Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азотсодержащие производные углеводородов

    Азотсодержащие производные углеводородов [c.535]

    Нитросоединения содержат связь С-К и поэтому являются азотсодержащими производными углеводородов, тогда как сложные эфиры азотной кислоты имеют связь С-О и являются азотсодержащими производными спиртов. Важнейшими нитросоединениями являются нитробензол, тринитротолуол, нитрометан. [c.535]

    Исследовались лишь отдельные представители азотсодержащих производных углеводородов (амины, нитрилы, пиридин) и серусо-держащих производных углеводородов (тиофен, тиофан) [14, 32]. Величины Кх и —A /i при адсорбции этих соединений в основном возрастают в порядке увеличения молекулярного веса. Однако благодаря резкому влиянию на адсорбцию этих веществ остаточных кислородных соединений на поверхности [31, 35] необходимо произвести уточнения этих данных, проводя измерения адсорбции на графитированной термической саже, обработанной в токе водорода при 1000 °С. [c.201]


    Амины, амиды, аминоспирты, нитрозамины, нитрилы, нитросоединения и др. азотсодержащие производные углеводородов относятся к реакционноспособным соединениям, и их прямое хроматографирование сопряжено со значительными трудностями. Кроме того, улавливание этих ЛОС из воздуха на подходящих сорбентах (тенакс, хромосорбы 102 и 103 и силикагель) осложняет последующую идентификацию контролируемых компонентов, так как все эти сорбенты не селективны. [c.99]

    Так, например, трудно заставить взаимодействовать С (графит), N2 (г) и Н2(г), чтобы получить амины или какие-либо другие азотсодержащие производные углеводородов. Однако для этих аминов можно определить энтальпию сгорания до СО2, Н2О и N2 и с помощью энтальпий образования СО2 и Н2О далее вычислить пх энтальпию образования. [c.223]

    Масляные фракции нефтей и получаемые из них трансформаторные масла представляют собой сложную смесь парафиновых, нафтеновых, ароматических и нафтено-ароматических углеводородов, а также их кислородных, сернистых и азотсодержащих производных. Углеводородов с активными двойными связями (олефинов или диенов) в маслах практически нет отсутствуют они и в исходных нефтях. Но эти углеводороды могут образоваться в небольшом количестве в результате разложения углеводородов других классов при перегонке нефтяного сырья. Непредельные углеводороды могут образоваться и в процессе работы масла при воздействии на него электрического поля. [c.7]

Таблица П.16. Термодинамические функции галогенсодержащих, азотсодержащих, серусодержащих производных углеводородов [в состоянии идеального газа, единицы измерения С°р и 8° — Дж1(моль К), АН°об — кДж/моль, К°р — безразмерная величина] Таблица П.16. <a href="/info/12432">Термодинамические функции</a> галогенсодержащих, азотсодержащих, серусодержащих <a href="/info/186618">производных углеводородов</a> [в <a href="/info/6438">состоянии идеального газа</a>, <a href="/info/16198">единицы измерения</a> С°р и 8° — Дж1(моль К), АН°об — кДж/моль, К°р — безразмерная величина]
    Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]


    В предыдущих разделах мы подробно рассмотрели углеводороды и их кислород- и азотсодержащие производные. Входящие в состав всех этих соединений углерод, водород, кислород и азот содержатся в подавляющем большинстве природных органических соединений. Эти элементы еще в начале возникновения органической химии были названы органогенами, т. е. элементами, порождающими органические молекулы. [c.302]

    Синтез простейших производных углеводородов осуществляется введением в состав углеводородов одного или нескольких атомов галоида, кислорода или азотсодержащих групп и т. д. [c.250]

    Среди многочисленных реакций гидролиза функциональных производных углеводородов гидролиз галоген- и азотсодержащих соединений играет особенно важную роль, так как он является промежуточным звеном при переходе от доступных нефтяных углеводородов к наиболее дефицитным кислородсодержащим продуктам. Здесь трудно найти грань между каталитическими и некаталитическими процессами. Принято считать, [c.275]

    При хроматографии смазочных масел обычно приходится иметь дело с очень сложной многокомпонентной смесью весьма разнообразных по составу и строению органических соединений — углеводородов, а также их кислород-, серу- и азотсодержащих производных. Вследствие этого при хроматографическом разделении, так же как и при других методах разделения, исключается возможность выделения из смазочных масел индивидуальных углеводородов того или иного класса. [c.100]

    Масла представляют собой сложную смесь углеводородов различного строения, сернистых, кислородных и азотсодержащих производных этих углеводородов, а также некоторого количества металлоорганических соединений, растворимых в масле. [c.31]

    Функциональные производные углеводородов также входят в состав органической части нефти, но в весьма незначительных количествах. Содержание кислородсодержащих соединений колеблется от 0,1 до 1,0% и в очень редких случаях (например, Грозненская беспарафиновая нефть) достигает 5% (масс.), содержание серосодержащих соединений колеблется от 0,4 до 6,0%. Меньше всего в нефтях содержится азотсодержащих соединений — 0,001—0,3%, в редких случаях 2,0% и более. [c.19]

    Растительные масла, природные смолы, эфиры целлюлозы, асфальты, пеки, гудроны используются как в виде растворов в различных органических растворителях, так и для модификации при синтезе искусственных смол. Для синтеза искусственных смол применяются многоатомные спирты, многоосновные и жирные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, эфиры, углеводороды, их галоидные производные, азотсодержащие производные и т. д. [c.5]

    Из многочисленных классов и групп органических соединений в книге охвачена история синтеза наиболее важных веществ — углеводородов и их кислород- и азотсодержащих производных. Другие соединения привлечены в той степени, которая была необходима для понимания путей развития синтеза трех главных категорий веществ. [c.8]

    Бензол и другие ароматические углеводороды обычно настолько сильно отличаются по свойствам от типичных сопряженных полисное с открытой цепью, таких, как гексатриен-1,3,5, что их целесообразно выделить в отдельный класс соединений, называемых аренами. В данной главе будут охарактеризованы наиболее важные особенности химии аренов, а в последующих главах будет рассмотрена химия различного типа замещенных аренов, в частности галоген-, кислород- и азотсодержащих производных. [c.114]

    Ниже кратко рассмотрены некоторые общие вопросы, относящиеся к цепным реакциям с участием свободных радикалов и атомов, после чего дано описание аппаратуры, применяемой обычно при проведении прямого фторирования. Затем приводится сводка работ по прямому фторированию углерода и углеводородов, и некоторых хлор-, кислород- и азотсодержащих производных этих соединений, которые были опубликованы к концу 1947 г. [c.315]

    Подобно углеводородам и их кислород- и азотсодержащим производным, галогенсодержащие соединения под действием электрических разрядов могут претерпевать разнообразные превращения, включая реакции распада, полимеризации и обмена галоидами, которые обычно протекают одновременно. [c.299]

    Нефть — природная многокомпонентная органическая жидкость. Ее основу составляет смесь нафтеновых, ароматических и парафиновых углеводородов. Присутствуют также производные углеводородов кислород-, серо- и азотсодержащие вещества, высокомолекулярные продукты окисления и окислительной конденсации, металлорганические соединения, углеродистые частицы (карбены и карбоиды) и некоторые другие вещества. В сырой нефти содержатся также вода, неорганические соли, частицы горных пород и газы. Содержание всех этих компонентов может варьировать в широких пределах. Оно зависит от месторождения нефти. Химические и геологические аспекты состава нефти подробно рассмотрены в литературе . [c.307]


    Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

    По мере повышения температуры в результате взаимодействия между составными частями пластической массы, выделения парогазовых продуктов термодеструкции происходит вспучивание загрузки, увеличение ее объема, которое. заканчивается отверждением пластической массы с образованием твердого полукокса. Одновременно происходит бурное выделение газов, паров воды и смолы, подвергающихся вторичным процессам пиролиза у стен камеры коксования и в подсводовом пространстве. Так как температура в этих частях печи велика ( 1100 - 1200°С), образуются наиболее термически стабильные соединения - водород, метан, ароматические углеводороды и их производные. Содержащиеся в исходной шихте кислород, азот и сера в конечном итоге оказываются в составе также наиболее термически стабильных соединений сероводорода, цианистого водорода, дисульфида углерода, серо-и азотсодержащих гетероциклических соединений (тиофен, пиридин и их гомологи). [c.56]

    Азотсодержащие соединения топливных фракций ( производные пиррола и пиридина) при гидрировании образуют соответствующие углеводороды и аммиак  [c.27]

    По характеру атома-органогена (Hal, О, S, N), образующего в О. с. связь с атомом углерода, различают галоген-, кислород-, сера- и азотсодержащие производные углеводородов. К Кислородсодержащим соед. относятся спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые к-ты, а также их производные, напр, простые и сложные эфиры, ангидриды к-т. Группу сернистых производных составляют меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, продукты окисления по атому серы, напр, сульфеновые к-ты и сульфокислоты, сульфоксиды, сульфоны (см. также Сераарганические соединения). К азотсодержащим соед. принадлежат амины, нитрилы, изонитрилы, продукты окисления по атому азота, вапр. нитрозо- и нитросоединения. К смешанным производным рассмотренных выше классов соед. относятся амиды карбоновых к-т, эфиры тиокислот и др. [c.414]

    Масляные фракции нефтей и получаемые из них масла представляют собой сложную смесь углеводородов парафинового (алканоЕого), нафтенового (цикланового), ароматического и наф-тено-ароматического рядов, а также кислородных, сернистых и азотсодержащих производных этих углеводородов. Углеводороды являются основной составной частью нефтяных масел, поэтому изучение их строения и свойств является одной из первоочередных и важнейших задач химии масел. [c.5]

    Пестициды могут быть классифицированы но химическому составу хлорорганические - галоидонроизводные алициклических и ароматических углеводородов, углеводородов алифатического ряда фосфорорганические - сложные эфиры фосфорных кислот карбаматы - производные карбаминовой кислоты МП, - СООП азотсодержащие - производные мочевины, гуанидина, фенола. Хлороорганические инсектициды (т.е. яды для борьбы с вредными насекомыми) - гексахлоран, ДДТ и др. - обычно слабо растворимы в воде, очень устойчивы ко всем видам разложения и могут сохраняться в ночве десятилетиями, аккумулируясь нри систематическом ирименении. [c.52]

    Производство некоторых азотсодержащих производных высших парафиновых углеводородов было описано 1. G. Farbenindustrie A.-G. "з. Галоидные производные парафинов с числом углеродных атомов больше 8 нагревают с водным или алкогольным раствором аммиака, предпочтительно под давлением. Вместо аммиака могут быть применены вещества, его образующие, как например углекислый аммоний или мочевина, в присутствии катализатора — мед11 или соединений меди. Кыли также предложены методы" для получения с у л ь ф о п р о и 3 в О д н ы X высших парафиновых углеводородов. Эти высшие парафины (выше gHis) галоидировали введением больше чем двух атомов галоида в молекулу и галоидированный продукт обрабатывали водным или [c.886]

    Политрифторхлорэтилен значительно более легко растворяется и набухает в органических соединениях, чем политетрафторэтилен. Это обеспечивает возможность использования полимера в пластифицированном виде и в виде растворов. В качестве растворителей, пластификаторов и веществ, вызывающих набухание полимера, можно использовать различные фтор- и фторхлор-органические соединения, в том числе низкомолекулярные полимеры трифторхлорэтилена, галоидированные циклические и нециклические простые эфиры, гидроароматические кислородсодержащие и гетероциклические азотсодержащие соединения, углеводороды и их производные ряда терпенов [1104, 1133 1140] и т. п. [c.404]

    Аналогичная техника (см. разделы 6.1 и 6.2) используется для определения в воздухе высокомолекулярных азааренов, ароматических аминов и иминов и полициклических карбонильных соединений. Некоторые азотсодержащие гетероциклические углеводороды (азаарены) и их метильные производные считаются канцерогенами. Эти соединения были обнаружены в сигаретном дыме, городском воздухе и в автомобильных выхлопных газах [1]. [c.147]

    Важнейшие органические соединения расположены в следующем порядке углеводороды, галоидопроизводные, кислородные производные алифатического, ароматического, полиметиленового и гетероциклического рядов, сахара, оксигалопроизводные, азотсодержащие производные алифатического и [c.97]

    Важнейшие органические соединения расположены в следующем порядке углеводороды, галоидпроизводные, кислородные производные алифатического, ароматического, полиметиленового и гетероциклического рядов, сахара, оксигалопроизводные, азотсодержащие производные алифатического и циклического рядов, нитросоединения, галонитросоединения, серосодержащие производные и производные, содержащие другие элементы. Приведены способы приготовления вещества в чистом состоянии, константы чистого вещества (т. кип., т. пл. и др.), полифазовое равновесие, критические константы и др. Книга снабжена формульным и предметным указателями. В кратком введении рассмотрен вопрос о критериях чистоты вещества. [c.97]

    Реакцию Шолла, в процессе которой происходит дегидрирование (причем водород отдается акцептору, роль которого может играть даже небольшое количество продукта реакции), применяют также к некоторым кислород- или азотсодержащим производным многоядерных ароматических углеводородов ее используют и в производстве красителей. [c.364]

    Некоторые азотсодержащие гетероциклические углеводороды (АГУ, азаарены) и их метильные производные классифицируются как канцерогены [34—36, 249]. Ван Дуурен с сотр. [135] в 1%0г. сообщил о присутствии этих веществ в основной фракции конденсатов сигаретного Дыма. Савицки [116] обнаружил их в основной фракции загрязнений воздуха и в автомобильных выхлопных газах. Вклад АГУ в общую канцерогенность среды не выяснен. В настоящее время их содержание в воздухе слишком мало, чтобы представлять интерес для исследователей. Этот класс соединений лишь бегло упоминается в исчерпывающем обзоре по химическому составу сигаретного дыма, сделанном Стедманом в [c.166]

    Масла, получаемые из нефтей, представляют собой смесь углеводородов парафинового (алканового), нафтенового (цикла-нового), ароматическош- и нафтено-ароматического рядов, а также кислородных сернистых и азотсодержащих производных этих углеводо рбдоо. . ..... [c.11]

    Схема реакций гидрирования азотсодержащих соединений показывает, что оно идет с разложением молекулы гетеросоединения в результате разрыва связей углерод — азот и сопровождается образованием молекулы аммиака и соответствующего углеводорода. В этом смысле реакции азотсодержащих соединений сходны с реакциями гидрирования соединений серы. Существенное различие заключается в том, что соединения азота заметно более устойчивы в условиях гидрирования, разложение их наступает при более высоких температурах и давлениях. Так, многие серосодержащие соединения довольно легко разлагаются уже при температуре 280 °С и давлениях до 5 МПа разложение пиридина и хинолина наблюдается при температурах выше 350°С и давлениях 10—20 МПа. Нейтральные азотистые соединения более устойчивы, чем основные. Пиррол и его производные гидрируются при высоком давлении и температуре 400 °С, еще более устойчивы производные карбазола. С увеличением молекулярной массы устойчивость соединений азота надает, так что разложение высокомолекулярных соединений азота наблюдается уже при простом нагревании. Тем не менее для осуществления деазотирования в целом требуются более жесткие условия гидрогенизациоиного процесса. При проведении процесса в конкретных условиях глубина очистки от азотсодержащих соединений, как правило, меньше глубины обессеривания. [c.295]

    Производные пиридина и анилина извлекаются из фракции 150—180 °С обработкой 1 н. раствором хлороводорода при отношении сырья к кислоте 3 1, 50 °С в, течение 0,5 ч [190]. Кислотный слой очищают от углеводородов промывкой хлороформом, нейтрализуют 40 % едким натром. Выделяющиеся азотсодержащие соединения экстрагируют хлороформом, который затем удаляют в токе азота. Например, обработкой фракции 150—350 °С нефти Джар-Кургана 86 % серной кислотой выделяли одновременно нефтяные сульфиды и азотсодержащие соединения [203]. Разбавлением экстрактной фазы получали органический слой сульфидов и сернокислотный слой азотсодержащих оснований. После нейтрализации кислотного слоя 30 % щелочью получали концентрат, содержавший хинолины, бензохинолины, нафтОбензо-хинолины, нафтохинолины, динафтопиридины, пиридины и динафто-бензохинолины. [c.90]

    На эксплуатационные свойства топлив сильно влияют также содержание и строение гетероорганических соединений. Содержание таких соединений в топливных дистиллятах обычно увеличивается по мере их утяжеления. Кислородсодержащие соединения переходят в топливные дистилляты из нефтяного сырья и образуются при окислении углеводородов кислородом воздуха. Влияние азотсодержащих соединений на эксплуатационные свойства топлив изучено мало. Известно, что они участвуют в образовании твердого осадка при нагреве реактивных топлив до 150—200 °С. Наибольшее влияние на эксплуатационные свойства топлив, и в первую очередь на их коррозионную агрессивность, оказывают производные серы. В топливные дистилляты они попадают непосредственно пз нефти в процессах прямой перегонки или при разложении высокомолекулярных гетероорганическ.их соединений в процессах деструктивной переработки высококипящих фракций. Топлива почти всех видов необходимо очищать от серосодержащих соединений. [c.22]

    В настоящем пособии мы сосредоточим внимание на основных методах получения углеводородов различных типов (алканы, олефины, диены, ароматические соединения), а также способах синтеза их самых важных функщюнальных производных (алкил-, кислород-, хлор-, азотсодержащих соединений и т.д.). Поскольку обьршо наиболее распространены (и практически широко используются) первые два-три представителя из каждого гомологического ряда органических соединений, в книге рассмотрены методы и технологии именно их получения. Про-мьшменные производства большинства таких соединений имеются на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях Республики Башкортостан. [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Азотсодержащие производные углеводородов: [c.235]    [c.153]    [c.153]    [c.208]   
Смотреть главы в:

Курс современной органической химии -> Азотсодержащие производные углеводородов



ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте