Стирол реакция с серной кислотой

При нагревании стирола в присутствии серной кислоты образуется 1-ме-тил-З-фенилиндан. Объясните течение этой реакции. [c.288]

В присутствии катализатора фенол сравнительно легко присоединяется к ненасыщенным углеводородам с образованием в качестве главных продуктов реакции р-замещенных фенолов. Из ненасыщенных соединений в эту реакцию вступают, например, изоамилен, стирол, дигидронафталин, циклогексен, октагидронафталин и метилциклогексен. В качестве катализаторов применяется хлористый цинк, серная кислота в ледяной уксусной кислоте или соляная кислота [c.43]

При действии серной кислоты на ненасыщенные углеводороды этиленового ряда происходит присоединение серной кислоты по месту двойной связи с образованием кислого и нейтрального эфиров. Некоторые ненасыщенные и ароматические углеводороды, например стирол и ксилол, также претерпевают изменения, вступая в реакцию конденсации. Под влиянием серной кислоты, как это уже указывалось раньше, происходит полимеризация кумарона, индена и их производных. [c.436]

При теломеризации стирола с ацетонитрилом в нитробензоле при 25° С и молярном отношении стирол ацетонитрил серная кислота, равном 1 2 1, за 24 ч образуется 68% продуктов реакции, которые после гидролиза дают смесь теломеров следующего состава 21% =1, 18% п=2 и 61% п>2. При соотношении реагентов 2 2 1 общий выход за 3 ч составил 31%. Распределение теломеров 11% п=1, 17% п = 2 и 72% п>2 [3]. [c.204]

После того как прореагируют 60—70% компонентов, реакцию прекра-ш ают путем разрушения перекиси, что достигается введением восстанавли-ваюш его агента. После этого непрореагировавшие бутадиен и стирол отделяют и возвраш,ают в процесс. Полученный таким образом латекс смешивают с сажей и маслом, к нему добавляют антиокислитель и смесь коагулируют добавлением серной кислоты. Коагулят обезвоживают, высушивают окончательно нагретым до 75—85° воздухом и формуют." Сополимер 70% бутадиена и 30% акрилонитрила получают практически таким же способом. [c.261]

Алкилирование фенола стиролом—одна из первых реакций алкилирования фенола. Катализатором служила серная кислота [c.192]

Получение п-нитро-а-метоксистирола. В литровую колбу, снабженную мешалкой и термометром и погруженную в баню с водой, охлажденной до 3—5 , помещают 327 г азотной кислоты уд. веса 1,4 и 440 г серной кислоты уд. веса 1,83. К полученной смеск, в течение часа, при температуре 26—29°, прибавляют при энергичном перемешивании 200 г (1,17 Ai) метилового эфира хлоргидрина стирола. Реакционную массу размешивают 3 часа при той же температуре и затем выливают ее при перемешивании в соответствующую емкость, содержащую литр ледяной воды.. Выделившееся масло извлекают 250 мл дихлорэтана. Дихлорэтановый слой отделяют и промывают водой до отсутствия кислой реакции на конго. Из полученного раствора отгоняют на водяной бане дихлор- [c.72]

Жидкости могут быть обезвожены либо путем обработки соответствующим осушителем при кипячении или перегонке, либо азеотропной или экстрактивной дистилляцией [5]. При осушке жидкостей следует использовать только нейтральные осушающие средства, так как иначе могут протекать нежелательные побочные реакции (например, стирол в присутствии концентрированной серной кислоты при комнатной температуре полимеризуется со взрывом). [c.46]

Для того чтобы полимеризация проходила удовлетворительно, радикал R должен иметь отрицательный характер. Эти реакции были хорошо изучены ввиду возрастающего их технического значения (гл. VII). Применяемые катализаторы сильно влияют на характер конечного продукта. Стирол (стр. 156), например, если его подвергнуть полимеризации при комнатной температуре без катализатора, дает волокнистое, белое вещество, почти нерастворимое в эфире, с молекулярным весом около 500 ООО. В присутствии крепкой серной кислоты или пятиокиси сурьмы, в качестве катализаторов, при той же температуре образуются насыщенные растворимые полимеры с молекулярным весом около 1000 и 5000 соответственно. Хлорное олово приводит к образованию растворимого полимера, еще ненасыщенного, с молекулярным весом от 3000 до 7000. Мягче действуют перекиси и кислород, приводящие к полимерам молекулярного веса 20 ООО и выше. Подобным же образом температура оказывает сильное влияние как на скорость реакции, так и на природу образующегося полимера. Инертные растворители уменьшают скорость полимеризации, а также понижают средний молекулярный вес образующегося полимера. Подобные же соотношения наблюдаются и для других виниловых полимеров. [c.475]

Стандартная лабораторная методика приготовления сульфированной полистирольной смолы заключается в следующем. В трехгорлую колбу емкостью 1 л помещают 400 мл дистиллированной воды и немного стабилизатора эмульсии, например бентонита. Добавляют 95 г стирола, 5 г дивинилбензола и 1 г перекиси бензоила, перемешивают смесь с такой скоростью, чтобы образующиеся капельки эмульсии мономера приблизительно достигли желаемой величины, и затем в течение 2 час повышают температуру до 90°, заканчивая процесс получасовым кипячением реакционной смеси с обратным холодильником. После охлаждения содержимое колбы фильтруют и сушат сферические зерна сополимера несколько часов при 125°. Высушенные и отвержденные зерна смолы снова всыпают в колбу, прибавляют серную кислоту до образования полужидкой массы и немного катализатора—сульфата серебра. Сульфирование при 100° занимает около 8 час, однако более точное установление продолжительности процесса зависит от степени поперечной связанности сополимера. Когда сульфирование будет окончено, смесь охлаждают и избыток кислоты удаляют фильтрованием. Массу осторожно разбавляют водой и отмывают до исчезновения кислой реакции. [c.14]

Вторая стадия этой реакции — взаимодействие стирола с толуолом аналогично реагирует бензол со стиролом в присутствии серной кислоты с образованием 1,1-дифенилэтана [7] [c.72]

Метод основан на использовании цветной реакции, в которой стирол, взаимодействуя с концентрированной серной кислотой в присутствии тетрахлорметана, дает в водном растворе формальдегида интенсивную зеленую окраску. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют на спектрофотометре при Я = 630 нм в кювете с толщиной слоя 20 мм [196]. Бензол, толуол, ксилол, этилбензол и акрилонитрил не мешают определению. [c.184]

Обработка сополимеров стирола с дивинилбензолом смесью крепкой азотной и серной кислот при нагревании с целью нитрования приводит иногда к частичному разрушению сополимеров. Замещение атомов хлора на аминогруппу в поливинилхлоридных смолах требует нагревания смолы с водным раствором аммиака или с жидким аммиаком под давлением в автоклаве. При этом имеют место побочные реакции и не все атомы хлора замещаются на аминогруппу. [c.242]

Реакция Принса ( R, 51, 505) имеет место в тех случаях, когда некоторые этиленовые соединения обрабатываются альдегидами в присутствии кислотных катализаторов. Стирол, например, реагирует с формальдегидом в присутствии серной кислоты с образованием 1-фенилпропандиола-1,3 [c.147]

В табл. 5.1 приведены различные кинетические параметры катализируемой серной кислотой полимеризации стирола в дихлорэтане прн 25 °С. Интересно сравнение этих данных с соответствующими данными для радикальной полимеризации (табл. 3.8 и 3.9). Вполне очевидно, что реакции роста и обрыва цепи при катионной полимеризации протекают на порядок медленнее. Однако обычно скорости катионной полимеризации больше скоро-19—01120 [c.289]

В колбу загружают сополимер стирола с дивинилбензолом, приливают дихлорэтан и выдерживают сополимер для набухания в дихлорэтане в течение 4 ч при комнатной температуре без перемешивания. После этого избыток дихлорэтана сливают, включают мешалку и при нагревании на водяной бане при 90° С в колбу медленно, по каплям, приливают олеум или хлорсульфоновую кислоту. Реакцию сульфирования проводят при указанной температуре в те- чение 5—6 ч, после чего сульфированный сополимер отфильтровывают на фильтре Шотта, тщательно промывают серной кислотой (40, 20 и 10%-ной концентрации), дихлорэтаном, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывной воды. Промытый катионит сушат в вакуум-шкафу при комнатной температуре. [c.376]

В плоскодонные колбы объемом 50 мл вносят рабочий раствор стирола таким образом, чтобы содержание стирола в последующих колбах составляло 0 0,05 0,10 0,20 0,30 0,40 и 0,50 мг, и доводят объем тетрахлорметаном до 1 мл. В каждую колбу добавляют при перемешивании по 4 мл концентрированной серной кислоты, выдерживают 10 мин, добавляют по 1 мл разбавленного раствора формальдегида (сильно экзотермическая реакция) и после тщательного перемешивания — по 10 мл растворителя. Пробы снова перемешивают, помещают в темное место на 1 ч и затем измеряют оптическую плотность растворов при Я, = 630 нм. По полученным результатам строят градуировочный график зависимости D = f ), где С — содержание стирола в анализируемом объеме пробы, мг. [c.185]

Некоторые наиболее важные процессы алкилирования ароматики практикуются в промышленности реакция бензола с этиленом с образованием этилбензола, который затем дегидрируется в стирол алкилирование моноядерной ароматики с пропиленом, что дает соответствующие изопропил-производные, которые в свою очередь превращаются в фенол, крезол и т. д. через промежуточные гидроперекиси (т. е. фенол и ацетон от гидроперекиси цимола) алкилирование бензола и нафталина с алкил-хлоридами с длинными цепочками для производства соответствующей алкилароматики, которая сульфируется в ядре серной кислотой (натриевой солью) для применения в очистке и, наконец, алкилирование фенолов с олефинами или алкильными галогенидами с целью получения алкилированных фенолов, использующихся как присадки (или как промежуточные продукты в производстве присадок) к топливам и маслам. Первый и третий процессы проходят в присутствии хлористого алюминия, который наряду с другими галогенидами металлов является наиболее важным [c.133]

Лродукт этой реакции подобен продукту конденсации стирола с формальдегидом в присутствии серной кислоты. Однако кислые ката.т1изаторы не способствуют конденсации винилацетата с ацетальдегидом конденсировать винилацетат с другими альдегидами не удалось [36]. [c.83]

Вторая группа моноарил-1,3-диоксанов с заместителем в положении 4была получена реакцией Принса. Образование 4-фенил-1,3-диоксана было уже обсуждено. Стирол также реагирует с ацетальдегидом, пропионовым альдегидом, н-масляным и изомасляным альдегидами и дает 2-алкил-4-фенил-1,3-диоксаны. Принс провел реакцию анетола и изосафрола с формальдегидом. Хотя строение полученных при этом соединений установлено не было, не вызывает сомнения, что при дальнейшем исследовании для них будет доказана структура 6-замещенных диоксанов. Эти реакции были проведены при 100° в присутствии ледяной уксусной и серной кислот в качестве катализаторов. [c.42]

В 1915 г. была впервые продемонстрирована возможность использования рассматриваемой реакции для получения диолефинов. При пропускании смеси паров ацетальдегида и этилена над нагретым глиноземом был получен 1,3-бутадиен [373]. Однако лишь в 1917—1920 году Принсом [374] былп проведены более или менее систематические исследования рассматриваемого превращения. Этим автором была изучена конденсация формальдегида со стиролом, пиненом, камфеном и лимоненом в присутствии серной кислоты. В качестве растворителя применялась вода, а также ледяная уксусная и муравьиная кислоты. Было найдено, что основными продуктами реакции в водном растворе являются циклические формали 1,3-гликолей, а также непредельные спирты [c.218]

Колориметрическое определение ио образованию окращенного в желтый цвет продукта реакции стирола с концентрированной серной кислотой. Сравнение интенсивности желтой окраски со стандартной шкалой-Колориметрическое оиределение на бумаге ио реакции стибипа с нитратом серебра. Чувствительность метода 0,5 мг/м [c.212]

Для катионной системы с участием НСЮ , которой мы уже касались при обсуждении реакции роста, установлено отсутствие обрыва [27]. Это вытекает из возможности продолжения процесса, завершившегося при полном исчерпании мономера, путем введения новой порции стирола, причем сохраняется первоначальная скорость полимеризации. Серная кислота вызывает в тех же условиях аналогичный по скорости процесс, характеризуюш,ийся следующим важным отличием. Для достижения 100%-й конверсии необходима некоторая вполне определенная минимальная концентрация кислоты. При меньшей ее концентрации полимеризация останав,ливается до полного исчерпания мономера, но может быть снова оживлена путем добавления дополнительного количества серной кислоты. Следовательно, существование необратимого обрыва вытекает непосредственно из факта расходования возбудителя. Причину различий между НСЮ4 и И2804 можно объяснить разной силой кислот в органическом растворителе увеличение степени диссоциации кислоты, а тем самым и пары ион-нротивопоп затрудняет реакцию обрыва. [c.322]

Наряду с основными продуктами этилидендиарилами при этой реакции получаются небольшие количества более сложных смолообразных веществ, которые, вероятно, образуются полимеризацией первично образующихся в качестве промежуточных продуктов виниларилов (стиролов). Так же проходит реакция ацетилена с указанными углеводородами в присутствии катализатора серной кислоты, но выход соответствующих этилидендиа-рилов при этом получается в 2—5 раз ниже, чем с BFs-HsPOi и HgO, что видно из табл. 56. [c.156]

Присоединение маркаптанов к олефипам изучалось многими исследователями. Познер [99] еще в 1905 г. показал, что меркаптаны способны присоединяться к олефинам, особенно к таким, как триметилэтилен, стирол, а-метилстирол, в присутствии уксусной и серной кислот. Позже было установлено, что меркаптаны и тиоуксусная кислота присоединяются к олефинам против правила Марковникова. Реакция ускоряется присутствием небольших количеств перекисей. [c.246]

Нафталевая кислота II была получена впервые Бером и Ван-Дорпом и названа так по аналогии с фталевой кислотой [1, 18]. Они окисляли аценафтен двухроыовокислым калием в присутствии серной кислоты. Выход составлял 15—20% от взятого в реакцию аценафтена. Эти авторы обратили внимание на то, что аценафтен при окислении дает дикарбоновую кислоту и, следовательно, не является аналогом стирола, как считали Бертло и Барди [16]. Однако Бер н Ван-Дорп необоснованно приняли это соединение за 2,3-нафталиндикарбоновую кислоту, [c.142]

Эта реакция лежит в основе В этом катионите ионогенными сульфогруппы. Последние вводят путем обработки смолы концентрированной серной кислотой. Катиониты могут быть получены также с карбоксильными, фосфорнокислотными и другими активными группами. Широко распространенный катионит КУ-2 получают сополимеризацией стирола с дивинилбензолом .мостикообразователем) [c.200]

СополИмеризацию стирола и п-дивинилбензола проводили гранульным методом. Для этого 90% стирола смешивали с 107о п-дивинилбеизола и 2% азодинитрилизомасляной кислоты, используемой в качестве инициатора полимеризации. Приготовленную смесь выливали в 1,5%)-ный водный раствор поливинилового спирта и при постоянном перемешивании постепенно повышали температуру реакции до 80°. Процесс длился 2—2,5 часа. Полученные гранулы отфильтровывали, промывали дистиллированной водой и сушили до постоянного веса. Для получения ионитового сита фракцию сополимера 0,25—0,50 мм, предварительно набухшую в дихлорэтане, сульфировали серной кислотой при температуре 80° в течение 3,5 часа. [c.373]

В 1917 г. Г. Принс [235] сделал попытку разобраться в продуктах, получающихся при конденсации формальдегида с терпенами. Его систематические исследования присоединения формальдегида к терпенам (пинену, борнеолу, лимонену, камфену, анетолу, цедрену) и ароматическим углеводородам (стиролу) показали зависимость направления реакции от условий ее осуществления. Он пришел к гликолям и формалям, проводя реакцию в ледяной уксусной кислоте в присутствии 10%-ного раствора серной кислоты, и лишь к формалям при осуществлении конденсации в воде в присутствии 20—30 %-ной серной кислоты [236—238]. Образование формалей и гликолей Принс изображал следующей схемой [c.177]

Соберите прибор для получения НВг из колбы Бюхнера, содк. жащей бромистый натрий, и капельной воронки с концентрированной серной кислотой. Для получения больших количеств газа лучше медленно прикапывать бром в горячий декалин. Выделяющийся бромистый водород промывают, пропуская через склянку с концентрированной серной кислотой. Присоедините к колбе емкостью 100 мл трубку для ввода газа так, чтобы она почти касалась дна. Взвесьте прибор и затем в нем же взвесьте Юг стирола. Если стирол не стабилизован, то для предотвращения радикальной реакции до- [c.215]

В присутствии кислорода дегидрирующим действием по отношению к этилбензолу обладает окись алюминия. Для этой реакции лучше использовать уАЬОз [49, 50], которой в основном соответствует промышленная окись алюминия А-1 с удельной поверхностью 20—180 м /г. Опыты, проведенные в проточном реакторе при объемной скорости подачи газовой смеси 700—1400 ч и соотношении этилбензол воздух = 1 6, показали, что при 400, 450 и 5>00°С выход стирола составляет соответственно 29, 47 и 53%, а селективность в этом диапазоне температур равна 85% Побочные окислительные процессы приводят к образованию толуола, бензола, смолистых веществ и окислов углерода. Окись алюминия можно промотировать добавками фосфорной и серной кислот [63] или окиси бора [64]. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология