Эксперименты с газами

Энтальпию Н можно трактовать как энергию расширенной системы. Представим себе следующий эксперимент газ находится в цилиндре, [c.82]

Приведенные корреляции получены, как правило, для слоев с высотами, соизмеримыми с высотой зоны формирования разреженных неоднородностей. Использованные в экспериментах газо-распределители редко применяются в промышленных аппаратах. Обычно используются устройства, для которых скорости в отверстиях велики, и газ поступает в слой в виде струй, которые дробятся в пузыри. Поэтому разработчику конкретного аппарата КС для определения осредненных параметров фазы пузырей следует полагаться, в первую очередь, на собственный эксперимент. [c.66]

При использовании струевых систем в кинетических экспериментах газ или жидкость пропускают с известной скоростью через реакционный сосуд реакционную смесь анализируют на содержание продуктов реакции. Затем при условии, что эксперименты проводились с различными скоростями струи и концентрациями, рассчитывают константу скорости и порядок реакции. [c.34]

Исследовалось разделение изотопов неона, криптона и ксенона при разряде в каждом из газов, разделение изотопов неона и криптона при разряде в смесях неон — криптон, разделение самих газовых смесей. Использовавшиеся в экспериментах газы имели природный изотопный состав. Пробы газов отбирались из катодного и анодного балластных объёмов после установления в них равновесной концентрации изотопов. Постоянная времени установления равновесной концентрации изотопов в балластных объёмах достигала 60 мин (Хе, р = 10 Тор, L — 170 мм, d = 3 мм, / = 10 А). [c.347]

Опыты проводились с баллонами, установленными в вертикальном и горизонтальном положениях. При проведении экспериментов газ в баллонах имел различную исходную точку росы (влажность). [c.186]

В физико-химическом эксперименте газы часто могут применяться для создания среды, в которой протекает исследуемое явление. Для этого пользуются либо инертными газами нулевой группы периодической системы, либо газами, заведомо не принимающими участия в изучаемом процессе. В других случаях объектом исследования может служить сам газ. Обычно экспериментатору нет смысла приготовлять требуемые количества газов в лаборатории, если работа проводится в больших масштабах и продолжительное время. Техника заводского получения и сжатия газов находится сейчас на таком уровне, что почти каждый газ можно иметь в лаборатории в сжатом и удобном для работы состоянии. Работающему остается только овладеть техникой дозировки и, самое главное, в тех случаях, когда это требуется, правильно поставить очистку газа. Конечно, труднее всего избавиться от инертных и малоактивных газов, когда они присутствуют в качестве примесей к основному газу. [c.157]

В. М. Кудрявцевым [8]. Характеристики вихревой трубы при работе на различных газах приведены на рис. 12. Интересно отметить, что при работе на аргоне, воздухе и кислороде эффект охлаждения практически одинаковый. Эти газы имеют близкие температуры конденса-дии при атмосферном давлении. Аргон — одноатомный газ, показатель адиабаты /г=1,66, однако эффект охлаждения при работе на аргоне существенно отличается от полученного при работе на гелии, который также является одноатомным газом с показателем адиабаты к=1,67. Существенно разные эффекты охлаждения получены при испытаниях на двухатомных газах г 1,4)—водороде и кислороде. Из приведенных данных следует показатель адиабаты нельзя считать единственным определяющим фактором качественные характеристики процесса разделения сохраняются при работе на всех использованных в эксперименте газах. [c.30]

Шотландский химик Уильям Рамзай (1852—1916) заинтересовался этой проблемой и вспомнил об эксперименте Кавендиша (см. гл 4), который еще в 1785 г. пытался связать азот воздуха с кислородом в свое время эта работа не привлекла внимания химиков. Кавендиш установил тогда, что последний пузырек газа нельзя было заставить соединиться с кислородом ни при каких условиях. Логично было предположить, что этот последний пузырек газа мог быть и не азотом. Возможно, получаемый из воздуха азот содержит в качестве примеси другой газ, плотность которого выше, и именно поэтому полученный из воздуха азот кажется немного тяжелее, чем есть на самом деле. [c.106]

Задача 5.1. В одном из экспериментов Габер и его сотрудники вводили в реакционный сосуд смесь водорода и азота, а затем ожидали, пока в системе ие установится равновесие ири 472°С. После анализа равновесной смеси газов было обнаружено 0,120 7 моль На [c.94]

I. Определение продольного коэффициента теплопроводности при встречном направлении потоков газа и теплоты. Последний создается обогревом верхнего или нижнего торца зернистого слоя источником, не мещающим движению газов, например, пластинчатым электронагревателем [29] или инфракрасной лампой [27, вторая ссылка]. Стенки аппарата тщательно изолируют, температуру слоя измеряют в нескольких сечениях на оси аппарата и у стенки. В эксперименте осуществляется одномерный поток теплоты и уравнение (IV. 15) принимает вид [c.113]

Эксперимент можно осуществить только в области малых значений Кеэ при больших скоростях газа необходим источник теплоты высокой интенсивности, что может исказить одномерный поток ее. Кроме того, при больших скоростях газа зона теплового влияния источника соизмерима с размером зерна, и принятая квазигомогенная модель слоя нарушается. [c.113]

В последние годы при обработке результатов экспериментов широко используются ЭВМ. Это позволяет повысить точность обработки и включить в нее большое число опытных данных. В работе [38] Хг определяли по результатам измерения температуры газа на выходе из слоя в 94 точках по сечению. Эти измерения сравнивались с расчетным профилем температур [c.115]

В работе [23] определены коэффициенты радиальной теплопроводности в зернистом слое вплоть до значений числа Рейнольдса для газового потока, продувающего слой, Re3 = 3-10 . Организация эксперимента при больших значениях Rea по схеме нагревания и охлаждения всего потока газа требует значительных мощностей нагревателя и холодильника и ведет к усложнению техники экспериментов. Поэтому в работе [33] применен метод линейного источника теплоты при этом нагревается только небольшая часть потока газа, а холодильник отсутствует вовсе. [c.121]

Уравнения (IV. 83) и (IV. 84) записаны для случая, когда внутренним термическим сопротивлением твердой фазы можно пренебречь, что обычно осуществляется в условиях эксперимента. Для газа можно пренебречь первым членом уравнения (IV. 83) по сравнению с первым членом уравнения (IV. 84). [c.169]

Эксперименты показывают, что коэффициенты вязкости нефти (при давлениях выше давления насыщения) и газа увеличиваются с повышением давления. При изменении давления в значительных пределах (до 100 МПа) зависимость вязкости пластовых нефтей и природных газов от давления можно принять экспоненциальной [c.51]

В а р л а м о в М. Л., Кордон И. В. Исследование аммиачного метода очпстки отходящих газов от окислов азота с применением многофакторного планирования эксперимента.— Веб. Планирование эксперимента . М., Наука , 1966. [c.167]

Это не означает, однако, что в реакционных сосудах, содержащих газы, реагирующие быстро и с достаточной эндо- или экзотермичностью, не может существовать градиентов температуры порядка нескольких градусов. Только прямые эксперименты могут подтвердить такое предположение . [c.88]

Обычно при проведении такого эксперимента первоначально возникают градиенты давления и температуры между двумя газами. Так, Миллер [9] наблюдал, что в таких условиях при диффузии водорода в аргон водород нагревался на 0,74°, а аргон охлаждался на 2,0°. [c.166]

Если принять градиент концентрации малым и применить тот же метод подсчета Zu,( ), который мы использовали для вязкости, то получим, что Ь = V3. Однако эта формула плохо согласуется с экспериментом, так как для смешения газов с сильно различающимися молекулярными весами она предсказывает не наблюдаемое на опыте сильное изменение В с изменением состава. [c.168]

Хотя уже говорилось о том, что поверхность катализатора служит местом протекания каталитической реакции, из этого не следует, что именно так обстоит дело во всех случаях. Большинство кристаллических тел имеет поликристаллическую структуру, и на поверхности между микрокристаллами есть множество активных центров для протекания каталитической реакции. Аморфные вещества, такие, как окиси и гидроокиси многих металлов, могут иметь поры, молекулярные трещины и неправильные поверхности, доступность которых для химической реакции сильно зависит от природы реагирующих веществ и от условий эксперимента. Газообразные вещества (Нз, Н2О, СО, СО2, N0 и многие другие) могут сильно сорбироваться на таких твердых телах , как стекло, кварц и металлы. Количество газа, которое монгет быть десорбировано откачиванием стеклянной или [c.532]

Дополнительное подтверждение рассмотренной выше концепции получено в работе [64]. В опытах по Сз-дегидроциклизации н-гептана, проведенных в проточной системе без газа-носителя и в интенсивном токе водорода (10 л/ч), селективность циклизации по направлениям 1 и 2 заметно различалась. Действительно, отношение диметилциклопентанов к этилциклопентану с указанным изменением условий проведения эксперимента выросло с 0,35—0,5 до 0,6—0,95 в импульсном режиме при той же температуре (300 °С) это отношение составляло 1,25—1,3. Таким образом очевидно, что степень насыщения поверхности платинированного угля водородом в существенной мере влияет на селективность протекания реакцин Сз-дегидроциклизации н-гептана в присутствии этого катализатора. [c.218]

Проведение эксперимента. Газохроматографич. разделение и анализ осуществляются в спец. приборе-газовом хроматографе, В ходе эксперимента газ-носитель из баллона повыш. давления непрерывно поступает в блок подго- [c.466]

В то же время, в недавней работе Руифа и Слоана [78] приводится энтальпия диссоциации гидрата метана (при температуре вблизи 273 К), равная 429,66+6,01 кДж/кг, что заметно отличается от данных А. Г. Гройсмана. Причины заметных различий не вполне ясны и не могут быть объяснены только разницей в составе использованного в эксперименте газа. [c.54]

В 1894 г. Рамзай повторил эксперимент Кавендиша, выделил оставшийся пузырек газа и провел его анализ новым методом, во времена Кавендиша еще неизвестным. Рамзай нагрел этот газ, изучил его спектр. В результате выяснилось, что оставшийся пузырек представляет собой новый газ, плотность которого несколько выше, чем у азота. Содержание его в атмосфере равно примерно 1 % (по объему). Он химически инертен, не реагирует ни с одним другим элементом. По этой причине газ получил название аргон (от греческого ариое — инертный). [c.106]

Первые эксперименты с фторорганическими соединениями провел американский химик Томас Мидгли-младший (1889—1944). В 1930 г. он получил фреон, молекула которого состоит из атома углерода и присоединенных к нему двух атомов хлора и двух атомов фтора. Фреон легко сжижается, следовательно, его можно использовать в качестве холодильного агента вместо таких легко сжижаемых газов, как аммиак и диоксид серы. В отличие от этих газов фреон не имеет запаха, нетоксичен и не воспламеняется. В настоящее время фреон почти повсеместно применяется в домашних холодильниках и кондиционерах. [c.144]

Для синтолового синтеза Фишер и Тропш сначала пропускали смесь окиси углерода и водорода при 400° и 100 аг над железными стружками в присутствии щелочей без циркуляции . В последующем они перешли к циркуляционной схеме с возвратом газа в реактор после конденсации продуктов реакции. Поскольку исследователи проводили эксперименты в закрытой аппаратуре без ввода дополнительных количеств свежего газа, то давление в системе падало в соответствии с объемом вступивших в реакцию газовых компонентов. В ходе экспериментов были установлены два важных факт а-. 1) реак- [c.73]

Если в процессе синтеза газы и пары долго находятся в реакционном объеме, метанообразование усиливается. Это явление можно объяснить тем, что в этом случае значительное количество водорода все же подвергается хемосорбции, что и приводит к деструктивному гидрированию углеродных цепей. Эксперименты Краксфорда хорошо согласуются с тем фактом, что при воздействии водорода на парафиновые углеводороды в присутствии, катализатора Фишера — Тропша уже при 200° проходят гидрокрекинг и одновременно превращение параводорода. Это показывает наличие условий для хемосорбции водорода. [c.87]

Проведенные "мероприятия действительно привели к эначительному увеличению выхода олефинов особенно при синтезе под средним давлением. Этот вопрос будет освещен более подробно при описании указанного синтеза. В табл. 32 приведены результаты полузаводских опытов синтеза под нормальным давлением [50]. Эксперименты велись на водяном газе состава 1,3 Нг-Ы.О СО. Выходы, считая на 1 нм газа, не со- [c.104]

В действительности коэффициент диффузии и физическая растворимость абсорбируемого компонента в реакционном растворе редко известны априори, так как их величины не совпадают с величинами для чистого растворителя (последний может быть вообще полностью смешивающимся). Конечно, определенная таким образом величина с ( ),) " имеет физический смысл только в том случае, когда реакция, действительно, соответствует первому порядку, но онять-таки эта величина может использоваться для определения поверхности раздела фаз в исследуемом абсорбере при условии, что парциальное давление газа останется тем же, что и в лабораторных экспериментах. [c.98]

Лабораторные эксперименты при низкой концентрации газа трудны. Поэтому до настоящего времени главным образом изучен случай, в котором определяющей скорость процесса стадией яв ляется абсорбция ЫгО. Может оказаться, что процесс протекает в режиме быстрой реакции. Это подтвердили работы Венделя и Пигфорда [36]. Многие работы по абсорбции окислов азота были выполнены в Техническом университете в, Дельфте [33, 34, 46] и в Университете Иллинойса [41, 42]. Лишь хими процесса иссле- дована недостаточно полно. Более поздние исследования [46] показали, что медленной стадией является изомеризация ЫгО, скорость которой следует рассматривать с позицйи применимости теории быстрой реакции к данной системе. При выполнении этого условия в жидкости будет происходить типичная реакция первого порядка, так что к рассматриваемой системе строго применима теория, представленная в разделах 3.2 и 4.1. [c.165]

Выбор примеси, окрашивающей зерна при поглощении ими последней, позволяет вести визуальное наблюдение за положением фронта. Для экспериментов [94] использовали слой шарообразных зерен диаметром d = 6 мм с сильно развитой сорбционной поверхностью, пропитанных уксуснокислым свинцом. Зерна засыпали в стеклянную трубку с колосниковой решеткой и слоем стальных шаров для достижения равномерного распределения газа на входе. Воздух с постоянной концентрацией сероводорода продували с линейной скоростью и == 0,01—0,04 м/с, что соответствует Re = 4 — 16. При поглощении HaS белая поверхность РЬ(СНзСОО)2 принимает чернуюокраску PbS и фронт поглощения выявляется достаточно резко. Стенки трубки [c.75]

Значительное число исследований теплообмена в зернистом слое выполнено в нестационарном режиме нагревания (охлаждения) слоя. Выше подробно анализировались возможные погрешности этих методов исследования. В работах [106, 107] при проведении опытов в режиме прогрева слоя температуру газа на выходе измеряли только в одной точке на оси аппарата, что также могло привести к ошибкам в определении средних коэффициентов теплоотдачи. Однако основную роль в отклонении полученных зависимостей вниз при Кеэ < 100 (рис. IV. 19, в) играет продольная теплопроводность, не учтенная в методике обработки опытных данных. Пересчет данных [106] по формуле (IV. 67) при 1оАг = 15 для стальных шаров и Хо/Кг = 5 для песка привел к хорошему совпадению опытных точек с зависимостью (IV. 71). Аналогичная коррекция формул, полученных в [107], показана на рис. IV. 19, б. Таким образом, занижение данных по теплообмену в зернистом слое при Кеэ < 100 связано с влиянием продольной теплопроводности, неравномерности распределения скоростей и возможных погрешностей экспериментов, а не с особенностями закономерностей процессов переноса в переходной области течения газа [106]. [c.160]

В наших экспериментах, при работе АГВ во внешне циркуляционном контуре, найдено, что прорьш газа в полость аппарата через вихревой шнур описьгаается критериальным уравнением вида [c.140]

Мирзаджанзаде А. X., Степанова Г. С. Математическая теория эксперимента в добыче нефти и газа.-М. Недра, 1977.-229 с. [c.399]

Данное уравненпе предсказывает независимость константы диффузии от состава, и это, по-видиыому, подтверждается экспериментом. Максимальное изменение D для смеси обычно меньше 10% во всем диапазоне состава, даже для таких крайне различных газов, как На и СОа. [c.169]

Самый последний член указывает, что градиенты температуры будут иызывать различие в диффузии двух газов. В общем случае форма такова, что более тяжелые молекулы будут перемеш,аться в область высокой температуры, в то время как более легкие будут концентрироваться в области низкой температуры. Этот результат был впервые предсказан Чепменом и 1916 г., а позднее был проведен и подтвержден [10]. Значение этого эффекта состоит в том, что он препятствует нормальной диффузии и приводит к уменьшению коэффициента диффузии О при эксперименте (если пе приняты меры для поддержания равномерной температуры). [c.171]

Изучение бимолекулярных реакций присоединения представляет особый интерес, поскольку можно ожидать, что они при достаточно низких концентрациях реагентов дают ту же зависимость скорости реакции от суммарной концентрации, как и в случае мономолекулярных реакций. Действительно, простейшие из таких процессов, например рекомбинация атомов при нормальных концентрациях газа, никогда не подчиняются простому кинетическому закону второго порядка, а проявляют зависимость скорости реакции от концентрации. При этом, согласно эксперименту, кинетика реакции подчиняется закону третьего порядка. Рассматривая зависимость реакции мономолекулярного распада от давления (см. табл. XI.2), можно прийти к заключению, что область зависимости скорости реакции от суммарной концентрации сдвигается все более и более к низким концентрациям по мере того, как растет число атомов в молекуле продукта реакции. Это находится в качественном согласии с экспериментом. Реакция присоединения молекул бутадиена не дает никакого отклонения от закона второго порядка вплоть до давления 10 ммрт. ст. (при 200°С), тогда как скорость рекомбинации радикалов СНз уже дает отклонения в сторону закона третьего порядка при [c.266]

Для определения отрывного объема пузыря в рамках модели Дэвидсона и Шуле [76] уравнение сопла (1.147) необходимо решать совместно с уравнением движения пузыря (1.Г40) при условии Г = 0, х = 0, с /Л = 0, Л=/ дг и с использованием условия отрыва + Решение этой задачи уже не может быть получено в простом аналитическом виде. Двухстадийная модель, предложенная в работе [77], дает такую возможность. Однако, как показано Ла Наусом и Харрисом [80], для режима истечения с постоянным давлением в камере эта модель совершенно неправильно предсказывает скорость роста пузыря и расход газа. Авторы [79], используя в основном подход, предложенный в работе [76], учли в уравнении сопла также эффект инерции столба жидкости, связанный с восходяшим перемещением пузыря, а также эффект радиального ускорения жидкости. Кроме того, все уравнения записывались ими для той части сферы, которая находится выше сопла. Данные, представленные авторами, показывают, что предложенная модель дает лучшее совпадение с экспериментом, чем модели, предложенные в работах [c.54]

Действительно, давно было замечено, что при ожижении твердых частиц газами псевдоожиженный слой не однороден [189]. Он представляет собой слой взвешенных частиц с достаточно низкой порозностью, в котором поднимаются заполненные газом свободные от частиц полости, получившие название пузырей. Во время подъема пузыри могут увеличиваться в размерах, коалесцировать, что иногда приводит к образованию поршневого режима псевдоожижения, представляющего собой чередование сгустков частиц и газовых полостей, занимающих все сечение аппарата. Поршневой режим движения твердой фазы наблюдается также и при транспортировании твердых частиц газом в вертикальных трубах. Ряд авторов, первым из которых бьш, по-видимому, Уоллис [94], вьщвинули предположение, согласно которому пузыри и поршни являются следствием нарастания всегда присутствующих в потоке малых возмущений порозности. Однако в экспериментах неустойчивость наблюдается далеко не во всех дисперсных потоках. Так, ожи-жаемые жидкостью слои небольших твердых частиц из не слишком плотного материала однородны. Опыты по ожижению частиц газами при высоком давлении указьгеают на явный переход от однородного режима псевдоожижения к пузырьковому в случае увеличения скорости газа [190]. Не наблюдаются неоднородности и при движении небольших капель и пузырей в жидкостях. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология