Развитие химии и физики в период

Развитие знаний в области инженерной химии определялось в основном развитием теоретической физики. Теоретическое обоснование типовых процессов было дано еще в период 1920—1940 гг., что позволило достаточно надежно проектировать такие аппараты как, например, дистилляционные колонны, испарители, сушилки и т. д. [c.11]

Большую роль в развитии химии в этот период сыграл шведский ученый Я. Берцелиус. В 1800 г. он провел известные работы по разложению солей электрическим током и развил представления об электрической природе химического сродства, так называемую теорию электрического дуализма . Суть этой теории сводилась к утверждению, что каждое вещество состоит из двух частей — электроотрицательной (это чаще всего кислород) и электроположительной (металлы, водород). Во втором десятилетии XIX в. Я. Берцелиус приложил свою руку химика к атомистической теории физика Д. Дальтона определив около 20 химических эквивалентов, он придал конкретность общим представлениям Д. Дальтона. [c.4]

Методы исследования взаимодействия в твердом теле. Основы физико-химического анализа. В процессе изучения химического взаимодействия выявляется взаимосвязь между качественной (свойства) и количественной (состав) характеристиками веществ. Таким образом, в химии устанавливается однозначное соответствие между составом и свойствами. В течение длительного периода развития химии основным объектом исследования было изолированное индивидуальное вещество с постоянным составом. Вещества, которые невозможно было выделить в чистом виде для исследования (фазы переменного состава — шлаки, сплавы, растворы и т. п.), исключались из рассмотрения и не считались химическими объектами. Отсутствие необходимых методов исследования предопределило поражение Бертолле в его знаменитой дискуссии с Прустом по вопросу о существовании соединений переменного или постоянного состава. Победа Пруста в этом споре была исторически закономерной и поставила химию на фундамент стехиометрических законов. [c.321]

Переход от опытно-практической технологии лекарств к технологии как науке начал осуществляться в XIX веке в связи с развитием машинного производства, появлением новых технологических процессов, крупными открытиями в области физики и химии. Этот период ознаменовался появлением новых лекарственных форм (таблеток, инъекционных лекарств), совершенствованием существовавших и поисками новых технологических процессов. Началась экспериментальная проверка целесообразности использования тех или иных технологических приемов в изготовлении лекарств, стали применяться методы их химической и биологической оценки. [c.9]

Первый период развития этого направления связан с эмпирическими поисками веществ путем выделения их из различных природных источников. Успешное развитие биологии, физики, химии привело к более рациональному направлению работ. Изучение же строения антибиотиков и детальные -биологические исследования позволили подойти к раскрытою механизма их действия. [c.195]

В предисловии к своей, ныне, естественно, несколько забытой, монографии Райс (1927) писал Постепенно становится все очевиднее, что изучение органических соединений с помощью физических методов представляет задачу в высшей степени благодарную... Вполне возможно, что развитие органической физико-химии окажется в нынешнем столетии столь же бурным, каким в прошлом веке было развитие органической химии [5, с. 8]. И обращаясь к прошедшему периоду, он замечает Без применения физических методов органическая химия замкнулась бы в синтез новых соединений, не имеющих какого-нибудь особого значения или оказалась бы чисто прикладной наукой на службе у медицины или биологии [5, с. 8]. [c.108]

Одной из наиболее интересных проблем раннего периода развития химии и физики было изучение природы лучистой энергии. На протяжении всего ХУП века большинство физиков считали, что видимый свет состоит из мельчайших частиц, вылетающих из источника света подобно пулям. Эта корпускулярная теория, получившая почти-всемирное признание, была предложена в 1675 г. Исааком Ньютоном в его сообщении Королевскому обществу. Однако некоторые ученые не были согласны с этой точкой зрения. Гюйгенс еще до Ньютона предложил волновую теорию света, которую в то время поддержал Гук. Они предположили, что свет имеет колебательный характер, аналогичный характеру волн на поверхности воды. Но получилось так, что одно из наиболее ярких подтверждений волновой теории было использовано тогда для ее дискредитации, и вплоть до XIX века господствовала корпускулярная теория Ньютона. [c.15]

С конца XIX столетия в истории химии начался качественно новый период развития. В результате нескольких неожиданных фундаментальных открытий в области физики обнаружилось, что казавшиеся незыблемыми, общепринятые теоретические представления и даже законы природы стоят в противоречии с вновь открываемыми фактами. В свете открытия явления радиоактивности рухнуло традиционное, считавшееся неоспоримым положение о вечности и неизменности атомов. Начавшийся кризис в физике самым непосредственным образом отразился на развитии химии. [c.449]

II. РАЗВИТИЕ ХИМИИ И ФИЗИКИ В ПЕРИОД 1856—1860 гг. И УТВЕРЖДЕНИЕ ПОНЯТИЯ МОЛЕКУЛЫ [c.283]

К концу XIX в. трудами многих химиков было получено множество новых комплексных соединений, использование, же. методов химического, а в ряде случаев уже и физико-химического анализа привело к накоплению систематических сведений об их составе, свойствах, а иногда и строении. Другая характерная черта этого периода заключается в том, что быстрому прогрессу в координационной химии мешали, как мы видели, попытки многих ученых приспособить ее к несовершенным теориям валентности, которые оказались полезными для развития химии органических соединений. Но несмотря на эти препятствия обилие экспериментальных фактов и их трактовка уже предвещали появление фундаментальной теории. [c.40]

Еще в начальный период бурного развития атомной физики в конце прошлого столетия появились первые указания на дискретность атомов — структурных элементов материи предполагалось, что атомы должны состоять из элементарных частиц. При этом важную роль сыграли открытие корпускулярной структуры электричества и доказательство существования свободных электронов. На основании закона электролиза, выведенного Фарадеем, Гельмгольц высказал предположение, что электрически заряженные частицы всегда переносят заряд, кратный элементарному заряду. Электроны — первые электрически заряженные свободные частицы, на которых были проведены исследования заряда, массы, магнитных и электрических свойств и т. д. Развитие методов ядерной физики и первые исследования действия радиоактивных лучей (гл. 4) привели к модели атома, состоящего из электронов и атомного ядра относительно большой массы, несущего положительный заряд (Резерфорд, 1911). Объяснение свойств атомов и связанных с ним частиц стало возможным впервые только на основе квантовой теории. В гл. 4 будут обсуждены свойства элементарных частиц и атомных ядер, важные для химии. [c.26]

В учебнике дана последовательная классификация количественных методов анализа, основанная на измеряемых свойствах. Систематически описаны принципиальные основы важнейших физико-химических (инструментальных) методов анализа с указанием возможностей и ограничений их применения. Уделено внимание современным методам фазового разделения элементов (хроматографии, экстракции, соосаж-дению и др.). Переработан материал о развитии отечественной аналитической химии в период после Великой Октябрьской революции. Дополнены сведения о значении аналитической химии для промышленности и новой техники. В учебник включен обзор количественных методов определения микроэлементов (меди, марганца, кобальта, цинка и др.) в сельскохозяйственных объектах. [c.3]

В те же годы, когда была открыта искусственная радиоактивность при а-бомбардировке, в ряде лабораторий были развиты методы ускорения ионов водорода и гелия до скоростей, при которых они способны возбуждать ядерные реакции. Открытие в 1932 г. нейтронов и выделение в 1933 г. дейтерия дало в руки исследователей еще две новые бомбардирующие частицы, которые оказались весьма эффективными для получения искусственных радиоактивных изотопов. В результате число новых искусственных радиоактивных изотопов быстро возрастает в 1937 г. стало известно 200 изотопов, в 1944 — около 450 в 1949 — примерно 650, в 1954 — около 1000, в 1963 — более 1300. В настоящее время у каждого элемента известен по крайней мере один радиоактивный изотоп, в некоторых случаях их число достигает 20 и более. Периоды полураспада лежат в пределах от миллисекунд до многих миллионов лет. Многие искусственно полученные радиоактивные вещества нашли важное применение в химии, физике, биологии, медицине, промышленности. [c.24]

Как и любая область деятельности, химия имеет своих преподавателей, исследователей, технологов, разведчиков, мыслителей, искателей приключений, предпринимателей, администраторов и летописцев, совместная деятельность которых составляет сущность науки и двигает ее вперед. В ранний период развития химии иногда один человек мог совмещать в себе некоторые из перечисленных видов деятельности. Но по мере расширения этой области науки жесткие ограничения времени заставили исследователей специализироваться в отношении как предмета изучения, так и избираемых средств. Полимерная химия вообще и химия карбанионов в частности сейчас представляют собой обширное поле деятельности, где заняты сотни работников, исследующих многочисленные объекты с помощью разнообразных методов и подходов, которые простираются от почти чистой физики до синтетической органической химии. Идеальная монография должна быть достаточно широкой, чтобы охватить всю область, достаточно глубокой, чтобы критически оценить ее нынешнее состояние, и достаточно проницательной, чтобы увидеть и обрисовать перспективы на будущее. Поистине честолюбив автор, который, отдавая себе отчет во всем этом, пишет монографию, охватывающую две важные области, одна из которых имеет практическое, а другая — теоретическое значение. Этот человек — профессор Шварц, а эта книга — Карбанионы, живущие полимеры и процессы с переносом электрона . В этой книге превосходно сочетаются функции преподавателя, исследователя и летописца, равно как в ней сочетаются искусство, мастерство и теория физической, органической и прикладной полимерной химии. [c.7]

В начальный период развития химии полимерных соединений большинство исследователей придерживалось мнения, что целлюлоза, крахмал, каучук, а также известные в то время синтетические продукты, такие, как феноло-формальдегидные и карбамидо-формальдегидные полимеры, полистирол, поливинилацетат, поли-, винилхлорид, полиметилметакрилат, являются сравнительно низкомолекулярными соединениями. Все особенности физико-меха-нических свойств этих соединений, отличающие их от обычных низкомолекулярных веществ, объясняли лишь ярко выраженной молекулярной ассоциацией. В 1926 г. на съезде естествоиспытателей в Германии большинство участников поддержали эту теорию, получившую название теории малых блоков . Слишком трудно было отказаться от привычных представлений о молекулах и от не менее привычных методов анализа органических веществ — рек- [c.14]

Для систематического изучения состава и строения органического вещества твердых топлив вначале использовались главным образом методы органической химии, отчасти коллоидной химии, с привлечением данных, полученных геологией и микробиологией. Химия и физика высокомолекулярных соединений и угольная петрография в этот период только начинали оформляться в качестве самостоятельных разделов науки. Еще недостаточно были развиты физико-химические и чисто физические методы исследования. В этот период объектом исследования преимущественно являлись торфы, бурые угли, горючие сланцы, сапропелиты, растения-угле-образователи и продукты полукоксования этого твердого топлива. Каменные угли из-за большого разнообразия и очень сложной структуры были изучены слабее. [c.5]

Как и другие науки, физическая химия и отдельные ее разделы возникали или начинали развиваться особенно быстро и успешно в те периоды, когда та или иная практическая потребность вызывала необходимость быстрого развития какой-либо отрасли промышленности, а для этого развития требовалась прочная теоретическая основа. Здесь необходимо отметить крупные исследования Н. С. Кур-накова (1860—1941) по физико-химическому анализу, работы в области электрохимии А. Н. Фрумкина, создание теории цепных реакций Н. Н. Семеновым, разработку теории гетерогенного катализа А. А. Баландиным. Физической химии принадлежит ведущая роль при решении многочисленных проблем, стоящих перед химической наукой и практикой. [c.9]

В конце XIX и в начале XX столетия были сделаны важные экспериментальные открытия, которые в значительной мере определили пути развития современной химии и физики. Одно из этих открытий состояло в том, что энергия в атомных масштабах не может меняться непрерывно. Энергия микросистемы принимает только определенные значения, которые являются кратными некоторых неделимых далее частиц энергии, называемых квантами. Наивысшим пунктом развития идей квантования в период до создания волновой механики явилась теория Н. Бора (1913), который впервые применил указанные принципы к проблеме строения простейшего атома — атома водорода. Прежде основное внимание уделялось исследованию излучения, а не строения вещества. [c.161]

Следующие за третьим периоды таблицы Д. И. Менделеева являются более длинными. Однако периодическое повторение свойств элементов сохраняется. Оно приобретает более сложный характер, обусловленный возрастающим многообразием физических и химических особенностей элементов по мере увеличения их атомных масс. Рассмотрение строения атомов первых периодов подтверждает, что ограниченность числа мест для электронов в каждой оболочке (запрет Паули), окружающей ядро, является причиной периодического повторения свойств элементов. Эта периодичность — великий закон природы, открытый Д. И. Менделеевым в конце прошлого века, в наше время стал одной из основ развития не только химии, но и физики. [c.151]

Можно понять, почему эти интересные явления привлекали внимание ученых в начальный период развития современной химии, когда разрабатывались количественные экспериментальные методы изучения природы, и почему многие физики и химики прошлого века посвятили свой труд разработке научной теории, позволяющей объяснить поведение газов. Основные положения этой теории даны в приложении III. [c.94]

В формировании природных полимеров принимают участие соответствуюш,ие ферменты и катализаторы, которые обеспечивают направленное протекание реакций. В начальный период развития химии синтетических полимеров, когда еще не были най-дены совершенные катализаторы синтеза, получали полимеры с нерегулярной структурой, малой молекулярной массой и вследствие этого с низкими физико-механическими показателями. По мере развития этой отрасли химической науки и производства были разработаны способы получения пространственно и химически регулярных полимеров (стереоспецифическая полимеризация) из промышленнодоступных мономеров (этилен, пропилен, стирол и др.), что привело к громадному росту производства различных полимеров. Большинство этих полимеров в природе не существует, [c.13]

Уже этого краткого рассмотрения основных характеристик полимеров достаточно для того, чтобы понять, что генезис, т. е. способ получения макромолекул из низкомолекулярных молекул мономеров, влияет практически на все основные свойства полимера. В природе полимеры (за исключением некоторых смол) образуются, как правило, с высокой степенью химической и пространственной регулярности, с правильным чередованием звеньев в структуре полимера. Это, например, молекулы целлюлозы, натурального каучука ( цыс-1,4-полиизопрен), белков и нуклеиновых кислот. В формировании природных полимеров принимают участие соответствующие ферменты и катализаторы, которые обеспечивают направленное протекание реакций. В начальный период развития химии синтетических полимеров, когда еще не были найдены совершенные катализаторы синтеза, получались полимеры с нерегулярной структурой, малой молекулярной массой и вследствие -этого с низкими физико-механическими показателями. По мере развития этой отрасли химической науки и производства (особенно с 50-х гг.) были разработаны способы получения пространственно и химически регулярных полимеров (стереоспецифическая полимеризация) из промышленнодоступных мономеров (этилен, пропилен, стирол и др.), что привело к громадному росту производства различных полимеров. Большинство из этих полимеров в природе не создаются. Получение полимеров осуществляется в результате реакций полимеризации или поликонденсации. [c.11]

В результате развития ядерной физики и химии в настоящее время созданы и функционируют специализированные предприятия по получению, обогащению и разделению различных изотопов. Отличаясь своей природой, типом радиоактивного излучения, периодом полураспада, энергией излучения, изотопы находят широкое применение во всех областях науки и техники. Так как у-излучепие характеризуется большой жесткостью, то радиоизотопы различных элeJмeнтoв, излучающие 7-лучи больших энергий ( "Со, 1 Ти и др.), широко используются в дефектоскопии металлов и сплавов (обнаружение трещин, изломов, раковин и других изъянов), для измерения плотности грунтов строи- [c.46]

С другой стороны, весьма важное значение для дальнейшего развития химии и физики приобрели атомистические учения, развитые в XVII в. несколькими видными философами и естествоиспытателями. XVII вок с полным правом можно назвать эпохой Возрождения и развития античной атомистики. Атомистические (корпускулярные) теории сделались важной составной частью философских и естественнонаучных систем XVII в. Впрочем, возникшие в этот период представления об атомах и корпускулах, составляющих тела, носили явно механистический и даже метафизический характер и к тому же фактически почти не привлекались для научного объяснения химических явлений. Тем не менее возрождение атомистики следует рассматривать как важную предпосылку для дальнейшего развития всего естествознания. [c.192]

Корпускулярная философия Ломоносова, основанная на атомно-молекулярной теории, кинетической теории материи и законе сохранения вещества и силы (движения), явилась базой его научного материалистического мировоззрения и оказалась исходным пунктом всей его теоретической и экспериментальной деятельности в области химии и физики. Среди своих современников Ломоносов оказался наиболее ярким последователем новой рациональной науки и вместе с тем борцом против реакционных схоластических концепций и отсталых традиций, унаследованных от алхимического и иатрохимического периодов развития химии. Характерно, что Ломоносов не просто критиковал старые идеи и представления, а высказывал в противовес им новые идеи, разрабатывал новые теории, которые в дальнейшем стали фундаментом новой науки и исходным пунктом ее дальнейшего развития. [c.271]

Это обоюдное влияние и взаимное проникновение физики и химии явилось. следствием исторической необходимости в процессе развития этих двух дисциплин. В своем развитии физика значительно раньше вступила в период точных количественных исследований. Для химии этот период начался лишь в конце XVIII столетия. Изучая в основном свойства общие для всех форм материи, физика во многих случаях не могла оставить без [c.65]

Четвертый период, современный, с 1940 г. по настоящее время — это период укрепления и всесто- роннего развития координационной теории с использованием достижений и успехов химии, физики и математики. [c.15]

Подводя итоги, можно сказать, что возникновение в начале XIX столетия химической атомистики явилось новым этапом в истории учения о прерывистом строении материи. Для этого периода развития атомистики характерна ее тесная связь с химией. В период зарождения представлений о строении материи атомистические взгляды развивались на основе самых общих наблюдений, в повое время — главным образом, на основе экспериментальных успехов физики в конце XVIII в., в первой половине и в середине XIX в. решающее значение приобрели химические знания. В это время атомистика не только базируется в своем развитии на достижениях химии, но сама постепенно становится мощным орудием прогресса науки. Химическая атомистики была связана со многими теоретическими представлениями в химии. В то же время она оказала непосредственное влияние на развитие химиче- [c.63]

Эта диссертация Каблукова — весьма знаменательное явление в истории развития органической химии того периода, когда наметилась взаимосвязь органической химии с физической, когда физические методы исследования стали проникать в область органической химии. Диссертация Каблукова — одна из первых работ в этом направлении. Ее автора интересует не только синтез нового вещества, но и пщрокое привлечение физико-хил1ических методов для решения общих теоретических воцросов органической химии. [c.38]

Исторически сложилось так. что, начиная с антропоморфных взглядов ученых средневековья, в учении о химическом сродстве на первый план был выдвинут самый трудный для решения вопрос о природе его сил. Для решения этой проблемы картезианцы придумывали механические модели атомов и молекул, ньютонианцы распространили теорию тяготения на микромир. Этот период в развитии химии характеризуется тесным ее контактом с физикой, что получило наиболее полное выражение в работах Лавуазье, Лапласа, Бертолле. Эти ученые поставили перед собой грандиозную задачу — превратить химию в науку, в основе которой находилось бы несколько фундаментальных принципов, позволяющих охватить все многообразие растущего эмпирического материала. Основным исходным моментом для решения этой задачи они принимали ньютоновскую механику, которая все в большей степени начинала рассматриваться как модель для построения научных теорий. [c.101]

Если на первые два вопроса ответ должны дать ядерная физика и космология, то решение третьего вопроса является, несомненно, задачей химии и прежде всего радиохимии, поскольку большая часть сверхтяжелых элементов будет радиоактивна. Некоторые попытки предсказания строения электронных оболочек элементов VHI периода уже имели место. Однако развитие химии трансурановых элементов показало, что построение гипотез в этой очень молодой области химии связано с большими трудностями. Действительность (т. е. реальные химические свойства трансурановых элементов) оказалась значительно сложнее, чем это следовало бы из актиноидной теории, как это видно, в частности, на примере недавнего получения соединений семивалентных нептуния и плутония советскими учеными В. И. Сннцыным, А. Д. Гельман, Н. Н. Кротом и М. П. Мефодьевой. Кажется на первый взгляд странным, что Д. И. Менделеев в XIX в. безупречно предсказал свойства ряда элементов и их соединений, а в течение более чем двух десятилетий после получения первых трансурановых элементов не могут быть предсказаны даже такие важнейшие их особенности, как возможные ступени окисления. Однако известно, что экстраполяция всегда неизмеримо труднее интерполяции, как это и отмечал сам Менделеев. Кроме того, по мере роста числа электронов в атоме разность уровней энергии для различных оболочек уменьшается, что весьма осложняет прогноз свойств элементов. [c.216]

Третий период в развитии генетики, начавшийся после 1953 г., связан с использованием методов и принципов исследований точных наук химии, физики, математики, кибернетики и т. д. Стали широко применять электронную микроскопию, рентгеноструктурный анализ, скоростное центрифугирование, метод радиоактивных изотопов, чистые препараты витаминов, ферментов и аминокислот и т. д. Анализ материальных основ наследственности перешел на молекулярный зфовень изучения структурной организации живой материи. [c.8]

В настоящее время курсы физики и механики полимеров, а чаще всего их разделы, читаются студентам и аспирантам на физических и химических факультетах университетов, педагогических институтов и во многих технических вузах страны. Пожалуй, первыми неофициальными учебными пособиями по физике и механике полимеров были книга П. П. Кобеко Аморфные вещества [32] и книга Л. Трелоара Физика упругости каучука [77]. Затем были опубликованы книга В. А. Каргина и Г. Л. Слонимского Краткие очерки по физи-ко-химии полимеров [29], написанная ведущими учеными по химии и физике полимеров в СССР, и переведенная с английского книга известного специалиста А. Тобольского Свойства и структура полимеров [76]. Они отражают второй этап развития физики и механики полимеров. Третий этап представлен как книгами, близкими по изложению к учебным пособиям, так и книгой авторов Курс физики полимеров [8], являющейся официальным учебным пособием для вузов. Среди книг близких к учебным пособиям можно назвать книги, издан-ны е в период 1,975—1978 гг. И. Уорда Механические свойства твердых полимеров [82], Д. В. Ван Кревелеиа Свойства и химическое строение полимеров [17], Г. В. Виноградова и А. Я. Малкина Реология полимеров [18], И. И. Перепечко Введение в физику полимеров [56]. Примерно в это же время изданы в СССР учебные пособия по полимерам для других специальностей В. Е. Гуля и В. И. Кулезнева Структура и механические свойства полимеров [23] и А. А. Тагера Физикохимия полимеров [72]. В этих учебных пособиях больше внимания уделе.чо структуре и свойствам растворов и смесей полимеров. [c.8]

Начало современного этапа развития коллоидной химии тесно связано с целым рядом замечательных открытий в области физики и смежных с ней наук в первые два десятилетия нашего века. За этот период произошла переоценка многих классических представлений. Разработка новых методов исследования, таких, как ультрамикроскопия (1904), рентгеноструктурный анализ (1913—1916), метод электронной микроскопии и др., позволила учены.м глубже проникнуть в сущность строения коллоидов и вместе с тем далеко продвинуться в области теории. В учении о коллоидах в этот период на первый план выступает изучение поверхностносорбционных явлений. Эти явления были подробно исследованы русскими учеными А. А. Титовым (1910) и Н. А. Шиловым (1916), а также зарубежными — Ленг-мюром (1917) и др. Успешное применение советским ученым А. В. Думанским [c.280]

Краткий исторический очерк развития физической химии. Мысль о необходимости изучения физических и химических явлений в их единстве и в рамках отдельной науки возникла около 200 лет назад. В 1752 г. М. В. Ломоносов прочитал студентам Академии наук в Петербурге курс лекций, названный им физической химией. Он писат, что физическая химия есть наука, объясняющая на основании положений и опытов физики то, что происходит в смешанных телах при химических операциях . В этот период для получения количественных закономерностей при изучении химических явлений начинают использоваться простейшие физические методы, формулируются законы сохранения веса веществ и кратных отношений (М. В. Ломоносов, Лавуазье, Дальтон). К этому времени относятся открытия адсорбции газов (Шееле), адсорбции из растворов (Ловиц), первые исследования в области электрохимии (Вольта, Фарадей, В. В. Петров). [c.7]

Н. Н. Семенов рассмотрел основные вехи из истории учения о химическом процессе и обратил внимание на то резкое различие, которое существовало между первым периодом развития формальной. оимичеокой кинетики, когда химики искусственно ограничивали поле своих исследований изучением реакций, подчиняющихся простым закономерностям , и последующими периодами, которые характеризовались включением в орбиту исследований все новых термодинамических, гидродинаМ1ических и кинетических факторов, таких, как влияние стенки реактора, примесей, теплоты от экзотермических реа кций, — словом всего того, что отличает реальные процессы от их приближенных идеальных моделей. Нобелевскую лекцию Н. Н. Семенов закончил выводами, подчеркивающими значение исследований в области учения о химическом процессе для развития химической технологии, в частности, для совершенствования способов химической переработки неф пи — окисления и крекинга углеводородов, дегидрогенизации, получения полимеров. Я убежден, — заявил он в заключение, — что необходимо развивать и ускорять работу по изучению механизма различных типов химических реакций. Вряд ли без этого можно существенно обогатить Х1имиче0кую технологию, а также добиться решающих успехов в биологии. Естественно, что на этом пути стоят огромные трудности. Химический процесс есть то основное явление, которое отличает химию от физики, делает первую более сложной наукой. Создание [c.147]

Уже в XVII в. корпускулярные представления получили развитие, захватив различные области физики и химии. В тот период атомистические объяснения сводились преимущественно к тому, чтобы дать правдоподобную и наглядную картину химических явлений посредством образов, заимствованных из области механики. [c.114]

Все это привело к тому, что, получив ясность в нринципиальйых вопросах, к настоящему времени физико-химики сосредоточили основщле усилия на количественном изучении конкретных проблем. Таким образ(>м, закончился период становления общих теоретических основ нашей науки (точнее, ее основных классических разделов), когда для доказательства принципиальной правильности теории достаточно было проиллюстрировать ее применимость к простейшим системам, и начался, по существу, основной этап количественного изучения достаточно сложных конкретных проблем химии. Это не значит, конечно, что разработка теории химического процесса приостановилась. Она идет по пути развития физической теории строе ния молекулы и теории межмолекулярных сил. В настоящее время полученные в этом направлении результаты скромны и не позволяют быстро и качественно по-новому двинуть вперед теорию физико-химического процесса, но. несомненно, в дальнейшем такой скачок будет осуществлен. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология