Очистка озона

В Бакинском филиале ВНИИ ВОДГЕО проводились эксперименты по озонированию сточных вод производства гексахлорана, содержащих наряду с 100—120 мг/л гексахлорана 10—50 мг/л Од, а также Ре +, А1 , НС1 и другие органические примеси [ 12]. Величина ХПК воды составляла 800 мг/л, pH = 2-42,5. Для данной категории сточных вод рассматривалась степень их очистки озоном в зависимости от величины pH. В результате озонирования вод (в течение 60 мин при температуре 28—33 °С) найдено, что с возрастанием pH с 2,5 до 10 расход окислителя увеличивается с 1,77 до 6,32 мг на 1 мг окисляемого вещества или с 50,6 до 70,2 мг на 1л сточных вод. ХПК воды снижается незначительно, а концентрация гексахлорана уменьшается на 15—20%. При этом отмечалось, что в первые 45 мин обработки не происходит окисления гексахлорана, так как наблюдается его блокирование другими легкоокисляемыми органическими соединениями. На основании проведенных исследований рекомендованы следующие оптимальные условия озонирования сточных вод pH = 8,5, продолжительность обработки 2 ч. Эффект извлечения органических примесей последовательным фильтрованием, подщелачиванием, осветлением и озонированием сточных вод составил 95%, а удаления гексахлорана — 90%. [c.52]

Степень дезинфекции озоном зависит от эффективности удаления загрязнений в период физико-химической или биологической очистки. Озон инактивирует бактерии и вирусы в течение 4 мин при остаточной его дозе в воде 0,4 мг/л. Для сравнения отметим, что для достижения подобного эффекта при обеззараживании воды хлором требуется доза 0,5 мг/л и продолжительность контакта 30 мин. Необходимая дезинфицирующая доза озона и продолжительность обработки воды установлены на основе экспериментов, поставленных для определения эффективности воздействия окислителя на вирусы полиомиелита. [c.56]

Очистка озоном промышленных сточных вод от фенолов [c.239]

Как сильный окислитель озон используется для очистки питьевой воды, для дезинфекции воздуха, в различных химических синтезах, [c.322]

Окисление химическими реагентами [5.3, 5.35, 5.55, 5.57, 5.64, 5.70]. Окисление неорганических и органических соединений широко используется в промышленной практике при переработке и обезвреживании отходов. Для очистки сточных вод применяются следующие окислители хлор и его соединения, перманганат натрия, бихромат калия, кислород воздуха, озон, перекись водорода и др. Выбор окислителя определяется экономическими показателями и зависит от количества и состава сточных вод, наличия окислителей и требуемой степени очистки. Применение перманганата и бихромата калия, нитрита и нитрата натрия нецелесообразно— усложняется технологическая схема вследствие необходимости удалять избыток окислителей и продуктов их восстановления. [c.493]

В следующем параграфе рассматривается применение хлора в виде гипохлорита для очистки от активной серы. В ходе разработки этого процесса больших трудов стоило найти способы предотвращения прямого хлорирования. Так как качества большинства нефтепродуктов при длительном хранении ухудшаются в результате окисления, то были предприняты попытки очищать нефтепродукты от нестабильных компонентов путем селективного их окисления. Для этой цели были испробованы кислород, озон и даже азотная кислота, но должной селективности окисления не удалось добиться. Реакция формальдегида и серной кислоты с ненасыщенными циклическими углеводородами [75—80, 98], когда-то считалась перспективной, но и она не получила промышленного применения. [c.238]

В последнее время для очистки воды от нефти стали применять также озонирование, экстракцию, биологические и некоторые другие новейшие способы. При озонировании, например, воздух, содержащий много озона, распыляют в сточной воде, озон за 10—15 мин окисляет находящуюся в воде нефть, уменьшая ее количество в 10—20 раз. Очищенная сточная вода снова может служить помощником человека при добыче нефти. [c.66]

Для инициирования реакции окисления метана применяются также гомологи метана [84, 85], озон [86], атомарный водород [87], нитрометан [88], хлористый нитрозил и хлористый нитрил [89]. электроразряд [90], фотохимические средства воздействия [91] и т. д. Все перечисленные способы инициирования дороги и сложны, а эффективность средств воздействия незначительна (выход до 2% СНоО на пропущенный метан). Так, при использовании углеводородов наблюдается разветвленность процесса с образованием большого числа различных продуктов, что требует сложных и дорогостоящих процессов разделения полученной смеси. Окислы азота оказывают коррозионное воздействие на аппаратуру, а малейшие следы окислов в конечном продукте — СНаО — являются нежелательными примесями, от которых освобождаются тщательной и дорогостоящей очисткой с применением ионообменных смол. [c.166]

Озонирование сточных вод. Метод озонирования позволяет уничтожать в сточных водах цианистые соединения, фенолы, поверхностно-активные вещества, в том числе и алкилбензолсульфонаты, роданиды, нефтепродукты и сопутствующие им меркаптаны, сероводород и различные продукты основного органического синтеза. Сточные воды, прошедшие очистку при помощи озона, прозрачны, бесцветны, не имеют запаха и привкуса. Сбрасываемые воды ряда нефтехимических производств невозможно обезвредить обычными методами химической и биохимической очистки, и только озон позволяет разрушить сложные, не поддающиеся биологическому распаду вещества. [c.343]

В качестве источника кислорода чаще всего применяют воздух, который обычно подвергают предварительной сушке и очистке от масла и пыли в некоторых случаях используют чистый кислород или озон. Эффективными техническими окисляющими агентами могут служить многие соединения, легко выделяющие кислород, — минеральные и органические перекиси (водорода, бензоила и т. д.), кислоты и надкислоты (азотная, надуксусная, надсерная), а также окислы и соли. Конечными продуктами окисления любого углеводорода или кислородсодержащего соединения являются СО2 и вода. Однако до этой стадии процесс доводят лишь при необходимости полного разрушения органических примесей в отработанном воздухе (в так называемых выхлопных газах). Все окислительные превращения необратимы и сравнительно легко могут быть доведены до полного превращения исходного реагента. На практике более низкая степень превращения сырья поддерживается с целью уменьшения образования вторичных продуктов. [c.174]

Глубокая очистка (на 98—99%) от 3,4-бензпирена и других ароматических углеводородов возможна при окислении вод озоном, а также при обработке сточных вод хлором [26]. [c.329]

Опробованы и другие рабочие условия. Например, в одноступенчатой установке при скорости, равной 30 м/с, к. п. д. снижался до 91%, при этом создавались высокие концентрации озона (1,43 млн ) при токе 121 мА. При уменьшении тока до 27 мПа, концентрация озона снижалась до 0,32 млн- , а к. п. д.— до 80%-Более низкие скорости, равные 15 м/с, обеспечивали к.п.д. 98 и 96% при аналогичных значениях тока короны. Результаты этих исследований указывают на то, что, если допустить высокие концентрации озона (1 млн ), то существует возможность создания электрофильтров высокой производительности и гораздо меньших размеров, чем электрофильтры, применяемые в настоящее время для очистки окружающего воздуха. [c.493]

Предварительная химическая обработка производится серной кислотой с полимеризацией непредельных соединений и индола. Разработаны методы окислительной очистки нафталина от непредельных соединений озоном или растворенными озонидами. [c.336]

Способы очистки сточных вод зависят от характера содержащихся в них загрязнений. Бытовые сточные воды в основном содержат органические вещества. Поэтому они после обеззараживания хлором или озоном подвергаются биологической очистке. [c.219]

Фирма Этил в течение пяти лет провела испытания МА в малых концентрациях на состав отработавших газов, работу нейтрализаторов, сгорание бензина с кислородсодержащими соединениями. Введение в бензин 8,27 г марганца на 1 м позволяет сократить количество вредных примесей в ОГ на 7,8%. Наиболее заметно уменьшаются выбросы N0 — на 0,07 г/км, или на 20%. Присутствие марганца не оказывало отрицательного влияния на элементы топливной системы очистки газов (датчики кислорода, топливные форсунки, катализатор дожи га). После 120 тыс.км пробега степень превращения вредных веществ на катализаторе даже несколько увеличилась (80,4% против 76,7% для контрольного бензина). Выброс активных углеводородов, сильно способствующих образованию озона, в том числе и при испытании модифицированного бензина, снизился на 23—30% от той реакционной способности, которую показал контрольный бензин без МА. Фирма Этил провела сравнительные анализы атмосферного воздуха в Торонто, где бензин с марганцем применяют в течение многих лет, и в Лондоне, где МА никогда не применяли. Разницы в концентрациях марганца в воздухе не обнаружили. [c.247]

Высокие технологические показатели процесса озонирования делают весьма перспективным использование озона на водопроводных станциях. В настоящее время в ряде зарубежных странно Франции, США, Швейцарии, Италии, Канаде и др.— создаются озонирующие установки для очистки питьевых вод. [c.157]

Очистка сточных вод от растворенных органических примесей. Обезвреживание сточных вод, содержащих органические примеси, проводят деструктивным и регенеративным методами. К деструктивным методам относится термоокисление и электроокисление. Термоокисление заключается либо в сжигании сточных вод совместно с топливом (огневое обезвреживание), либо в окислении примесей кислородом воздуха, озоном, хлором и другими окислителями. При электроокислении сточные воды пропускаются через электролизер, в котором происходит электрохимическое окисление органических примесей на нерастворимом аноде. Например, фенол окисляется на аноде до оксида углерода и малеиновой кислоты [c.396]

Дальнейшую очистку СеОг осуществляют, растворяя ее в соляной кислоте, повторно обрабатывая раствор озоном и осаждая аммиаком при pH 4,5. После повторной очистки чистота выделенной СеОг повышается до 99,5% и более. [c.114]

Озон, в отличие от кислорода, на холоду окисляет многие органические вещества. Например, резиновые шланги озоном разрушаются эфир, спирт, смоченная скипидаром вата при действии озонированного воздуха воспламеняются. Как сильный окислитель озон может быть использован для окончательной очистки воды от болезнетворных микробов и бактерий, а также для установления химического строения молекул некоторых веществ. [c.275]

Как сильный окислитель, к тому же экологически "чистый", озон используется для очистки питьевой воды, для дезинфекции воздуха, в различных органических синтезах, для- очистки морей от разлитой нефти., [c.351]

Способы очистки сточных вод зависят от характера содержащихся в них загрязнений. Бытовые сточные воды в основном содержат органические вещества. Поэтому они после обеззараживания хлором или озоном подвергаются биологической очистке. При биохимическом окислении органических веществ образуется биомасса, которую ис- [c.721]

Хлор, хлорную известь, гипохлориты, хлораты, диоксид хлора используют как окислители для очистки сточных вод от сероводорода, неорг. гидросульфидов, метилсернистых соед., фенолов, цианидов и др. При очистке озоном последний в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси, содержащей 3% по объему О3, подают в сточные воды для увеличения пов-сти контакта газовую смесь диспергируют. Окисление с помощью озона позволяет одновременно обесцвечивать сточные воды, устранять привкусы и запахи, а также осуществлять деструкцию фенолов, нефтепро-дуггов, сероводорода, соед. мышьяка, ПАВ, красителей, канцерогенных ароматич. углеводородов, пестицидов и др. [c.434]

На станции в Вуппертале (рис. 11, в) процессы нитрификации осуществляются так же, как и на станции в Дуйсбурге. Предварительная аэрация позволяет ускорить окисление Ре + в Ре +. Что касается удаления хлорпроизводных, а также запаха и привкуса, то это достигается (на всех трех станциях) благодаря комбинированной очистке озон—активированный уголь . [c.20]

Возможность очистки озоном разбавленных сточных вод, образующихся при производстве севина (1-нафтилметилкарбамата), исследована В. М. Марченко и др. Кроме севина, концентрация которого составляла 20 мг/л, сточные воды содержали также а-нафтол (10 мг/л) и ряд других органических азотсодержащих веществ (до 40 мг/л). Удельный расход озона, необходимый для полного обезвреживания сточных вод, составлял в среднем 2,5 мг на 1 мг органического вещества. [c.52]

Б начале 30-х годов Каштановым [1] было обнаружено, что фенолы в водных растворах легко разрушаются озоном. На примере диоксинафталина [5] исследованы продукты этой реакции. Первая работа по использованию этой реакции для очистки сточных вод относится к 1953 г. [2]. С тех пор количество публикаций растет, появились сообщения о пуске ряда пилотных установок, в том числе и в СССР с 1962 г. эксплуатируется пилотная установка на Макеевском коксохимическом комбинате [4]. В табл.7.6 сопоставлено содержание примесей в воде, взятой для очистки, и содержание их после очистки озоном. Видно, что концентрация фенолов легко может быть уменьшена в 10 —10 раз, одновременно существенно уменьшается общая окисляемость. Этот показатель играет важную роль в поддержании биологического равновесия в [c.239]

Для очистки отходящих газов от сернистого газа в контактном сернокислотном производстве используют озоно-каталитнческий способ. Степень очистки газа по этому способу достигает 90%. При зтом сернистый ангидрид утилизируется в виде серной кислоты, гспользуемой в осиовпом производстве. Процесс очистки этим способом отличается простотой апиаратурпого оформления. [c.212]

Так как коллоидные частицы имеют слабый отрицательный заряд, хлопья коагулянтов — слабый положительный заряд, то между ними возникает взаимное притяжение, способствующее формированию крупных частиц. В процессе коагуляционной очистки сточных вод происходит соосаждение с минеральными примесями за счет адсорбции последних на поверхности оседающих частиц. Из воды удаляются соединения железа (на 78—89 %), фосфора (на 80—90 %), мышьяка, цинка, меди, фтора и других. Снижение по ХПК составляет 90—93 %, а по БПКб —80—85 % Степень очистки зависит от условий воздействия на коагуляцию дисперсной системы радиации, магнитного и электрического полей, введения частиц, взаихмодействующих с системой и стабилизирующих ее. Воздействие излучения, как и окисление органических соединений озоном способствует разрушению поверхностно-активных веществ (ПАВ), являющихся стабилизаторами твердых и жидких частиц, загрязняющих сточные воды. Под воздействием электрического поля происходит образование агрегатов размером до 500—1000 мкм в системах Ж — Т, Ж] — Ж2 и Г — Т. [c.479]

Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси с концентрацией озона в них до 3%. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. [c.494]

Положение изопрена в этой структуре видно из линий разрыва, показанных точечными линиями. Пумерер с студентами повторил работу Гарриесса, используя в своих опытах каучук более высокой степени очистки и более совершенные методы они увеличили выход углеводорода каучука в виде продуктои разрушения углеродного скелета до 95% вместо 70% у Гарриесса. Продукты эти на 90 % состояли из ленулиновых соединений [28, 29J. Озон помог выяснить строение нескольких синтетических каучуков, в частности удалось показать, что бутадиен и изопрен присоединяются как в положение 1,2 (или 3,4), так и в положение 1,4. Эти данные были подтверждены методом инфракрасной спектроскопии и другими методами анализа. [c.216]

Большую опасность загрязнения воды несет в себе сброс сточных вод нефтеперерабатывающих заводов в реки. Мерам по предотвращению таких явлений в нашей стране уделяется много внимания. Так, на Хабаровском нефтеперерабатывающем заводе создана мощная оюнаторная установка, предназначенная для полной очистки сточных вод предприятия. Тщательное фильтрование, а затем насыщение озоном делают их безвредными для флоры и фауны реки Амур. До начала строительства очистных сооружений расход свежей воды на заводе для получения 1 т нефтепродуктов составлял почти 10 м а теперь менее 1 В 12 раз сократилось содержание вредных примесей в промышленных стоках. [c.108]

Предлагается [326] удалять из нефтяных фракций смолистые вещества путем окисления при повышенных температурах кислородом или озоном с последующим отделением продуктов окисления и промывкой водой. Металлиорфириновые комплексы из нефтяных фракций удаляют растворением фракции в легких растворителях с образованием гомогенного раствора, который контактируют с 0,1 —1,5% озона. Затем растворитель отделяют и фракцию промывают водой. После очистки таким путем тяжелого остатка содержание в нем металлов снижается на 75% [326]. [c.206]

Для очистки сточных вод от органических веществ применяются радиационные методы (например, у -излучение). Радиационное излучение аналогично действию сильных окислителей, так как продукты раднолиза воды НОз, НзОз и др. по окислительным свойствам близки к хлору и озону. Применение у -радиации позволяет не только уничтожить вредные микроорганизмы, но и ядовитые вещества (красители, пестициды, поверхностно-активные вещества, фенолы). [c.220]

Регетз1) 1Ция отработанной серной кислоты с помощью окислителей. Однш. из способов ОЧИСТКИ ОСК от органических примесей, который заслуживает внимания, является метод окисления. В результате воздействия сильного окислителя можно добиться почти полного разрушения органических примесей до СО2 и HgO и очистить серную кислоту, пра1стически не загрязняя ее вводимыми компонентами. В качестве окислителей используют озон, пероксид водорода, гипохло- шт кальция, пиросульфат, перманганат или бихромат калия, диоксид марганца с получением кислоты высокой степени очистки. [c.42]

ХИМИЯ ПЛАЗМЫ. Плазма — ионизованный газ, используется как среда, в которой протекают в[лсокотемператур-ные химические процессы. С помощью плазмы достигают температуры около миллиона градусов. Плазма, используемая в химии, в сравнении с термоядерной считается низкотемпературной (1500—3500 С). Несмотря на это, в химии и химической технологии она дает возможность достижения самых высоких температур. В химии плазма используется как носитель высокой температуры для осуществления эндотермических реакций или воздействия на жаростойкие материалы ири их исследовании. Технически перспективными процессами X. п. считаются окисление атмосферного азота, получение ацетилена электро-крекингом метана и других углеводородов, а также синтез других ценных неорганических и органических соединений. Специальными разделами X. п. является плазменная металлургия — получение особо чистых металлов и неметаллов действием водородной плазмы на оксиды или галогениды металлов, обработка поверхностей металлов кислородной плазмой для получения жаростойких оксидных пленок или очистки поверхности (в случае полимеров). К X. п. примыкают также процессы фотохимии (напр., получение озона). Здесь фотохимический процесс протекает в той же плазме, которая служит источником излучения. [c.275]

В результате проведенных исследований разработан гигюразмерный ряд установок для озонирования воды, сопряженный с типоразмерным рядом озонаторов, выпускаемых Колнинским ЗАО НПФ Озон (г. Санкт-Петербург). Показано, что для установок с одинаковым расходом жидкости менее производительные озонаторы до лжны применяться в процессах водоподготовки, а более производительные - в процессах очистки сточных вод ог трудно окисляемых загрязнений, требующих высоких доз озона. [c.24]

Разработаны высокоэффективные инжекционно-струйные установки дпя очистки и обеззараживания воды озоном, получаемым из воздуха. Дпя повышения степени использования озона предлагается двухступенчатая схема, работающая в режиме противотока воды и озоновоздушной смеси. Производительность установок по воде - от 5 до 200 м /ч (в зависимосгги от типоразмера). [c.20]

Озон является более эффективным окислителем, чем пероксид водорода. Обычно небольших количеств О3 достаточно для нол1юго расщепления органических веществ на СО2 и Н2О. Обладая низкой избирательностью ири pH = 11,5—11,8, озон окисляет преимущественно фенолы [19]. Озон часто применяют на конечной стадии очистки, что приводит к снижению содержания фенола до 0,1 ч. на млн. н менее. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология