Источники бензола

Сколько ишохраммоБ бензола получится при пропускании 210 кг циклогексана над платиновым катализатором при 350-450° С, если выход составляет 85% от теоретического Что может бьпъ использовано в качестве источника бензола [c.45]

Главным источником бензола и алкилбензолов является каменноугольная смола. Кроме того, промышленные синтезы основаны на циклизации алканов и их каталитическом дегидрировании в бензол и алкилбензолы. Алкилбензолы разнообразной природы получаются алкилированием бензола галогенопроизводными алканов (см. реакция Фриделя—Крафтса, механизм электрофильного замещения) [c.390]

Источники бензола в бензине [c.142]

Важным фактором эффективности бензиновой модели нефтехимии следует считать комплексную переработку жидких продуктов пиролиза. Проблемы эффективности различной глубины переработки пироконденсата и тяжелой смолы пиролиза рассмотрены в монографии [ 5]- Здесь уместно лишь указать, что определенный экономический эффект производства бензола из пироконденсата по сравнению с производством его в нефтепереработке (риформинг, экстракция, деалкилирование толуола) составляет 6,3 млн. рублей. Это требует особой тщательности при организации перспективной структуры сырья пиролиза в нашей стране. Чрезмерная доля легкого углеводородного сырья резко снижает значение наиболее дешевого источника бензола — пиролиза нефтяного бензина, влечет за собой общее удорожание производства не только этого мономера, но и бутадиена. Например, удельные капиталовложения на получение бутадиена из фракции С4 пиролиза в 10—12 раз ниже аналогичного показателя, характеризующего процессы дегидрирования бутана. Сырьевая база пиролиза в связи с комплексностью процесса производства низших олефинов из нефтяного бензина требует оптимизации, поскольку использование самой дорогой нефти в химическом направлении может оказаться эффективнее применения этана и сжиженных газов, так как в последнем случае для получения ароматических углеводородов и мономеров синтетического каучука требуются дополнительные процессы. [c.370]

С половины XIX столетия каменноугольная смола была основным источником получения ароматических углеводородов. Однако в настоящее время из нефти получают все увеличивающиеся количества бензола, толуола, ксилолов и других подобных углеводородов. Более того, весьма вероятно, что значение нефти как источника бензола и других простейших моноциклических углеводородов будет все увеличиваться, тогда как каменноугольная смола будет оставаться наиболее важным источником для производства нафталина и других полициклических ароматических углеводородов. [c.391]

Показано, что основным источником бензола в последнем реакторе риформинга является реакция деалкилирования ароматических С9-С10. [c.93]

Из таблицы 1 видно, что реформинг-бензин является крупнейшим источником бензола в компаундированном бензине и что бензин флюид-каталитического крекинга (F ) является единственным другим существенным источником бензола. В компаундированном бензине может присутствовать небольшое количество легкого лигроина установки коксования. Этот компонент не показан в таблице, поскольку на его долю падает незначительное добавление бензола. Совершенно очевидно, что любое существенное снижение бензола в компаундированном бензине потребует снижения количества бензола в реформинг-бензине. [c.142]

Продукт риформинга-наибольший источник бензола в бензиновой смеси. Для снижения уровня бензола в продукте риформинга существует три возможности в добавление к экстрагированию. Две возможности - это свести до минимума производство бензола или же, путем насыщения превратить его в циклогексан, третья возможность - алкилировать бензин в более тяжелое ароматическое соединение. Все три варианта требуют капиталовложений в новую технологию, если тот, кто занимается переработкой, начинает с той самой конфигурации нефтеперерабатывающего завода, что дана в базовом примере. Три возможности, получившие оценку в данном исследовании следующие [c.229]

При пиролизе бензинов образуется до 20—30% жидких продуктов (смолы пиролиза). На установках производства этилена мощностью 300 тыс. т/год (ЭП-300) это составляет до 250-300 тыс. т в год, что обуславливает необходимость комплексного использования смолы пиролиза для получения ценных продуктов. В настоящее время пиролиз рассматривается как один из основных источников бензола, ксилолов, циклопентадиена, циклопентена, изопрена, стирола, нафталина, нефтеполимерных смол, растворителей, сырья для производства технологического углерода. Получение ряда химических продуктов из смолы пиролиза успешно конкурирует с традиционными процессами их получения и составляет около 20% от общего производства вышеупомянутых продуктов. Себестоимость пиролизного бензола в 1,3-1,5 раза ниже, чем при его получении каталитическим риформингом, получение этилена из бензина также обходится на 20-30% дешевле. [c.354]

При пиролизе бензинов образуется до 20-30% жидких продуктов (смолы пиролиза). На установках мощностью 300 тыс. т/год этилена (ЭП-300) жидких продуктов получается до 250-300 тыс. т/год. Вследствие этого их нельзя рассматривать как отход и важно комплексно использовать для получения ценных продуктов. В настоящее время пиролиз рассматривается как один из основных источников бензола, ксилолов, циклопента- [c.390]

Бензол — наиболее широко применяющийся арен. Главным источником бензола являются продукты сухой перегонки каменного угля. Из других методов можно упомянуть дегидроциклизацию гексана и деметилирование толуола и ксилолов. Так, в атмосфере водорода при температуре 500...700 °Си давлении 4...6 МПа (40... 60 атм) толуол и ксилолы образуют бензол и метан. [c.193]

Одним из промышленных источников бензола является каменноугольная смола, получаемая при коксовании каменного угля, т. е. при нагревании его до 1000—1200 °С. При перегонке каменноугольной смолы получаются значительные количества бензола, толуола, ксилолов, этилбензола. Другим источником аренов является нефть. В процессе ароматизации нефти, идущем при 500 "С над катализатором (платина на оксиде алюминия), алканы и алкены, содержащиеся в нефти, превращаются в бензол и его гомологи. [c.128]

Главным природным источником бензола являются продукты химической переработки каменного угля. Искусственно бензол можно получить несколькими способами. Один из них — превращение в бензол ацетилена путем пропускания его через раскаленную железную трубку. Бензол при этом образуется в незначи- [c.71]

Нафталин оставался одним из последних ароматических углеводородов, которые выделяли только из каменноугольной смолы. Однако в 1961 г., когда было начато промышленное производство этого углеводорода из нефтяных фракций, коксохимическая промышленность потеряла и эту монополию. В недалеком будущем нефть может вытеснить каменноугольную смолу как основной источник нафталина точно так же, как в 50-е годы нефтехимическая промышленность стала важнейшим источником бензола и основных его алкилпроизводных. [c.199]

Ароматика. Каталитический риформинг — основной источник бензола, толуола и ксилолов. Процесс выделения этих компонентов в индивидуальном виде будет рассмотрен отдельно в одной из последующих глав. [c.96]

Получение и применение бензола. Главным природным источником бензола являются продукты коксования каменного угля. Бензол можно получить искусственно при каталитическом воздействии палладия как катализатора на н-гексан при температуре около 300°С [c.261]

Следует обратить внимание на то, что при приготовлении чистого образца важно выбрать вещество из подходящего источника, прежде чем начинать очистку. На примере приготовления чистого бензола можно иллюстрировать важность выбора исходного продукта. Самый легкий путь в очистке бензола — фракционная кристаллизация (см. стр. 175) после химической обработки по удалению тиофена. Основными источниками бензола служат нефть, а также деготь из горизонтальных реторт, вертикальных реторт и коксовой печи. Последний из этих источников является значительно лучшим исходным материалом, так как он настолько сильно нагревается в процессе производства, что соединения неароматического ряда разлагаются. Хотя образцы неочищенного бензола из других источников могут содержать более высокий процент бензола, но их труднее очистить вследствие содержания алифатических и нафтеновых углеводородов. [c.111]

В настоящее время пиролиз является базовым процессом нефтехимии, на его основе получают около 75 % нефтехимических продуктов. Если ранее основным источником бутадиена было дегидрирование н-бутана и н-бутенов, а источником бензола был каталитический риформинг низкооктановых бензиновых фракций, то в настоящее время важным источником бутадиена является фракция С4 газа пиролиза, а бензол получают из смолы пиролиза. Эти побочные продукты пиролиза оказались дешевле получаемых традиционными методами, а их выделение улучшает экономику производства этилена и пропилена. Их утилизация стала возможной благодаря большому объему производства этилена. В США в 1980 г. около половины этилена расходовалось на производство полиэтилена, примерно 20 % на производство этиленоксида, по 12 % на производство винилхлорида и дихлорэтана, остальное количество на производство этанола, ацетальдегида, винилацетата и а-олефинов. Структура потребления пропилена в США в 1980 г. такова полипропилен 22%, пропиленоксид и акрилонитрил по 16%, изопропанол 13 %, изопропилбензол и продукты оксосинтеза по 10,5 %, остальное — другие продукты. [c.21]

До 1955 г. основным источником бензола являлась коксохимическая промышленность. И если 30 лет назад доля коксохимического бензола на ми-рово.м рынке составляла 62%, то в настоящее время она стала меньше — всего около 8%. Примерно до 1960 г. большая часть потребности в бензоле удовлетворялась за счет извлечения его из бензинов каталитического риформинга и крекинга, а также небольших количеств бензола, извлекаемых из побочных продуктов получения этилена пиролизом прямогонного бензина. В настоящее время рост производства бензола непосредственным извлечением из нефтезаводских фракций замедлился. [c.65]

В Японии и Западной Европе, где основным пиролизный сырьем являются жидкие фракции, значительным источником бензола служит пироконденсат. В Японии, например, из него получают около 70% всего бензола [141. V [c.31]

Главным природным источником бензола являются продукты химической переработки каменного угля. Искусственно бензол можно получить несколькими способами. Один из них — превращение в бензол ацетилена путем пропускания его через раскаленную железную трубку. Бензол при этом образуется в незначительном количестве. Однако в присутствии катализаторов можно достигнуть высоких выходов этого продукта. [c.66]

Цена толуола определяется ценностью его как компонента бензина, составляющей в настоящее время несколько, менее Л2 долл/т. Таким образом, при современных условиях гидродеалкилирование может быть вполне рентабельным, поскольку цена бензола ( на юго-западе США) лежит в пределах 7,6-8,I цент/кг. Это положение по существу сохранится неизменным и на обозримое будущее, поскольку никаких других крупных источников бензола нет. Можно ожидать, что за исклю-г чением кратковременных колебаний цена бензола будет оставаться на [c.15]

Основными экономическими факторами, влияющими на рынок ПАВ и структуру их потребления, являются цены на сырую нефть и натуральные масла. Наиболее значительным событием последнего времени является снижение цен на сырую нефть, основной источник бензола, н-парафинов и этилена, которые в свою очередь являются ключевым сырьем для линейного алкилбензола и спиртов. В настоящее время цены на эти веды сырья для ПАВ находятся на нижнем пределе, [c.41]

Открытие бензола в каменноугольном газе в конце XIX столетия легло а основу процесса извлечения легкого масла из каменноугольного газа для лспользования в качестве источника бензола [11]. В ароматических углеводородах, образующихся при процессах коксования, преобладает бензол. До начала 50-х годов текущего столетия единственным источником бензола была коксохимическая промышленность. [c.247]

Бензол является также потенциальным возбудителем рака. Считается, что более 10% бензола, используемого обществом (33 Мт год- ), в конце концов теряется в атмосфере. Высокие концентрации бензола можно обнаружить в воздухе городов, и они могут увеличить количество заболеваршй раком. Обнаружение этого источника затруднено из-за значительной роли других источников бензола для людей, например табачного дыма. Другим ароматическим соединением, присутствующим в больших концентрациях в бензине, является толуол (С6Н5СН3). Толуол с меньшей вероятностью, чем бензол, может вызывать рак, но он имеет ряд нежелательных качеств. Возможно, наиболее важной является его реакция с образованием соединения типа ПАН, пероксибензилнитрата, который служит потенциальным раздражителем глаз. [c.59]

Основным источником бензола, его гомологов и некоторых пт-изводных, конденсированных ароматических соединений и многих е-тероароматических соединений (см гл 12—14) служит каменноугольный деготь, образующийся при коксовании угля [c.116]

Учитывая масштабы пиролизного производства и перспективы его развития, смолы пиролиза и янроконденсат являются крупно-тоннажным источником бензола, нафталина, полимерных материалов и других химических продуктов. Для получения бессернистого бензола [2 8—14] и высокооктановых бензинов 1[11, 15—17] в США, Англии, ЧССР и других странах применяются процессы гидрогенизационной очистки жидких продуктов пиролиза. [c.198]

Продукты химической переработки нефти. — Такими продуктами являются органические вещества, получаемые из нефти в результате комбинации процессов перегонки, крекинга и изомеризации, часто с последующей химической обработкой. Эти вещества очень доступны и дешевы и поэтому имеют огромное значение в качестве сырья для различных синтезов и в качестве промежуточных продуктов для получения растворителей, пластмасс, каучуков и детергентов. Еще сравнительно недавно единственным источником бензола, толуола и ксилолов являлся каменноугольный деготь, количество которого зависело от масштаба сталелитейной промышленности. Во время второй мировой войны потребность в толуоле, имеющем большое значение как стратегическое сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (ТНТ), превысила возможности коксохимической промышленности. Для получения достаточных количеств толуола был разработан процесс ароматизации нефтяных фракций, богатых метилцик-логексаном. В настоящее время толуол получается не только из самого метилциклогексана И (в присутствии молибденового катализатора), но также из диметилциклопентановой фракции I путем изомеризации и дегидрирования и, в меньшем количестве, из н-гептана И1 [c.304]

Болышая часть бензола в США вырабатывается рифсчрмингом нефти, доля которого среди других источников бензола составляла в 1969— 1970 гг. более 50% [129]. [c.76]

Источники ароматических углеводородов. Основным источником бензола и прочих ароматических углеводородов на протялсе( ) [c.220]

Источником бензола, по-видимому, являются полиеиовые участки макромолекул, которые могут циклизоваться в шестичленные кольца. [c.75]

Жидкие продукты пиролиза. Качественное изменение сырья пиролиза приводит к существенному изменению выхода жидких продуктов (смолы пиролиза). Из газообразных видов сырья получают от 2 до 8 % жидких продуктов, из бензинов 20—30 %, из газойлей 40—50 % (масс.). На установке мощностью 300 тыс. т/год этилена получается до 250—300 тыс. т/год жидких продуктов. Вследствие этого их нельзя рассматривать как отход они требуют квалифицированной переработки. В настоящее время пиролиз рассматривается как один из основных источников бензола, ксилолов, циклопентадиена, циклопентепа, изопрена, стирола, нафталина, нефтеполимерных смол, сырья для производства технического углерода, растворителей, специальных масел. Получение ряда химических продуктов из смолы пиролиза успешно конкурирует с традиционными процессами их получения. Так, себестоимость бензола в 1,3—1,5 раза ниже, чем при каталитическом риформинге. За счет этого себестоимость этилена также снижается на 20—30 %. [c.39]

Анализ структуры себестоимости производства этилбензола, произведенный А. М. Ахтырченко (УХИН), показывает, что себестоимость его в основном слагается из стоимости сырья, бензола и этилена (66—80%), причем значительный удельный вес составляет стоимость бензола (50—60%). Поэтому, экономически наиболее целесообразно производство этилбензола организовывать вблизи источника бензола. Например, на себестоимости этилбензола одинаково отражается стоимость перевозки бензола на расстояние 1500 км или увеличение стоимости 1 т этилена на 20 руб. [c.314]

Бензол и его производные широко распространены в различных областях народного хозяйства. Они применяются в химической, авиационной, автомобильной, фармацевтической и других отраслях промышленностп, в медицинской практике, парфюмерии и т. д. В чистом виде их используют в качестве хороших растворителей красок, лаков, смол и каучука, а в смеси с бензолом и спиртом как моторное топливо. Еще более велика роль ароматических углеводородов в осуществлении разнообразных видов органического синтеза в производстве пластмасс, каучука, красителей, душистых веществ и т. п. Особенно широкое развитие получит производство синтетических материалов в ближайшие годы, так как семилетним планом предусмотрено создание мощной и всесторонне развитой базы для переработки и исиильзования нефти, попутных газов нефтедобычи и природных газов—важнейших источников бензола и его гомологов. [c.366]

В США с их большими объемами вторичной переработки нефти основными источниками бензола является каталитический риформинг и процесс деметилирования толуола. Развитие второго метода определяется растущей потребностью в бензоле при избытке толуола. Этими двумя путялш в США получают более 80% бензола. Третий путь получения бензола из нефтяного сырья — из пироконденсата — имеет в США пока второстепенное значение, поскольку в процессе пиролиза этана и сжиженных газов — основных видов пиролизного сырья в США — ароматические углеводороды практически не получаются. Доля бензола, получаемого из пироконденсата, возросла в США с 5% в 1965 г. до 12% в 1974 г. В перспективе, в связи с увеличением в балансе, пиролизного сырья жидких фракций, прогнозируется увеличение доли пироконденсата в производстве бензола до 20% к 1980 г. [c.31]

Для получения моноэтилбензола большой чистоты с хорошим выходом при небольшом расходе хлорпстого алюминия требуется очень чистый бензол. Его необходимо возможно тщательнее очистить от сернистых соединений (содержание серы должно быть менее 0,1%) и по изложенным выше причинам он не должен содержать гомологов. Неочищенный бензол вызывает высокий расход хлористого алюминия. Темиература плавления бензола должна быть выше 4,85°, температура кипения — в пределах одного градуса. Поэтому перед алкилированием для сырого каменноугольного бензола или процесса гидроформинга требуется специальная очистка. В Германии, где источником бензола является хгсключительно каменноугольная смола, его очищают серной кислотой различной концентрации и затем подвергают тщательной дистилляции. Сырой бензол в турбинной мешалке смешивают с 3% вес. 80%-ной серной кислоты (рис. 134) и насосом при нормальной температуре перекачивают его через систему труб. В сепараторе бензол отделяется, поступает на вторичную очистку серной кислотой, где перемешивается с 3% вес. 96%-ной серпой кислоты и снова перекачивается через систему труб. После отделения от серной кислоты его промывают при комнатной температуре 5% вес. 4%-ного раствора едкого натра [c.625]

Как уже отмечалось, ие(1)ть содержит незначительное количество бензола и его гомологов. Долюе время источником бензола являлась каменноугольная смола. Рост потребления аромати- [c.365]

Суммарные мощности по производству бензола в мире составили на 1.01.2000 г. 36 млн т/год, в том числе в Северной Америке - 10,7 Западной Европе - 9,0 Восточной Европе и СНГ - 5,0 Ближнем Востоке - 1,5 Южной Америке - 1,3 Азиатско-Тихоокеанском регионе - 8,5 млн т/год. Часть бензола производится на НПЗ в процессе каталитического риформинга, а также путем взаимного превращения ароматических углеводородов (деалкилиро-вание и диспропорционирование толуола). Другим источником бензола являются этиленовые установки, работающие на нафте и газойле. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология