Амиловый спирт, опыты

Опыт 2. Определение коэффициента распределения иода между амиловым спиртом и водой [c.62]

Опыт 3. Экстрагирование иода из водного раствора амиловым спиртом [c.64]

Опыт 32.6. В пробирку к 3 каплям концентрированного раствора хлорида кобальта (II) прибавить 8 капель концентрированного раствора роданида аммония или несколько кристаллов твердой соли. Отметить цвета раствора — цвет иона [ o(S N)4P . Написать уравнение реакции. К полученному раствору прибавлять по каплям дистиллированную воду до получения розовой окраски. Чем она вызвана Затем в эту же пробирку добавить 8—10 капель смеси эфира с амиловым спиртом и сильно взболтать. Чем объяснить получение в эфирном слое цвета, характерного для комплекса. [c.265]

Дают остыть, прибавляют 1 кг металлического натрия и ОПЯТЬ отгоняют до 127° получают опять первый погон в количестве 0,6—0,7 кг. Теперь отгоняют дальше от 128 до 132° чистый амиловый спирт в склянки с двумя тубусами, из которых, один соединяется с холодильником, а в другой вставлена трубка с хлористым кальцием. Получают 85 кг чистого амилового-спирта. , [c.303]

Эфирный раствор отделен, водный два раза экстрагирован эфиром (по 50 мл). Соединенные эфирные вытяжки промыты водой (50 мл), слабой щелочью, опять водой до нейтральной реакции и высушены прокаленным поташом. После отгонки эфира остаток перегнан, собрана фракция с т. кип, 134—139° С. Температура кипения н-амилового спирта 137,8° С выход около 20 г. [c.99]

Опыт. В пробирку помещают несколько кристалликов фенола и приливают постепенно при встряхивании 5%-ный раствор ЫаОН до полного исчезновения кристаллов. Одновременно в другую пробирку наливают 0,2—0,3 мл бутилового или амилового спирта и добавляют щелочь. Сравнивают полученные результаты. [c.244]

Повторить опыт экстракции иода из 20 мл воды тем же количеством (2 мл) амилового спирта, но добавить спирт не сразу, а в 4 приема по 0,5 мл. Каждый раз после добавления очередной порции спирта раствор энергично встряхивать, давать расслоиться и удалять фильтровальной бумагой слой спиртового раствора иода с поверхности водного слоя. После удаления четвертой порции спирта снова отлить из цилиндра в чистую пробирку около 2 мл водного раствора и добавить 10 капель крахмала. Сравнить интенсивность посинения водного раствора в конце первого и второго опытов. [c.81]

Ход определения. Навеску 5 г анализируемого сульфата никеля растворяют в делительной воронке в 50 мл воды и подкисляют 0,5 мл 1 н. раствора серной кислоты. Прибавляют 1—2 капли насыщенного раствора тиомочевины и 15 жл 50%-ного раствора роданида аммония. Красную окраску, вызванную присутствием железа, устраняют прибавлением твердого фторида аммония, после чего экстрагируют цинк смесью амилового спирта и эфира (1 4). Экстракт отделяют, разбавляют его во вместительном стакане 300 мл воды, прибавляют 15 мл буферного раствора, 1—2 мл 20%-ного раствора цианида калия и титруют 0,002 М раствором комплексона по эриохрому черному Т. При этом титруются следы магния, кальция и других элементов. Затем демаскируют цинк 4%-ным раствором формальдегида, который прибавляют во время титрования малыми порциями до тех пор, пока синяя окраска индикатора не перейдет опять в красную. Этот метод пригоден для определения очень малых количеств цинка в растворе. Так, например, в образце сульфата никеля, содержавшем 0,040% 7,п, было найдено 0,039% Zn. [c.478]

Опыт. В пробирку налейте 2—3 капли раствора соли кобальта (П), добавьте 8 — 10 капель насыщенного раствора роданида аммония, 5—6 капель смеси эфира с амиловым спиртом и взболтайте. Окрашивание верхнего слоя в ярко-синий цвет — признак присутствия катиона Со +. [c.225]

Примечание. Перекисные соединения хрома синего цвета сохраняются длительное время в растворах эфира или амилового спирта. Чтобы показать это, опыт можно производить в цилиндре с притертой пробкой после подкисления раствора прибавить эфир, затем перекись водорода и сильно встряхнуть цилиндр. Эфирный слой окрашивается в синий цвет. [c.28]

Навеску 0,10—0,25 г помещают в стакан, приливают 20 мл смеси азотной и соляной кислот (в отношении 1 3), нагревают до прекращения выделения бурых паров, охлаждают, приливают 10 мл серной кислоты и нагревают до выделения густого белого дыма по охлаждении прибавляют 10 мл воды, смывая ими стенки стакана, опять нагревают до дымления, охлаждают, растворяют остаток в 20 мл воды, фильтруют и промывают фильтр водой. Фильтрат упаривают до объема около 20 мл, прибавляют к нему 20 мл раствора роданида и (при тщательном перемешивании) твердого фторида аммония до изменения темно-красной окраски жидкости в бледную желтую. Затем раствор переливают в делительную воронку емкостью 200 мл, прибавляют 20 мл изо-амилового спирта и встряхивают в течение 1 мин. После расслаивания жидкости нижний водный слой сливают и отбрасывают, а в воронку прибавляют 20 мл промывной жидкости и встряхивают в течение 1 мин. По отстаивании водный слой выливают, а в воронку приливают 20 мл раствора для реэкстракции и взбалтывают в течение 15—20 сек. Водный слой сливают в стакан, кипятят несколько минут до удаления аммиака и органического растворителя, по охлаждении переливают в мерную колбу емкостью 20—100 мл и разбавляют до метки водой. [c.248]

Из всех амиловых спиртов третичнобутил-карбинол единственные является твердым, кристаллическим, с темп, плавл. 52° все остальные жидки при обыкновенной температуре. Вода отнимается от всех с большей или меньшей легкостью, но при этом опять третичнобутил-карбинол испытывает своеобразное превращение. Обычно вода отнимаете от двух соседних атомов углерода. В третичнобутил-карбиноле оба элемента воды отнимаются от одного атома и получается соединение с двумя свободными единицами сродства при одном атоме углерода. Такое соединение неустойчиво равновесие восстановляется переходов метильной группы от одного углерода к другому и образованием двойной связи, получается триметил-этилен [c.127]

Из данных Волкова следует, что, по крайней мере, для третичных спиртов реакция обратима в одном из его опытов трубка, содержащая изобутилен и кислую воду, продукт распада триметилкарбинола, образовавшийся при нагревании его с примесью иодистого метила, через несколько месяцев стояния при обыкновенной температуре содержала однородную жидкость, состоящую из триметилкарбинола. Аналогичную картину превращений мы имеем в лекционном опыте Бутлерова с запаянной трубкой, содержащей третичный амиловый спирт и слабую серную кислоту при нагревании трубки ка водяной бане однородная жидкость тотчас же мутится, и через некоторое время всплывает слой углеводорода, который при обыкновенной температуре вновь растворяется. С одной и той же трубкой опыт обыкновенно демонстрируется из года в год . [c.48]

Хлорид олова (II) Sn lz (опыт проводите в вытяжном шкафу). Белое кристаллическое вешество, сравнительно устойчивое на воздухе. При длительном контакте с воздухом частично разлагается в результате гидролиза и окисления. Хлорид олова (II) хорошо растворяется в воде. Из концентрированных растворов кристаллизуется дигидрат. В разбавленных растворах происходит его гидролиз, в результате чего образуется Sn(OH) l. Хлорид олова (II) также хорошо растворяется в ацетоне, амиловом спирте, эфире, абсолютном этаноле, метаноле. [c.223]

Опыт 8. Комплексные соединения кобальта, а. Налейте в пробирку 2—3 капли розового раствора соли кобальта (П) и добавьте несколько крупинок NH4S N или KS N. Что наблюдается Составьте уравнение реакции, зная, что образуется ион [ o(S N)4] . Добавьте в пробирку несколько капель амилового спирта и встряхните ее. На чем основано экстрагирование Наблюдайте появление синего кольца в верхнем слое раствора. Hoh[ o(S N)j] — очень неустойчив. Докажите это. [c.256]

Для определения О. ч. в две конич. колбы емкостью 250 мл помещают точно отвешенные 0,5—2 г образца и добавляют по 25 мл 0,5—2 н. р-ра КОН в этаноле. Наряду с этанолом (обычно 95%-ным) для растворения КОН используют метанол, пропанолы, бутанолы, амиловый спирт, диэтиленгликоль, а также смеси этанола с бензолом или пиридином, диэтиленгликоля с фенето-лом. Параллельно в етьей колбе ставят контрольный опыт (без навески образца). К колбам присоединяют вертикальные холодильники, закрытые трубками с натровой известью, и реакционную смесь кипятят в течение 1—24 ч. Избыток КОН оттитровывают 0,5—1 н. р-ром НС1 в присутствии фенолфталеина. Титрование темноокрашенных р-ров удобно проводить с универсальным индикатором или потенциометрич. методом. Если полимер полностью не растворяется, то при титровании для полной нейтрализации КОН содержимое колбы энергично встряхивают. О. ч. определяют по ф-ле [c.238]

Прямой опыт показал нам наличие изомеризации под влиянием сернистого ангидрида. Мы приготовили смесь амиленов разложением паров амилового спирта брожения окисью алюминия при 400°. Амилены были гидрогенизированы из величины участков кривой гидрогенизации мы получили процентное содержание триметилэтилена в смеси амиленов. Смесь амиленов была насыщена ЗОз при 0°, запаяна и для ускорения процесса подвергнута нагреву при 100° в течение 3 суток. Отмытые от ЗО. и перегнанные над металлическим натрием амилены прогидрогенизированы, и по кривой определено содержание триметилэтилена. [c.332]

Как показывает опыт, биохимическому окислению легко поддаются органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты) легко окисляются также бензойная кислота, этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргйдриды, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ. При длительной адаптации микроорганизмов достигается распад даже таких устойчивых соединений, как толуол, ксилол, углеводороды нефти, хлорзамеш енные углеводороды и др. Однако окисление некоторых из органических веществ происходит настолько медленно, что содержащие такие вещества сточные воды нецелесообразно подвергать биологической очистке. Наиболее неблагоприятное влияние на ход [c.569]

Фенол — буфер,. и-крезол — буфер Фенол — вода,. . -крезол — вода Лутидин — этиловый сппрт Лутидин — третичный амиловый спирт. Лутидин — коллидин, лутидип — буфер Коллидин — вода, пиколин — вода П) р 1д п — амиловый спирт п. Бутплэны спирт — уксусная кислота, оп же с а.ммиакод [c.399]

Опыт 2. К нескольким каплям раствора ацетата прибавьте 3—4 капли концентрированной серной кислоты и столько же амилового спирта СаНц ОН, смесь нагрейте на водяной бане, после чего содержимое пробирки вылейте в стакан с холодной водой. Образуется амилацетат характерного запаха. [c.103]

Опыт 161. Поместите 2—3 капли раствора Li I в стаканчик и выпарьте на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавьте около 0,5 мл амилового спирта, диоксана или ацетона и перемешайте. Что наблюдается [c.153]

Опыт 12. К 1 лл насыщенного раствора 0 I2 прибавляют 1 мл насыщенного раствора роданистого аммония NH4S N. Образуется комплексное соединение (NH4)2[ o(S N)4] ярко-синего цвета. Раствор разделяют на две части. К первой добавляют амиловый спирт, ко второй — воду. По окраске полученных растворов можно судить о сравнительной устойчивости комплекса в амиловом спирте и в воде. [c.111]

На рис. 11 расчет по уравнению (59) сопоставлен с экспериментальными данными Лоренца и Мюллера [191 ] для mpem-QHnOH иа фоне 1 и. KF, причем были использованы константы а = 1,6 Во = 25,4 А = 1,045 С = 4,4 = 0,5, а также опытная Со, -кривая в 0,9 н. NaF [208]. Константы Л, С и Е были взяты из работы [20], где опи были получены из электрокапиллярных измерений, а величина а найдена из формы изотермы адсорбции третичного амилового спирта [1911. Аналогичные расчеты были [c.212]

Определение. Сухое вещество озоляется в тигле или чашке (см. выше). Зола растворяется разведенной соляной кислотой при нагревании почти до кипения в течение 15 минут. Затем раствор переносят в стаканчик, подщелачивают 40%-ным NaOH и кипятят 1 час. Снова подкисляют крепкой соляной кислотой (кипячение со щелочью имеет целью перевод пирофосфата железа ортофосфат), переносят в мерный цилиндр и разводят до 50 мл. В другой цилиндр вводят 1 мл стандарта, 5 мл концентрированцой соляной кислоты и тоже разводят до 50 мл. Затем в оба цилиндра прибавляют по 10 мл амилового спирта и 5 мл роданистого калия и сильно взбалтывают. Шариковой пипеткои сливают окрашенный слой амилового спирта в стаканчик колориметр-а. Колориметрируют и рассчитывают, исходя из того, что стандарт содержит 0,1 мг железа в 10 мл амилового спирта, а опыт был разведен до того же объема, что стандарт. [c.294]

В верхнюю чашечку вносят 1 мл не содержащей СО2 воды (см. общую часть). В пипетку с неградуированным промежутком у конца набирают плазму и отмеривают под воду точно 1 мл. Затем грушу вешают на нижнее кольцо и прн открытом нижнем кране осторожно впускают через верхний кран плазму и большую часть воды. Затем добавляют еще 0,5 мл воды в чашечку, сливают ее туда же, но так, чтобы не впустить в бюретку воздуха. После этого вкапывают в чашечку 2 капли октилового (каприлового, амилового) спирта и, слегка приоткрывая кран, втягивают их в капиллярную трубку. Затем вливают 0,5 мл 0,1 н. молочной кислоты (можно заменить 10%-ной серной) и, тоже осторожно, впускают в прибор. После этого, прибавив в воронку каплю ртути, эвакуируют прибор так, чтобы в нем оставалась только плазма с водой, кислотой и спиртом, а ртуть бр.1ла бы почти вся переведена в нижнюю часть прибора под кран и заполняла бы ходы крана. Тогда закрывают кран, снимают прибор со штатива, 15—20 раз оп 5окидывают для лучщего выделения СО2 и снова укрепляют в штативе Затем нижний кран ставят [c.310]

Первые работы по проверке выдвинутого Вант-Гоффом " в 1875 г. принципа суперпозиции принадлежат Гюн 1 и Вальдену -. Так, в одной из работ Гюи проверял правило оптической суперпозищт на амиловом эфире валерьяновой кислоты. Сложный эфир оптически активной валерьяновой (ме-тнлэтилуксусной) кислоты и рацемического амилового спирта имеет вращение [а]д = 4,40°, которое целиком обусловлено валерьяновой кислотой. Сложный эфир рацемической валерьяновой кислоты и оптически активного амилового спирта имеет вращение ial , = -)-l,22° в этом случае оно обусловлено амиловым спиртом. Если правильно предположение об аддитивности вращения, то вращение сложного эфира, состоящего из обоих активных компонентов, должно быть равно сумме предыдущих частных значений, т. е. 4,40 + 1,22 = =5,62 . Опыт показал, что вращение равно 5,32°, т. е. правило оптической суперпозиции в этом случае соблюдается удовлетворительно. [c.43]

Вместе со спиртом перегоняются и дрзп ие летучие вещества. Одни из них кипят ниже этилового спирта, другие выше. Из ниже кипящих веществ наиболее замечателен уксусный альдегид. Из веществ менее летучих, чем этиловый спирт, находится так называемое сивушное масло, смесь гомологов этилового спирта. К их числу относятся нормальный пропиловый спирт, изобутиловый спирт и два первичных амиловых спирта, производных изопентана. Более летучий альдегид и менее летучие сивушные масла отличаются неприятным запахом и противны на вкус, что мешает практическому применению спирта в качестве напитка. Эти примеси приходится удалять опять таки посредством сложных колонных аппаратов, пользуясь показаниями термометра. Спирт приводится в состояние кипения, пары идут в холодильник. В первых порциях отгона находится смесь паров альдегида, спирта и воды, общая температура кипения около 60°. При дальнейшем нагревании,-когда весь альдегид отгонится, получается вторая порция, состоящая из паров спирта и воды с температурой кипения 8° С. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология