Методики измерения толщины

Методики измерения толщины [c.708]

Средства измерения. Методика измерения толщины антикоррозионной наплавки изложена в [252]. Измерения проводятся с помощью дефектоскопа. [c.715]

Для определения комплексного коэффициента отражения в суб-миллиметровом диапазоне длин волн, применяется методика, основанная на использовании резонатора Фабри — Перо [139]. Одним из зеркал резонатора является образец. Основное применение методики— измерение толщины тонких пленок, нанесенных на металлическую подложку. [c.122]

Доказательством пригодности данной методики для получения информации о характере изменения а с толщиной является факт изменения чувствительности к перемещению (толщине пленки) с изменением амплитуды колебаний. На рис. 2 (кривые 1 V. 4) видно, что с увеличением амплитуды возрастает расстояние между пластиной и поверхностью, на котором начинает сказываться наличие натяжения пленки. Кривые 5 и снятые на жидкостях с различной вязкостью (0,024 пз и 0,165 пз соответственно), свидетельствуют, что при используемой методике измерений на величине изучаемого эффекта не сказываются кинетические явления. Для иллюстрации пригодности данного метода для получения информации о характере изменения а с толщиной пленки приведены результаты измерений для трех основных типов а—5-кривых [8]. Кривая / отвечает случаю полного смачивания, когда для сближения с поверхностью нужно приложить силу (система изопропиловый спирт — полированная медная пластинка) 2 — жидкость образует устойчивые смачивающие пленки, что отвечает наличию ступеньки на эксперимен- [c.136]

В качестве тарировочных опытов была проведена серия экспериментов на воде и газообразном фреоне-12 при адиабатных условиях их движения. Результаты экспериментов приведены на рис. 7. В области Ве 2300 опытные данные хорошо обобщаются зависимостью Х=96/Не, что согласуется с данными большинства исследователей и подтверждает правильность выбора методики измерений. В области переходного и турбулентного режимов опытные значения X не обобщаются зависимостью Блазиуса (линия 1), а лежат несколько ниже (линия 2), а при значениях Ке > 10 наблюдается автомодельность X относительно числа Ке. Нечто подобное наблюдал в своих экспериментах Мигай, проводя эксперименты в плоском канале с толщиной зазора 8 <С 4 мм. По данным [10], значения числа Ке, при которых величина b=ЬJ [c.208]

Методику контроля регламентирует документ [181]. Полнота проработки вопроса в этом ОСТе делает целесообразным распространение этой методики на другие отрасли. Изложены также вопросы измерения толщины антикоррозионной наплавки. [c.710]

Температуропроводность можно измерить как при импульсном, так и при непрерывном подводе тепла. Методика измерений и порядок расчетов приведены в [18]. При импульсном подводе тепла температуропроводность определяют путем регистрации изменения амплитуды резонансных колебаний образца непосредственно после воздействия теплового импульса, равномерно распределенного на поверхности плоского ОК толщиной h. Если t= О - момент начала теплового импульса, то для t h j Ti a имеем [c.824]

При контроле труб речь идет тоже в основном о дефектах изготовления. Для выявления усталостных разрушений и трещин от воздействия коррозии под напряжением требуется та же методика контроля, что и в случае дефектов изготовления, поскольку эти дефекты обычно имеют такое же расположение. Другие эксплуатационные испытания, как например определение коррозионного поражения и измерение толщины стеики, будут рассмотрены в разделе 33.1. [c.490]

Рис.7.4.1. Методика измерения распределения удлинений волокон ва пути движения вершины поверхностной трещины в направлении толщины элемента

Выделив описанным способом осадки сульфата бария, измеряли их активность. Для получения сравнимых результатов необходимо соблюдать определенные условия работы. Методика измерения достаточно полно изложена в литературе [14, 15]. Оказалось целесообразным наполнять нутч почти до самого края, зеркало жидкости во время отсасывания держать на одном и том же уровне и осадок при промывании не взмучивать. Сульфат бария, осевший на стенках нутча, смывали метанолом. После отсасывания последних количеств жидкости верхнюю часть нутча снимали и только тогда прекращали отсасывание. Таким способом во всех случаях получали равномерный по толщине слой сульфата бария. Вкладыш с фильтром, осадком и покровным кольцом помещали в кювету и сушили. По окончании сушки производили измерения. После измерения фильтр и осадок прокаливали во взвешенном тигле и остаток взвешивали. При измерениях учитывали вес сульфата бария и толщину слоя. [c.59]

Применив в качестве нуль-прибора мембранный дифференциальный манометр, Михельс упростил методику измерения сжимаемости газов при температурах, значительно отличающихся от комнатной. Исследуемый газ (рис. 277) находится в стальном сосуде 1 и заполняет также капилляры 2 и верхнюю часть дифференциального манометра 3. Сосуд 1 опущен в криостат 4, температура которого может быть доведена до —180 °С. Дифференциальный манометр заключен в алюминиевый блок, температуру которого. (25 Т) поддерживают с точностью до 0,01 °С. Нижняя часть дифференциального манометра, заполненная маслом, соединена с масляным прессом 5 и весовым манометром 6. Газ отделен от масла мембраной из бериллиевой бронзы диаметр мембраны 64 мм, толщина 0,4 мм. Изгиб мембраны измеряют электрическим микрометром. Мембрана реагирует на изменение давления в 0,001 ат., что соответствует изменению объема газового пространства на 1,2 лш . [c.340]

Более эффективен метод, предложенный Поли [34, 51]. Этот метод более сложен, но дает наиболее точные результаты. Методика измерений заключается в определении лишь одного КСВ в зависимости от толщины жидкости или раствора в ячейке. Изменение фазы коэффициента отражения (или соответственно смещение минимума стоячей волны) при этом не учитывается, что заметно снижает погрешность измерения. В результате последовательных измерений получается зависимость т] от толщины й жидкости в ячейке в виде осциллирующей кривой (см. рис. 7). Если исследуемая жидкость (или раствор) имеет диэлектрические потери, то [c.20]

В последнее время создана методика измерения мгновенных температур газа в цилиндрах компрессора, основанная на применении в качестве чувствительного элемента термометра сопротивления, выполненного из вольфрамовой или платиновой проволоки. Вследствие того, что термометр сопротивления имеет инерционность, обычно толщину нити выбирают равной 0,01—0,02 мм. Однако, поскольку применение таких тонких нитей вызывает определенные трудности, измерение температур следует производить при разных толщинах нити, а истинную температуру получать путем экстраполяции измерений к нулевой толщине нити. [c.71]

Когда поляризованный свет отражается от поверхности металла, покрытой окислом металла, то плоскость поляризации поворачивается на некоторый угол. Эллипсометр — это инструмент, способный измерить такое вращение, которое затем может быть связано с толщиной окисла. Эта весьма сложная и тонкая методика измерений относится к наилучшим способам. Она используется для измерений очень малых приращений толщины пленок, например [c.52]

Данная методика применима не во всех случаях, так как толщина пленки на различных участках исследуемых образцов до и после окисления была различной. В опытах с плоскими образцами больших ошибок при измерении толщины образцов не наблюдалось, так как значительных изменений их начальной толщины не происходило. В этом случае выбранная методика была верной. [c.58]

Прозрачность рассола проверяют по стандартной методике измерения прозрачности водопроводной воды по ГОСТ 3351—46. С помощью лабораторного прибора определяют толщину слоя рассола, через который еще отчетливо виден нанесенный на белом поле черный крест. [c.95]

Для проверки методики были проведены измерения толщины пленки на одном и том же образце двумя независимыми способами. [c.91]

Пересмотр привел к тому результату, что в основных измерениях был выявлен ряд недочетов, которые в то время (1924— 1926 гг.) еще вряд ли могли быть в достаточной степени устранены. Но с развитием методики, с переходом к более точному учету условий пробоя и, в особенности, к новому методу измерения толщины тонких слоев опыты последнего времени в стекле и в слюде не подтвердили их столь высокой прочности. Оказалось, что вообще электрическая прочность диэлектриков, правильно измеренная в благоприятных условиях, гораздо больше той ее величины, которая считалась общепринятой и излагалась в учебниках к моменту начала соответствующих опытов. В то время обычно принимали прочность диэлектрика порядка 500 ООО до [c.295]

Эту методику применяли в Исследовательской механико-инженерной лаборатории для измерения толщины масляной пленки во втулочных подшипниках. Во время экспериментов использовали четыре сопла, по два с каждого [c.63]

При tgS<0,01 поправку на потери можно не учитывать. При lgб 1 величина к изменится на 0,25% [165, с. 346]. Предельная точность вычисления диэлектрической проницаемости по описанной методике составляет 0,5% и определяется погрешностью измерения толщины пластины и отсчетом перемещения отражателя А1. [c.156]

Измерение показателя преломления твердых тел можно производить на моделях I и II. Методика измерения аналогична измерению показателя преломления с помощью контрольной призмы при установке нулевой точки. Исследуемый образец должен быть оптически однородным. Конфигурация его может быть любой при условии наличия двух взаимно перпендикулярных полированных плоскостей, из которых одна должна быть равна по своим размерам входной грани измерительной призмы толщина образцов должна быть не менее 0,15 мм. [c.345]

Для измерения толщины окисных пленок применяли и методику отделения пленок. [c.271]

В начале и конце каждой смены, а также несколько раз в течение смены и в начале производства очередной партии аппаратчик проверяет размерные характеристики труб а) толщину стенки — посредством микрометра с пределами измерения О—25 мм, типа МТ б) наружный диаметр — для труб с 25 мм — посредством штангенциркуля с пределом измерения О—200 мм и величиной отсчета по нониусу не менее 0,05 мм, а для труб с 2)н 32 мм — посредством специальной мерной ленты с нониусом. Подробная методика измерения в каждом конкретном случае излагается в соответствующих технических условиях. [c.62]

Необходимо отметить, что поскольку методика измерений активности при толщине слоя свыше 3 А>/, позволяет найти удельную активность вещества, минуя взвешивание, ее зачастую полезно применять даже в тех случаях, когда изме- [c.367]

В основу методики положено определение содержания пропиленовых звеньев по полосе 1150 см путем измерения оптической плотности пленки каучука. Чтобы исключить измерение толщины образца, пользуются отношением интенсивностей полос поглощения 1150 и 730—720 см (последняя характерна для маятниковых колебаний последовательно соединенных трех и пяти метиленовых групп). Градуировочный график строят с использованием полосы поглощения 1380 см (рис. 6). [c.27]

Для определения состава в работе [464] использован радиохимический метод. В работе [465] описан способ приготовления стандартов для анализа сополимеров этилена с пропиленом стандарты готовили с использованием сцинтилляционного счетчика. В работе [463] использованы стандарты, меченные углеродом С (меченый этилен), приготовленные по модифицированной методике, описанной в работе [465]. По этим стандартам проводили градуировку интенсивностей полос поглощения С—Н-связи, соответствующих валентным, деформационным, маятниковым и веерным колебаниям, а также полос рамановского спектра. Таким образом, при измерении отношения интенсивностей полос поглощения отпала необходимость в измерении толщины пленки. Этот метод обеспечивает не только более высокую точность по сравнению с методом измерения толщины пленок, но также позволяет использовать полученные рабочие кривые при измерениях на других приборах. Преимущества и недостатки работы в каждой конкретной области спектра рассмотрены в статье [463]. [c.119]

Измерение толщины высохших лакокрасочных покрытий (пленок), полученных на различных подложках при подготовке испытуемых образцов к испытаниям, производят по методике, приводимой ниже. [c.177]

Методика измерения под микроскопом дисперсного состава частиц предполагает работу со слоем частиц микроскопических размеров, нанесенных на предметное стекло при условии, что толщина слоя не будет превосходить соответствующего размера одной частицы. На предметном стекле должен находиться репрезентативный набор частиц, позволяющий получить статистически достоверную информацию об их дисперсном составе. Достоверность получаемой информации может быть увеличена, если применять устройства, автоматизирующие процедуру анализа дисперсного состава частиц. Некоторые известные конструкции таких устройств основаны на фотоэлектрическом эффекте [21]. Электронная измерительная схема в этих устройствах фиксирует величину фототока от фотоэлемента, который реагирует на изменение интенсивности узкого пучка света при встрече с частицей. [c.157]

Окисно-никелевые пленки различной толщины готовились электроосаждением по методике, приведенной в работе [6]. Реактивы для нанесения пленок перекристаллизовывались. Электролит готовился из 12 н. КОН с содержанием примесей не больше 10 % на бидистиллате. Методика измерений описана ранее 17]. Исследуемые пленки предварительно (Армировались несколькими циклами заряд — разряд. [c.38]

В работе [6, 7] использовали методику, заключающуюся в прямом измерении толщины образующегося слоя пироуглерода. Пироуглерод образовывался на графитовом стержне, расположенном по оси электрической графитовой печи. Измерения толщины стержня после опыта дали значение скорости образования пироуглерода в различных сечениях реакционного пространства. Полученные скорости были отнесены к температурам и концентрациям метана, соответствующим этим сечениям. Концентрацию метана рассчитывали для каждого сечения, исходя из баланса углерода. [c.66]

Для автомобильных и тракторных двигателей отечественного производства толщина масляной пленки в смазываемых узлах коленчатого вала, рассчитанная по этой формуле, составляет примерно 10 мкм [35]. Если для расчета этой величины использовать методику, предложенную в работе [36], полученный результат составит 5—20 мкм. По другим данным [37, 38] толщина масляной пленки в подшипниках коленчатого вала находится в пределах от 5 до 15 мкм. Непосредственные измерения толщины слоя масла в коренных подшипниках коленчатого вала работающего двигателя показали, что она колеблется от 8 до 15 мкм [36]. Имеются данные, что в зависимости от условий работы двигателя толщина масляной пленки составляет 15—757о от среднего зазора в подшипниках нового двигателя. [c.74]

На рис. 18, а сплошными линиями нанесены величины скоростей, вычисленные с помощью выражения (П.8), полученного на основе решения уравнений пограничного слоя, а штриховыми — значения осевых скоростей, вычисленные на основе точного решения уравнений движения. Следует отметить, что описанная выше методика измерения скоростей использовалась для экспериментального исследования движения жидкости в объеме тигля, исключая пограничные слои, которые, как показывают расчеты, имеют незначительную толщину (порядка десятых долей миллиметра). Согласно принятой модели течения расплава, описанной в начале главы, ядро расплава предполагается свободным от радиальных скоростей течения. Этот факт подтверждается экспериментально. Под вращающимся кристаллом имеет место восходящий поток, скорость которого равна значению осевой компоненты скорости течения жидкости в пограничном слое на его внешней границе. Эта скорость может быть определена как из выражения (П.8) при г] = 1, так и из уравнения К ушкЯ( С ), для которого функция Я (сю) вычисляется исходя из точного решения уравнений пограничного слоя. Сплошными линиями на рис. 18,6, в даны величины окружных скоростей вращения жидкости, вычисленные теоретически на рис. 18,6 — по равенству = = г (1)к, на рис. 18,6 — из выражения (II 22). Все вычисления проводили при А = 1 и т = 1 и относятся к моде- [c.53]

Учитывая данные Мейера [54], приведенные в табл. 1.3, можно приблизительно установить долю отдельных полисахаридов ГМЦ в определенной зоне клеточной стенки. Например, в древесине ели во внешних слоях М- -Р) клеточной стенки нецеллюлозные полисахариды содержат 12% глюкоманпаиа, что составляет 3% массы М + Р (М + 2Р) и 2,3% общего содержания ГМЦ в древесине, или 3,4% общего содержания глюкоманнана в клеточной стенке. Надо иметь в виду, что данные ио распределению ГМЦ н других компонентов в отдельных слоях клеточной стенки являются весьма приблизительными, так как применяемая методика разделения молодых тканей, измерения толщины слоев и другие методы анализа ие являются точными. Однако эти данные могут служить основой для характеристики химического состава отдельных районов клеточной стенки древесины. [c.41]

ПНАЭГ-7-031-91 Унифицированные методики контроля основных материалов (полуфабрикатов), сварных соединений и наплавки оборудования и трубопроводов атомных энергетических установок. Ультразвуковой контроль. Часть 3. Измерение толщины монометаллов, биметаллов и антикоррозионных покрытий [c.73]

Существуют следующие методы определения толщины тонких слоев [1, 2, 84] гравиметрический (или весовой), фотометрический, поляриметрический, интерферометрический, расчетный. Кроме того, в некоторых случаях для измерения толщин используются метод радиоактивных осадков, абсорбция рентгеновых лучей, а также разнообразные методики электрических измере- [c.28]

В 1972 г. такие же эксперименты были проведены с полимерами в стеклообразном состоянии [48]. Методика измерения была такая же, как в работе [45]. Образцы пленок из полиэтилентерефталата, поликарбоната (ПЭТФ, ПК) растягивали с постоянной скоростью, при этом автоматически записывались три диаграммы нагрузка— деформация, изменение электрического потенциала — время, интенсивность свечения — время. Интенсивность свечения служила мерой эффекта механолюминесценции [49]. Во всех случаях одноосное растяжение полимеров приводило к росту электростатических зарядов на образцах, свечению, интенсивность обоих эффектов возрастала по мере растяжения вплоть до разрыва образца (рис. 8). Величина заряда была прямо пропорциональна интенсивности свечения (рис. 9). Начало роста заряда совпадало с началом роста интенсивности свечения, после достижения некоторой деформации. Поверхностная плотность зарядов достигала 1 10- Кл/см Интересно отметить, что интенсивность свечения была пропорциональна толщине образца, т. е. была обусловлена процессами, происходящими в толще полимерных образцов (образцы были прозрачны). В то же время величина зарядов практически не увеличивалась с увеличением толщины образцов и была пропорциональна площади поверхности. [c.22]

Электрические измерения проводились на дисках диаметром 10 нн и толщиной I мм и брусках 10x14 мн2. на которые предварительно наносились электроды путем вжигания серебряной пасты при 650°. Использовались известные методики измерения диэлектрических и пьезоэлектрических характеристик, описанные в работе [l5j. [c.147]

Методика измерения длины затухания пламени определена ГОСТ 618—73. На лист алюминиевой фольги размером 300X300 мм и толщиной 40—50 мкм наносят краскораспылителем один слой эмали толщиной 18—23 мкм и сушат в термостате в течение 4 ч при температуре 100-110 °С. После этого обрезают края фольги и из середины вырезают три полосы размерами 200 X 35 мм каждая. Окрашенную полосу фольги захватывают щипцами за один конец, а другой конец (серединой) вводят в пламя спиртовой горелки с высотой пламени 30 мм и держат 10 с. При этом наблюдают, как распространяется пламя на высоте образца и измеряют длину сгоревшей пленки (обуглившегося участка). Среднее значение из результатов трех определений, выраженное в мм, принимают за показатель длины затухания пламени. [c.167]

Концентрацию каждого диффузанта (с,) в полимерной матрице можно определить, используя традиционную методику измерения по кривой проницаемости парциального потока (стационарная стадия), парциального коэффициента диффузии (время" адержки) и толщины полимерной мембраны I). При условии, что на внешней стороне мембраны сг=0 при всех f, получаем [c.148]