат-ные глины или цеолиты. [c.145]

Наиболее четкая картина получается при активации люминофоров примесями, дающими линейчатые спектры, в первую очередь лантаноидами. Как уже указывалось в гл. I, 3, в этом случае оболочки, на которых находятся оптические электроны, т. е. электроны, участвующие в оптических переходах, сильно экранированы внешними заполненными оболочками. Поэтому влияние поля решетки оказывается ослабленным. На рис. 88 представлены спектры поглощения и излучения фторидов щелочноземельных металлов, активированных самарием 8т +[84]. Как видно из этого рисунка, [c.208]

Хлорирование другими хлорирующими агентами. В качестве хлорирующего агента выгодно применять хлористый сульфурил, поскольку при диссоциации хлористого сульфурила поглощается тепло, в результате вся реакция хлорирования в целом становится менее экзотермической. Ход реакции контролируется количеством хлористого сульфурила. Диссоциация хлористого сульфурила может осуществляться под воздействием тепла, света, хлоридов металлов, активированного угля или перекисей. Разложение, катализируемое перекисями, удобный лабораторный метод хлорирования. Вместо хлористого сульфурила можно также использовать смесь двуокиси серы и хлора приблизительно в эквимолярпых количествах. [c.63]

Люминофоры, которые дают наиболее интенсивную вспышку при облучении ИК-светом после прекращения возбуждения, относятся к классу сульфидов щелочноземельных металлов, активированных редкоземельными элементами [51]. Эти люминофоры, называемые обычно вспышечными, нашлп широкое применение в ряде специальных приборов (дозиметры, приборы ночного видения и т. д.). К вспышечным люминофорам относятся, например, 8гЗ Се-Зш, 8гЗ-Еи-8т, а также 8г8-СаЗ-Ей-Зт. Спектр вспышки зависит от присутствия Се или Ей введение Зт увеличивает интенсивность вспьппки и определяет спектр стимуляции. [c.26]

Особенно интенсивная флуоресценция наблюдается у силикатов магния, кальция, бериллия, бария, фосфатов кальция, бария и особенно галогенидов щелочпых металлов, активированных небольшими количествами солей таллия. Интенсивность флуоресценции зависит от содержания таллия в кристаллах [21]. Свечение в этих случаях объясняется вхождением таллия в кристаллическую рещетку галогенидов с образованием смешанных кристаллов и, возможно, комплексных ионов [134]. Образование кристаллофосфоров удачно используется для обнаружения малых количеств таллия. При введении соли таллия в раствор галогенида щелочного металла и высушивании получаются кристаллофосфоры, флуоресцирующие при облучении ультрафиолетовыми лучами [210] [c.32]

Известно большое число неорганических кристаллов, являющихся сцинтилляторами. Наибольшее практическое значение в спектрометрии у-излучения имеют монокристаллы галогенов щелочных металлов, активированных таллием NaI(Tl) (плотность 3670 кг/м ) и С81(Т1) (плотность 4510 кг/м ), причем они могут быть изготовлены самых различных форм и размеров в зависимости от целей исследования. Функция отклика спектрометра с неорганическим сцинтиллятором имеет сложную форму (рис. 6.3.3), поскольку взаимодействие у-излучения с веществом сцинтиллятора происходит всеми тремя способами посредством фотоэффекта, комтггоновского рассеяния и эффекта образования пар. В целом с ростом размеров кристалла форма функтщи отклика улучшается, но ухудшается энергетическое разрешение, которое для кристаллов средних размеров (диаметр и высота 3-4 см) составляет примерно 10 % для энергии 1 МэВ и зависит от энергии как На [c.102]

Существуют след, типы фотохромных материалов жидкие р-ры и полимерные пленки, содержащие фотохромные орг. соед. (спиропираны, дитизонаты и фталоцианины металлов, полициклич. углеводороды и др.) силикатные и др. неорг. стекла с равномерно распределенными в их объеме микрокристаллами галогенидов серебра, фотолиз к-рых обусловливает Ф. кристаллы галогенидов щел. и щел.-зем. металлов, активированные разл. добавками (напр., СаРг/Ьа.Се ЗгТ Оз/№,Мо). Эти материалы примен. в кач-ве светофильтров переменной оптич. плотности в ср-вах защиты глаз и приборов от светового излучения, светочувствит. регистрирующих сред в устр-вах регистрации и обработки оптич. информации, в лазерной технике и др. [c.634]

Наконец, в последнее время Шурмовско в лаборатории катализа Института азотной промыш.пенности было изучено отравление железного катализатора парами воды при реакции синтеза аммиака. В этом процессе мы имеем пример вполне обратимого явления отравления поверхности металла активированно адсорбированным кислородом. В данном случае также отпадают опасения о неустановившемся равновесии, так как каталитическая активность измерялась при стационарном состоянии. [c.437]

Изомеризации способствует нагревание масел (или жирных к-т) в присутствии катализаторов — едких щелочей, осажденного на активированном угле никеля, сернистого ангидрида, окисл(1В металлов, активированных глин, сульфидов, хинонов и др. При этом содержание к-т с сопряженными двойными связями достигает 30 — 50% (от общего содержания к-т), что значительно повышает скорость полимеризации и обусловливает лучшее высыхание мас.ла. Изолмернзо-ванные М. р. рекомендованы для изготовления алкидных смол. [c.72]

Развитие в области синтеза химических продуктов при высоких температурах еще не вышло из начальной стадии, поэтому естественно, что все время появляются новые направления исследований. Так, в Стенфордском исследовательском институте изучается прямой синтез металлорганических соединений взаимодействием органической жидкости или пара с металлом, активированным или ионизированным в струе плазмы [53]. Авторы этой работы отмечают, что на Конференции по изучению процессов в плазме (состоявшейся 7 апреля 1959 г.) сообщали о синтезе [c.310]

При использовании в качестве катализатора окисления -и-ДИПБ нафтената щелочноземельного металла, активированного орго-фенан-тролином, можно наблюдать резкое возрастание максимальной скорости накопления гидропероксидов [170] (рис. 2.21). [c.94]

Сульфат, нитрат и ацетат таллия умеренно растворимы в воде, но галогениды, за исключением хорошо растворимого T1F, ограниченно растворимы в воде. Хромат и черный сульфид TljS, который можно осадить при пропускании сероводорода в слабокислый раствор, плохо растворимы. Хлорид таллия напоминает хлорид серебра своей светочувствительностью, он темнеет на свету. Внедрение галогенидов Т1 в галогениды щелочных металлов приводит к появлению новых абсорбционных и эмиссионных полос в спектрах вследствие образования комплексов, подобных существующим в растворах, главным образом TlXj и TlXJ [28]. Такие кристаллы галогенидов щелочных металлов, активированные таллием, используют в качестве фосфоресцирующих веществ, например в радиометрических сцинтилляционных детекторах. В отличие от хлорида серебра хлорид таллия нерастворим в растворе аммиака. [c.302]

Тетрафторэтилен = -142,5°С, = -76,3°С) имеет предельную температуру полимеризации 560°С. Эта температура достаточно выше температуры плавления политетрафторэтилена (327°С), чтобы кристаллизация протекала только одновременно с полимеризацией при высоких степенях пересыщения или низком давлении паров. При разложении полимера небольшое количество мономера осаждается на холодных стенках и полимеризуется с образованием фибриллярных макромолекулярных кристаллов (разд. 3.8.1, рис. 3.131). Реакция полимеризации протекает по радикальному механизму, это приводит к малому выходу полимера вследствие низкой скорости реакпци инициирования и последующих затруднений, вызванных процессами зародышеобразования и роста. Более толстые пленки были получены Той-ем [373] на поверхности металлов, активированной фтором, однако далее они не были проанализированы (температура 100°С, давление мономера 4 атм, время осаждения 1 — 1 8 ч). Изменения в морфологю образующихся кристаллов бьивд обнаружены при изменении температуры паров и подложки [275]. Дальнейшее обсуждение этого вопроса возможно только после дополнительных исследований. [c.354]

Сульфид таллия применяется для изготовления фотосопротивлений, чувствительных в инфракрасной области спектра, в которых действующим веществом является один, из продуктов окисления сульфида — Т12502 — так называемый таллофид. Кристаллы различных галогенидов щелочных металлов, активированные добавками бромида или иодида таллия, являются кристаллофосфорами и применяются, в частности, в сцинтилляционных счетчиках для обнаружения и измерения радиоактивного излучения. Радиоактивный изотоп ТР применяется в качестве источника -излучения (период полураспада 4 года) в разного рода приборах для контроля производственных процессов (например, измерение толщины движущихся полотен бумаги или тканей). Этот же изотоп, как ионизирующее воздух вещество, используется в приборах для снятия статического заряда, возникающего при трении движущихся частей машин. [c.208]

Ацетали и сходные соединения. Восстановление ацеталей до простых эфиров представляет собой редко употребляемую реакцию, которая проходит только в особых условиях при действии гидридов металлов, активированных кислотами Льюиса (LIAIH4 + А1С1з) [c.205]

Для счета а-частиц и у-квантов получили в последнее время применение сцинтилляционные счетчики. В этих счетчиках а- или у-лучи попадают на так называемых" фосфор , в котором они вызывают люминесценцию. Получающееся свечение попадает на фотокатод умножителя. Импульс с анода умножителя поступает па усилитель, а затем регистрируется механическим счетчиком (рис. 142). В качестве фосфоров илп сцинтилляторов используются для а-частиц ги8—Ag, 2иЗ—Си, Сс13—Ag. Для у-излуче-ния применяются кристаллы галогенидов щелочных металлов, активированные таллием, кристаллы стнльбена, антрацена и некоторые снециальные пластмассы. [c.360]