Непредельные ароматические карбоновые кислоты

Непредельные ароматические карбоновые кислоты [c.391]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.298]

Непредельные карбоновые кислоты жирного ряда присоединяют водород только в присутствии катализатора, чем объясняются неудачи ранних попыток восстановления жидких растительных масел в твердые жиры. Низшие карбоновые кислоты гидрируются в присутствии N1 легко, но с нарастанием углеродной цепи скорость реакции снижается, хотя протекает быстрее, чем у ароматических кислот [c.356]

Исследованиями Н. А. Меншуткина было показано, что легче всего сложные эфиры получаются из первичных спиртов и низкомолекулярных кислот. Вторичные спирты реагируют труднее. Эфиры третичных спиртов получаются с небольшим выходом, так как третичные спирты в присутствии минеральных кислот легко отщепляют воду, превращаясь в непредельные углеводороды. На ход реакции оказывает влияние и строение карбоновой кислоты. Чем больше число и объем радикалов в а-положении по отношению к карбоксильной группе, тем меньше скорость этерификации. Если в ароматических кислотах заместитель находится в о-положении по отношению к карбоксильной группе, то этерификация также проходит медленно и с плохим выходом. [c.165]

Алюмогидрид лития восстанавливает как эфиры карбоновых кислот, так и сами карбоновые кислоты, в том числе непредельные и ароматические. [c.205]

Непредельные и ароматические кислоты проявляют наряду с общими свойствами карбоновых кислот также и свойства, характерные для непредельных и ароматических соединений. [c.220]

Под основным органическим синтезом подразумевают обычно многотоннажные производства, например производства карбоновых кислот, альдегидов, кетонов, ароматических и непредельных углеводородов и др. Тонкий органический синтез — это производство лекарственных веществ, красителей, душистых веществ и других химических соединений, выпускаемых в сравнительно небольших количествах, но более сложных по химическому строению, чем продукты основного органического [c.11]

В зависимости от природы К карбоновые кислоты подразделяются на предельные (насыщенные, К — алкил), непредельные (ненасыщенные, К — алкенил), ароматические (К — арил), циклические (К — циклоалкил) и др Предельные и непредельные кислоты часто называют жирными (по происхождению) [c.628]

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

Лохте [118] и Ненитзеску (Nenitzesku) [116] выделили непредельное соединение — диметилмалеиновый ангидрид. Кроме того, Лохте обнаружил, что ароматические карбоновые кислоты также имеют место, хотя только в виде следов. [c.40]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Многие авторы приводят свои исследования ряда органических соединений, входящих в состав нефти. В [51] изучено 12 органических соединений в плазме кислорода и воздуха. Большинство из них — алифатические и ароматические карбоновые кислоты. Показано, что количество карбоксильных групп и длина алкильной цепи влияют на скорость окисления. С большей скоростью протекает реакция окисления непредельных соединений, чем предельных. Изучено влияние параметров плазмы на кинетику процесса. Оказалось, что скорость окисления линейно растет с увеличением подводимой мощности (в пределах 30 Вт), а затем остается неизменной при постоянной температуре образца. Скорость окисления увеличивается с ростом расхода кислорода до определенной величины, а затем становится постоянной. Увеличение давления приводит к уменьшению скорости окисления. Максимальная скорость окисления отмечена в зоне индуктора. [c.31]

Пол фограммы и полярографические характеристики ряда перэфиров приведены в табл. 3.1.2 типичная полярограмма - на рис. 3.1.3 [26-28]. Определены потенциалы полуволн (в основном на фоне 1101) в среде бензол — метанол, а также в диметилформамиде и укЬусной кислоте для трет-бутиловых перэфиров ряда алифатических предельных [5, 11, 15, 18, 27] и непредельных [15, 27] карбоновых кислот, ароматических карбоновых кислот 5, 21, 2 , 28], двухосновных карбоновых кислот [29], замещенных ку-милперэфйров [31] и других. [c.157]

Можно перечислить ряд других реакций, в которых цеолиты проявляют каталитическую активность дегидратация спиртов, миграция двойной связи в олефинах, олигомеризация и полимеризация непредельных соединений, синтез ацеталей и кеталей, диспропорционирование алкилароматических соединений, изомеризация ароматических углеводородов g, алкилирование алкапов олефинами, этерификация и переэтерификация, изотопный обмен протия на дейтерий, перераспределение водорода, превращение ароматических карбоновых кислот в фенолы и др. [c.15]

В некоторых случаях непредельные углеводороды идентифицируют в виде дибромпроизводных. Для идентификации ароматических углеводородов окисляют их боковые цепи и исследуют образовавшиеся карбоновые кислоты. Многие ароматические углеводороды исследуют в виде характерных кристаллических производных пикриновой кислоты. К шестичленным нафтенам применяют реакцию пербромирования по Густавсону — Коновалову, а ко всем насыщенным —нитрование по Коновалову разбавленной кислотой в запаянных трубках. [c.90]

Кислотная очистка заключается в обработке масла концентрированной серной кислотой и позволяет удалить асфальто-смолистые соединения и другие продукты окисления, а также компоненты, способствующие возникновению в масле этих продуктов, — непредельные углеводороды и часть ароматических, Серная кислота вступает в реакции с загрязнениями, имеющими наибольшую реакционную способность, — со смолами, ас-фальтенами, карбоновыми и оксикислотами, фенолами и другими веществами. Процесс химической очистки сопровождается физико-химическими явлениями, так как серная кислота для некоторых веществ — растворитель. [c.113]

Легче протекает гидрирование эфиров карбоновых кислот, например этилакрилат гидрируется над N1 при 180°. Примерно так же гидрируются эфиры высших непредельных жирных и жирно-ароматических (коричная) кислот. С N1 Ренея эфиры кислот гидрируются хорошо при 80°, с N1 на кизельгуре—при 125—160°. С. А. Фокин над Р1 впервые прогидрировал олеиновую кислоту в стеариновую, а затем непредельные двухосновные кислоты—мезаконовую, ита-коновую, цитраконовую, малеиновую, и фумаровую— в соответствующие предельные кислоты [41]. [c.356]

Из приведенных - рассуждений можно заключить, что неизвестное соединение СдНаОг представляет собой ароматическую непредельную карбоновую кислоту с одной из шести альтернативных формул [c.223]

Карбоновые кислоты. У карбоновых кислот функциональной является карбоксильная группа —СООН. В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле кислоты их подразделяют на одно-, двух- и многоосновные, а в зависимости от радикала, связанного с карбоксильной группой, — на алифатические (предельные и непредельные), ароматические, алициклические и гетероциклические. По систематической номенклатуре названия кислот производят от названия углеводорода, добавляя окончание -овая и слово кислота, например СН3СН2СН2СООН — бутановая кислота. [c.309]

При окислении алкиларенов действие реагента в первую очередь направляется к атому углерода, примыкающему к ароматическому кольцу. В результате этих реакций могут быть получены пероксиды, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, нитрилы и непредельные соединения. [c.312]

Замещенные карбоновые кислоты дают, кроме того, реакции, характерные для заместителей, например алифатические оксикислоты с хлорным железом — желтое окрашивание, ароматические окспкислогы — фиолетовое или синее. Карбоновые кислоты и их соли обладают действием, зависящим в значительной мере от радикала, связанного с карбоксильной группой. Так, кислоты изостроения часто более активны в физиологическом смысле, нежели кислоты с нормальной цепью углеродных атомов. Кислоты, содержащие непредельные связи, обладают гемолитическим действием некоторые из них токсичны (акриловая кислота). [c.153]

Соли двухосновных непредельных кислот чыс-строения—малеи-новой, цитраконовой и других — ведут себя подобным же образом. Двухосновные же кислоты ароматического ряда с рзэ комплексных соединений не образуют. Введение в карбоновую кислоту гидроксильных групп и появление в кислоте третьей карбоксильной группы, а также сочетание в кислоте карбоксильных групп с гидроксильной соответственно увеличивают прочность комплексных соединений. Так, в соединении с солью лимонной кислоты состава Me(I)3[Ln(ni)( eH50,)2], гдеМе(1)=К, Na, NH4, при дополнительном введении аммиака ион рзэ не обнаруживается даже фторидом. [c.21]

Декарбоксилирование непредельных ароматических кислот используют и при получении соединений с двумя арилэтиленовыми группами. Так, в синтезе 1,4-дистирилбензола тереф-талевый альдегид вводят в реакцию с фенилуксусной кислотой и декарбоксилируют полученные карбоновые кислоты [22]. Первую стадию процесса ведут в присутствии триэтил- [c.7]

Смолы — сложные смеси карбоновых кислот, омыляемых и неомыляемых веществ, среди которых имеются и непредельные соединения с полиизопреновым скелетом. Входящие в состав смол кислоты относятся либо к ароматическим, либо к так называемым смоляным (резинолевым). Смолы могут превращаться либо в нерастворимые и неплавкие вещества более сложного строения (полимеризация), либо в смесь нейтральных веществ (углеводородов, кетонов) вследствие потери кислотами своих карбоксилов. Полимеризованные смолы в свою очередь при соответствующих условиях путем реполимеризации могут превращаться в новые, более простые соединения, которые при потере карбоксилов превратятся в углеводороды. [c.27]

Детально эта реакция на протяжении многих лет изучалась С. В. Завгородним. Им была изучена реакция 13 органических кислот (пяти жирных одноосновных, трех двухосновных, двух ароматических и трех га-лоидуксусных) с 18 непредельными соединениями (шестью олефинами, одним циклоолефином, одним арилолефином, тремя галоидолефинами, двумя алкилвиниловыми эфирами, тремя аллилалкиловыми эфирами, одним терпеном и одним диеновым углеводородом). В результате этих исследований показано, что фтористый бор является весьма активным катализатором для реакции присоединения органических карбоновых кислот к этиленовым соединениям. Он может применяться или самостоятельно или в виде молекулярных соединений с простыми эфирами, или с органическими и минеральными кислотами. В тех случаях, когда нет большой необходимости в изучении количественной стороны процесса, фтористый бор можно применять самостоятельно или в виде молекулярного соединения с уксусной кислотой. Однако лучшим катализатором во всех отношениях является этилэфират фтористого бора, который позволяет вести реакцию присоединения кислот к этиленовым соединениям в относительно мягких условиях, не вызывающих побочных процессов (главным образом, полимеризации олефинов), и получать эфиры с выходом 40—95% [44]. [c.193]

Исследования первичных смол показали, что в целом они представляют собой смесь непредельных, метановых, нафтеновых н ароматических углеводородов, фенолов, крезолов, ксилснолов, двух-и трехатомных фенолов, карбоновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров, спиртов, различных сернистых и азотистых соединений, а также высоко.молекулярных смолистых веществ, аналогичных асфальто-смолистым веществам нефти. [c.422]

В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические и гетероциклические соединения. Наиболее легко реагируют соли алифатических карбоновых кислот, причем выходы уменьшаются в следующем ряду заместителей R первичный > вторичный > третичный. Непредельные кислоты, за исключением фенилпрониоловой кислоты, в этих условиях не декарбоксилируются. [c.70]

У непредельных соединений, не содержащих сопряженных систем кратных связей или ароматических колец, экзальтации иногда также наблюдаются, хотя и значительно меньшие. Обычно они имеют место в таких соединениях, где углерод при кратной связи соединен с азотом, серой, кислородом или галогенами, как в амидах и галогенангидридах карбоновых кислот, ароматических аминах, тиофенолах, эфирах фенолов. Наличие экзальтации у этих соединений Брюль (1907), а вслед за ним Эйзенлор (1911) относили за счет особого вида сопряжения между кратными связями и побочными валентностями азота, серы и других элементов, изображая такие скрытосопряженные системы схемами [c.74]