Бензиловые эфиры жирных кислот

Из простейших сложных эфиров наименее токсичными являются эфиры муравьиной кислоты токсичность несколько усиливается при переходе от ацетатов к пропионатам и т. д. В пределах данного ряда токсичность увеличивается с ростом молекулярного веса и температуры кипения. Исключение составляют метильные производные так, например, метиловые эфиры муравьиной и УКСУСНОЙ кислот более токсичны, чем соответствующие этиловые эфиры. Бензиловые эфиры жирных кислот более токсичны, чем соответствующие алифатические соединения. [c.374]

Почти не имеются данные о высших представителях бензиловых эфиров, эфиров -фенилэтилового спирта, фенил-этиленгликолевых эфиров жирных кислот. [c.139]

Четвертой положительной особенностью методов ХОН является увеличение чувствительности детектирования производных по сравнению с исходными соединениями. Ярким примером резкого увеличения чувствительности является определение муравьиной кислоты в форме ее бензилового эфира [28] при использовании пламенно-ионизационного детектора (НМД). Как известно, муравьиная кислота не детектируется ПИД, и использование ее производных для анализа и детектирования позволяет проводить ее определение с весьма высокой чувствительностью. Естественно, что при анализе жирных кислот С1—Сб реализуются и другие преимущества методов ХОП. Особое значение этот метод имеет при анализе примесей и использовании селективных детекторов. В последнем случае появляется возможность высокочувствительного детектирования примесей [c.22]

Пластификаторы эпоксидных смол. Для улучшения эластичности отвержденных эпоксидных смол и уменьшения их хрупкости используют различные пластификаторы В качестве пластификаторов рекомендованы различные эфиры фталевой кислоты моно- и диэфиры глицерина и крезола, фенола, п-бутилфенола или бензилового спирта трифенилфосфит и другие 22 Пластификацию литьевых эпоксидных смол можно проводить этерификацией их до отверждения высшими насыщенными или ненасыщенными жирными кислотами [c.179]

Обладает слабым приятным запахом. В виде сложных эфиров, имеющих приятный запах, встречается в растительных смолах и в эфирном масле жасмина (в виде эфира уксусной кислоты). Сложные эфиры бензилового спирта применяются в парфюмерной промышленности. Получают бензиловый спирт обычными методами синтеза спиртов жирного ряда. р-Фенилэтиловый спирт [c.240]

Уже было отмечено, какое влияние на растворимость оказывает увеличение молекулярного веса в гомологических рядах в результате введения в углеродную цепь метиленовых групп. При увеличении углеводородной части молекулы свойства соединения приближаются к свойствам углеводорода, производным которого можно считать исследуемое соединение, т. е. при этом растворимость в воде уменьшается, а в эфире увеличивается. Подобное же изменение растворимости происходит и при увеличении в молекуле числа ароматических углеводородных остатков. Так, й-нафтол и /7-оксидифенил являются менее растворимыми, чем фенол. Если в кислотах, спиртах, альдегидах и им подобных соединениях жирного ряда присутствует в качестве заместителя фенильная группа, то ее влияние на растворимость приблизительно эквивалентно влиянию алифатического радикала, содержащего 4 атома углерода. Например, бензиловый спирт обладает приблизительно той же растворимостью, как и н-амиловый спирт, а гидрокоричная кислота по своей растворимости сходна с н-энан-товой кислотой. [c.79]

Бензиловый эфир янтарной кислоты представляет собой кристаллический порошок, почти лишенный вкуса, устойчивый на воздухе, не растворимый в воде, но растворимый в спирте, эфире, хлороформе и жирных маслах. Имеются данные, что он обладает антиспастическим действием и не вызывает токсических явлений и привыкания. Понижает тонус гладких мышц. Применяется для лечения дисменнореи, кишечных колик, грудной жабы, почечных и желчных колик, астмы и других нарушений, вызываемых спазмами. Назначается в таблетках. [c.287]

На механизм реакции Канниццаро проливает свет реакция Тищенко, свойственная как жирным, так и ароматическим альдегидам и проходящая под действием алкоголятов алюминия, а также тетраалк-оксититанов (А. Н. Несмеянов, О. В. Ногина). По реакции Тищенко (кн. I, стр. 133) две молекулы альдегида превращаются в молекулу сложного эфира соответствующих спирта и кислоты, в случае бензальдегида — в бензиловый эфир бензойной кислоты. Можно думать, что реакция Канниццаро — частный случай реакции Тищенко, отличающийся тем, что образующийся и в этом случае сложный эфир гидролизуется щелочью в спирт и соль кислоты. Смысл реакции состоит в гибридном перемещении, т. е. в переходе одного из водородных атомов со своей парой электронов к карбонильному углероду другой молекулы альдегида [c.132]

