Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окисление. Теплота сгорания

    Во-вторых, почти все углеводороды, включая сырую топливную нефть и уголь, независимо от относительной молекулярной массы, могут взаимодействовать с кислородом и паром (или с воздухом и паром) при 1100—1400°С с образованием опять-таки смеси водорода, окиси углерода и некоторого количества двуокиси углерода, разумеется, разбавленных азотом, если в качестве окислителя применялся воздух [2]. По технологии газификации с частичным окислением теплота сгорания образующихся газов составляет около 2810 ккал/м (11 720 кДж/м ), если в качестве окислителя применяется кислород, и 1110 ккал/м (4650 кДж/м ) в случае воздушного дутья. [c.218]


    Окисление. Теплота сгорания [c.42]

    В случае регенерации железоокисного катализатора этот перегрев будет выще за счет того, что при окислении самого катализатора выделяется дополнительное количество тепла. Теплота сгорания кокса (около 33310 кДж/кг) значительно превышает теплоту окисления железа (табл. 3.1), но содержание кокса на катализаторе обычно составляет несколько процентов, и поэтому суммарный тепловой эффект горения кокса будет сравним с суммарным тепловым эффектом окисления железа катализатора. Это может привести к значительно большему, чем при каталитическом крекинге, кратковременному перегреву зерна катализатора, что является нежелательным по ряду причин. [c.79]

    При обработке опытных данных испарительного охлаждения рабочего тела в ГТД принимается независимость теплоты сгорания топлива Т-1 или Б-70 от температуры реакции окисления углеводородов. Поправка АСр в ккал/кг-°С равна величине отношения теплоемкости 1 кг топлива Т-1 или Б-70 (Срв) к теоретически необходимому количеству воздуха о в зоне горения форкамеры [c.247]

    В первом приближении тепловой эффект принимают равным 8,4 кДж/кг при повышении температуры размягчения окисляемого материала на 1 С (по КиШ) [13]. Точнее тепловой эффект реакции окисления рассчитывают по тепловому балансу промышленного аппарата, по теплотам сгорания сырья и продуктов процесса в лабораторных условиях с использованием закона Гесса, путем специальных исследований процесса окисления с учетом тепловых потерь или калориметрирования реактора. Практически оценка теплового эффекта по работе промышленного аппарата осложняется отсутствием точных, сведений о тепловых потерях. Недостаток метода оценки теплового эффекта по теплотам сгорания заключается- в том, что вследствие высоких значений, теплот сгорания нефтепродуктов (40 000—45 000 кДж/кг для гудронов и битумов) небольшая относительная ошибка в определении теплот сгорания вызывает значительную абсолютную ошибку в определении теплоты реакции, порядок цифр которой гораздо меньше (200—700 кДж/кг битума). Особенно велика эта ошибка, когда отклонения при определении теплот сгорания сырья и продукта оказываются с разными знаками. [c.46]

    Если при окислении бензина в последних порциях смеси накапливается много перекисных соединений, то свыше некоторого критического значения происходит их взрывной распад с образованием так называемого холодного пламени . Продуктами сгорания в этом пламени являются главным образом альдегиды и СО, так что и энергия, выделяемая в холодном пламени , составляет лишь малую часть от полной теплоты сгорания топлива (5—10%) с соответственно незначительным повышением температуры. Свечение холодного пламени обязано оптическому возбуждению молекул формальдегида [c.66]


    А. По теплотам сгорания реагирующих веществ, т. е. по теплотам их окисления до СО2, НгО, N2, ЗОг, галогеноводородов. Пусть на схеме Г — продукты сгорания систем 1 и 2. Тогда, как легко убедиться  [c.17]

    Установлено [41], что трудно определяемую величину теплоты сорбции кислорода на окисле можно в первом приближении заменить на более доступную теплоту окисления низших окислов в высшие, хотя четкость корреляции при этом несколько снижается. Поскольку теплоты сгорания углеводородов, отнесенные к одному атому угле- [c.162]

    Простыми называют вещества, которые существуют в природе при обычных условиях в простейшем устойчивом виде. К ним относят Н2, Не, О2, СЬ, N2, Ста и другие. Теплотой сгорания органических или неорганических соединений называют теплоту, которая выделяется при окислении их до СО2 и Н2О и до высших оксидов. Расчет теплот образования соединений из простых веществ проводится по следующей логической схеме, которую можно проиллюстрировать на примере общей реакции вида  [c.68]

    Для полного сгорания топлива необходимо создать условия, при которых реакция окисления будет проходить легко и быстро. Каждое топливо характеризуется своей теплотой сгорания, т. е. количеством тепла, которое выделяется при полном сгорании единицы количества топлива. Для предотвращения недожога топлива в топку подают воздуха больше, чем требуется для теоретически полного сжигания. Отношение действительного количества воздуха, поступающего в топку, к теоретически необходимому для сгорания топлива называют коэффициентом избытка-ё азд у ха. Для большинства печей этот коэффициент 1,1 —1,2. О полноте сгорания топлива судят по содержанию окиси углерода в дымовых газах. Дым, выходящий из дымовой трубы, должен быть светло-серого цвета в таком дымовом потоке приборы показывают концентрацию двуокиси углерода около 12% и отсутствие окиси углерода. [c.64]

    Окисление углей кислородом или на воздухе) в сухом состоянии происходит на складах коксохимических заводов. Реакция окисления мало заметная, она не очень изменяет внешний вид и теплоту сгорания углей, но значительно ухудшает их спекаемость. [c.35]

    Аналогичные потери происходят и при хранении и перевозке торфа. Считается, что потери органического вещества торфа от окисления, самонагревания и самовозгорания и намокания составляют более 10%, что сопровождается снижением теплоты сгорания. [c.196]

    Реакции окисления — экзотермические. Тепловой эффект возрастает по мере увеличения глубины окислительной деструкции исходного реагента и в пределе равен теплоте сгорания данного вещества (см. гл. 8, т. 1). Большинство реакций окисления характеризуется высокими значениями энергии активации, т. е. скорость их резко возрастает при повышении температуры. Общей для большинства технических процессов окисления является проблема отвода, теплоты реакции. [c.174]

    Состав топлив определяет их важнейшие эксплуатационные свойства. От соотношения в топливе групп углеводородов зависят его энергетические свойства — теплота сгорания, качество горения. Наличие малостабильных углеводородов в топливах обуславливает склонность их к окислению, наличие гетеросоединений оказывает влияние на термическую стабильность, коррозионные, защитные и противоизносные свойства. Поэтому в стандартах на топлива регламентируются некоторые показатели состава топлива и предписываются методы их определения. Однако практически состав топлив нормировать не представляется возможным поэтому при соблюдении норм на стандартизуемые показатели остальные составные части его могут варьироваться в широких пределах. [c.134]

    Под термином полное сгорание понимают окисление углерода до оксида углерода (IV), водорода — до воды и азота — до молекулярного азота. В зависимости от температуры, до которой охлаждаются продукты горения различают высшую и низшую теплоты сгорания топлива. [c.111]

    Тепловые эффекты химических реакций с участием органических соединений удобно вычислять по теплотам сгорания, которые легко определяются из опыта. Теплотой сгорания называется тепловой эффект при постоянном давлении реакции окисления кислородом одного моля химического соединения с образованием продуктов сгорания. В качестве продуктов сгорания элементов С, Н, N, S и С1 принимают С02(г), Н20(ж), N2(r), 50г(г) и НС1(г). [c.95]

    Определенный интерес представляет использование в качестве моторного топлива для дизельных двигателей растительных масел. Масла, содержащиеся в семенах и плодах подсолнечника, хлопчатника, сои, клещевины, кокоса и ряда других масличных культур, представляют собой окисленные углеводороды, в основном триглицериды, близкие по теплоте сгорания к дизельному топливу. Масло выделяется из масличных культур путем выжимки и экстрагирования (трихлорэтиленом или гексаном) и очищается методами нейтрализации, вымораживания или фильтрования. [c.124]


    Высокие антидетонационные свойства метанола в сочетании с возможностью его производства из ненефтяного сырья позволяют рассматривать этот продукт в качестве перспективного высокооктанового компонента автомобильных бензинов, получивших название бензино-метанольных смесей. Оптимальная добавка метанола—от 5 до 20% при таких концентрациях бензино-спиртовая смесь характеризуется удовлетворительными эксплуатационными свойствами и дает заметный экономический эффект. Добавка метанола к бензину снижает теплоту сгорания топлива и стехиометрический коэффициент при незначительных изменениях теплоты сгорания топливовоздушной смеси. Вследствие изменения стехиометрических характеристик использование 15%-й добавки метанола (смесь М15) в стандартной системе питания ведет к обеднению топливовоздушной смеси примерно на 7%. В то же время при введении метанола повышается октановое число топлива (в среднем па 3—8 единиц для 15%-й добавки), что позволяет компенсировать ухудшение энергетических показателей за счет повышения степени сжатия. Одновременно метанол улучшает процесс сгорания топлива благодаря образованию радикалов, активизирующих цепные реакции окисления. Исследования горения бензино-метанольных смесей в одноцилиндровых двигателях со стандартной и послойной системами смесеобразования показали, что добавка метанола сокращает период задержки воспламенения и продолжительность сгорания топлива. При этом теплоотвод из зоны реакции снижается, а предел обеднения смеси расширяется и становится максимальным для чистого метанола. [c.155]

    Под теплотой сгорания понимают теплоту реакции окисления данного соединения кислородом с образованием высших окислов соответствующих элементов. Теплоту сгорания обычно относят к одному молю исходного вещества. [c.15]

    Как видно из схемы 2.2, поясняющей применение закона Гесса к расчету теплового эффекта реакции по теплотам сгорания, реакция (2.30) должна быть заменена эквивалентной комбинацией нз реакций окисления исходных веществ до высших окислов и реакций превращения этих окислов в конечные продукты (в последнем случае теплота сгорания должна быть взята с обратным знаком). Очевидно, что знаки перед теп-лотами сгорания в расчетной формуле не будут совпадать со знаками в аналогичны.ч формула-ч, по которым расчет производится на основе тенлот образовании. [c.51]

    I Стадия — окисление углерода и водорода с превращением их в СО2 и Н2О теплоты соответствующих реакций (теплоты сгорании) известны. [c.55]

    Аналогично производят расчеты с использованием теплот сгорания исходных веществ и продуктов реакции. Поскольку многие элементы при сгорании (взаимодействии с кислородом) могут образовывать окислы нескольких видов, принято под теплотой сгорания подразумевать тепловой эффект такой реакции окисления, в которой все элементы данного соединения образуют высшие окислы. При-этом условия протекания реакции окисления считаются стандартными. [c.59]

    Теплотой сгорания называется тепловой эффект реакции окисления данного соединения кислородом с образованием высших оксидов входящих в это соединение элементов или соединений этих оксидов. Для органических соединений это СОг, HjO (г) или НгО (ж), SO3 и другие соответствующие продукты. Если среди продуктов реакции помимо оксидов присутствуют другие вещества (например, Nг, НС1), это специально отмечается. [c.46]

    Под теплотой образования обычно понимают тепловой эффект образования 1 моля вещества из простых веществ, устойчивых при 25 °С и 1 атм (графит, ромбическая сера, белый фосфор, жидкий бром, белое олово, кристаллический иод и т. д.). Под теплотой сгорания обычно подразумевают тепловой эффект сгорания 1 моля вещества до СОа (г) и НаО (ж) для остальных элементов в каждом случае указываются продукты окисления. [c.13]

    Стандартная теплота сгорания, если особо не оговорено, отвечает сгоранию С до СО2, Н2 до Н2О (ж). Для остальных веществ в каждом случае указываются продукты их окисления. [c.44]

    Теплота сгорания и теплотворная способность топлива. Важнейшими характеристиками топлива являются теплота сгорания и теплотворная способность. Теплотой сгорания вещества называют тепловой эффект реакции окисления кислородом входящих в состав этого вещества элементов до образования высших оксидов. Теплоту сгорания обычно относят к стандартным условиям 298,15 К, давлению 101 кПа, одному молю топлива и называют стандартной теплотой сгорания. [c.351]

    Расчет теплоты сгорания, как и теплового эффекта любой реакции, можно легко произвести, если известны теплоты образования топлива и продуктов его полного окисления. Например, теплоту сгорания метана [c.351]

    Количество воздуха, требующегося для сжигания 1 кг кокса, и количество выделяющегося прп этом тепла в значительной мере зависят от пoJiнoты окисления углерода кокса и его элементарного состава. Согласно общеизвестной формуле Д. И. Менделеева низшая теплота сгорания кокса элементарного состава С —92%, Н — 8% равна 9420 ккал/кг. Однако вследствие того, что в процессе регене-ра ии часть углерода сжигается только до СО а не до СО2, при расчете регенерато зов принимаются более низкие значения этой ве тчины. В табл. 2 приведены данные о количестве тепла, выделяющегося при сгорании кокса с раз шчным содержанием водорода и для разных отношений СО2 СО н газах регенерации, и удельные расходы воздуха для сжигания кокса (относительная влажность воздз ха при 38° 50%, содержание кислорода в сухих газах регене-рашш 2%) [88]. [c.16]

    Асфальтены являются продуктами окисления нейтральных смол и при перегонке нефти практически полностью переходят в мазут. Асфальтены, выделенные из нефти, по внешнему вид> представляют собой твердые аморфные вешества тёмно-бурого шш чёрного цвета. По строению асфальтены близки к нефтяным смолам, но отличаются от них большей молекулярной массой (1500 - 3000), меньшим содержанием водорода и более низкой теплотой сгорания. Б мазуте асфа-  [c.107]

    При содержании 5% кокса, теплоте сгорания 35000 дж/г и теплоемкости 1 дж/г-град. ДТ , составит 1750° К. Разумеется, в реальных условиях такие разогревы невозможны, так как тепло отводится от зоны окисления в газовый объем, но даже значительно меньшие разогревы могут привести к ухудшению пористой структуры катализатора, снижению его механической прочности и каталитичеакой активности. В связи с этим необходим расчет разогрева зерна катализатора при регенерации. [c.119]

    Изменение энтальпии реакции окисления кислородом 1 моля химическот о соединения с образованием продукчов сгорания называется теплотой сгорания. В качестве продуктов С1 орания элементов С, Н, N, S. С1 принимают СО. (i), Н,0 (ж), N. (г), SO, (i) и H l (г) соответственно. [c.17]

    Влажность твердых горючих ископаемых имеет большое практическое значение. Основное количество влаги, особенно в каменных углях, приходится на внешнюю влагу, которая определяет качество углей при практическом использовании. Внешняя влага существенно сказывается на окислении углей, является причиной их смерзания зимой. От нее зависит насыпная плотность углей, их способность к измельчению и теплота сгорания. Отрицательное влияние влаги в большинстве технологических процессов вызывает необходимость разрабатывать различные методы и создавать аппараты для сушкп твердых горючих ископаемых в промышленных условиях. [c.95]

    Изменение элементного состава отражается на выходе летучих веществ и теплоте сгорания. После хранения в течение месяца выход летучих веществ в донецких тощих углях повышается на 0,18—1,29%, а в жирных и газовых углях он падает на 0,24— 1,05%. В бурых углях из рудника Димитр Благоев после 9-месячного хранения выход летучих веществ увеличивается на 2,80%. В каменных углях из Балканбасса эти изменения гораздо меньше, причем наблюдается как увеличение, так и уменьшение выхода летучих веществ. Теплота сгорания всех окисленных углей снижается. Так, донецкие угли при складировании теряют каждый месяц по 0,1% теплоты сгорания. Крым [48, с. 254] находит, что [c.170]

    Выбор способа регенерации (газовоздушного или паровоздушного) зависит от состава катализатора катализаторы, в состав которых входят цеолиты, нельзя подвергать паровоздушной регенерации. Время, затрачиваемое на окисление кокса, обратно пропорционально удельному расходу теплоносителя, используемого для снятия избыточной теплоты сгорания. Во избежание чрезмерно длительного горения кокса минимально допустимое удельное количество теплоносителя (на 1 м катализатора) не должно быть ниже 250 м /ч при газовоздушном способе регенерации и 300 м ч— при паровоздушном. Максимально допустимое количество теплоносителя определяется особенностями технологической схемы и гидравлическим спротивлением системы. [c.226]

    Следовательно, изменение энтальпии при превращении графита в алмаз АЯпревр = +0,453 ккал, т. е. оно сопровождается поглощением тепла. Обобщая этот результат, отметим, что теплота реакции может быть найдена как разность между теплотами сгорания исходных веществ и теплотами сгорания продуктов реакции или АЯреакции = А (ДЯсгораиия). Как и ранее, для записи этой разности используется символ А. Это правило, особенно ценное для органической химии, указывает на полезность составления таблиц теплот сгорания различных веществ. Такие таблицы отвечают общему требованию, по которому в таблицах должны фигурировать характеристики, относящиеся к веществам, а не к реакциям. Вместе с тем выбор для табулирования теплот сгорания имеет и существенные недостатки. В калориметрическом опыте далеко не всегда удается достичь одной и той же степени окисления продуктов сгорания. Измерения теплот сгорания получили значение в термохимии лишь вследствие относительной простоты соответствующих опытов, а не потому, что они дают более важные характеристики, чем теплоты других реакций. [c.22]

    Теплотой сгорания назьшается тепловой эффект реакции окисления соединения в атмосфере молекулярного кислорода (Оа) с образованием высших оксидов (АЯавасг)- [c.40]

    Теплотой сгорания называется убыль энтальпии в реакции сгорания 1 моль простого вещества или соединения до соответствующих окисленных форм элементов. Последние определяются условиями сжигания вещества в калориметрической бомбе. Так, водород и углерод окисляются в большинстве случаев до НоО и СОа, галогенсодержащие вещества — до свободного галогена или галогенводородной кислоты, сера — до SOa, азот — до Na или HNO3 и т. д. Состояние конечных продуктов оговаривается, если теплоты сгорания представлены в таб- [c.81]

    Теплотой сгорания называется тепловой эффект реакции окисления д-а иного соединения-кислородом с образованием высших оксидов, соответствующих элементов или соединений этихоксидов. [c.31]


Смотреть страницы где упоминается термин Окисление. Теплота сгорания: [c.152]    [c.197]    [c.14]    [c.171]    [c.101]    [c.76]    [c.73]    [c.90]    [c.84]   
Смотреть главы в:

Органическая химия -> Окисление. Теплота сгорания




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гексафенилэтан, теплоты сгорания окисления и гидрогенизации

Теплота сгорания



© 2025 chem21.info Реклама на сайте