Соляная кислота давление НС над растворам

Подобные же соотношения имеют место и в системах, относящихся к третьему типу. Примером таких систем может служить соляная кислота. Хотя, вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24% хлористого водорода, кипит при 108,5°С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор, содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на ту же постоянно кипящую смесь и чистый хлористый водород (при температуре —85°С). Азеотропные растворы встречаются во многих практически важных системах (соляная кислота, водные растворы азотной кислоты, этилового или пропилового спиртов и др.). [c.320]

Очаг нагнетательной скв. 224. Через скважину производится закачка сточной воды при устьевом давлении нагнетания, равном 8 МПа, в пласт Bj бобриковского горизонта и в пласт Bi турнейского яруса. Суммарная приемистость скважины перед началом закачки гелеобразующей композиции составляла 144 м /сут. Работы по закачке гелеобразующей композиции проводились в период 10.08.—31.08.92 г. После очистки ствола скважины методом разбуривания и промывки с использованием пакера в четыре этапа закачали 50 м гелеобразующего раствора на основе нефелина и соляной кислоты. Гелеобразующий раствор был продавлен в пласт 40 м [c.297]

В стальной автоклав емкостью 1100 мл (примечание 1) помещают 200 г (1,08 моля) 4-бром-о-ксилола (стр. 93), 14 г медной проволоки и 600 мл (540 г, 9,0 молей) 28%-ного аммиака, содержащего 12 г однохлористой меди. В течение 14 час. (примечание 2) автоклав качают и нагревают при 195° (постоянную температуру поддерживают с помощью терморегулятора) (примечание 3) давление при этом повышается до 50—70 ат. Когда автоклав охладится, его опоражнивают и образовавшиеся два слоя разделяют. К слою органического вещества прибавляют 40 мл 40%-ного раствора едкого натра и смесь перегоняют с водяным паром. Амин отгоняется и, по охлаждении дестиллата, выкристаллизовывается. Его отделяют от воды и растворяют в 500 мл 8%-ной соляной кислоты кислый раствор экстрагируют двумя порциями эфира по 100 мл (примечание 4). Эфирные вытяжки отбрасывают, а кислый раствор подщелачивают, для чего к нему прибавляют 160 мл 40%-ного раствора едкого натра. Полученную смесь подвергают перегонке с водяным паром (примечание 5). Дестиллат охлаждают, большую часть воды декантируют и кристаллический ксилидин растворяют, взбалтывая с двумя порциями эфира по 250 мл. Соединенные вместе эфирные растпоры сушат над хлористым кальцием после этого с целью упаривания эфир отгоняют на паровой бане. Остаток перегоняют в вакууме из колбы Клайзена. Выход 3,4-диметиланилина с т, кип. 116—118° (22—25 мм) составляет 103 г (79% теоретич.). Неочищенное вещество перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира (т. кип. 60—80°) раствор в еще горячем состоянии помещают в холодильный шкаф и предоставляют ему кристаллизоваться в течение ночи. Выход перекристаллизованного 3,4-диметиланилина составляет 86 г (66% теоретич.) (примечание 6) т. пл. 47,3—49,2° (примечание 7). [c.170]

Расходы соляной кислоты и раствора контролируются ротаметрами РПФ (02 и 04), регулируется также температура кислоты, подаваемой в отпарную колонну (03). Влажный хлористый водород проходит последовательно холодильники e и У, где он осушается в результате охлаждения. На выходе из холодильника 6 контролируют температуру (08). Регулируется температура хлористого водорода (09), а также его давление на линии осушенного хлористого водорода (011) контролируется и регистрируется расход хлористого водорода приборами (010). На выходе разбавленного раствора хлорида кальция регулируется температура путем подачи пара в куб S (07). [c.127]

Определение проводят в приборе Варбурга [406]. Для анализа отбирают 5 мл исследуемого раствора, добавляют соляную кислоту или раствор едкого натра до pH = = 2,75 0,25 и разбавляют водой до 10 мл. Полученный раствор (5 мл) вносят в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 10 мл раствора щавелевой кислоты с pH = 2,75 и разбавляют до метки 1,78-10 Ш соляной кислотой. Затем 3 мл этого раствора вносят в кварцевый сосуд прибора Варбурга, соединенного с манометром, и облучают 120 сек. Увеличение давления (АР) фиксируют спустя 10 мин после прекращения облучения. [c.102]

Добавкой свободной соляной кислоты pH раствора поддер-л<ивается около 3. Температура при электролизе 85—95°, а иногда и 110°, что возможно вследствие очень высокой концентрации солей и пониженного давления пара над раствором. При таких высоких температурах хлористый водород значительно улетучивается, и убыль его приходится непрерывно компенсировать. Плотность тока 300—600 а иногда доходит даже до 2000 а м [c.504]

Четыреххлористый титан ТЮЦ — прозрачная жидкость применяется как сокатализатор для полимеризации этилена при низком давлении. На воздухе при нормальной температуре образует туман во влажном воздухе разлагается. В воде растворим только с разложением в соляной кислоте образует раствор титано- [c.200]

При добавлении азотной кислоты к концентрированному раствору хлористого калия парциальное давление образующейся соляной кислоты над раствором будет выше, чем азотной кислоты. Если концентрации соляной и азотной кислот превышают опреде-. Ленный предел, то при достаточно высокой температуре зти кислоты реагируют с образованием хлора и хлористого нитрозила. [c.48]

Фторопласт-3 легко перерабатывается в изделия литьем под давлением, прессованием. Он не смачивается водой и не набухает в ней, не разрушается под действием разбавленных азотной, серной. соляной кислот, концентрированных растворов щелочей, окислителей при 50—80 С. Фторопласт-3 более твердый и механически более прочный (см. табл. 9), чем фторопласт-4. Из него готовят фасонные изделия, уплотнительные элементы конструкций и др. Большое количество фторопласта-3 используется для защиты аппаратуры от коррозии. На изделия фторопласт-3 наносят из суспензии (с этиловым спиртом или ксилолом) с последующей сушкой покрытия. Такое покрытие хорошо держится на изделиях из углеродистой и легированных сталей, на алюминии и его сплавах, цинке, никеле. [c.75]

Через сутки реакционную массу выливают в смесь 65 г льда с 2,5 мл концентрированной соляной кислоты, находящуюся в колбе емкостью 500 мл туда же прибавляют 10О мл бензола, после чего колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят смесь на водяной бане 5—10 мин. Когда масса охладится до 40—50° С, бензольный слой отделяют и промывают 70 мл теплой воды, содержащей 2,5 мл концентрированной соляной кислоты. Промытый раствор переносят в колбу, отгоняют бензол при атмосферном давлении и остаток перегоняют в вакууме из колбы емкостью 50 мл, собирая фракцию 190—215°С (10 мм рт. ст.). (В колбе остается 2—4 г темной густой массы.) [c.164]

Установка оборудована выпарными аппаратами с естественной и принудительной циркуляцией. Первые два корпуса выпарной батареи работают под давлением, остальные — в условиях вакуума. Для удаления образующейся накипи предусмотрена промывка аппаратов 3%-ным раствором ингибированной соляной кислоты. Промывной раствор, а также меловую пульпу приготовляют в специальном узле. [c.65]

Повысить концентрацию соляной кислоты нагреванием ее раствора можно лишь в тех случаях, когда концентрация КС1 в ней будет менее 20,24%. При нагревании более концентрированной соляной кислоты из раствора будет выделяться в основном хлористый водород. Из разбавленных растворов вода, из концентрированных хлористый водород удаляются до тех пор, пока при атмосферном давлении не образуется 20,24%-я соляная кислота, кипящая при постоянной температуре и не разделяющаяся при этом на компоненты. Нераздельнокипящие смеси, но только при других соотношениях компонентов, дают водные растворы азотной и серной кислот, а также многие другие жидкости. Такие смеси жидкостей называются азеотропными. [c.255]

Полученную суспензию ПВБ передавливают в промыватель 7, в котором ее промывают обессоленной водой при модуле ванны 1 8. Отработанные промывные воды не должны содержать соляной кислоты. Маточный раствор отсасывают с помощью вакуума. Вода для промывки в промыватель подается насосом под давлением 3 ат. [c.27]

В круглодонную трехгорлую колбу емкрстью 6 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 140 г (2,07 моля) цинковой фольги (примечание. 2), разрезанной на мелкие кусочки, и приливают 150 мл ранее приготовленной смеси. Содержимое колбы перемешивают и нагревают на глицериновой бане до 80—90° (температура бани). Происходит энергичная реакция, смесь сильно вспенивается и закипает (примечание 3). Затем остаток реакционной смеси приливают по каплям с такой скоростью, чтобы реакционная масса кипела (после приливания половины смеси необходимо усилить внешний нагрев). После окончания прибавления смеси содержимое колбы, при перемешивании, нагревают до кипения еще 2 часа (в случае необходимости можно оставить на ночь) и охлаждают водой колбу. В колбу приливают 500—600 разбавленной (1 1) соляной кислоты и растворяют осадок. Бензольно-толуольный слой отделяют в делительной воронке, промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. Высушенный раствор перегоняют вначале при обычном давлении, а после отгонки растворителей—из колбы Клайзена с дефлегматором Вигре в вакууме. Вначале отгонку веду.т при давлении 50—60 жж рт. ст., чтобы удалить остатки толуола и эфира бромуксусной кислоты, а затем собирают фракцию с т. кип. 107—108°/7 мм рт. ст. (примечание 4). [c.812]

Коррозионное растрескивание аустенитных хромоникелевых сталей. Аустенитные коррозионно-стойкие стали подвергаются КР в различных по составу, температуре, давлению средах горячих растворах неорганических хлоридов воде и паре высоких параметров, содержащих хлор-ионы и кислород органических кислотах и хлоридах, морской воде серной кислоте с хлоридами смесях хлористого натрия и бихрома калия соляной кислоте, травильных растворах и др. [c.71]

Г идрохлорид -р-[3,5-дийод-4-(4 -окси-3 -йодфеиокси )-фенил]-ала-иина (IX). К раствору 2 г (0,0038 мол) VHI в 60 мл 33% водного раствора этиламина при 10° и перемешивании приливают в течение 20 минут раствор 0,8 г йода (0,0063 мол) в 20 мл насыщенного раствора йодистого калия (10 г). После 10 минут размешивания прибавляют по каплям 25 мл ледяной уксусной кислоты до pH 5,0—6,0. Температура при этом поднимается до 35—40°. Раствор охлаждают, осадок отфильтровывают и промывают водой. Полученные 2.2 г -3, 5, З -трийодтиро-нина растворяют при кипении в 600 мл 2 н. соляной кислоты, горячий раствор отфильтровывают и при перемешивании добавляют 2 н. раствор едкого натра, не доводя реакцию до щелочной. Для снятия избыточной кислоты прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия. Раствор охлаждают до 4—5°, осадок.отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 1 л 2 н. водного раствора солиной кислоты. Сушат нагд пя тиокисью фосфора при 100° и остаточном i давлении 2—3 мм. Получают 1,4 г (53,8 /о) IX, т. пл. 202—203°, [c.114]

Пропускание бромистого метила занимает около 4 час. Реакция протекает гладко в результате выделения тепла температура смеси иногда достигает точки кипения. Во время реакции выпадает бромистый натрий. Когда добавление бромистого метила закончено, раствор становится светлооранжевого цвета и имеет слабо щелочную реакцию. Его кипятят еще 30 мин., после чего нейтрализуют ледяной уксусной кислотой и охлаждают. Бромистый натрий отсасывают и на воронке промывают небольшим количеством холодного спирта. Большую часть спирта отгоняют при атмосферном давлении (примечание 4). Бромистый натрий растворяют в 600—700 мл воды, содержащей 10 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор (примечание 5) добавляют к остатку от перегонки и смесь хорошо взбалтывают. Водный слой отделяют от слоя сложного эфира и дважды извлекают его эфиром. Сложный эфир и эфирные вытяжки соединяют вместе и высушивают путем недолгого взбалтывания с хлористым кальцием, после чего раствор немедленно фильтруют. Эфир отгоняют, а сложный эфир взбалтывают ровно 1 мин. с холодным растворо.м 10 г едкого натра в 30 мл воды (примечание 6). Щелочной слой отделяют, сложный эфир промывают разбавленной кислотой и сушат, как и в первый раз, хлористым кальцием. Его перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 96716 л<л<.При этом почти не бывает ни головного погона, ни остатка. Выход 275—290 г (79—83% теоретич.). [c.589]

Через 24 часа реакционную массу выливают в смесь 650 г льда с 25 мл концентрированной соляной кислоты, находящуюся в 5-лит-ровой колбе туда же прибавляют 1 л бензола, после чего колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят смесь на водяной блие в течение 5—10 минут. Когда масса охладится до 40-—50°t бензольный слой отделяют и промывают 700 мл теплой воды, содержащей 25 мл концентрированной соляной кислоты. Промытый раствор переносят в колбу, отгоняют бензол при атмосферном давлении и остаток перегоняют в вакууме из колбы емк. в 300 мл, собирая фракцию, кипящую при 190—2157Ю мм (примечание 4). Таким образом получается 135—160 г не вполне чистого трифенил-метана, затвердевающего по охлаждении. Его перекристаллизовывают из 550—650 мл кипящего этилового спирта (примечание 5) по охлаждении выпавший в виде бесцветных игл углеводород отсасывают, два раза промывают спиртом порциями по 30 мл и сушат на воздухе. Спиртовый маточный раствор упаривают и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию 190—200°/10 мм, которую перекристаллизовывают из спирта как указано выше. Таким образом получают еще 6—7 г чистого продукта. Общий выход 125— 154 г (68—84% теоретич.) чистого трифенилметана, резко плавящегося при 92°. [c.423]

В тре.хгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, шариковым холодильником и капельной воронкой, помещают 10,4 г (0,1 М) N-(2-оксиэтил)этилендиамина и при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям 30 мл концентрированной соляной кислоты, затем раствор 29,6 г (0,36 М) фосфористой кислоты в 30 лы воды. Реакционную массу нагревают до кипения (температура бани 130°) и за 1 час прибавляют по каплям 40 г (0,36 М) 37%-ного раствора формалина. Нагревание при этой же температуре продолжают еще 1,5 часа, затем отгоняют воду и хлористый водород при пониженном давлении. Остаток растирают с 500 мл этилового спирта до превращения в порошкообразное вещество. Последнее отфильтровывают и сушат о эксикаторе над хлористым кальцием. [c.167]

В пробирку, содержащую неочищенный цианат-С калия, полученный из 2,0 лмолен мочевины-С и 1,2 жмолей карбоната калия, прибавляют 2,25 жмоля медной соли / (- -)-орнитина (примечание 1) и 3,5 мл воды. Смесь выдерживают при температуре 37° в течение 5 дней (примечание 2). Выпавшую медную соль С -иитруллина отделяют и растворяют в 0,6 н. соляной кислоте. Полученный раствор насыщают сероводородом и отфильтровывают образовавшийся сульфид окисной меди. Ионы хлора удаляют из раствора, пропуская его через колонку (размер 1 X X 8 см), наполненную ионообменной смолой дауэкс-2 (в ацетатной форме). Элюаты концентрируют при пониженном давлении и разбавляют несколькими объемами абсолютного спирта. После начала кристаллизации к раствору добавляют небольшое количество эфира и помещают смесь в холодильный шкаф на ночь. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Выход [c.223]

Получение фенантрен-З-альдегида [107, 108]. Смесь 30 г анилида фенантрен-З-карбоновой кислоты, 21 г пятихлористого фосфора и 20 мл бензола нагревают в течение 30 мин. на паровой бане. Затем бензол и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении (температура масляной бани 140°) остаток растворяют в 40 мл дибромэтана и полученный раствор прибавляют к охлажденному до 0° раствору 78 г безводного хлористого олова в 300 мл эфира, насыщенному хлористым водородом. После того как реакционная смесь простоит при 0° в течение 12 час., к ней осторожно прибавляют холодную воду затем эфир отгоняют, а для того чтобы удалить дибромэтан, смесь перегоняют с водяным ларом. Для завершения гидролиза остаток нагревают с разбавленной соляной кислотой. Водный (раствор отбрасывают, а органический слой обрабатывают для растворения альдегида 150—200 мл четыреххлористого зглерода. Раствор фильтруют и четыреххлористый углерод отгоняют. Остаток растворяют в смеси эфира и хлороформа, после чего раствор взбалтывают в течение 36 час. с насыщенным водным раствором бисульфита натрия. Кристаллический продукт присоединения отфильтровывают и органический слой взбалтывают в продолжение 4 дней со свежим раствором бисульфита натрия. Полученные порции бисульфитного соединения объединяют и разлагают разбавленной соляной кислотой. С целью очистки альдегид перегоняют при пониженном давлении [т. кип. 198° (2 мм)] и перекристаллизовывают из смеси бензола и лигроина. Получают чистый фенантрен-З-альдегид с т. пл. 79,5—80° выход составляет 17,8 г (85%). [c.316]

Свойства. Порошок от фиолетово-коричневого до коричневого цвета, почти не растворяется в воде, легко растворяется в соляной кислоте и растворах хлоридов щелочных металлов (с образованием HafPd lJ и соответствующих солей). Возгоняется при >590°С, при 600°С начинается разложе- Ние (при 738°С давление газообразного хлора достигает 1000 мм рт. ст.). Ромбическая структура типа Pt ls, пр. гр. Pnnm (а=3,81 А й=11,0 А с= =3,34 А). [c.1830]

При более энергичном восстановлении антрахинон превращается в другие соединения при действии олова и соляной кислоты на раствор антрахинона в уксусной кислоте получается антранол (XI) вместе с некоторым количеством диан-трила (XII) а при нагревании с цинковой пылью и щелочью под давлением антрахинон восстанавливается в диантра-нол (XIII) [c.243]

Кислый раствор хлористой меди. Растворяют 96 г хлористого натрия в 450 мл дестиллированной воды. Прибавляют 135 г хлористой меди и перемешивают до полного растворения. Приливают медленно, непрерывно перемешивая, 500 мл концентрированной соляной кислоты. Сливают раствор в двухлитровую склянку, занолненную медными стружками закрывают склянку резиновой пробкой с двумя трубками одна трубка доходит до дна склянки, дру1-ая до горла. Продувают раствор в скляпке азотом и оставляют до обесцвечивания периодически встряхивают. Раствор применяют в барботажных пипетках, заполненных медными стружками. Для предохранения от окисления переливание раствора из бутыли в пипетки производят через сифонную трубку под давлением азота. [c.131]

Крнцентрация соляной кислоты в растворах указана над графиками. Потенциалы измерены относительно водородного электрода при атмосферном давлении в том же растворе. Сплошные кривые — анодная развертка пунктирные кривые — катодная развертка. [c.145]

При дальнейшем повышении концентрации соляной кислоты получится раствор, пары которого имеют в точности такой же состав, как сама кислота. Этому условию удовлетворяет 20,24% раствор соляной кислоты пары, выделяк>щиеся прн ее перегонке (при атмосферном давлении), имеют тот же состав, как и сама кислота, т. е. в них содержится (по весу) 20,24% HG1 на 79,8% H2O. В связи с этим 20,24% раствор ее перегоняется так, как если бы он был химически индивидуальным веш еством. Иначе ведут себя растворы, концентрация которых превышает 20,24%, При этом из раствора удаляется в виде паров относительно больше хлористого водорода и относительно меньше воды, чем их содержится в самой кислоте. Поэтому в перегонной колбе концентрация кислоты все более понижается, пока не останется постоянно-кипящий 20,24% раствор HG1. Таким образом, на шкале концентраций соляной кислоты есть особая точка , при переходе через которую количество переходит в качество растворы, повышающие при кипячении свода концентрацию, переходят в растворы, понижающие ее. [c.237]

Для получения эфира ортокремневой кислоты к 4,4 моля соответствующего безводного спирта в отсутствие доступа влаги по каплям приливают при охлаждении 1 моль четыреххлористого кремния. Затем нагревают с обратным холодильником, доводят жидкость постепенно в течение часа до кипения или, при работе с высшими спиртами, нагревают на масляной бане до температуры не выше 150°. После нагревания в течение часа, когда прекратится выделение хлористого водорода, жидкость охлаждают в охлаждающей смеси и для получения препаратов, совершенно не содержащих соляной кислоты, добавляют раствор алкоголята натрия до тех пор, пока бумажка конго не перестанет окрашиваться в синий цвет. Не обращая внимания на выпавшую поваренную соль, спирт отгоняют и остаток фракционируют под пониженным давлением. Выходы достигают 70—80% и более. [c.208]

N,N -Бeнзилидeн-бй -бeнзaмид [85]. Смесь 21,2 г (0,2 моля) свежеперегнанного бензальдегида, 48,4 г (0,4 моля) бензамида и 50 мл свежеперегнанного уксусного ангидрида нагревают до образования прозрачного раствора. Прибавляют четыре капли концентрированной соляной кислоты и раствор нагревают 2 час на водяной бане. Уксусный ангидрид отгоняют при уменьшенном давлении, а остаток растворяют в горячем этаноле. При охлаждении выпадает кристаллический М,М -бепзилиден-бис-бензамид с т. пл. 231,5—232,5". Выход 51,7 г (78%). [c.138]

После 3-часовой отгонки тетрахлорида циркония из сплава 6 при 600°С и последующего охлаждения и растворения сплава в 5%-ном растворе соляной кислоты в растворе обнаружены только следы циркония. Данные по давлению паров Zr над сплавами системы Zr U—Mg lg—КС1 (рис. 56) приводятся ниже (табл. 39). [c.139]

Фторопласт-3 легко перерабатыг ается в изделия литьем под давлением, прессованием. Он не смачивается водой и не набухает в ней, не разрушается под действием слабой азотной, серно , соляной кислот, концентрированных растворов ш,елочей, окислителен при 50—80°С. [c.84]

Для кислотной очистки аппаратов применяют 6—8%-ную ингибированную соляную кислоту. Одна и та же кислота может быть использована 2—3 раза. При использовании соляной кислоты в растворах содового производства повыщается содержание хлоридов. После химической очистки обычно применяют механическую чистку трубок при помощи щарощек или гидравлическую очистку водой под давлением до 50 МПа, которую подают из. специальных насадок, перемещаемых внутри трубок. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология