Едкий калий н поташ

Однако следует учесть, что готовый препарат едкого кали всегда содержит некоторое количество углекислых солей (соды, поташа и др.), от которых необходимо освободиться. Для этого берут несколько большую, чем полагается по расчету, навеску щелочи-(3,0—3,5 г л) и растворяют ее в 200—300 мл свежеперегнанного спирта. При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые сола выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение-5—10 суток, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки (1 л) све же перегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [c.133]

Сущность этого способа заключается в том, что тонко измельченный пиролюзит суспендируется в концентрированной щелочи (едкий натр или едкое кали), после чего его нагревают в автоклаве при давлении 5—7 ат в течение 5—7 час. После отделения основ ной массы щелочи (декантацией или центрифугированием) п добавления небольшого количества поташа. или кальцинированное соды активированный пиролюзит применяют в качестве катализатора окисления парафина. [c.25]

В настоящее время поташ получают насыщением двуокисью углерода (карбонизацией) раствора едкого кали, образующегося при электролизе хлористого калия [c.110]

Хлористый калий применяется главным образом в качестве удобрения, а также для получения едкого кали, поташа, хлората калия (употребляемого для отбелки тканей, в производстве взрывчатых веществ, в фармацевтической, фотографической промышленности и др.). Кристаллы чистого хлористого калия отличаются высокой прозрачностью для инфракрасных лучей, поэтому их применяют при изготовлении оптических приборов. [c.165]

Свыше 90% всех калийных солей, выпускаемых промышленностью, потребляется в качестве удобрений в сельском хозяйстве. Ежегодно производятся миллионы тонн калийных удобрений. Однако соли калия имеют и разнообразное промышленное применение. Химическая промышленность перерабатывает получаемый из природных солей высокопроцентный хлористый калий в едкое кали, поташ, бертолетову соль, калийную селитру, [c.211]

Щелочными элементы главной подгруппы I группы периодической системы названы потому, что они образуют соединения, большинство которых растворимо. По-славянски растворять звучит как выщелачивать . Крестьяне, да и городские жители в старину растворяли печную золу в воде и получали щелок — раствор, обладающий моющим действием. Последнее было связано с присутствием в растворе карбонатов щелочных элементов (ЩЭ), подвергающихся гидролизу и создающих щелочную среду. Вода становилась более мягкой. Отголоски старой терминологии сохранились не только в названии ЩЭ, но и в названиях их соединений. Мы до сих пор говорим едкое кали , едкий натр , поташ , сода и т. д. Все это свидетельствует о том, что соединения ЩЭ издавна известны человеку и сыграли большую роль в развитии цивилизации. [c.5]

Так как на поверхности твердого высушивающего вещества всегда задерживается некоторое количество высушиваемой жидкости, то во избежание излишних потерь вещества не следует прибавлять слишком много осушителя. В случае таких веществ, как хлористый кальций, поташ, едкое кали, прибавляют некоторое количество их и оставляют стоять на несколько часов. Если внесенная соль ил и щелочь полностью расплывется, растворившись в поглощенной ею воде, то при помощи капиллярной пипетки (рис. 12) удаляют большую часть водного слоя и [c.27]

Всплывший легкий слой отделяют при помоши делительной воронки и сушат сначала сплавленным поташом, а затем сплавленным едким кали. Едкое кали берется для осмоления и удаления альдегида, находящегося в продукте реакции. [c.188]

Примечание, йля получения фенолята калия вместо поташа можно применять едкое кали. С фенолятом натрия реакция протекает плохо, [c.194]

Получают аналогично йодиду натрия (стр. 37) с использованием поташа нли едкого кали вместо соды. Йодид калия — кубические бесцветные или белые кристаллы, либо белый микрокристаллический порошок без запаха, устойчивый в сухом воздухе, сыреющий во влажном, солено-горького вкуса. Растворим в 0,75 ч. воды, в 12 ч. спирта, 2,5 ч. глицерина. [c.39]

В промышленных масштабах бифторид калия получают растворением едкого кали или поташа в плавиковой кислоте [c.123]

Причем последнюю стадию этой цепи превращений следует проводить, используя для расщепления карбинолов обычно не поташ, а какой-либо другой, более сильный расщепляющий агент (например, едкий кали — 0,5—Ь ве.с.% при 120—160 ). [c.142]

При варке жидких хозяйственных мыл поташ все больше заменялся едким кали. По Лесгафту, мыла из масел желтого цвета окрашивали в зеленый цвет добавлением индиго, а в черный (бурый) — добавлением состава черных чернил. М. Сергеев утверждал, что в России готовят зеленое мыло с выходом в 260—300% (против 230—240% в Голландии) Ч [c.335]

Выделение анилина из водного раствора с помощью высаливания 3) водный дестиллят экстрагируют 4—5 раз эфиром, предварительно прибавив к нему мелко-истертую поваренную соль ). К эфирным вытяжкам присоединяют анилин, отделенный вначале, и раствор высушивают небольшими кусками едкого кали или же прокаленным поташом. На следующий день жидкость фильтруют эфир отгоняют на водяной бане и оставшийся анилин очищают перегонкой (рис. 8), собирая в тарированном приемнике фракцию, кипящую 180—183°. [c.15]

Ползгчение хорошо образованных кристаллов достигается подвешиванием в раствор соли свинцовых полос (рвотный камень, стр. 51), свободной от ржавчины железной проволоки (железный купорос, стр. 26), шпагата (сахарин, стр. 288), или укладкой рядов глиняных палок (бромистый, иодистый калий, стр. 11 и 33). При екоторых трудно кристаллизующихся продуктах необходимо прибавление к растворам минимальных, самым точным образом дозированных прибавок, апример едкого кали, поташа, отвара льняного сем еш (иодистый калий, стр. 32 и 33) 4екоторые образуют хорошо развитые кристаллы только при продолжающейся кристаллизации из маточников предшествующих загрузок (иодистый калий, стр. 34, хлоралгидрат, стр. 158). [c.477]

Эти вещества Дальтон считал химическими элементами, хотя в 181, 8 г. он уже знал о том, что Дэви удалось разложить едкий натр н едкий кали и показать, что они являются окислами новых металлов натрия и калия. Дальтон же показал, что металлический натрий ( содий ) и металлический калий ( потасий ) представляют собой соединения едкого натра ( соды ) и соответственно едкого кали ( поташа ) с водородом и что поэтому химическими элементами являются не вновь выделенные Дэви металлы, а их окислы. В том Же роде Дальтон рассматривал соотношение щелочноземельных металлов и их окислов (известей, земель). [c.163]

И. Н. Назаров и А. Н. Елизарова [282, 282а, 283] показали, что к димеризации по типу диеновой конденсации способны также и А -циклопен-теноны. Эта димеризация была подробно изучена на примере изомерных диметилциклопентенонов (I) и (II), превращающихся друг в друга под влиянием температуры, щелочных или кислых катализаторов (едкое кали, поташ, хлористый водород и др.). [c.605]

Катализаторы, использованные Фищером и Тропшем , состояли из Ж№ езньгх стружек, пропитанных щелочью или поташом. Наилучшие выходы были получены ю помощью угиекиолого рубидия и едкого кали. Конценцрация щелочи также оказывает влияние на характер получаемых продуктов. [c.455]

Для исследования порядка присоединения хлор- и трихлорук-сусных кислот к пентену-2 в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 эфиры, полученные из пентена-2 и хлоруксусных кислот, как описано выше, омылялись содой, едким калием или поташом в спиртовом пли концентрированном водном растворе многочасовым нагреванием с обратным холодильником. Образовавшиеся при этом спирты высаливались поташом и перегонялись [67а]. [c.45]

Винил-1-этилпиперидин. 9 г 2-(Р-оксиэтил)-1-этилпипе-ридина смешивают с 4,5 г ледяной уксусной кислоты и 18 г концентрированной серной кислоты и нагревают при 175—180° в течение 8 час. Коричневую реакционную смесь выливают в воду, прибавляют щелочь до сильно щелочной реакции и перегоняют с водяным паром. К дистилляту прибавляют едкое кали и экстрагируют возможно меньшим количеством эфира. Эфирный раствор сушат сначала поташом, затем едким кали, отгоняют эфир и фракционированием остатка выделяют 4-винил-1-этилпиперидин [313]. [c.272]

Осушающие реагенты. Чаще всего органические жидкости осушают в условиях их непосредственного контакта с осушающим агентом. Осушители, образующие с водой концентрированные растворы, например хлористый кальций, поташ, едкий натр, едкое кали, прибавляют к веществу частями, а образующийся раствор реагента в воде отделяют в делительной воронке. Слишком большое коли чество осушителя вызывает потерю вещества.Осушающие агенты долж- [c.25]

Если имеются свободные жирные кислоты, то мыло полу а-ется довольно легко — при нейтрализации этих кислот углеккс-лыми солями — карбонатом натрия (сода) или калия (поташ),— а тем более свободными едкими щелочами. Нагревание и перемешивание повышают скорость процесса, но он идет и без этого. Жиры животного и растительного происхождения сами по себе нейтральны, т. е. не содержат жирных кислот в свободном состоянии для образования мыла требуется свободная едкая щелочь, тогда как в золе и продуктах ее обогащения имеются только карбонаты. Это и побудило Поварнина, Бекмана и др. предполагать смешение золы с известью — тогда по реакции (с участием воды) появляется свободная едкая щелочь. Или же нужно допустить прогорклость жира (Геллер), при ней появляются свободные жирные кислоты, тогда достаточно и золы. Что углекислые щелочи не омыляют , сказано рядом авторов Посмотрим, однако, с чем имела дело практика. По записям завода Жукова, говяжье сало, приобретенное в России в1903 г., содержало в среднем 4,3% свободных жирных кислот, а смешанное сало — 8,5%. За 1905 г. соответствующие цифры 9,0 и 9,7%, а в 1913 г. и в сале I сорта нашли 5,6% свободных кислот 22 сно, что сало плохого отбора, лежалое и т. д., какое применялось мелкими производителями мыла, бывало еще худшим известно, что при порче сала содержание свободных кис- [c.27]

Познакомимся теперь еще с одним важным карбонатом, а именно с карбонатом калия К2СО3, который имеет техническое название поташ. Карбонат калия можно получить пропусканием диоксида углерода через раствор едкого кали. [c.271]

Метил-4-диэтиламииобутанол-2 (III). К 31,5 г (0,2 мол) II приливают 200 мл 50% раствора уксусной кислоты и при перемешива-нии и охлаждении вносят небольшими порциями 1 кг 2% амальгамы натрия. Выделившуюся ртуть отделяют. К реакционной массе приливают 150 мл эфира, охлаждают и насыщают твердым едким кали. Эфирный слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром (4x150 мл). Эфирные экстракты сушат поташом, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 26 г (82,8%) III, т. кип. 104—110° (30 мм). [c.8]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником (прим. 1), соединенным со склянкой Тищенко, содержащей воду (счетчик пузырьков ацетилена), и трубкой для подачи ацетилена, доходящей почти до дна колбы, помещают 200 мл промышленного ди метил сульфокси да (содержание воды 2—5%), 25 г циклогексаноноксима и 25 г растертого в порошок едкого кали. Смесь нагревают при перемешивании на кипящей водяной бане, пропуская через реакционный раствор ацетилен (непрерывный выход пузырьков в склянке Тищенко) из баллона или аппарата Киппа, заряженного техническим карбидом кальция (прим. 2), в течение 1,5—2 ч (прим, 3). После охлаждения до комнатной температуры смесь выливают в 200 мл холодной воды и экстрагируют серным эфиром (6X50 мл). Объединенные экстракты отмывают 20%-ным раствором NaOH от циклогексаноноксима и диметил-сульфоксида (4 раза по 50 мл), сушат поташом, отгоняют эфир, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, перегоняющуюся при 72—76° С (2 мм рт. ст.). [c.9]

Получают сжиганием паточно-спиртовой барды или карбонизацией раствора едкого кали, получаемого электролизом калия хлорнда или же являющегося отходом от других производств. Из других методов получения поташа следует отметить формиатнын и триметиламмониевый. [c.60]

Нейтрализационный способ производства калиеиой селитры. Процесс производства калиевой селитры по этому способу [14, 75] состоит из двух основных стадий I) абсорбции нитрозных газов растворами едкого кали или поташа 2) инверсии нитрита калия, образовавшегося в растворах щелочной абсорбции, в нитрат калия. Процесс этот аналогичен процессу получения нитрата натрия. [c.218]

Получение поташй карбонизацией раствора едкого кали обычно связано с электролизом калия хлорида при этом в растворе (при днафрагмен-ном способе) содержится 145 г/л КОН и 180 г/л КС1. Для отделения последнего раствор концентрируют до уд. веса 1,47 1,50 г/см и охлаждают. При 20—ЗО в растворе остается лишь около 1% КС1. После отделении калия хлорида раствор разбавляют водой до уд. веса 1,3 г/см н подвергают карбонизации. Карбопизированный раствор выпаривают в вакуум-аппаратах, высушивают в вакуум-сушилках и очищают перекристаллизацией. [c.60]

Часто целесообразнее высушивать вещества в растворенном состоянии. Спиртовые растворы сушат прокаленным поташем или безводным медным купоросом растворы основаниа—едким кали, или поташом, или окисью бария растворы кислот н вообще легко изменчивые вещества сушатся безводным сернокислым натрием. [c.5]

Когда весь натрий будет прибавлен, пропускание газа прекращают, трубку для ввода ацетилена и железную проволоку удаляют, но согнутую стеклянную трубку оставляют. К концу этой трубки присоединяют колонку с едким кали (примечание 3), а в свободное горло колбы вставляют капельную воронку (примечание 4). В течение 45—60 миц. (примечание 5) к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 548 г (428 мл, 4,0 моля) бромистого я-бутила . После этого смесь перемешивают в течение еще 2 час. По истечении указанного времени к смеси по каплям прибавляют 500 мл водного аммиака, а затем около 1000—1 500 мл дестиллированной воды. Когда ледяная корка на наружных стенках колбы начнет оттаивать и ее легко можно будет удалить, содержимое колбы переносят в большую делительную воронку и отделяют нижний водный слой. Слой органического вещества промывают 100 мл дестиллированной воды, а затем примерно 100 мл 6 н. раствора соляной кислоты. Необходимо удостовериться в том, что водный слой имеет кислую реакцию в противном случас следует еще раз промыть препарат кислотой. После этого вещество промывают 10%-ным. раствором соды (примерно 100 мл). Промытый препарат сушат над поташом, прибавляют к нему небольшое количество соды и жидкость фракционируют, применяя колонку эффективностью в 10—14 теоретических тарелок с насадкой из одиночных витков спирали. Выход чистого н-бутилацетилена составляет 230—252 г (70—77% теоретич.) т. кип. 71—72 по 1,3984—1,3990 (приме чапия 6 и 7). [c.112]

К водному Слою (А), остающемуся от описаппого выше экстрагирования эфиром, прибавляют 175 г безводного поташа. Выделившийся маслянистый слой отделяют, а водный слой экстрагируют два раза эфиром порциями по 50л1л. Масло и эфирные вытяжки соединяют вместе, сушат над гранулированным едким кали и перегоняют при давлении 15 мм. Фракция, перегоняющаяся при указанном давлении ниже 180 составляет 63 г. К ней присоединяют дестиллат (Б), полученный как было описано выше, и все вместе фракционируют при атмосферном давлении.. Выход вещества с т. кип. 161—162° составляет 50 г (37% теоретич.). [c.41]

Аллиловый эфир гваякола был получен из гваякола, спиртового раствора едкого кали и подпетого аллила или нз гваякола, бромистого аллила и поташа в растворе ацетона . >. о-Эвгенол был получен перегруппировкой аллилового эфира гваякола нагреванием до 210° З-метокси-2-аллилоксибензальдегида нагреванием З-метокси-2-аллилокснбензойной кислоты до температуры, превышающей 110° . [c.500]

Если в качестве растворителя для экстрагирования метил-пиридона из водного раствора взять бензол или эфир, извлечение проходит очень медленно. Сухой 1-метил-2-пиридон хорошо растворим в этиловом эфире, бензоле и в большинстве других органических растворителей. В петролейпом эфире и в лигроине метил-пиридон практически не растворим. Если взболтать смесь воды, бензола и небольшого количества пиридона, то весь пиридон окажется в водном слое. Если метилпиридон высаливать из водного раствора достаточным количеством поташа, то маслянистый слой не растворяется при прибавлении бензола или этилового эфира, а образуются три слоя. Повидимому, метилпиридон можно извлечь эфиром или бензолом только, если водный раствор насыщен едким натром или едким кали, но в этом случае происходит образование стойкой эмульсии, что крайне затрудняет разделение слоев. [c.334]

В З-литровой круглодонной колбе растворяют 250 г продажного гипохлорита кальция в 1 л теплой воды и туда же добавляют теплый раствор 175 г поташа и 50 г едкого кали в 500 мл воды. Колбу закупоривают и энергично взбалтывают до тех пор, пока образовавшийся вначале полутвердый гель не превратится в жидкость. Взвешенный твердый осадок отфильтровывают через большую воронку Бюхнера, промывают 200 мл воды и возможно лучше отсасывают с применением резиновой пластинки и хорошо работающего насоса. Фильтрат, объем которого составляет приблизительно [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология