Гелеобразование размера частиц

На процесс гелеобразования большое влияние оказывают размеры, форма коллоидных частиц или макромолекул высокомолекулярного соединения, температура, концентрация электролитов в [c.390]

Стабилизация золей, как уже говорилось, производится добавлением щелочи или аммиака с целью создания отрицательного заряда, препятствующего агрегации частиц. Оказалось, что крупнодисперсным золям (более 150 нм в диаметре) требуются следовые количества щелочи, чтобы препятствовать слипанию частиц. Чем выше дисперсность, тем более щелочная среда требуется для стабилизации коллоидной системы, Эта взаимосвязь есть продолжение рассмотренной ранее зависимости размера коллоидных частиц в равновесных полисиликатных растворах от модуля. Отсюда одной из трудных задач оказалось получение стабильных концентрированных 20% ЗЮг) золей с размерами частиц меньше 5 нм, поскольку их тенденция к самопроизвольному росту и гелеобразованию весьма высока. Необходимость получения таких дисперсий вытекала из решения ряда практических задач. Помимо специальных технологий производства, такие золи требуют очист-ки от солей, так как их присутствие влияет на заряд частиц и взаимодействие зарядов. [c.77]

Образованию гелей благоприятствует ряд факторов. Важную роль играют форма и размер частиц — гели получаются преимущественно из сильно удлиненных, палочкообразных, игловидных частиц, а также макромолекул. Гелеобразование сильно ускоряется при повышении концент-рации, так как уменьшается расстояние между частицами в растворе. Сходное воздействие оказывает и понижение температуры наоборот, нагревание усиливает движение частиц и препятствует образованию связей между ними. Гелеобразование, вообще говоря, — медленный процесс, и поэтому фактор времени очень важен. Прибавление электролитов может облегчить или затруднить гелеобразование или привести к коагуляции. [c.92]

Резюмируя, необходимо отметить, что значения иэт и тнз для кремнезема, по приведенным в литературе данным, охватывают область pH 0,5—3,7. Об этом сообщает Паркс [55], который цитирует 12 библиографических ссылок. Тем не менее pH 2 + 0,5 можно, по-видимому, принять за среднее для различных типов кремнезема — от очищенного молотого кварца до коллоидного кремнезема. Следует ожидать проявления некоторого разброса значений, зависящего от типа поверхности кремнезема (кристаллическая или аморфная), возможно, от размера частиц и главным образом от присутствия примесей. Остается невыясненным вопрос, как определять иэт по максимальному времени гелеобразования или по минимальной скорости убывания мономера, поскольку метод определения иэт связан с возможными механизмами полимеризации последнего. [c.256]

Стабильные концентрированные золи не могли быть получены из-за того, что коллоидный кремнезем с частицами небольшого размера приготовляли при комнатной температуре. Поскольку было известно, что при более высокой температуре процесс гелеобразования ускоряется, то казалось вполне логичным проводить приготовление золей именно при условии поддержания комнатной температуры. Следовательно, предельный размер частиц в таких золях редко превышал 2—3 нм. Когда же значение pH для золя данного вида повышали до 8—10 и, затем проводили концентрирование кремнезема в вакууме при 20—30°С, то при достижении концентрации % наблю- [c.423]

Как было показано в гл. 3, полисиликаты или золи с очень небольшими по размеру частицами стабилизировались за счет введения в систему достаточного количества щелочи. Йетс [41] предположил, что стабилизированные щелочью золи устойчивы не только по отношению к гелеобразованию, но также и в термодинамическом понимании. Он указывал, что существуют термодинамические факторы, предотвращающие самопроизвольный рост частиц или их агрегирование и стабилизирующие высокоразвитую поверхность раздела твердое тело—жидкость в случае системы кремнезем—вода. Главным таким фактором, который противодействует изменению свободной энергии, происходящему при уменьшении площади поверхности в системе кремнезем— вода, является сильная адсорбция жидкой фазы, стабилизирующих противоионов или существование каких-либо иных адсорбированных разновидностей на поверхности дисперсной фазы, изменяющая таким образом значение свободной энергии поверхности раздела. [c.431]

Как было показано в гл. 4, способы горячего ионного обмена или электродиализа с использованием более концентрированного раствора силиката натрия дают возможность получать коллоидный кремнезем с заданными большими размерами частиц ири концентрации ио крайней мере 12—15 % 5102. Остаточные небольшие количества натрия могут быть удалены путем проведения дальнейшего ионного обмена. Изменяя концентрацию и размер кремнеземных частиц в золе, который затем подвергается гелеобразованию, представляется возможным приготовить силикагель с заранее заданным размером пор, объемом пор и удельной поверхностью. [c.705]

Добавление активного кремнезема перед процессом гелеобразования. В некоторых случаях упрочнение может достигаться за счет присутствия активного кремнезема во время процесса формирования геля. Силикагели, получаемые в результате гелеобразования из золей коллоидного кремнезема с частицами 5—100 нм в диаметре, становятся все более слабыми по мере возрастания размеров частиц. Для использования кремнезема в качестве связующего или как катализаторов и адсорбентов прочность можно заметно повысить за счет присутствия некоторого количества кремневой кислоты в процессе формирования геля. В самом деле, кремневая кислота образует прочные мостики из геля кремнезема между коллоидными частицами. Таким образом, коллоидные частицы формируются в жесткую, внутренне связанную пористую трехмерную сетку при условии, что кремневая кислота с низкой молекулярной массой полимеризуется на таких коллоидных частицах в виде прочного плотного цемента, состоящего из геля кремнезема. [c.727]

Гелеобразование осуществляется в результате агрегации с образованием рыхлых агрегатов, по Фролову [94] — поликонденсации поверхностных силанольных групп, а не за счет роста агрегатов путем выделения кремнезема из раствора. Скорость агрегации до формирования геля (до потери текучести) в гидрозолях 1 выше, чем в гидрозолях 2. К моменту потери системой подвижности средний размер частиц (агрегированных) в гидрозолях 1 составлял — 6,5-10 —8,5-10 см, а в гидрозолях 2 от 4-10" до 6-10" см при концентрации (2- 1,5) 10" г/см . [c.58]

При степени превращения 40—70% на образование частиц микрогеля указывают изменения температуры стеклования (Тс) в системах с разной конверсией. Анализ спектров мутности композиций показал, что в системе присутствуют сшитые частицы, а не просто ассоциированные агрегаты, что размер частиц микрогеля составляет около 6,5 нм, а их размер мало меняется при изменении в широком интервале глубины реакции. Только при достижении определенной концентрации размер этих дисперсных частиц начинает быстро возрастать, а их число уменьшаться. Расположение области гелеобразования зависит от способа получения полиуретана. В случае двухстадийного процесса частицы микро-геля появляются при большей степени превращения, чем при одностадийном, что связано, очевидно, с более выраженным микрорасслоением системы в последнем случае. При одностадийном синтезе в системе наряду с молекулами полиуретана существуют молекулы непро- [c.67]

Использование статистических процессов прививки при дисперсионной полимеризации, описанное выше (см. стр. 94), имеет много недостатков. Например, трудно контролировать размер частиц диспергируемого полимера, а образование полифункцио-нальных привитых сополимеров может приводить к загущению дисперсии и, при известных обстоятельствах, к гелеобразованию. Далее, на практике выбор легко прививающегося растворимого полимера до некоторой степени ограничен, и весьма часто такой полимер, хотя и наиболее подходит в плане эффективной стабилизации дисперсии, оказывается недопустимым в конечной композиции, в которой должна использоваться данная дисперсия. В частности, натуральный каучук из-за своей плохой устойчивости к солнечной радиации и воздействию кислорода является нежелательным компонентом дисперсий, предназначенных для поверхностных покрытий. [c.100]

Приготовление более концентрированных золей с почти любыми заданными размерами частиц непосредственно из концентрированного раствора силиката натрия при помощи ионного обмена было запатентовано Айлером и Уолтером [35]. Процесс включает удаление щелочи из раствора силиката щелочного металла катионитом в водородной форме, причем pH поддерживается в щелочной области. Желательно деионизацию проводить таким путем, чтобы концентрация ионов натрия в реакционной среде была меньшей, чем 0,35 н., а температура—между 60 н 100". При этих условиях (используя относительно концентрированный раствор силиката натрия) можно непосредственно при помощи ионного обмена получать золи, содержащие 12% SiO,. Проводя процесс при 80°, можно приготовить 12%.-ный золь, содержащий частицы диаметром 7 м >-. При 60°, необходимом контроле pH и скорости добавления смолы и силиката образуются частицы диаметром 4 m i.. Для того, чтобы избежать гелеобразования в золе кремнезема илн отложения кремнезема на смоле, требуется тщательный контроль концентрации, pH и температуры. Тенденция золя к образованию геля связана [c.95]

Известен ряд работ [59, 63, 67, 93], в которых прослеживается влияние условий отверждения на морфологию ЭП. Так, в работе [68] показано, что морфология полимера существенно зависит от температуры и времени отверждения. После прогрева при невысоких температурах, когда отверждение не прошло до конца, полимеры не обладают хорошо выраженной структурой. С увеличением степени отверждения в полимере появляется глобулярная структура, размеры частиц которой сильно зависят от температуры и вида От 63]. При полном отверждении заметно объединение глобул в цепи и сетки. Наблюдается также зависимость микроструктуры от скорости подъема температуры до заданной предельной температуры. При меньшей скорости подъема температуры размеры глобул увеличиваются и их агрегация более выражена [681. В работе [59] отмечается влияние температуры гелеобразования на размер глобул чем выше температура, тем они меньше. Исследования [93] показали, что варьирование температурно-временных условий отверждения эпоксиаминных полимеров приводит к изменению размеров и формы глобул, однако физико-механические свойства полимеров при этом практически не меняются. [c.48]

Из уравнения (И. 12) следует, что зависимость 1пт от /Т должна выражаться прямой с тангенсом угла наклона E/R. Влияние среднего размера частиц и распределения частиц по размерам на температуру гелеобразования может быть определено из уравнения (11.12). Прежде всего, из этого уравнения следует, что скорость набухания обратно пропорциональна квадрату среднего размера частицы а. Если параметр Скр увеличивается, то температура гелеобразования повышается (для достижения равного состояния системы частицы должны набухать до более высокой степени). Соответственно, при уменьшении Скр температура гелеобразования понижается. Как уже указывалось, Скр зависит от распределения частиц по размерам. [c.100]

Важными факторами процесса гелеобразования являются размер частиц сажи и химические свойства их поверхности. Наличие хорошей корреляции между содержанием связанного каучука и размером частиц (удельной поверхностью) сажи для широкого набора саж (рис. 8.5) свидетельствует о том, что размер частиц играет яов- [c.205]

Парадоксально, что при некоторых условиях процесс осаждения или гелеобразования предотвращается в результате повышения температуры. Если в рассматриваемой области, значений pH 2—3 %-ный золь кремнезема с нижней граничной концентрацией соли, равной 0,2—0,3 н., подвергается процессу старения при комнатной температуре, то он превращается в гель. Однако если такой золь сначала нагреть до 80—100°С, то частицы будут увеличиваться по размеру, а число их — уменьшаться. Тогда процесс агрегации и гелеобразования в сильной степени тормозится или даже надолго приостанавливается. [c.240]

Хотя однородные частицы определенных типов латексов и вирусов были известны еще до 1950 г., примеров неорганических систем с однородными частицами в области размеров 100—500 нм, необходимой, чтобы продемонстрировать интерференционное окрашивание, было мало, если они вообще имелись. Изодисиерсные золи приготовляли из золота, серебра, серы, хлорида серебра и сульфата бария, но не из кремнезема [389]. В более ранних исследованиях попытки приготовить частицы кремнезема в области указанных размеров были безуспешны, поскольку не было известно, каким образом повысить размер частиц. Фрейндлих [390] пробовал получить стабильные золи с концентрацией свыше 10 % Si02, однако был введен в заблуждение тем, что добавление щелочи, которая, как он знал, должна была стабилизировать отрицательно заряженные частицы, приводило лишь к гелеобразованию. [c.553]

Выше pH 7 каждая индивидуальная частица продолжает расти вплоть до некоторого большего размера, зависящего в ос-новно-м от те.мпературы процесса, если только не накладываются агрегация или гелеобразование, имеющие место в том случае, когда присутствует какой-либо электролит в количестве, близком к критической концентрации коагуляции при данном pH. [c.290]

Таким образом, если эффективная молекулярная масса может повышаться до нескольких миллионов по мере увеличения размеров агрегатов, то молекулярная масса, подсчитанная из константы скорости молибдатной реакции, соответствует только размеру тех частиц, которые составляют цепочки и сетки. Следовательно, даже если молекулярная масса агрегатов вблизи точки гелеобразования приближалась к бесконечности, то молекулярная масса составляющих агрегаты частиц имела величину около 100 000, что соответствует степени полимеризации 1800. [c.355]

Поскольку удельная поверхность кремнезема, как было показано выше, изменяется обратно пропорционально диаметру частиц, то, следовательно, золи, имеюшие одно и то же отношение концентрации кремнезема к диаметру частиц, будут подвергаться гелеобразованию приблизительно с одинаковой скоростью. Таким образом, при эквивалентных условиях можно ожидать, что 10 %-ный золь с частицами диаметром 10 нм будет переходить в гель с той же самой скоростью, что и 20 %-ный золь с частицами размером 20 нм. [c.500]

Во многих исследованиях гелеобразования поликремневой кислоты, состоящей из очень небольших частиц, интерпретация результатов измерения осложнялась тем фактом, что с ростом температуры частицы увеличивались в размере. Существенные данные, относящиеся к энергии активации процесса агрегации частиц, могут быть получены только в том случае, когда частицы уже закончили свой рост и стабилизированы при более высокой температуре, чем предусматривалось в проводимых экспериментах. Кроме того, энергия активации зависит не только от вели- [c.501]

Настоящее обсуждение вопроса ограничивается гелями, полученными из дискретных частиц коллоидного кремнезема размером более чем 5 нм в диаметре. Не сделано никаких попыток рассмотрения огромной ио объему совокупности литературных данных, относящихся к гелям, полученным из поликремневых кислот посредством подкисления растворимых силикатов щелочных металлов. В том случае, когда в ироцессе участвуют поликремневые кислоты или частицы диаметром менее 5 нм, процесс гелеобразования оказывается гораздо более сложным и предусматривает конденсацию силанольных груии внутри частиц и циклизацию с образованием трехмерных силоксановых колец, что приводит к формированию зародышевых безводных частиц 5102. [c.502]

Уменьшение размера частиц при постоянной концентрации дисперсной фазы также способствует гелеобразованию. Очень большое значение для гелеобразования имеет форма частиц. Образование лиогеля облегчается, если частицы анизодиаметричны и имеют концы, углы и ребра. В этих местах двойные электрические слои или сольватные оболочки наименее развиты, так что слипание астабилизован-иых частиц происходит именно по этим участкам. Кроме того, для образования структуры требуется гораздо меньше дисперсной фазы, представляющей собой палочкообразные или пластинчатые частицы, чем дисперсной фазы, состоящей из сферических частиц. [c.316]

Подобные изменения в кислом растворе при 25°С могут прослеживаться только ири условиях, когда раствор разбавлен настолько, что скорость процесса агрегации будет низкой, несмотря на отсутствие стабилизирующего заряда. Низкое значение рн также сводит к минимуму образование силоксановых связей при столкновениях частиц. Тем не менее и при низких pH агрегация неизбежно происходит, хотя в очень разбавленных растворах скорее образуется вязкая суспензия, а не гель. В любом случае вследствие низкого pH частицы не вырастают больше 2—3 НхМ в диаметре, поэтому минимальная концентрация, необходимая для гелеобразования, изменяется обратно пропорционально размеру частиц (см. гл. 4). Таким образом,- образование геля будет происходить даже при концентрации ниже 1 % SIO2. [c.299]

Системам с коагуляционными структурами очень часто присуще явление синерезиса. Под синерезисом понимают самопроизвольное уменьшение размеров геля с одновременным выделением из него дисперсионной среды, содержавшейся в петлях геля. Причина синерезиса заключается в том, что при гелеобразовании между элементами структуры образуется сравнительно малое число контактов, не отвечающее предельно уплотненному состоянию структуры. Затем в результате перегруппировки частиц, обусловленной их тепловым движением, число этих контактов увеличивается, что неизбежно приводит к сжатию геля и к выпрессовыва-нию из него дисперсионной среды. Явление синерезиса схематически представлено на рис. X, 2. Как можно видеть, число палочкообразных частиц, образующих гель, остается тем же самым, но число точек соприкосновения их после синерезиса резко увеличивается. [c.320]

Вполне вероятно, что частицы золя кремнезема могут отличаться по степени шероховатости поверхности. К тому же значения удельных поверхностей, определяемые по адсорбции азота, могут зависеть отчасти от способа предварительного высушивания золя. Упоминавшийся выше метод определения удельной поверхности по адсорбции азота включал процессы деионизации золя обработкой его смесью анионо- и катионообменных смол, регулирования значения pH до 2,0 и выпаривания золя при 25—40°С до тех пор, пока не произойдет гелеобразование. Гидрогель подвергали диспергированию по крайней мере в десятикратном избыточном по массе количестве н-пропилового спирта и высушивали на воздухе. Полученные образцы затем нагревали на воздухе при температурах 150 и 350°С в течение 16 ч, после чего определяли значения удельной поверхности этих образцов по адсорбции азота с использованием стандартного метода БЭТ. Значения удельных поверхностей, определяемых на двух идентичных образцах, высушенных при указанных выше температурах, отклонялцрь между собой менее чем на 2 %. В том случае, когда размер частиц оказывался меньше 7—8 нм, то даже при очень осторожном проведении процедуры гелеобразования и высушивания кремнезема не удалось предотвратить некоторую потерю величины удельной поверхности из-за возникновения контактов между частицами. [c.481]

Гелеобразование в коллоидных системах и студнеобразова-ние в растворах органических полимеров зависит от ряда факторов, из которых наиболее существенны размеры и форма частиц или макромолекул, соотношение дисперсной фазы и дисперсионной среды (концентрация), температура, время и присутствие электролитов. [c.226]

Поскольку можно говорить о кинетике процесса агрегации, то уместно ожидать, что скорость гелеобразования возрастает с повышением температуры. Это не всегда имеет место в процессе флокуляцЦи, когда образуются водородные связи с органическими молекулами, но при гелеобразованпи наблюдается заметный температурный коэффициент скорости формирования силоксановых мостиковых связей между частицами. Была измерена энергия активации процесса гелеобразования в поликремневой кислоте, но, однако, имеется мало данных по превращению золей с известными размерами частиц в гели. Ниже pH 2, когда скорость реакции пропорциональна концентрации водородных ионов (HF оказывает каталитическое действие), энергия активации составляет около 9,5 ккал/моль. Согласно данным Пеннера [226], при pH 4,5, когда реакция катализируется гидроксил-ионами, энергия равна 16,1 ккал/моль. Броде, Браун и Хофф [227] определили близкое значение, равное [c.501]

В том случае, когда исходной является кремневая кислота, повергаемая гелеобразованию при pH 2—6, процесс при более высоких значениях pH приводит к формированию больших по размеру частиц еще до того, как начинает образовываться гель. После высушивания геля при 110°С получается силикагель с более низкой удельной поверхностью. Так, в 1947 г. Плнк и Дрейк [231] при изучении силикагелей, приготовленных при исходной концентрации ЗЮа, равной 4 %, и при раз- [c.709]

Н-групп/м2 Следует упомянуть несколько подобных исследований. Авторы работы [234] измерили размер частиц в золях, полученных из силиката натрия с отношением 5102 МагОз 3,22 1 в процессе гелеобразования при pH 3,25 3,53 и 4,05. Начальный размер частиц, измеренный методом рассеяния света, составлял 10—20 А по мере того, как шел наблюдаемый визуально процесс гелеобразования, эти частицы вырастали до 40—50 А, а затем формировались агрегаты размером вплоть до 1200 А. Гартнер и Грис-бах [235] приготовили аналогичные золи при pH 3— 6 и показали, что средний радиус пор получаемых силикагелей менялся постепенно от 10 до 70 А с постепенным понижением удельной поверхности. Это снова подтверждает, что чем выше значение pH, тем большим получается размер первичных частиц. [c.711]

В монографии [2] указывается, что растворы полисиликата натрия с модулем 4—6 можно получить добавлением раствора жидкого стекла к концентрированному золю кремнезема с размерами частиц 5—25 нм и концентрация кремнезема в растворе может достигать 20% ЗЮг. При этом на начальных стадиях процесса наблюдается гелеобразование, но при старении или непродолжи тельном нагревании раствор становится прозрачным с невысокой вязкостью. Длительного хранения или нагревания такие растворь не выдерживают, в них выделяется кристаллический осадок. При использовании вместо золя растворов кремневой кислоты с низкоИ молекулярной массой получают растворы полисиликатов натриЯ [c.64]

Гидроокись ЧА является сильным, полностью диссоциированным в воде основанием. С другой стороны, как уже отмечалось, ионы ЧА обладают сильным стабилизирующим действием на высокомодульные высококонцентрированные водные силикатные системы. Это двоякое действие приводит к тому, что достижение равновесия в водной системе кремнезем—гидроокись ЧА может быть глубоко заторможено. Поэтому в зависимости от формы использования кремнезема система может быть или сильно дифференцирована на мономерную и высокополимерную форму кремнезема, или, наоборот, быть однородной по анионному составу в течение долгого времени. Так, например, было показано [2], что Ма-золь кремнезема с частицами размером 2—3 нм и модулем 7—20 — может быть стабилизирован органическим основанием. И по величине модуля, и по размеру частиц, и по катиону щелочного металла в отсутствии органического основания это крайне Неустойчивые системы как в отношении гелеобразования, так и в мысле склонности к увеличению размеров частиц. [c.85]

Коллоидный кремнезем не находил широкого практического применения до тех пор, пока ке были открыты практические способы приготовления золей высокой концентрации, не образуюпдих гелей и не дающих осадков при хранении. Размеры частиц, pH и примеси оказываются важнейшими факторами, которые необходимо контролировать. Для того чтобы получить концентрированный стабильный золь, частицы должны находиться в области оптимальных размеров и обладать некоторым зарядом, в результате чего взаимное отталкивание по возможности уменьшало бы столкновения и аггрегацию частиц. Как показали Вервей и Овербик [8], потенциальная энергия отталкивания заряженных частиц пропорциональна радиусу частицы согласно этой теории, золи с малыми частицами должны быть менее устойчивыми в отношении гелеобразования, чем золи с большими частицами. Практически приготовление устойчивых концентрированных золей было невозможно до тех пор, пока не была разработана новая техника их приготовления. Как ниже будет детально описано, был предложен новый процесс для приготовления стабильных золей, содержащих до 30% (по весу) 8102, и во многих отраслях промышленности было найдено практическое применение этим продуктам. [c.90]

Коагуляционные структуры. К ним относятся структуры, обычно возникающие в результате понижения агрегативной устойчивост дисперсных систем. При истинной коагуляции, когда частицы полностью теряют фактор устойчивости (двойн электрический слой сольватную оболочку и т. д.), они слипаются друг с другом, образуя компактные агрегаты. Достигнув определенного размера, эти агрегаты образуют плотный коагулят (или коагулюм). Если же происходит неполная астабилизация системы, то фактор устойчивости будет снят только с некоторых участков поверхности частиц, Да и то не полностью, и в результате этого частицы, слипаясь по таким местам, образуют пространственную сетку, в петлях которой находится дисперсионная среда. Происходит, как принято говорить, гелеобразование или образование лиогеля. Вид струк- [c.315]

Вводя в коллоидные системы электролиты, можно коллоид либо перевести в гелеобразное состояние, либо скоагулировать. Гелеобразование имеет место при введении весьма малых дозировок электролитов-коагуляторов, обеспечиваьэщих возникновение небольшого количества коагуляционных центров на особых точках поверхности частиц концах, углах, ребрах и отдельных неровностях, по которым и происходит сцепление частиц. При введении значительных количеств тех же электролитовч<оагуля-торов всегда возникают отдельные агрегаты хлопьев, которые, достигнув достаточных размеров, образуют компактный осадок — коагель с видимым разрушением — расслоением системы. В этом случае на поверхности частиц дисперсной фазы образуется много коагуляционных центров, и сцепление между частицами в коагулятах происходит практически по всей поверхности частиц. [c.230]

Однако в экспериментах Тредвелла и Виленда приготовление золя проводилось электролизом в щелочной области и, как нам известно теперь, частицы формировались большими по размеру, чем в случае золей, приготовленных Турки, так что во время гелеобразования образовывалось гораздо меньше силоксановых связей (51—О—51) и, следовательно, выделялось значительно меньше теплоты. [c.334]

При достижении точки гелеобразования соответствующая молекулярная масса отражает размер единичных образований микрогеля. Молекулярная масса, равная 10 , соответствует частице микрогеля, содержащей 1,7-10 г 8102. Поскольку микрогель содержит 2.19 810а и имеет плотность 1,01 г/см , то диаметр средней частицы микрогеля составляет, по расчету, [c.344]

В пpiЭшлoм большая часть кремнеземных гелей формировалась из поликремневых кислот или из очень небольших коллоидных частиц кремнезема, обычно менее 5 нм в диаметре, и поэтому природа и структура подобных гелей долгое время оставались невыясненными. Теперь доступно приготовление коммерческих золей, состоящих из однородных частиц с известным размером, причем механизм гелеобразования подобных золей понят гораздо лучше. [c.498]

Для частиц заданного размера (14 нм) при 25°С в присутствии 0,1 н. Na l соотношение между временем гелеобразования и концентрацией кремнезема оказывается непростым. Как видно из рис. 4.14, влияние концентрации кремнезема на время гелеобразования неодинаково при разных значениях pH. [c.500]

Для деионизированного золя с частицами размером 14 нм (значение pH устанавливалось добавлением NaOH) энергия активации подсчитывалась из времени гелеобразования ири 23 и 60°С. Ее значения оказались следующими [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология