образные охлаждаемые

Работа прибора заключается в следующем. Предварительно подготавливают пробу нефтепродукта, затем ее заливают в и-образную кювету и устанавливают в прибор, где она охлаждается полупроводниковым холодильником. Давление, циклически подаваемое на вход и-образной кюветы, передается жидким продуктом на выход кюветы, сообщенной с контактным датчиком давления. При достижении температуры застывания продукт теряет подвижность, и импульс давления не передается на датчик. Этот момент регистрируется с помощью электрической схемы и релейного устройства как температура застывания пробы. Температура продукта в кювете измеряется хромель-копелевой термопарой и фиксируется показывающим прибором. Температура застывания фиксируется вторичным прибором до тех пор, пока не будет снята кювета с пробой. Скорость охлаждения продукта регулируется изменением силы тока через полупроводниковый холодильник. [c.93]

В настоящее время громоздкие вертикальные контакторы не проектируют их заменяют горизонтальными реакторами с охлаждающим змеевиком из и-образных труб, а также реакторами каскадного типа. Каскадный реактор представляет собой горизонтальный цилиндрический аппарат, разделенный перегородками на секции со своим перемешивающим устройством. Контактируемая смесь последовательно проходит через все секции. Тепло реакции отнимается вследствие испарения части углеводородов, которые отсасываются из аппарата, охлаждаются и возвращаются в реактор. [c.302]

Пар с верхней тарелки ректификационной колонны поступает в дефлегматор, где подвергается полной (рис. У1-5, а) или частичной (рис. У1-5,б) конденсации. В случае частичной конденсации вся флегма возвращается в колонну по У-образной трубке, в которой создается гидравлический затвор, препятствующий проходу пара из колонны в дефлегматор. Не сконденсированные в дефлегматоре пары переходят затем в холодильник, где подвергаются полной конденсации и охлаждению и представляют собой дистиллят (верхний продукт). При использовании дефлегматора для полной конденсации пара конденсат делят на части. Большую часть направляют в колонну, а остаток отбирают в качестве дистиллята и обычно охлаждают. Иногда такой дефлегматор устанавливают внизу (на уровне куба колонны) и флегму на верхнюю тарелку перекачивают насосом. Несмотря на необходимость дополнительной установки насоса, эта система имеет некоторые преимущества легкость регулирования количества флегмы, направляемой [c.473]

Сжигание водорода в хлоре ведут в вертикальных цилиндрических печах из плавленого кварца. Газообразный НС охлаждают в S-образных кварцевых холодильниках, затем поглощают в таких же абсорберах водой. [c.602]

Контроль поглощения окиси этилена осуществляют при помощи U-образной трубки, через которую не должны проскакивать пузырьки газа. В противном случае следует уменьшить скорость пропускания окиси этилена и одновременно понизить температуру раствора, усилив его охлаждение (процесс поглощения окиси этилена аммиаком экзотер-мичен). Поглощение можно вести также с меньшей скоростью, вследствие чего уменьшаются потери аммиака. Ускоряя поглощение, следует очень сильно охлаждать бутыль и время от времени перемешивать жидкость. Всего пропускают 1000 г (22,5 моля) окиси этилена. Поглощение окиси этилена длится около 20 часов (примечание 5). [c.405]

Холодильник через небольшую и-образную трубку, наполненную прокаленным хлористым кальцием, соединяют с промывной склянкой, содержащ ей 100 мл эфира. Промывную склянку охлаждают до 10—15 в смеси толченого льда и соли. [c.90]

Для определения пористости спеченного образца его взвешивают, кипятят в течение 10—15 мин в воде, а затем вместе с водой охлаждают. После этого образен, несколько раз протирают фильтровальной бумагой досуха и взвешивают. Объем нор подсчитывают, исходя из объема образна и привеса его за счет проникшей в поры воды. [c.137]

В четырехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником и Ч-образной насадкой с двумя капельными воронками, нагревают до 60° 0,25 моля этилендиамина и прибавляют по каплям при перемешивании одновременно из двух воропок 0,5 моля диалкил-фосфита и 0,5 моля кетона, поддерживая температуру реакционной смеси около 60°. Через 15 минут реакционную смесь охлаждают и экстрагируют 500 мл бензола. Бензольный экстракт промывают 40 мл насыщенного раствора углекислого калия, затем 40 мл воды и сушат сернокислым натрием. Бензол удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в 5-кратном объеме сухого бензола и хроматографируют на колонке с окисью алюминия. [c.182]

Используют трехгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой с затвором и газовводной трубкой, третье горло просто закрыто пробкой, через него вводят реагенты. Для поддержания постоянного давления азота в системе газовводную трубку присоединяют к колбе через Т-образный переход, третий конец которого подсоединяется к промывалке с сухим инертным растворителем типа циклогексапа. Колбу прогревают и продувают азотом, затем помещают I г прокаленной порошкообразной окиси кальция (СаО) (примечание 1). Колбу охлаждают и с помощью пипетки вводят 30 мл N, N -диметилформамида (ДМФА) (примечание 2) и 0 мл акрилонитрила (примечание 3). Реакционную смесь перемешивают в атмосфере азота в течение [c.92]

Патрубок направляющего аппарата приварен к корпусу турбины. В крышке корпуса смонтирован на шариковых подшипниках вал с ротором, в пазах которого под углом 45° к направлению потока устанавливаются 24 пластинки — лопатки (рис. 4). Пластинки имеют Т-образные хвостовики, которыми они входят в пазы ротора, и закрепляются в нем фигурными шайбами при помощи болта, проходящего через пустотелый вал ротора. Корпус подшипников вала ротора и корпус приспособления охлаждаются проточной водой. Кроме того, для устранения прорыва горячих газов к подшипникам в корпус подводится сжатый воздух. [c.142]

Метод хроматографического определения группового углеводородного состава. Метод разработан взамен ранее применяемого метода ВНИИ НП [6]. Метод заключается в разделении содержащего флуоресцирующий индикатор бензина в К-образ-ной стеклянной трубке (рис. 13.9), заполненной мелкопористым силикагелем марки 40/100 с величиной частиц 0,05—0,15 и 0,35—0,50 мм, вытеснении пробы изопропиловым спиртом и измерении в ультрафиолетовом свете образующихся зон адсорбции ароматических, непредельных и парафино-нафтеновых углеводородов. Перед испытанием проба бензина объемом 1—2 см охлаждается до О—5°С. Затем в охлажденную пробу вводят на кончике иглы охлажденного шприца флуоресцирующий индикатор. К-образную трубку (рис. 13.9, а), заполненную силикагелем, соединяют удлиненным коленом с вакуумным насосом любого типа, короткий конец Кобразной трубки соединяют с [c.395]

Схема установки (см. рис. 38). К гребенке с кранами 1, 2, 3, 4 присоединены ампула 18, в которую предварительно внесена навеска адсорбента многошариковая бюретка 21 и-образный ртутный манометр. Для измерения малых давлений присоединен манометр Мак-Леода 20. Трубка между ампулой 18 и краном 1 окружена вакуумной теплоизолирующей рубашкой 19, предохраняющей объем трубки от влияния теплой и холодной частей установки. Форвакуум создается масляным форвакуумным насосом 24, а высокий вакуум — паро-масляным диффузионным насосом 23. Баллоны 25 и 26 — форвакуумные. Ловушку 28 охлаждают жидким азотом, чтобы летучие вещества и пары ртути не попадали в форвакуумный насос. В баллоне 27 хранится азот, применяемый в качестве адсорбата. [c.124]

Приготовление электролитического моста из агар-агара и хлорида калия. Растворяют 3 г агар-агара в 100 г кипящей воды. Вводят в раствор, иомешивая, 10 г K I, Теплый раствор всасывают в стеклянную изогнутую П-образную трубку и охлаждают. В студне ие должно быть пустот и пузырей, [c.147]

В колбу или двугорлую склянку помещают 200 г сухого бензола и несколько граммов бромного железа (или порошка железа). Колбу закрывают пропарафиненной пробкой, в которую вставлены капельная воронка и газоотводная трубка, и из капельной воронки постепенно приливают под тягой) 135 мл брома. Происходит энергичная реакция (вначале колбу следует охлаждать водой) с равномерным выделением бромистого водорода. Газ пропускают через и-образную трубку, одно колено которой наполнено РеВгз (для поглощения бензола), а другое — антраценом (для связывания унесенного свободного брома). [c.165]

В 1яа.Ч2ле нагревания появляются пары, а затем капли жидкого фтористого водорода. Первые порции фтористого водорода (приблизительно 10—15% от получаемого количества) отбрасывают, выпуская через кран / а чашку, так как они содержат влагу. После этого, поставив трехходовый кран / в такое положение, чтобы соединить холодиль ик 5 с приемником, 6, собирают а нем сжиженный безводный фтористый водород. Для полной онденсации фтористого водорода необходимо приемник охлаждать, для этого его помещают в баню е охлаждающей смесью вз льда и павареиной соли. Для защиты оионден-сированного фтористого водорода оТ ПОпадания влаги из воздуха к выходной трубке приемника 6 присоединяют и-образную трубку (на рисунке не показана) с пятиокисью фосфора. [c.123]

Когда в конденсаторе щакопится достаточное количество твердой двуокиси углерода, прекращают подачу газа и запаивают вводную трубку конденсатора. В оставшейся части установки (см. рис, 4, стр, 15(2), припаянной к отводной трубке конденсатора и состоящей из четыра.х ТЛ-образных трубок и второго конденсатора,. создают высокий вакуум. Охлаждают трубки до —78 °С и постепенно опускают из-под первого конденсатора сосуд с жидким азотом. От.качивают первую порцию газа и отбрасывают ее. Погружают. второй. конденсатор в жидкий азот и собирают среднюю фракцию, оставляя остаток в пер.вом. конденсаторе. [c.252]

Авторы использовали для исследования газохроматографическую аппаратуру, в которой иеред разделительной колонкой помещается реактор малого размера, содержащий 0,1 г катализатора. Нагрев реактора до требуемой температуры осуществлялся при помощи нагревательного блока. Объем иробы обычно составлял 0,2 мл, давление в реакторе — 200 мм рт. ст. Между реактором и разделительной колонкой находилась ловушка для реакционной смеси, изготовлеиная в виде /-образной трубки, заиолненной молекулярными ситами 13Х. Ловушку охлаждали до температуры сухого льда. Ее использовали в качестве дозатора для количественного введения реакционной смесп в аналитическую колонку. Быстрая десорбция реакционной смесп достигалась ири помощи иагревания до 300°. Компоненты смеси разделялись иа колонке, ироиптанной дпметпл-формамидом. [c.472]

Колбу для сульфирования емкостью 500 мл снабжают капельной воронкой емкостью 50 мл, термометром (от —Ю до +150°), погруженным в жидкость, и трубками для ввода воздуха и удаления хлористого водорода, защищенными хлоркальциевьши трубками (примечание 1). В колбу помещают 280 г безводного нитробензола и 72 г (0,5 моля) р-наф-тола, включают мешалку и осторожно нагревают на пламени горелки до температуры 105—110°. При этой температуре через реакционную смесь в течение 10 минут пропускают со скоростью 10 пузырьков в секунду ток воздуха, предварительно пропущенного через трубку с хлористым кальцием. При этом наблюдают, чтобы остатки водяных паров не конденсировались на стенках колбы, которые следует слегка подогревать пламенем горелки. Затем колбу охлаждают водой и отводную трубку соединяют через U-образную трубку, наполненную хлористым кальцием, с прибором для поглощения хлористого водорода. По мере охлаждения р-нафтол частично кристаллизуется по достижении комнатной температуры колбу охлаждают льдом с солью и при температуре +5° по каплям приливают 62 г (35 мл, 0,5 моля) хлорсульфоновой кислоты. Если нитробензол начнет кристаллизоваться (т. пл. 5,7°), образуя корку на стенках колбы, следует быстро прилить часть кислоты. [c.266]

Прибор собирают так, как это показано на рис. 166,а. Бутыль емкостью 5 л закрывают пробкой с тремя отверстиями. В одно из них вставляют пипетку с обратным затвором (рис. 166,6), соединенную через реометр с поставленной на весы круглодонной колбой емкостью 1,5 л, содержащей 1000 г жидкой окиси этилена в другое отверстие пробки вставляют термометр (до 100°), в третье—U-образную трубку с водой (воды вливают столько, чтобы лишь заполнить изогнутую часть трубки). Бутыль охлаждают проточной водой. В бутыль заливают 4000 мл 20,9%-ного водного раствора аммиака ([c.405]

Прибор состоит из круглодонной колбы емкостью 1,5 л с длинной шейкой и скошенной, направленной вверх боковой трубкой (или из круглодонной колбы с соответствующей насадкой) в одном из горл ria резиновой пробке укреплена капельная воронка емк. 500 мл с трубкой, доходящей до дна колбы, и стеклянная трубка для ввода двуокиси углерода (из баллона или аппарата Киппа). Для выравнивания давления верхнее отверстие капельной воронки соединяют с трубкой для ввода газа. В боковую трубку колбы при помощи резиновой пробки вставлен наклонно поставленный холодильник Либиха длиной 60—80 см через холодильник в трубку колбы на стальной проволочке подвешен термометр (от —10° до +100°) так, чтобы ртутный шарик достигал середины холодильника. Конец холодильника при помощи резиновой пробки (поддерживающей также проволочку с термометром) соединен с U-образной трубкой средней величины, заполненной хлористым кальцием. Трубка при помощи резиновых пробок и соответствующих стеклянных трубок соединена со спиральным холодильником и далее с двумя последовательно поставленными промывными склянками, которые служат сборниками и ловушками для пара. Каждая промывная склянка содержит 100 мл абсолютного эфира склянки охлаждают смесью льда с солью, следя за тем, чтобы во время реакции температура эфирного раствора поддерживалась около —10°. [c.677]

Круглодонную колбу емкостью 200 мл соединяют с обратным холодильником верхний конец холодильника закрывают пробкой с двумя отверстиями, в одно из них вставляют маленькую капельную воронку, а в другое—Г-образно изогнутую стеклянную трубку, соединенную с хлоркальциевой трубкой. В колбу помещают хорошо очищенный (от покрывающей его корки) и нарезанный мелкими ломтиками металлический натрий и через воронку приливают бромистый бутил со скоростью 20—30 капель в минуту. Время от времени энергично перемешивают содержимое колбы (холодильник должен быть неплотно укреплен в зажи-ме)" чтобы избежать чрезмерного повышения температуры, периодически охлаждают колбу, погружая ее в холодную воду. Для окончания реакции реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 1 часа. [c.162]

Во всех случаях желательно, чтобы температура плавления очищаемого вещества была выше температуры кипения растворителя примерно на 10 С, иначе вследствие склонности многих органических веществ образовывать при охлаждении смеси переохлажденные жидкости продукт может выделиться в виде расплава— масло образной жидкости, не смешивающейся с растворителем. Если эго все же произошло, то смесь следует сильно охладить и, потирая палочкой о стенку колбы, вызвать кристаллизацию переохлажденной жидкости. Однако такое вещество требует повторной очистки, так как содержит растворенные в выделившейся жидкости примеси. Для получения продукта необходимой чистоты перекристаллизацию повторяют, охлаждая раствор очень медленно. При использовании значительных объемов органических растворителей растворение проводят в круглодонной колбе с обратным холодильником, чтобы предотвратить испарение большого количества жидкости и возможности ее воспламенения. [c.19]

Трихлорид бора собирают в У-образной трубке, в которой после окончаппя хлорирования его и запаивают. Можио та1 же быстро перелить сильно охлаждеииый продукт в охлажденную иробирку и в пси занаять, сильно охлаждая ип кпюю часть пробирки. [c.199]

В колбу 4 помещают около 250 г очищенной серы, собирают установку, как показано на схеме (см. рис. 64), пропускают из баллона ток высушенного азота (высушивание плавленым хлоридом кальция, или едким кали и пятиокисью фосфора) для вытеснения воздуха из установки обычно пропускают 7—10-кратный объем азота ло отношению к объему установки. Затем п )опускают приблизительно такой же объем водорода для вытеснения азота и, не ярегсращая пропускание водорода, нагревают трубку 5 до 600 °С. Как только е трубке будет достигнута эта температура, нагревают колбу 4 с серой приблизительно до 250°С, для чего колбу помещают на песчаную баню. Одновременно конденсатор 16 охлаждают жидким воздухом. Скорость потока водорода должна составлять 8—9 л ч. Для того чтобы предотвратить оседание серы на холодной части отводной трубки колбы 4 и забивку трубки, последнюю изолируют асбестовым волокном. Температуру и-образных трубок 12, 13, 14. 15 поддерживают соответственно около —20 —40 —55 —55 °С для охлаждения трубок ишоль-зуют смесь твердой углекислоты и ацетона. [c.153]

С описанным методом сходен метод , основанный на взаимодействии бромида калня, метилового спирта и серной кислоты. По этому методу 218 мл концентрированной серной кислоты (11 =1,84) приливают при перемешивании к 150 мл метилового спирта, находящегося в фарфоровой чашке. Смесь охлаждают, прибавляют к ней 150 мл охлажденной льдом воды и полученную смесь переводят в круглодонную реакционную колбу емкостью 2 л, ъ которую помещают 200 г бромида калия. Колбу закрывают корковой пробкой с тремя отверстиями в одно от- верстие вставляют термометр, в другое —вертикальную пред-о сранительную трубку, нижний конец которой погружен в жидкость, и в третье — обратный холодильник, соединенный с отводной трубкой, При умеренном нагревании смеси в колбе начинается выделение метилбромида. Последний поступает через холодильник и трубку, присоединенную к его верхнему концу, в. Ц-образную трубку или колонку с плавленым хлоридом алЬцйя и далее в охлаждаемый приемник, где он конденсируется. [c.392]

В сухую колбу, емкостью в 300 куб. с., вносят 10 гр. красного фосфора, туда же вливают 80 куб. с. метилового спирта. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлен рогатый форштосс Аншютзда. Боковую трубку форштосса соединяют с длинным обратным холодиль-ннком прямую же запирают пробкой. Колбу ставят на водяную баню -е холодной водой (рис. 1). Через прямую трубку форштосса вносят в колбу (встряхивая ее время от времени) небольшими порциями 100 гр. измельченного иода после того, как внесено все количество иода колбу нагревают на водяной бане в течение 1 /зт-2 часов. Нагревание надо вести очень осторожно, следя за тем, чтобы жидкость кипела не очень энергично. По окончании нагревания колбу, еще соединенную с обратным холодильником, хорошо охлаждают холодной водой. После этого снимают форштосс и колбу соединяют посредством и-образной изогнутой трубки о вертикально прикрепленным шариковым холодильником. Конец холодильника погружен в колбу-приемник, в которую налито небольшое количество воды со льдом (рис. 2). Когда аппарат налажен, колбу нагревают на водяной бане, и отгонку продолжают до тех пор, пока не перестанут капать капли иодистого метила. К дестилляту прибавляют несколько капель раствора едкого натра [c.3]

Автор пропускал через карбид кальция влажный воздух при температуре 100° С, поглощая в дальнейшем С2Н2, в одним случаях — аммиачным раствором азотнокислого серебра, в других — аммиачным раствором полу-хлористой меди. Влажная среда создавалась при помощи термостата с помещенными внутри противнями с водой. Оказалось, что водяные пары лишь частично реагировали с карбидом со временем на стенках выходного конца и-образной трубки, содержавшей карбид, т. е. за поглощающим сосудом, возникала конденсация водяных паров, отлагалась роса. На другое утро приходилось неоднократно констатировать факт разрушения изолированных от окружающей среды U-образных трубок с карбидом, через которые накануне пропускался влажный воздух. Очевидно, оставшаяся ранее не поглощенной свободная и связанная в Са(ОН)г влага за ночь абсорбировалась карбидом. Происходящее при этом увеличение объема твердого остатка и было причиной разлома трубок. Попутно пробовали охлаждать нижнюю часть U-образных трубок (ванночка с водой), разогревавшихся во время пропуска влажной смеси, однако положительного эффекта получено не было. [c.84]

Конвективный подогреватель состоит иэ одного U-образного теплообмен-1ка с поверхностью теплообмена 767 м . Диаметр труб 83X3 мм. число уб—191. длина 16 м. Материал — сталь 12Х18Н10Т. Выхлопные газы на-еваются от 290 до 453 °С. дымовые газы охлаждаются от 935 до 390 °С. [c.89]

В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл со шлифами, снабженную термометром, обратным холодильником, мешалкой н стеклянной трубкой для подачи азота с И-образным счетчиком пузырьков, наполовину заполненным бепзоло]М (для измерения скорости пропускания азота), загружают 32,29 г (0,25 М) сухого хннолнна (см. примечание 1) и 29,3 г (0,25 М) индола. Затем прибавляют 6,5 г (0,241 М) алюминиевого порошка, промытого ацетоном 5 раз порциями по 100 лгл и высушенного при комнатной температуре, и 1,5 г (0,00552 М) хлорной ртути. Смесь нагревают на масляной у Зане 9 часов при 190—200°, постоянном перемеппгаании и непрерывном пропускании азота (см. примечание 2), охлаждают до 65—70° и добавляют к ней 75 мл нитробензола (см. примечание 3). Смесь кипятят 3—4 часа и в горячем виде экстрагируют хлороформом (10-кратным кипячением по 200 мл). Горячий экстракт сразу же фильтруют. Из фильтрата отгоняют хлороформ, а остаток перегоняют с водяным паром до исчезновения запаха хинолина и нитробензола в перегонной колбе. Оставшийся в перегонной колбе смолистый продукт растирают в ступке и при перемешивании стеклянной палочкой промывают холодным этанолом 3 раза порциями по 100 мл. Порошок отфильтровывают с отсасыванием и перекристаллизовывают трижды, каждый раз из 300 мл изопропилового нли такого же количества изоамилового спирта. Получают светло-оранжевые кристаллы с т. пл. 194—195 / = 0,87 (в системе растворителей — бензол гексаН хлороформ 6 1 30 в нефиксированном тонком слое окиси алюминия). [c.73]

Латунированная проволока толщиной 1 мм после рихтования наматывается на катушки 1, которые устанавливают на раскаточные стойки 2 с тормозными устройствами и подвижными блоками 3, включающими и выключающими тормоз. Число раска-точных стоек в линии — от 4 до 10 штук. После рас-каточных стоек проволоки параллельными рядами (до 10 проволок в ряду в зависимости от ширины кольца) подаются к направляющей стойке 4. Тормозные устройства шпулярников обеспечивают равномерное натяжение проволок. Лента из проволок, собранная на направляющей стойке, нагревается в агрегате 5 до 50—100 °С при прохождении через блоки 6. Подогрев ленты проводится для повышения прочности связи резины с проволокой. Затем проволочная лента проходит через Т-образную головку червячной машины 7, где она обкладывается слоем резиновой смеси при 60—70 °С. Непрерывная подача ленты резиновой смеси с катушки 10 в червячную машину обеспечивается питателем 9. Перед подачей в загрузочную воронку червячной машины лента резиновой смеси подвергается облучению инфракрасными лучами (до 50—60 °С) в установке 8. Ё По выходе из червячной машины обрезиненная лента для предотвращения ее подвулканизации охлаждается водой с температурой 15—20 °С в ванне 11. За ванной лента обдувается воздухом и подается на протягивающий станок 12 с двумя барабанами, которые вытягивают ленту из головки червячной машины и дополнительно ее охлаждают. Для обеспече ния непрерывной и равномерной работы поточной линии перед кольцеделательными станками 15 или [c.21]

Трехгорлую колбу емкостью 100 мл снабжают мешалкой и двумя Т-образными форштоссами. Один боковой отвод имеет хлоркальциевую трубку и низкотемпературный термометр, расположенный так, чтобы его удобно было иогружать, в реакционную смесь. Другой боковой отвод снабжен вводной трубкой для азота, а вертикальный отвод закрыт резиновой грушей. Колбу прогревают пламенем (примечание 1), одновременно продувая азотом. Таким путем удаляют следы влаги, адсорбировавшиеся на стенках реакционного сосуда. Затем добавляют 30 мл сухого диметилформамида (ДМФ, примечание 2) и колбу с содержимым охлаждают до —58° (температура плавления ДМФ). Затем в реакционную массу добавляют 8 м.л н-гексилизо-цианата (примечание 3) и смесь (быстро перемешивают, пока температура снова не достигнет —58°. При этой температуре к энергично перемешиваемой реакционной смеси добавляют При помощи медицинского шприца, по ка.плям в течение 2—3 мин 4 мл раствора цианистою натрия, в ДМФ (примечание 4), проколов для этого резиновую грушу иглой. Полимер сразу же осаждается в виде белого осадка. Перемешивают 15 мин при —58° и затем добавляют 50 мл метанола, чтобы прекратить реакцию Полимер собирают на фидьтре, промывают метанолом (общее количество около 300 мл) и высушивают при 40° под вакуумом. Выход. полимера 5,9—6,5 г (75—85% теоретич.). [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология