Диоксид серы токсичность

Высокие темпы развития промышленности приводят к постоянному росту объемов вредных газовых выбросов в атмосферу. Основными источниками загрязнения атмосферы токсичными веществами являются теплоэлектростанции, предприятия нефтяной, химической и металлургической промышленности. К наиболее часто встречающимся химическим веществам, загрязняющим окружающую среду, относятся оксид углерода, диоксид серы, оксиды азота, сераорганические и ароматические соединения, углеводороды, создающие опасность для населения, животных и растительности близлежащих районов. [c.165]

Диоксид серы образуется при сжигании серы на воздухе у него очень резкий запах и токсичные свойства. Этот газ особенно ядовит для низших организмов, в частности для грибков, и поэтому он используется для стерилизации сухофруктов. При давлении [c.309]

В связи с загрязнением атмосферы и водных бассейнов выбросами токсичных газообразных веществ и промышленными стоками возникла необходимость создания методов химического контроля степени очистки выпускаемых в реки и озера или в воздух отходов производства. Нередко эти отходы содержат очень сложные смеси самых разнообразных вредных для здоровья человека неорганических и особенно органических веществ фтор- и хлорорганические соединения, фенол и его производные,, формальдегид, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, оксид углерода и др. [c.17]

В процессах переработки углеводородных систем в атмосферу выбрасывается более 1500 тыс. т/год вредных веществ. Из них (%) углеводородов — 78,8 оксидов серы — 15,5 оксидов азота — 1,8 оксидов углерода — 17,46 твердых веществ — 9,3. Выбросы твердых веществ, диоксида серы, оксида углерода, оксидов азота составляют до 98% суммарных выбросов от промышленных предприятий. Как показывает анализ состояния атмосферы, именно выбросы этих веществ в большинстве промышленных городов создают повышенный фон загрязнения. Удельные выбросы токсичных веществ в воздушный бассейн в целом по заводам данной отрасли составляют (кг/т нефти) углеводороды — 3,83 оксиды серы — 0,79 оксиды азота — 0,09 оксиды углерода — 0,41. Выбросы в атмосферный воздух специфических веществ (аммиака, ацетона, фенола, ксилола, толуола, бензола) составляют -2%. На предприятиях нефтепереработки и нефтехимии улавливается около 46,2% от общего количества выбросов от всех стационарных источников выделения вредных веществ, причем, количество утилизируемых вредных веществ составляет 56,7% (от улавливаемых). Прежде всего, это углеводороды (25-70%). В табл. 3.1 представлена структура выбрасываемых, улавливаемых и утилизируемых веществ предприятиями нефтепереработки и нефтехимии. [c.195]

Как указывалось выше, к основным загрязнителям атмосферного воздуха, определяющим увеличение трансграничных загрязнений, выпадение кислотных дождей, разрушение озонового слоя, накопление в атмосфере токсичных и химически активных веществ относятся диоксиды серы и азота, оксид углерода, углеводороды, твердые вещества. [c.198]

Химическая промышленность. Предприятия химической промышленности являются источниками менее крупнотоннажных, но значительно более разнообразных и токсичных стоков и выбросов в биосферу. К ним в первую очередь следует отнести органические растворители, амины, альдегиды, хлор и его производные, оксиды азота, циановодород, фториды, сернистые соединения (диоксид серы, сероводород, сероуглерод), металлорганические соединения, соединения фосфора, ртуть. Перечень некоторых опасных для окружающей среды отходов химической промышленности представлен в табл. 5. [c.27]

К токсичным относят следующие компоненты выхлопных газов оксид углерода (П), оксиды азота, углеводороды. Кроме того, некоторые виды топлива содержат серу, что обусловливает содержание в выхлопных газах диоксида серы. [c.36]

Рассеяние вредных веществ в атмосфере не является эффективным средством ее защиты от загрязнений, однако к нему до сих пор прибегают, чтобы снизить концентрацию токсичных соединений, например диоксида серы и оксидов азота, в районе их выбросов. Основное внимание при проектировании промышленных предприятий или реконструкций действующих должно уделяться возможно более полной очистке атмосферных выбросов от токсичных компонентов. Практически полная очистка достигается редко, так как затраты на очистные сооружения обычно достигают 15—20 % от капиталовложений на технологическую установку, причем вьщеление каждой примеси тем сложнее, чем ниже ее содержание в смеси. [c.229]

В настоящее время в качестве топлива наиболее широко используются нефть, уголь, природный газ. При их сгорании выбрасываются диоксид серы, оксиды азота, при поглощении которых атмосферной влагой образуются кислотные дожди. Эти кислоты при их фильтрации через почву уносят из нее разнообразные питательные вещества — кальций, магний, калий, натрий, а токсичные металлы, занимающие их место, убивают почвенные микроорганизмы, разлагающие органические остатки. Быстро деградирует почвенный покров. По данным ученых, в результате антропогенного воздействия на 60% суши происходит активное закисление почвы, вследствие чего она перестает быть возобновляемым ресурсом. [c.4]

Оксид и диоксид углерода образуются при сгорании любого вида промышленного топлива. Наряду с оксидами углерода в продуктах сгорания топлив обнаруживаются формальдегид и другие продукты неполного сгорания (органические кислоты и др.). Наиболее существенное значение для экологии имеет наличие в составе выбросов формальдегида, обладающего высокой токсичностью и резким запахом. При сжигании угля или нефти с высоким содержанием серы образуется диоксид серы. Основным источником загрязнения атмосферы диоксидом серы на газоперерабатывающих заводах являются установки получения серы методом Клауса. Большие количества диоксида серы выбрасываются в атмосферу при производстве серной кислоты. Установки по ее производству имеются на раде нефтеперерабатывающих предприятий. [c.24]

Помимо таких вредных газообразных выбросов в атмосферу, которые получаются при сгорании нефтепродуктов, как диоксид серы, углеводороды, диоксид азота, оксид углерода, в окружающую среду попадает чрезвычайно токсичные оксиды ванадия. Соединения ванадия являются вредными примесями во всех тяжелых топливах. Извлечение ванадия в большинстве случаев сопровождается удалением из топлива значительной части серы (см. раздел 6 Нефтяные остатки ). Удаление этих элементов важно для защиты окружающей среды. [c.629]

Концентрация в дымовых и выхлопных газах золы, диоксида серы, оксида свинца и некоторых других токсичных веществ зависит от их содержания в топливе, а концентрация углеводородов, оксида углерода, оксида азота,. канцерогенных веществ технического углерода — только частично, так как на их образование в процессе горения топлив влияет метод сжигания и- конструктивное оформление топки и двигателя. [c.12]

При разработке мер по сокращению отдельных выбросов на практике часто прибегают к их сжиганию. На НПЗ, например, сжигают отходящие газы, неорганизованные выбросы паров углеводородов, дурнопахнущие вещества, окисленный воздух от битумных установок, сероводород. При сжигании вместо одних загрязнителей появляются другие, которые могут оказаться более токсичными. Например, при сжигании углеводородов выделяются непредельные углеводороды, оксид углерода, оксиды азота, технический углерод, диоксид серы, сероводород, сероуглерод, синильная кислота и др. Следовательно, сжигать выбросы необходимо только в том случае, когда вновь образующиеся вещества менее токсичны и загрязняют атмосферный воздух меньше, чем исходные. При сжигании топлив необходимо использовать высокоэффективное оборудование, спроектированное с учетом современной теории горения топлив, которая за последние годы получила новое развитие в работах советских и зарубежных исследователей. Однако на многих НПЗ до сих пор для этих целей используют примитивные факельные устройства и печи, не обеспечивающие полного сгорания и минимального содержания вредных примесей в отходящих дымовых газах. [c.23]

Использование присадок, снижающих эмиссию оксидов азота или катализирующих реакцию их восстановления (при сохранении высокотемпературных условий сжигания топлива). Присадки можно подавать вместе с топливом или раздельно в любую из зон топки. Назначение присадок различно катализировать разложение оксидов азота, поглощать и рекомбинировать атомы кислорода, снижать температуру горения и др. При выборе присадок необходимо учитывать следующее они должны быть недорогими и применяться в возможно минимальных количествах, не должны усиливать образование других вредных продуктов горения топлива и разлагаться с образованием новых токсичных веществ их применение не должно ухудшать условия теплопередачи к нагреваемому продукту и вызывать коррозию труб. Кроме того, они не должны забивать поверхности нагрева печей, рекуператоры, дымоходы и затруднять очистку дымовых газов от диоксида серы. [c.40]

Свинцовые крона чувствительны к воздействию сероводорода, который вызывает их потемнение за счет образования черного сульфида свинца РЬ8 Диоксид серы вызывает обесцвечивание пигмента Модификацией поверхности кронов можно значительно повысить стойкость их к действию этих газов Свинцовые крона относят к токсичным соединениям, поскольку в их состав входит свинец и хром Последний придает кронам канцерогенные свойства Однако при соблюдении правил личной гигиены, охраны труда и техники безопасности при работе со свинцовыми кронами опасность отравления ими невелика Гораздо более опасными являются соединения свинца, используемые при синтезе в качестве сырья [c.312]

Дисульфид углерода (сероуглерод) S2 — низкокипящая горючая жидкость. Пары его очень токсичны и легко воспламеняются. Он почти нерастворим в воде, является хорошим растворителем многих органических веществ, например, жиров, красок и др., а также некоторых неорганических веществ (бром, иод, сера, белый фосфор). Во всех агрегатных состояниях сероуглерод представляет собой линейные неассоциированные молекулы S2- Его химическое строение аналогично структуре СОг- Поэтому молек ла GSj также не имеет электрического момента диполя. Реакционная способность сероуглерода в обычных условиях невысока. Он горит синим пламенем с образованием диоксидов серы и углерода [c.363]

Сероводород и диоксид серы. Эти газы легко растворимы в водной среде и являются относительно мягкими восстановителями. Их широко используют для восстановления в кислых растворах железа (III) до железа (II) с последующим титрованием последнего стандартными растворами окислителей. Помимо этого, сероводород и диоксид серы восстанавливают ванадий(V) до ванадия (IV), а также более сильные окислители —перманганат, церий (IV) и бихромат. С титаном (IV) и хромом (III) они не взаимодействуют. Если раствор кислый, то для удаления избытка обоих газов его достаточно лишь прокипятить. Недостатками этих восстановителей является то, что они токсичны, восстановление диоксидом серы протекает сравнительно медленно, а при использовании сероводорода образуется коллоидная сера, которая может реагировать с сильными окислителями. [c.317]

Токсичность продуктов сгорания. Все продукты сгорания жидких и газообразных углеводородных топлив поступают в-атмосферу, в той или иной мере загрязняя воздух. Современные теплоэлектростанции, котельные и промышленные печи являются источниками выброса в атмосферный воздух диоксида серы, оксидов углерода и азота. Для борьбы с загрязнением атмосферы нефтяные топлива подвергаются обессериванию, а дымовые газы очистке с помощью, уловителей и утилизаторов. [c.82]

Ежегодно в биосферу поступает более 30 млрд. т промышленных и бытовых отходов в виде газов, жидких и твердых продуктов. В атмосферу выбрасывается 146 млн. т диоксида серы, 260 млн. т пыли, 70 млн. т токсичных газов в водоемы сбрасывается 32 км неочищенных отходов (сточных вод), в Мировой океан — около 10 млн. т нефти и ее продуктов. Основные источники загрязнения — сточные воды нефтяной, нефтехимической, угольной, целлюлозно-бумажной, металлургической промышленностей, а также судоходства, сплава леса, сельскохозяйственных угодий. По данным ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) человечество использует сейчас 500 тыс. видов химических соединений, до 40 тыс. которых обладает вредными свойствами, а 12 тыс. токсичны. [c.200]

Отметим, что из приведенных в табл. 6.11 газообразных веществ наибольшей относительной токсичностью обладают оксиды азота. При этом можно заметить, что экологические нормативы на оксиды азота в России были существенно жестче, чем по мировым стандартам, но сейчас эти нормативы сближаются. На втором по относительной агрессивности месте из приведенных газов находится диоксид серы, причем для оксидов серы российские и мировые нормы практически совпадают. [c.576]

Пламенно-фотометрический детектор реагирует лишь на соединения серы и фосфора и дает очень небольшой сигнал на углеводороды и другие органические соединения. Поэтому с помощью ПФД можно избирательно идентифицировать и определять в экологических пробах (воздух, вода и почва) микроконцентрации токсичных соединений серы и фосфора на фоне сопутствующих им примесей органических соединений различных классов. Так, ПФД дает возможность селективного обнаружения в воздухе неорганических газов (см. рис. 1.6) — диоксид серы, карбонилсульфид и сероуглерод, а также органических [c.36]

Были разработаны методы пробоотбора (извлечения токсичных веществ из воздуха) с помощью индивидуальных пробоотборников на твердых сорбентах (см. главу I) с последующим определением целевых компонентов методом ИХ. Этот метод удобен при определении в воздухе таких трудных для газохроматографического анализа соединений, как формальдегид, ацетальдегид, диоксид серы, сульфурилфторид, синильная кислота, аммиак и амины и др. [2]. [c.175]

В третьих, на основе фотоколориметрии создан ряд газоанализаторов для воздуха рабочей зоны промышленных предприятий, принцип действия которых основан на специфических цветных реакциях токсичных газов (аммиак, фосген, сероводород, хлор, диоксид азота, диоксид серы, озон). Автоматические фотоколориметрические газоанализаторы типа Сирена используют специфические химические реакции целевых компонентов (газов) с соответствующими реагентами (например, с реактивом Несслера, см. выше), приводящие к изменению окраски реактива-индикатора (порошок). Можно использовать также растворы этих реактивов или ленту, смоченную реактивом. Схема одного из подобных газоанализаторов приведена на рис. П1.25. [c.265]

Такие газоанализаторы применяют для контроля за выбросами в атмосферу оксидов азота, серы и углерода и при контроле качества воздуха производственных помещений, загрязняемого токсичными неорганическими газами (см. выше). Серия отечественных газоанализаторов на принципе фотоколориметрии ( Сирена , ФКГ-ЗМ, ФЛС и др.) позволяет определять в воздухе аммиак, фосген, сероводород, хлор, озон и диоксиды серы и азота в интервале содержаний 0—1 0—0,5 0—20 и 0—30 мг/м с погрещностью 20%. [c.266]

В первом случае метод основан на принципе возбуждения молекул газов (диоксид серы, оксид и диоксид азота, хлор и др.) УФ-излучением или ИК-излучением с помощью лазера (оксид углерода). Эти методы используют во многих отечественных и зарубежных газоанализаторах, позволяющих с высокой точностью определять низкие содержания токсичных неорганических газов в атмосфере и воздухе производственных помещений. Схема флуоресцентного анализатора, предназначенного для определения на уровне ПДК в городском воздухе такого приоритетного загрязнителя воздуха, как диоксид серы, представлена на рисунке 1П.30. [c.277]

Резины из фторкаучука используются для гуммировочных покрытий валов в полиграфическом и сталепрокатном производствах, разнообразных гуммировочных покрытий в химическом производстве, эластичных трубчатых соединениях, трубопроводах и внутренних покрытиях труб для отвода горячих отходящих газов с диоксидом серы (например, на тепловых электростанциях и металлургических заводах). В США фторкаучук применяется для изготовления топливо- и газопроводов, стойких к токсичным газам, добавкам ароматических углеводородов для повышения октанового числа, метилового спирта, а также обкладки крышек топливных баков. [c.228]

Обнаружить токсичное вещество по цвету можно лишь в ограниченном числе случаев (хлор, оксиды азота, пары брома) некоторые вещества легко различить по запаху (сероводород, аммиак, азот, диоксид серы и др.). Наиболее опасны вещества, которые нельзя обнаружить в воздухе ни по цвету, ни по запаху (например, оксид углерода, пары ртути). [c.284]

Выше, при описании технологической схемы получения извести, были описаны системы, позволяющие сократить выбросы пыли до предельно допустимых норм. В литературе [1, 29, 42] описаны абсорберы, позволяющие эффективно улавливать аммиак из выбрасываемых в атмосферу газов, при этом его содержание достигает ПДК. Однако до настоящего времени серьезной проблемой было сокращение (исключение) выбросов в атмосферу токсичных газов оксида углерода и диоксида серы, которые образуются в количестве 27 кг СО и 5,6 кг 50г на 1 т соды. Для этой цели разработан аппарат регенеративного типа для дожигания токсичных газов, состоящий из двух реакционных камер, сообщающихся между собой через камеру сгорания [62]. В камере сгорания происходит интенсивная турбулизация потока технологического газа, содержащего токсичные горючие компоненты и незначительное количество (1—2 7о) кислорода. [c.205]

Кроме органических прпмесей часто приходится удалять из воздуха агрессивные или токсичные вещества диоксид серы, сероводород, хлористый водород, аммиак, меркаптаны, ртуть. Для этих целей в большинстве случаев при.меняются пропитанные (импрегнированные) активные угли, так как эти газы [c.99]

Жидкий диоксид серы используют при низких температурах экстракции, поэтому он непригоден для селективной очистки парафиновых масел с высокими температурами застывания. Процесс применяют главным образом для очистки нафтеновых масел. Недостатки этого растворителя заключаются в коррозионной агрессивности и токсичности и затратах, связанных с предотвращением загрязнения атмосферы. [c.73]

Хотя промышленные предприятия (в частности, химические) дают меньшее количество выбросов в атмосферу, чем энергетика и транспорт, но по ассортименту загрязнителей и их токсичности находятся на первом месте. К числу наиболее опасных загрязнителей атмосферы относят диоксид серы, губительно действующий на все живое и являющийся сильным коррозионным агентом. По данным второго Международного конгресса по борьбе с загрязнениями атмосферы (декабрь 1970 г.) количество диоксида серы, выброшенного в атмосферу, еще в 1964 г. оценивалось в 146 млн. т. Это количество более чем в 3 раза превышало общий расход ЗОг на производство серной кислоты в то время. Утилизация диоксида серы, безвозвратно теряемого с отходящими газами, имеет огромное санитарно-гигиеническое значение, а также с избытком может восполнить мировой Дефицит серы. Основное затруднение — малая концентрация диоксида серы в газах, выбрасываемых в атмосферу, — О, —3% 50г. [c.152]

Для выброоов нефтепереработки и нефтехимик характерно большое разнообразив токсичных веществ. Особенно вредны такие вещества, как хлор, сероводород, моносксид углерода, ртуть, фв -нол, тиофос, ДДТ, многие металлы и органические соединения. Целый ряд токсичных веществ хииичвс. ие предприятия сбрасывают в больших количеотвах. например, диоксид серы, туман серной кислоты, хдор, хлористый водород, оксиды азота и др. [c.22]

Представляется весьма полезным свести в единую таблицу производственные характеристики токсичных веществ (название, производимое количество, число установок или иных объектов, где это вещество используется) по всем промышленным предприятиям в масштабе всей страны. Однако это чрезвычайно сложно в связи с отсутствием такой информации в публикациях. Известен лишь опубликованный список промышленных площадок Великобритании, где содержатся токсичные вещества, подпадающих под законодательный акт ( IMAH Regulations). Тем не менее кое-какие сведения по этому вопросу имеются. Например, известно, что и хлор, и аммиак хранятся на предприятиях в резервуарах вместимостью в сотни, а то и в тысячи тонн. Однако диоксид серы, производимый промышленностью в значительно больших количествах, чем, скажем, хлор, никогда не хранится в резервуарах такого объема. Это связано с тем, что диоксид серы служит промежуточным продуктом в процессе получения серной кислоты и сразу же окисляется в триоксид серы, который также быстро перерабатывается в серную кислоту. Таким образом, ни диоксид серы, ни триоксид серы не хранятся в количествах, отражающих объем их производства в промышленности. [c.372]

Соединения серы — токсичны, усложняют добычу, транспортирование и переработку газов. То же касается диоксида углерода, который входит в состав большинства сероводородсодер-жащих газов. Ниже приводятся свойства кислых компонентов, природных газов и серосодержащих соединений установок производства газовой серы, обобщенных по данным [13—16]. [c.26]

Многие токсичные вещества обладают эффектом суммированного действия, т. е. их смеси оказывают более токсичное воздействие на живые организмы, чем отдельные компоненты. Это можно сказать о смесях ацетона и ацетофенона триоксида и диоксида серы и оксидов азота сильных минеральных кислот (НС1, HNO3, H2SO4) валериановой, капроновой и масляной кислот диоксида серы и фтороводорода диоксида серы и фенола и многих других. [c.190]

Десульфитация щелока. Современная технология, учитывающая природоохранные требования, исключает процессы, которые бы приводили к загрязнению атмосферы выбросами диоксида серы и токсичных летучих органических веществ. Поэтому главная операция этого узла подготовки предусматривает удаление избытка соединений ЗОг путем многоступенчатой барботажной обработки щелока паром, проводимой в тарельчатых или насадочных колоннах, которые позволяют улавливать все летучие продукты. Этот процесс основан на наличии в щелоке динамического равновесия между сахарогидросульфитными соединениями и молекулярно растворенным диоксидом серы. [c.251]

Санитарная очистка газов является, по-видимому, наиболее обширной областью применения метода абсорбции. Энергетика и металлургическая промышленность лидируют по количеству выбрасываемых в атмосферу токсичных газов. Метод щелочной абсорбции широко используется для очистки дымовых, агломерационных, ваграночных, мартеновских и других газов от основных загрязнителей атмосферы — диоксидов серы и азота. Предприятия, производящие и использующие разнообразные химические продукты, имеют широкую гамму токсичных газообразных отходов. В их числе кислые газы, такие как SO2, N0 , НС1, HF, I2, H N, H2S, которые хорошо извлекаются из газовых смесей водной или щелочной абсорбцией. Достаточно токсичны также летучие органические растворители бензол, спирты, кетоны, эф1фы, альдегиды и пр., которые также можно извлечь из отходящих газов с помощью различных поглотителей и при необходимости выделить из поглотителя с помощью десорбции. Возможно применение и других методов сжигания, каталитического дожигания, адсорбции, конденсации. В каждом конкретном случае выбор метода газоочистки проводится на основе технико-экономического анализа и предварительных расчетов. [c.39]

В результате исследования, финансированного ЕРА, дезинфицирующих средств в Вайоминге (Мичиган) сделан вывод, что хлорид брома является эффективным дезинфицирующим средством. Целью исследования было сравнение эффективностей хлора, хлорида брома и озона в качестве дезинфицирующих средств для обеззараживания сточных вод и определение остаточной токсичности сточных вод после дезинфекции этими веществами и воды, обработанной хлором с последующим дехлорированием ее диоксидом серы. Опыты по определению токсичности обработанных вод для нескольких видов рыб и макробеспозвоночных и полное изучение жизненного цикла толстоголового гольяна были проведены со сточными водами из пяти источников. В основном концентрации фекальных бактерий и общее содержание o/t-бактерий в обработанных хлором и хлором с последующим дехлорированием и в обработанных хлоридом брома сточных водах различались незначительно. В озонированных сточных водах найдены значительно более высокие концентрации фекальных и общих бактерий группы кишечной палочки, чем в других дезинфицированных сточных водах, несмотря на то, что перед озонированием воду фильтровали через многослойный на- [c.140]

Этот метод позволил автоматизировать газохроматографическое определение сероводорода и карбонилсульфида в присутствии больших количеств диоксида серы, содержание которого снижали в результате поглощения SO2 в охлаждаемой водой стеклянной трубке (75 см х 16 мм) с оксидом кальция. В то же время поглощение H2S и OS существенно меньше, и их определяют далее на колонке с Супелкопаком S и с ПФД. Этот метод применяли для изучения высокотемпературных реакций H2S и OS и при определении токсичных соединений в газовых выбросах. На рис. III.21 изображен градуировочный график для определения высоких содержаний H2S и OS с ПФД. Погрешность определения не превышает 1-2% относ. [119]. [c.131]

Метод ионной хроматографии положен в основу ряда стандартных методик определения токсичных веществ в воздухе рабочей зоны. Так, в США методом ИХ контролируют содержания в воздухе предприятий HF, НС1 и НВг, а также твердых и газообразных фторидов и хлоридов, паров HNO3, H N и цианидов, аммиака, диоксида серы, сульфаматов, фторацетата натрия, муравьиной кислоты, метиламина и токсичных соединений мышьяка. [c.176]

Разработанные технологические схемы регенерации серной кислоты из ОСК и КГ позволяют создать замкнутые системы производства и потребления серной кислоты. Образующиеся на предприятии токсичные серосодержащие отходы направляются на построенную здесь же установку расщепления, где перерабатьтаются в высокочистые кислоту и олеум, возвращаемые в основное производство — про1 ссы сернокислотного алкилирования или получения -парафинов по методу, Дарекс и др. В ряде случаев с учетом конкретных потребностей целесообразнее перерабатывать вьщеляющийся при расщеплении ОСК 80г ч одержащий газ на высококонцентрированный диоксид серы. [c.74]

Уже несколько десятилетий активный уголь применяется для удаления сероводорода и органических соединений серы. Без него невозможны были бы многие процессы синтеза в большой химии, так как эти соединения кроме других вредных эффектов могут вызвать и отравление катализаторов. Выбросы сероводорода, органических сульфидов и меркаптанов отравляют окружающую среду, поскольку они токсичны и имеют сильный занах. Смеси диоксида серы и сероводорода выделяются в качестве отходящих газов печей Клауса, используемых для обессеривания природного газа. В производстве вискозы выделяются смеси сероуглерода и сероводорода, которые необходимо удалять из отходящего воздуха. Важнейите процессы обессеривания с использованием активиого угля представлены в табл. 6.1. [c.103]

Очистка топлив от сернистых и других токсичных соединений перед сжиганием в энергетических устройствах и автотранспорте служит особым направлением охраны биосферы. Важное мероприятие для уменьшения выбросов диоксида серы и других токсичных соединений — это понижение их содержания в исходном топливе —жрщком и твердом. В некоторых нефтепродуктах содержание серы особенно велико имеются виды котельного мазута, содержащие до 6% серы. Наилучший метод обессерива-ния нефтепродуктов —это их гидрирование с образованием сероводорода с участием катализаторов. Одновременно с гидрообессерива-нием происходит гидрооблагораживание, т. е. насыщение непредельных углеводородов водородом, а также удаление азота и кислорода в виде NH3 и Н2О, которые, как и HjS, легко вымываются из топлива. Таким путем при сжигании тяжелых фракций сернистых нефтей практически исключается образование диоксида серы и оксидов азота в выхлопных газах. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология