Функциональные производные серы

Глава 17. Функциональные производные серы [c.514]

Углеводороды и их функциональные производные, в состав которых могут входить практически все элементы (чаще всего органогены - азот, кислород, сера, галогены, фосфор). [c.243]

Отсюда следует, что зависимость Еч, от pH для различных производных серий должна быть различной, причем коэффициент //(ЗрН должен быть линейной функцией от константы 0, что и наблюдается в действительности (рис. 10). Весьма вероятно, что первый параметр р относится к собственно электродному процессу, а второй — к предшествующей протонизации. Следовательно, сопутствующие реакции могут оказывать существенное влияние на константу рл, и измерения Е в апротонных средах или в водных щелочных растворах, в которых Е , не зависит от pH, могли бы дать значения элементарных р -констант. Предварительные данные показывают, что в апротонных средах значения констант для ряда функциональных групп нивелируются (р колеблется примерно между +0,20 и +0,30 е). [c.111]

К ним относится все, сказанное о систематике функциональных производных III рода. К этому классу, строго говоря, относятся только нитрилы и их аналоги типа —С=Э. Следовало бы, однако, сюда же отнести и такие соединения, как амидины, где все три валентности бывшей карбоксильной группы связаны с атомами одного элемента (азот), но с сохранением характера связей карбоксила (одна одинарная связь и одна двойная). Ортоэфиры карбоновых кислот систематика относит к простым эфирам трехатомных спиртов. Такие соединения, как тиоамиды, где кислород заменен серой, и их аналоги с другими гетероатомами, будут рассматриваться как усложненные производные II рода. [c.217]

Органическим соединениям серы в течение длительного времени в науке о катализе отводилось место лишь в разделе контактные яды . Действительно, например, в реакциях синтеза и превращений углеводородов и их ряда функциональных производных катализаторы дезактивируются под влиянием соединений серы. В присутствии сернистых веществ катализаторы высокотемпературных процессов теряют начальную активность из-за изменения химического состава активного компонента или же коксообразования, обусловленного легкостью разложения многих соединений серы. При умеренных и низких температурах сернистые соединения, будучи хорошими комплексообразователями, экранируют (блокируют) активные центры катализаторов, затрудняя тем самым доступ несернистых веществ к активным центрам [1]. [c.3]

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

Определив приблизительно класс анализируемого вещества по результатам исследования физических свойств и растворимости, делают качественные реакции на предполагаемые функциональные группы. Отсутствие какого-либо элемента позволяет исключить определение некоторых из них. Например, установлено, что жидкое бесцветное вещество не содержит азота, серы н галогенов, хорошо растворяется в воде, имеет нейтральную реакцию, кипит при 78°С. Такое вещество может быть спиртом, альдегидом или кетоном, поэтому для уточнения делают качественные реакции на спиртовую, альдегидную и кетонную группы. При их выполнений берут пробы по 0,1... 0,15 г, чтобы основная масса сохранилась для получения производных и для возможных специфических реакций иа конкретное соединение, а прн наличии соответствующих реактивов лучше проводить капельные реакции, которые требуют использования еще меньших количеств анализируемых веществ (см, 3,1.4). [c.95]

До сих пор мы говорили о защищенных соединения как о производных, обеспечивающих сохранность той или иной функции в условиях синтетических превращений. Однако нередко одна и та же группировка может служить защитной в одной серии реакций и функциональной — в другой. Ниже будут рассмотрены некоторые примеры, иллюстрирующие важность этого аспекта использования защитных групп в синтезе. [c.192]

Вторая часть пособия включает описание особенностей структуры, физических и химических свойств функциональных производных углеводородов различных классов, содержащих кислород, азот, серу, фосфор, к-ремний, металльг. Рассматртается характер строения и свойства гетероциклических соединений, включающих атомы кислорода, серы и азота. Особый класс представляют полифункциональные соединения, содержа1цие несколько различных функциональных гр тт. Приведены также принципиальные особенности строения, методов получения и свойств основных классов биохимических веществ - полисахаридов, полипептидов и белков. [c.13]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

В 1935 г. Гаммет и Буркхардт обнаружили линейную зависимость между константами скорости и константами равновесия в ароматическом ряду, в сериях однотипных реакций. За основу были взяты константы равновесия кислотной диссоциации бензойной кислоты Ко) и ее мета- и пара-функциональных производных К) [c.252]

В большинстве случаев функциональные производные в ферроценовом ядре обнаруживают типичную для соединений ароматического ряда реакционную способность. Так, при взаимодействии магпийорганических соединений с формилферроценом, ацетил- и бензоилферроценом получена серия спиртов ферроцепового ряда [57, 58, 131, 133, 134].Описана конден- [c.26]

В качестве физиологически активных веществ перспективно применение также и сульфонов, особенно в виде функциональных производных. Робертс и Варвик [17, 18] считают, что 3-окситио-фансульфон играет существенную роль при метаболизме различных органических соединений серы в организме крыс, кроликов и мышей. [c.197]

Описаны масс-спектры и ИК-спектры сульфоксимидов [5]. В ИК-спектре Ы,8-диметил-5-фенилсульфоксимида имеются сильные полосы поглощения при 1145 и 1235 см- (без растворителя). УФ Спектры сульфоксимидов аналогичны спектрам сульфонов [6]. Химические сдвиги сигналов протонов (б), находящихся в а-положении к атому серы, в различных функциональных производных приведены ниже (спектры ПМР в СОСЬ) [c.381]

Гетероатомы (азот, сера, кислород и др.) могут иметь различные степени окисления. Восстановители позволяют понизить степень окисления гетероатомов. Однако механизм этих превращений изучен меньше, чем механизм реакций восстановления, затрагивающих атом углерода. Степени окисления гетероатомов в основных функциональных группах перечислены в табл. 18.2. Реакцией, наиболее важной в этой группе, является восстановление ароматических нитропроизводных в амины металлами в кислой среде (Ре, 2п), солями-восстановителями (Ре504, 5пС12), производными серы [МэаЗ, (ЫН4)а5] или каталитически в присутствии никеля и платины. [c.501]

Способ производства содержащих серу аминокарбоновых кислот с длинной цепью или их функциональных производных, отличающийся тем, что аминоалкиловые эфиры сильных кислот или их производные взаимодействуют с меркаптокарбоновыми кислотами, продуктами их аиилирования или замещения по карбоксильной группе с 4 атомами углерода между 5Н- и ССОН-груп-памй. Эти соединения могут быть галоидокарбоновыми кислотами, которые имеют, по крайней мере, 4 атома углерода между карбоксильной группой или замещенной карбоксильной группой и галоидом. Продукты реакции, если требуется, подвергают дополнительно омылению. [c.137]

Соединения сгруппированы в три отдела ациклические соединения (1—IV тт.), изоциклические (V—XVI тт.) гетероциклические (XVII—XXVII тт.) . Позже добавлена группа природных продуктов (XXX—XXXI тт.), где не всегда точно была известна структура. В каждом отделе вепгества расположены по классам, в классах — по степени ненасыщенности (гомологическим рядам), в гомологических рядах — по возрастанию числа углеродных атомов в. молекуле и т. д. Производные (т. е. соединения второго типа) располагаются в справочнике после основного соединения в таком порядке 1) производные за счет изменения функциональной группы (функциональные производные) 2) производные за счет замещения водорода на Hai, N0, NO2 и др. (нефункциональные производные) 3) производные за счет замещения кислорода на серу — тиосоединения. [c.229]

После описания регистранта помещаются сведения о его функциональных производных, продуктах замещения, содержащих нефункциональные заместители, соединениях, получающихся при замене функционального или гетероциклического кислорода на серу, селен, теллур. Три названных типа производных, примыкающих к регистранту, всегда располагаются в указанной выше последовательности. В согласии с принципом наиболее позднего места производные, полученные путем одновременного изменения в функциональной группе и замещения в ядре, относятся ко второму типу. [c.37]

Вслед за описанием каждого такого соединения помещены сведения о трех типах его производных. Это функциональные производные, которые получаются из данного соединения при замене атомов водорода его функциональной группы на неорганические или органические остатки продукты замеи ения атомов водорода углеродного скелета на нефункциональные заместители — галогены, нитро-, нитрозо- или азидогруппы халькогенные аналоги, возникаюнгие при замене атомов кислорода в составе функциональных групп или гетероциклических ядер на серу, селен или теллур. [c.33]

Другие производные серы, селена и теллура, в которых атом этих элементов связан с атомом углерода через гетероатом, называются в соответствии с их классификацией. Для того чтобы назвать такую функциональную группу, вначале определяют название ее кислородного аналога, а затем видоизменяют его путем введения названия соответствующего элемента. Поскольку кислородный аналог характеризуется суффиксом ол, употребляют окончания тиол, т,еллол. Соответственно, вместо гидроксид ставят суффикс гид росу.гъфид, гидроселенид или гидротеллурид. [c.221]

Кроме функциональных групп, содержащих азот, серу, кислород, существуют фосфорсодержащие функциопальпые группы. Многие из них являются органическими производными фосфорной кислоты. Подумайте над возможными структурами таких функциональных групп. [c.275]

Типичными ингибиторами кислотной коррозии могут быть органические соединения с функциональными группами, взаимодействие которых с поверхностью металла стабилизирует адсорбцию. Такими ингибиторами являются гетероциклические соединения с кислородом, серой, азотом, высокомолекулярные спирты и альдегиды, амнны и амиды, сульфоновые кислоты, жирные кислоты и их производные, производные тиомочевины, тиазолы и тиоурезолы, четвертичные соединения фосфония и др. [c.32]

Экспериментально получены инфракрасные спектры циклогексана и серии его производных с различными непредельными и кислородсодержащими функциональными фуппами, а также углеводородными радикалами. Проведено отнесение главных характеристических частот и установлены спектрально-структурные корреляции. Соединения были синтезированы в ИОХ РАН доктором химических наук А. В. Камерницким. [c.66]

Структура книги и рекомендации но ее использованию. После общих замечаний по планированию, подготовке и проведению органических реакций, по аппаратурному обеспечению эксперимента, ведению лабораторного журнала (гл. I) говорится о получении и превращениях соединений с простыми функциональными группами алкенов, алкинов, галогеналканов, спиртов, простых эфиров и оксиранов, органических соединений серы, аминов, альдегидов и кетонов, а также их производных, карбоновых кислот и их производных, ароматических соединений (гл. 2). Полученные соединения служат затем в качестве строительного материала для синтеза более сложных молекул. После описания важнейших методов образования связи С—С (разд. 3.1) следует раздел, посвященный образованию и превращению карбоциклов (разд. 3.2). гетероциклов (разд. 3.3) и красителей (гл. 4). Далее изложены. методы введения защитных групп и изотопных меток (гл. 5), а также приведены примеры регио- и стереоселективных реакций (гл. 6). Центральное место в книге занимают более сложные синтезы аминокислот, алкалоидов, пептидов, углеводов, терпенов, вита.минов, ферромонов, простаглан-динов, инсектицидов и фармацевтических препаратов, планирование и разработка которых обсуждаются с привлечением принципов ретро-синтетического расчленения (гл. 7). Почти все рассмотренные в этой [c.10]

Известно (Уэйн,1960 Мельников Н. Н., Баскаков, 1962), что сама феноксикислота обладает слабой физиологической активностью. Замещение одного из атомов водорода в цикле на галоид резко повышает активность соединения. Наибольшей активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Моногалоидзамещенные фенок-сиуксусные кислоты по активности располагаются так хлор- фтор-бром-иод. Из дихлорфеноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержащие галоид в положениях 2,4 2,5 3,4. Замена двух атомов водорода на хлор в положениях 3,5 или 2,6 резко снижает активность. Трихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд 2,4,5-2,3,4-3,4,5-2,4,6-2,3,6. Активность соединений снижается с увеличением молекулярной массы радикала и при замене эфирного кислорода серой или аминны-ми группами (КН, МК). Для того, чтобы соединение обладало ростовыми свойствами, его молекула должна содержать карбоксильную группу или заместители, которые легко могут превратиться в карбоксил в тканях растений. Замена карбоксила кислоты на другие функциональные группы резко снижает активность соединений. Если гидроксильный кислород в карбоксильной группе заменить серой, то активность соединения существенно не изменится. Амиды, анили-ды и другие производные арилоксиалканкарбоновых кислот по физи- [c.115]