Элементы побочных подгрупп первой и второй групп

Побочная подгруппа восьмой группы периодической системы охватывает три триады /-элементов. Первую триаду образуют элементы железо, кобальт и никель, вторую триаду — рутений, родий и палладий и третью триаду — осмий, иридий и платина. [c.670]

Эти различия в строении обусловливают и различия в свойствах элементов, находящихся в разных подгруппах одной группы. Так, атомы элементов подгруппы галогенов содержат на внешнем уровне по семь электронов, а подгруппы марганца — по два электрона. Первые—типичные неметаллы, а вторые—металлы. Но есть у элементов этих подгрупп и общие свойства вступая в химические реакции, все они (за исключением фтора) могут использовать по 7 электронов на образование химических связей. При этом атомы подгруппы марганца используют 2 электрона с внешнего и 5 электронов второго снаружи уровня. Таким образом, у элементов побочных подгрупп валентными являются электроны не только внешних, но и предпоследних (вторых снаружи) уровней, в чем состоит основное различие в свойствах элементов главных и побочных подгрупп. [c.32]

Бор в третьей главной подгруппе — единственный неметалл. Скачок свойств между ним и более тяжелыми гомологами очень резкий. Здесь следует упомянуть о правиле диагонального сходства в периодической системе. Согласно этому прави-.лу, первый элемент главной подгруппы по своему химическому поведению имеет сходство с вторым элементом следующей главной подгруппы, а этот второй — с элементом побочной подгруппы той же группы. Ниже, в качестве примера, обсуждается лишь сходство в химии бора и кремния. [c.570]

Таким образом, начиная с четвертого периода, каждую группу периодической системы можно разбить на две подгруппы четную , состоящую из элементов верхних рядов, и нечетную , образованную элементами нижних рядов. Что же касается элементов малых периодов, которые Менделеев назвал типическими, то в первой и второй группах они ближе примыкают по своим свойствам к элементам четных рядов и сдвинуты влево, в других — к элементам нечетных рядов и сдвинуты вправо. Поэтому типические элементы обычно объединяют со сходными с ними элементами четных или нечетных рядов в одну главную подгруппу, а другая подгруппа называется побочной. [c.75]

Периодическая система состоит, как известно, из групп, которые в свою очередь включают в себя главные и побочные подгруппы элементов, обладающих схожими химическими свойствами, — в таблице они расположены друг под другом. В главной подгруппе первой группы находятся щелочные металлы — литий, калий, натрий, рубидий и цезий, а в побочной подгруппе первой группы — медь, серебро и золото. В главную подгруппу второй группы включены щелочноземельные металлы бериллий, магний, кальций, стронций, барий, радий, а в побочную — цинк, кадмий и ртуть. Третья группа начинается с неметалла бора, затем идут металлы, образующие земли алюминий, скандий, иттрий, 15 редкоземельных элементов и радиоактивный актиний. В соответствующей побочной подгруппе находятся мало известные металлы галлий, индий и таллий. В главных подгруппах четвертой и пятой групп металлический характер обнаруживают только последние члены группы, а в главных подгруппах шестой, седьмой и восьмой групп находятся только неметаллы. Но элементы побочных подгрупп этих групп периодической системы являются металлами. Особенно важны так называемые переходные металлы побочной подгруппы восьмой группы, которые образуют три подгруппы. Здесь содержатся металлы подгруппы железа и платины. [c.74]

Гидриды. Гидридами называют соединения элементов с водородом, в которых последний играет роль электроотрицательного элемента (окислительное число водорода в этих соединениях —1). По своему характеру гидриды элементов разделяются на три группы. Первую составляют гидриды щелочных и щелочноземельных металлов, образованные ионной связью. Вторую — гидриды элементов побочных подгрупп периодической системы, которые имеют интерметаллидный характер. Наконец, третья группа охватывает гидриды элементов П1А-, IVA- и VA- подгрупп с ковалентным типом связи. [c.61]

Линейная структура комплексов с участием 5р-гибридных орбиталей характерна для однозарядных ионов элементов побочной подгруппы первой группы (Си , А , Аи ). Например, Ag имеет электронную конфигурацию [Кг]Ы ° и вакантные 5я- и 5р-орбитали. Аналогичной электронной конфигурацией обладают двухзарядные ионы элементов побочной подгруппы второй группы Hg , но [c.78]

В табл. 4 приведены основные состояния атомов некоторых элементов. В каждой нз основных подгрупп периодической системы основные состояния аналогичны для всех элементов. В первой и второй группах сюда присоединяются и элементы побочных подгрупп. В других группах наблюдаются уже более сложные соотношения и, в частности, проявляется влияние различия четности и нечетности уровня и других факторов, которые мы рассматривать не будем. [c.51]

Изложение фактического материала химии элементов осуществляется по единому методическому принципу, в основу которого положены групповая принадлежность элементов и различные виды электронной аналогии в соответствии с градацией степени общ]Ю-сти. Как правило, рассмотрение идет в такой последовательности общая характеристика группы, первый типический элемент группы, второй типический элемент группы, остальные элементы главной подгруппы (тип-аналоги), элементы побочной подгруппы. [c.3]

Элементы побочных подгрупп в какой-то мере сходны с элементами соответствующих главных подгрупп. Сходство в наибольшей степени проявляется у элементов третьей группы, где только начинается ответвление побочных подгрупп. С возрастанием порядкового номера -элемента в группе и номера самой группы (начиная с третьей группы) сходство уменьшается и в восьмой группе почти совсем исчезает. В первой группе вновь появляется отдаленное сходство элементов обеих подгрупп, а во второй сходство весьма сильное электроны (п—1) элементов подгруппы цинка уже не участвуют в валентных связях. [c.318]

Вообще известно, что в периодической системе только у второго (или даже третьего) элемента А-подгрупп полностью проявляются характерные свойства (в данном случае — щелочные свойства). Первый элемент по своим свойствам часто оказывается переходным к следующей А-подгруппе, а второй напоминает элементы В-подгруппы (побочной подгруппы той же группы варианта короткой формы). [c.289]

В первой книге второго тома описываются элементы главных подгрупп 1—VII групп, побочных подгрупп III и 1 групп и переходные металлы V—VII групп периодической системы [c.2]

Первый элемент этой подгруппы, бериллий (если не принимать во внимание его валентность), по своим свойствам гораздо ближе к алюминию, чем к высшим аналогам той группы, в которую он входит. Второй элемент этой группы, магний, также в некоторых отношениях значительно отличается от щелочноземельных металлов в узком значении этого термина. Некоторые реакции сближают его с элементами побочной подгруппы второй группы, особенно с цинком-, так, сульфаты магния и цинка в противоположность сульфатам щелочноземельных металлов легко растворимы, изоморфны друг другу и образуют аналогичные по составу двойные соли. В гл. 1 было указано правило, согласно которому первый элемент обнаруживает свойства, переходные к следующей главной подгруппе, второй — к побочной подгруппе той же группы и обычно характерными для группы свойствами обладает только третий элемент это правило особенно наглядно проявляется в группе щелочноземельных металлов. [c.263]

Главная подгруппа III группы может служит характерным примером того правила, что первый элемент главной подгруппы по свойствам ближе к следующей главной подгруппе, а второй—к побочной подгруппе этой же группы. Бор, если не считать его валентность, по свойствам имеет очень мало общего со своими бо лее тяжелыми аналогами. Как кислотообразующий элемент, он стоит гораздо ближе к соседним углероду и кремнию. У алюминия общего с элементами побочной подгруппы третьей группы значительно больше, чем у бора. Он близок им не менее, чем тяжелым аналогам главной подгруппы. Во многих отношениях он занимает отчетливое промежуточное положение между бором и элементами побочной подгруппы, а не между бором и элементами главной подгруппы. Например, электроположительный характер правильно возрастает от бора через алюминий к лантану, в то время как в ряду бор — алюминий — галлий — индий — таллий, как уже указывалось, такое возрастание отсутствует. Теплоты образования хлоридов и окислов закономерно возрастают от бора и алюминия к лантану, в то время как от алюминия к таллию они падают (см. рис. 1, стр. 34). Сходство алюминия с его тяжелыми аналогами из главной подгруппы особенно проявляется в одинаковом строении водородных соединений. С галлием и индием алюминий объединяет также такое характерное для этих элементов свойство, -как способность к образованию квасцов. [c.354]

В такой мере вследствие его склонности к образованию кислородных соединений, в первую очередь определяющей поведение кремния. Тот факт, что в определенных классах соединений проявляется особенно большое сходство между кремнием и элементами побочной подгруппы, соответствует правилу, которое постоянно отмечалось в предыдущих группах второй элемент главной подгруппы является переходным к элементам побочной подгруппы. [c.449]

Сходство между элементами главной и побочной подгруппы особен но четко выражается при сравнении второго элемента главной под группы и первого элемента побочной подгруппы. [c.46]

Таким образом, нулевая и восьмая группы отличаются от остальных первая не содержит элементов побочных подгрупп, вторая — элементов основных подгрупп (см. прим. к стр. 104). [c.66]

Как известно, таблица Менделеева подразделяется на семь горизонтальных периодов и восемь вертикальных групп. Первый период включает всего два элемента, второй и третий периоды — по восемь, четвертый и пятый — по восемнадцати, шестой и седьмой — по тридцать два элемента. Первые три периода называются малыми, а четвертый и следующие — большими последние в таблице Менделеева подразделяются на ряды, малые же периоды совпадают с соответствующими рядами. В каждой группе элементы больших периодов подразделяются на две подгруппы — главную и побочную. Элементы малых — второго и третьего периодов в каждой группе относятся к главной подгруппе. Основанием для помещения элементов в ту или иную группу являлась максимально возможная валентность (вернее, степень окисления) элемента — последней соответствует номер группы исключение составляют кислород, фтор, неон и элементы побочной подгруппы УП1 группы, валентность которых никогда не достигает соответственно [c.23]

Склонность к образованию прочных и с разнообразными лигандами комплексов ярко выражена у ионов металлов восьмой группы, побочных подгрупп первой и второй групп, у хрома, марганца и ряда других элементов больших периодов. [c.307]

Из 103 известных в настоящее время элементов более 80 относятся к металлам. Они в основном размещены в побочных подгруппах III—VII групп, а также в первой, второй и восьмой группах. [c.372]

Используя представления о кайносимметрии, можно выделить более тонкий вид электронной аналогии, так называемую слоевую аналогию (в дополнение к групповой и типовой аналогии). Слоевыми аналогами называют элементы, которые являются типовыми аналогами, но не имеют внешних или предвнешних кайносимметричных электронов. К таким аналогам относятся, например, в IA-группе К, Rb, s и Fr, а Li и Na не являются слоевыми аналогами с остальными щелочными металлами, поскольку у Li присутствует внешняя кайносимметричная 2р-оболочка (вакантная), а у Na кайносимметрнчная заполненная 2р-оболочка является предвнеш-ней. В ПА-группе слоевыми аналогами являются щелочно-земельные металлы (подгруппа кальция), а в П1А-группе — элементы подгруппы галлия и т. д. С точки зрения электронного строения слоевые аналоги являются между собой полными электронными аналогами. Поэтому рассматривать химические свойства элементов группы мы будет в такой последовательности первый типический элемент, второй типический элемент, остальные элементы главной подгруппы, элементы побочной подгруппы. Например, в И1 группе отдельно рассматриваются бор, алюминий, подгруппа галлия, подгруппа скандия в V группе — азот, фосфор, подгруппа мышьяка, подгруппа ванадия п т. п. [c.15]

В главной подгруппе этой группы находятся бор и алюминий. К ним примыкают галлий, индий и таллий, у атомов которых, как и у атомов бора, алюминия, во внешнем слое находится по три электрона. В подстилающем слое атомы В и А1 имеют первые по 2 и вторые по 8 электронов, а Оа, 1п и Т1 — по 18 электронов. Атомы элементов побочной подгруппы, подгруппы скандия, имеют во внешнем слое по два электрона и в подстилающем по девять электронов, не считая большинства лантаноидов и актиноидов, у атомов которых в этом слое находится от 8 до 10 электронов.Следовательно, атомы элементов третьей группы могут отдавать по три электрона, проявляя валентность +3. [c.383]

В природе элементы подгруппы скандия находятся в соединениях. Минералы, богатые каким-либо из рассматриваемых элементов, встречаются редко. Можно отметить минералы тортвейтит (5с, )г 51207, в котором содержится до 43% скандия уранинит приблизительный состав которого иОз- Обычно элементы подгруппы скандия можно найти в иттриевых и цериевых землях, в состав которых входят многие элементы побочной подгруппы третьей группы. Названия иттриевые и цериевые земли указывают, что в первых преобладающим элементом является иттрий, а во вторых — церий. Основной минерал в цериевых землях — это монацит, представляющий собой безводный фосфат элементов третьей группы, главным образом церия и лантана (Се, Ьа)РО Монацит и есть важнейшее сырье для получения лантана и его аналогов, а также тория. [c.437]

Элементы побочных подгрупп относятся к элементам нечетных рядов больших периодов и по своим свойствам значительно отличаются от элементов главных подгрупп. Например, первая группа делится на главную щелочные металлы—-Г , N3, К, КЬ, Сз и Рг, и побочную — Си, А и Аи. Во второй группе побочная подгруппа образована 2п, Сё и Hg. В седьмой группе побочная подгруппа образована элементами Мп, Тс и Ке. Восьмая группа имеет иное строение она образована тремя триадами Ре, Со и N1 Ки, КЬ и Рс1 [c.82]

Главная подгруппа III группы может служить характерным примером того правила, что первый элемент главной подгруппы по свойствам ближе к следующей главной подгруппе, а второй — к побочной подгруппе этой же группы. Бор, если не считать его валентность, по свойствам имеет очень мало общего со своими более тяжелыми аналогами. Как кислотообразующий элемент, он стоит гораздо ближе к соседним углероду и кремнию. У алюминия общего с элементами побочной подгруппы третьей группы значительно больше, чем у бора. Он близок им не менее, чем тяжелым аналогам главной подгруппы. Во многих отношениях он занимает отчетливое промежуточное положение между бором и элементами побочной подгруппы, а не между бором и элементами главной подгруппы. Например, электроположительный характер правильно возрастает от бора через алюминий к лантану, в то время как в ряду бор — алюминий — галлий — индий — таллий. [c.316]

Линейная структура комплексов с участием 5р-гибридных оп-биталей характерна для однозарядных ионов элементов побочной подгруппы первой группы (Си+, Аи+). Например, Ад+ имеет электронную конфигурацию [Кг]4й>° и вакантные 55- и 5/ -орбитали. Аналогичной электронной конфигурацией обладают двухзарядные ионы элементов побочной подгруппы второй группы Zn +, С(12+, Нд +, но для них типично образование тетраэдрических комплексов за счет хр -гибридных орбиталей. [c.86]

Г>1дриды. Гидриды элементов разделяются иа три групги) . первую составляют гидриды щелочных и щелочноземельных ме таллов, образованные посредстиом ионной связи вторую — гидриды элементов побочных подгрупп периодической системы, которые имеют интерметаллидный характер третья группа охватывает гидриды элементов 1ПА, и УА подгрупп с коваленгным типом связи. [c.123]

Элементы, в атомах которых -подуровень внешнего уровня пополняется одним или двумя электронами при наличии в предвнешнем уровне двух или восьми электронов, называют -элементами (к ним относятся элементы главных подгрупп первой и второй групп). Иначе их называют -семейством. Элементы, в атомах которых заполняется, р-подуровень (от одного до шести электронов), называют р-семейством (р-элементами). Очередной электрон каждого из этих элементов поступает на р-подуровень также внешнего уровня. К р-эле-ментам относятся элементы главных подгрупп третьей — восьмой групп. К -семейству относятся все элементы побочных подгрупп. [c.47]

У типических элементов и элементов главных подгрупп, непосредственно следующих за типическими по вертикали, заполняются либо внешние /г5-оболочки (I и II группы), либо внешние лр-оболочки (III—VIII группы). Первые, для которых характерно заселение ns-оболочек, называются s-элементами, а вторые с заполняющимися /гр-оболочками именуются р-элементами. У элементов побочных подгрупп, включая побочную подгруппу VIII группы происходит заполнение внутренних ( —I) -оболочек (если не считаться с отдельными провалами электронов). Они называются -элементами. [c.59]

У всех элементов главных подгрупп заполняются в I и II группах s-подуровни. Это будут s-элементы. У всех элементов главных подгрупп III—VIII групп заполняются внешние р-подуроБНи. Это будут р-элементы. У элементов побочных подгрупп заполняется внутренний /-подуровень. Это будут d-элементы. Они входят в состав только больших периодов и занимают десять мест между s- и р-элементами. В шестом и седьмом периодах между первым и вторым /-элементами вклиниваются по 14 /-элементов. Это лантаноиды и актиноиды. У /-элементов заполняется более глубокий /-подуровень, что и объясняет близость свойств этих элементов и их особое положение в периодической системе. [c.67]

Вторая книга, включающая. элементы VI11 группы и побочных подгрупп I и И групп, также объединяет две части первая (2 главы) посвящена переходным металлам VIII группы, вторая (2 главы) — элементам побочных подгрупп I и I групп периодической системы [c.4]

Строение атомов элементов главной подгруппы IV группы полностью соответствует друг другу. Но, как в третьей группе периодической системы, элементы, стоящие в побочной подгруппе (скандий, иттрий, лантан и актиний), несмотря на то что строение их атомов отличается от ртроепия атома алюминия, в некоторых отношениях больше похожи на алюминий, чем его более тяжелые аналоги, стоящие в главной подгруппе, строение атомов которых соответствует строению атома алюминия так и элементы четвертой группы, стоящие в побочной подгруппе (титан, цирконий, гафний и торий), в некоторых отношениях более похожи на кремний, чем его аналоги из четвертой главной подгруппы. Однако только последние, подобно углероду и кремнию, проявляют четырехвалентность по отношению как к электроположительным, так и к электроотрицательным веществам и образуют с водородом легколетучие соединения. Эта способность особенно характерна д.ля важнейшего представителя главной подгруппы IV группы — углерода. У кремния она проявляется не в такой мере вследствие его склонности к образованию кислородных соединений, в первую очередь определяющей поведение кремния. Тот факт, что в определенных классах соединений проявляется особенно большое сходство между кремнием и элементами побочной подгруппы, соответствует правилу, которое постоянно отмечалось в предыдущих группах второй элемент главной подгруппы является переходным к элементам побочной подгруппы. [c.401]

Четвертый период—большой, состоит из 18 элементов. Начинается он с типично щелочного металла калия (№ 19, К). При перемещении по периоду вправо металлические свойства постепенно ослабевают, однако от скандия (№21, Se, III группа) до цинка (№30, Zn, II группа) включительно значительно медленнее, чем в предыдущих периодах. Поэтому здесь в те группы, где находятся типичные неметаллы, попадают в качестве элементов побочных подгрупп металлы средней металличности ванадий (V), хром (Сг), марганец (Мп). В VIII группу помещаются целых три элемента (триада), близких по свойствам железо (Fe) — кобальт (Со) — никель (Ni). После того как все восемь групп исчерпаны, оставшиеся восемь элементов IV периода снова разносятся по группам, начиная с первой, в виде второго (нечетного по порядковому номеру) ряда этого же периода. И в этом ряду при движении слева направо металличность все более падает, неметалличность нарастает. В конце периода уже находится неметалл бром (Вг), а за ним следует, как всегда, инертный газ (№ 36, Кг — криптон). [c.57]

III группа) до цинка (№ 30, Zn, II группа) включительно значительно медленнее, чем в предыдущих периодах. Поэтому здесь в те группы, где находятся типичные неметаллы, попадают в качестве элементов побочных подгрупп металлы средней металличности ванадий (V), хром (Сг), марганец (Мп). В VIII группу помещаются целых три элемента (триада), близких по свойствам железо (Fe) — кобальт (Со) — никель (Ni). После того как все восемь групп исчерпаны, оставшиеся восемь элементов IV периода снова разносятся по группам, начиная с первой, в виде второго (нечетного по порядковому номеру) ряда этого же периода. И в этом ряду при движении слева направо металличность [c.57]

Сравнение свойств элементов А- и В-групп с одинаковым номером, т. е. свойств элементов главной и побочной подгрупп одной и той же группы, показывает, что в первой и второй группах металлическая активность элементов главной подгруппы значительно выше, чем металлическая активность элементов побочной подгруппы того же периода. Это объясняется резким различием в радиусах указанных атомов, которое в свою очередь вызвано различием в структуре предвнешних слоев в атомах главных подгрупп первой и второй групп по восемь предвнешних электронов, в атомах побочных подгрупп тех же групп — по восемнадцать. В остальных группах элементы побочных подгрупп более металличны, чем элементы главных подгрупп, что объясняется меньшим числом внешних электронов в атомах побочных подгрупп, равным, как правило, двум. [c.111]

Гидриды элементов побочной подгруппы III группы периодической таблицы — лантанидов и актинидов — по своему поведению занимают промежуточное положение между гидридами внедрения и ионными гидридами. С первыми эти гидриды сходны в том, что иногда образуют соединения нестехиометрического состава (например, ЬаНг.в, СеНг,8, РгНг,71 РаНз, ТЬНз, иНз и АтНз) и обладают металлической проводимостью. Со вторыми они сходны своей значительно более высокой реакционной способностью. Например, гидрид урана пирофорен и реагирует с нитратом серебра в водном растворе, образуя металлическое серебро, нитрат уранила иОг(МОз)г и Нг- [c.594]

Бериллий, магний, алюминий и некоторые другие элементы третьей группы, первой и второй побочных подгрупп образуют полимерные гидриды (BeH2)i, (А1Нз)у,. .. Образование полимеров осуществляется за счет химических связей с участием мостикового (например, Ве-Н--Ве) атома водорода. Эти гидриды разлагаются на простые вещества при небольшом нагревании. [c.344]