Карбонильные соединения кобальта служат катализаторами при получении углеводородов и при синтезах на базе ацетилена [142—149]. В присутствии карбонильных катализаторов получают альдегиды, эфиры, карбоксиловые кислоты (из алкенов, спиртов, олефинов), ацетали, спирты, амины [43, 87, 150—167]. Замещенные бензиловые спирты восстанавливаются в соответству-К)Щие замещенные углеводороды. Эфиры жирных кислот изо- [c.175]

Бесцветная жидкость с темп. кип. 205° С, плохо растворимая в воде, хорошо растворимая в органических растворителях. Обладает слабым приятным запахом. В виде сложных эфиров, имеющих приятный запах, встречается в растительных смолах и в эфирном масле жасмина (в виде эфира уксусной кислоты). Сложные эфиры бензилового спирта применяются в парфЕомериой промышленности. Получают бензиловый спирт обычными методами синтеза спиртов жирного ряда. р-Фенилэтиловый спирт [c.285]

Например, аддукты малеиновой кислоты и терпенов по своим свойствам являются поликарбоновыми кислотами с большим числом атомов С, и поэтому они чрезвычайно ценны как исходный материал для получения алкидных смол. Их можно так же разнообразно использовать, как и фталевую кислоту, соторую они могут полностью заменить. В выборе многозначных спиртов не имеется ограничений. Можно применять гликоли, глицерин, полигликоли, полиглицерины, пентаэритрит, эфиры глицерина и т. д. Возможно также модифицирование смолами, смоляными кислотами, жирными маслами, жирными кислотами, однозначными спиртами (метанол, амиловый, бензиловый, борнеол и т. д.)2. [c.533]

Из всех реакций, проведенных с этим телом, которое мы предлагаем называть бензамароном только одна, будучи интересна сама по себе, в то же время дает по-видимому, представление о его конституции при продолжительном действии алкогольного раствора кали, при температуре кипения, наше тело разлагается на дезоксибензоин и особую кислоту, которую мы будем называть амаровой кислотой. Эти два продукта образуются почти в равных количествах, к ним всегда примешано немного смолистого вещества (а иногда также бензиловая кислота). 30 г бензамарона мне дали в двух опытах от 10 до 13 г кислоты и 12 г дезоксибензоина, тогда как около одной десятой части бензамарона осталась без изменения. Если кипятить 1 часть бензамарона, 10 частей 90%-ного алкоголя и 1 часть едкого кали в течение 5—6 час., каждый раз возвращая дистиллят в колбу, когда наберется треть или половина всего количества, взятого для опыта, бенза-марон постепенно растворяется и в конце концов горячая жидкость будет оставаться прозрачной и не будет больше выделять кристаллов, даже если ее сконцентрировать перегонкой до четвертой части первоначального объема. При охлаждении таким образом сконцентрированной жидкости она заполняется иглистыми кристаллами, которые представляют не что иное,, как не вступивший в реакцию бензамарон, небольшое количество которого всегда теряется в результате действия кали. Фильтруют жидкость и смешивают ее с водой, при этом она становится молочного цвета и выделяет дезоксибензоин, окрашенный в грязно-желтый цвет небольшим количеством смолистого вещества. Первая порция, осажденная небольшим количеством воды, содержит самую большую часть загрязнений, примешанных к дезоксибензоину, так что последующие порции, полученные фракционированным осаждением, представляют дезоксибензоин вполне удовлетворительной чистоты. Профильтрованный раствор упариванием освобождается от содержащегося в нем алкоголя, и из него зачастую еще выпадает небольшое количество дезоксибензоина в профильтрованной снова и достаточно упаренной жидкости образуются два слоя водный слой, который представляет собою концентрированный раствор едкого кали и карбоната этой щелочи, содержащий лишь следы органического вещества, и маслянистый слой, застывающий при охлаждении в твердую массу, образованную из белых с серебристым блеском чешуек. Это — амарат кали, нерастворимый, подобно щелочным солям жирных кислот, в концентрированных растворах щелочей и карбонатах щелочных металлов, хорошо растворимый в воде, алкоголе и даже эфире. Амаровая кислота, осажденная из водного раствора этой соли сильными кислотами (включая уксусную кислоту) в виде кристаллического творожистого осадка, почти не растворяется в воде при обычной температуре, размягчается в кипящей воде, хотя далее в ней не разлагается, но легко растворяется в кипящем алкоголе, в эфире и в уксусной кислоте. Если амарат кали недостаточно чист и не совсем белый, а окрашен в бурый, даже довольно интенсивный цвет, всегда можно полу- [c.122]

Сложные эфиры, образуемые с жирными кислотами, а также бензиловые эфиры дают кривые давление-—площадь, резко спадающие к определённой предельной площади. Довольно любопытное явление, вднако, наблюдается в плёнках метилового и этилового эфира на воде и, в меньшей степени, — в плёнках сложных эфиров на крепких растворах едкого натра при давлениях, меньших 1—2 дин, кривые давление — площадь приближаются к оси площадей почти асимптотически. Можно обнаружить некоторую предельную площадь, по достижении которой давление не превышает 0,02 dunj M, но эта площадь составляет многие сотни квадратных ангстрем. [c.117]

В качестве возможных внутренних стандартов были испытаны насы-щевные высшие жирные кислоты С 0-С2о (пальмитиновая-арахиновая), этиловые эфиры этих кислот, ароматические соединения (бензойная кислота и бензиловый спирт), а также высшие предельные н. спирты (дециловый-октадециловый). [c.33]

Реакционная смесь (оксидат), получаемая при жидкофазном каталитическом окислении толуола кислородом воздуха (или кислородсодержащим газом), составлена из компонентов, относящихся к самым различным классам соединений. Наряду с целевым компонентом — бензойной кислотой, оксидат содержит бензальдегид, бензиловый спирт, эфиры бензилового спирта и ряда низших жирных кислот (беизилформиат, -ацетат, -пропионат. -бутират). бензилбензоат, углеводороды ряда дифенила. [c.155]

Johnson С.В. - Anal.Bio hem.,1976,21,№2,594-596. Этерификация и анализ низших жирных кислот методом реакционной газовой хроматографии. (Анализ в виде бензиловых эфиров). [c.70]

ПВФ растворим в уксусной кислоте, хлороформе, фурфуроле, пиридине, смеси этанола с толуолом (40 60) и др., нерастворим в спиртах жирного ряда, эфирах и углеводородах. Растворимость ПВФ резко ухудшается с уменьшением содержания звеньев ВА, но при этом увеличиваются термостабильность и прочность полимера. ПВФ с содержанием 2—3% (масс.) ацетатных групп, получаемый гетерогенным ацеталирова п1ем ПВС, растворяется лишь в бензиловом спирте, феноле, крезоле. [c.139]

Бензиловый спирт (фенилметанол, фенилкарбинол), СвНзСНоОН, т. кип. 200— 206°, содержится в виде сложных эфиров бензойной и коричной кислот в перуанском и толутанском бальзамах, во многих эфирных маслах, смоле стиракс и т. д, В воде растворяется в отношении около 1 25, растворим в жирных маслах и смеЬзи-вается со спиртом, эфиром и хлороформом. Синтетически получается нагреванием хлористого бензила со щелочью [c.113]

Простые эфиры (кривая VIII) являются самыми легкими из всех органических кислородных соединений. Спирты жирного ряда (кривая IX) обладают большим удельным весом, чем эфиры, но являются более легкими, чем вода. Удельные веса спиртов становятся больше 1,0, если ввести или атом хлора (этиленхлоргидрин), или второй гидроксил (этиленгликоль), или ароматическое ядро (бензиловый спирт). Падение на кривой IX вызвано тем, что метиловый спирт сильнее ассоциирован, чем этиловый. Амины (кривая Z) обладают меньшей плотностью, чем спирты, и слабее ассоциированы. Ассоциацией обусловлено то, что удельные веса муравьиной и уксусной кислот больше единицы высшие жидкие кислоты легче воды (кривая XI). [c.42]

Ранее исследовано получение бензиловых [1], а-фенил-этиловых [2], фенилэтиленгликолевых [3] эфиров индивидуальных и товарных фракций синтетических жирных и нафтеновых кислот. [c.157]

Представителем этих соедилений служит бензиловый алкоголь (фенил-метанол) С.Нд. СН ОН, который обнаруживает почти все свойства жирного алкоголя. Его получают действием уксуснокислого калия на хлористый бензил и последующим омылением образовавшегося ацетата бензиловый алкоголь получается также при электролитическом восстановлении бензойной кислоты в сернокислом растворе с свинцовыми катодами. С РС15 он легко реагирует, давая обратно хлористый бензил, образует простые и сложные эфиры и т. д. и, как первичный спирт, легко окисляется в соответствующий альдегид—бензойный альдегид, и далее в бензойную кислоту. От жирных спиртов он отличается только своим отношением к серной кислоте, от действия которой он осмоляется, между тем, как из первых образуются эфиры кислоты или олефины. Фенольных свойств бензиловый спирт не обнаруживает он нерастворим в щелочах и не дает с хлорным железом характерного для фенолов окрашивания. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология