Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции конденсации (табл

    При повышении температуры реакции до 800—900° С реакции полимеризации этилена совершенно исчезают, остаются реакции распада этилена и реакции конденсации (табл. 96). [c.116]

    Реакции конденсации (табл. 51—56) [c.351]

    Фенолы присутствуют в основном во фракциях, выкипающих выше 370 °С, имеют слабокислые свойства и участвуют в реакциях конденсации и смолообразования. В табл. 1.8 приведено содержание их в исходных нефтях. В бензино-керосиновых. фракциях содержание фенолов незначительно, так как температура выкипания этих фракций ниже 370 °С [10, 20]. [c.17]


    Как и при крекинге парафиновых углеводородов (см. главу 3), высокая температура и низкое давление способствуют реакциям распада. Наоборот, низкая температура и высокое давление способствуют реакциям конденсации. Это отчетливо видно из данных табл. 132. [c.153]

    Поэтому можно было ожидать, что при крекинге дифенилметана выходы бензола и толуола будут примерно одинаковыми. Однако, как показывают данные табл. 146, бензола образуется в 5 10 раз меньше толуола (опыты 2 и 3). В последнем, наиболее продолжительном опыте крекинга (№ 4) выход бензола в 2,5 раза меньше выхода толуола, но это следует объяснить вторичным разложением толуола в бензол. Значительно меньший выход бензола по сравнению с толуолом объясняется, повидимому, тем, что радикал С Па— может частично вступать в реакции конденсации с ароматическими углеводородами по схеме [c.175]

    Нами были изучены условия проведения данной реакции конденсации и влияние природы и положения заместителей в фенильных кольцах используемых в ней замещенных бензальдегидов на выход порфиринов 1 (табл. 1). [c.364]

    Едкие кали и натр употребляют как для наполнения поглотительных трубок, колонок и эксикаторов, так и для непосредственного осушения некоторых органических жидкостей. Для осушения газов плавленый едкий натр столь же эффективен, как и гранулированный хлористый кальций. Эффективность плавленого едкого кали приблизительно в 100 раз больше (табл, 56). При проведении реакции с веществами, чувствительными не только к влаге, но и к двуокиси углерода (например, металлорганические соединения), гидроокиси щелочных металлов употребляют для наполнения осушительных трубок, через которые аппаратура сообщается с атмосферой. Недостаток гидроокисей щелочных металлов состоит в том, что они при пропускании через них большого количества влажного газа расплываются и слипаются в большие куски с образованием каналов. Поэтому гидроокиси иногда перемешивают с кусками пемзы, фарфоровыми черепками, кусками кирпича и т. п. При осушении органических жидкостей нельзя забывать, что применение основных реагентов может вызвать реакции конденсации (в случае альдегидов и кетонов) или гидролиза (в случае сложных эфиров). Поэтому гидроокиси применяют лишь для осушения органических оснований (аминов) или таких устойчивых к основаниям веществ, как простые эфиры. [c.574]

    Реакции Р-конденсации включают реакции замещения или присоединения, в которых связанный с ферментом енолят-анион выступает в роли нуклеофила. Мы можем разделить реакции конденсации на три категории, обозначенные в табл. 7-1 как реакции типа 5.А, 5.Б и 5.В. [c.162]


    Стандартная пропись. Для большинства реакций конденсации указанного типа рекомендуется [137] приведенная ниже методика. Она использовалась для получения соединений, приведенных в табл. 4. При отклонении условий реакции от стандартных в таблице даны соответствующие указания. [c.272]

    Другие способы получения производных представлены в табл. 1.18. Эти способы включают окисление соединений с гидроксильными группами до альдегидов и кетонов, бромирование фенолов, реакцию конденсации и стехиометрическое образование ацетилена из карбида кальция под действием метанола. [c.52]

    Аналогично вышеописанному методу можно проводить реакцию конденсации других диизоцианатов с гликолями. Особенно широко применяются толуилендиизоцианаты, а также ряд других ди- и триизоцианатов (табл. 12). [c.219]

    Согласно Симионеску и Василиу-Опреа, разрушение полиамидных порошков в сухом состоянии протекает главным образом по связям —С—С—. Количественный анализ концевых групп показал, что одновременно протекает реакция конденсации (табл. 6.12) между —СООН- и —МНа-группами. ИК-спектроскопия свидетельствует о повышении поглощения для пептидных звеньев [712]. [c.269]

    Приведенные в табл. 3 энергии диссоциации несколько уменьшаются для реакции конденсации перекисей с альдегидами, ио величины их остаются такими, что разветвляющаяся цепь все равно, по-видимому, останется редким явлением. Мы можем согласиться с существованием реакции разветвления цепи [16], по крайней мере, применительно к расщеплению связи О—О, по тем пе монее принимаем, что осиовпая масса [c.261]

    Мольное соотношение фенол ацетон заметно влияет на протекание реакции конденсации Экспериментальные данные (табл. 12) показывают, что ГНЬвышение соотношения фенола к ацетону до 3,7 увеличивает выход дифенилолпропана до 86%, а дальнейшее возрастание соотношения до 4 не дает заметного эффекта. Однако в случае использования промоторов, например этилмеркаптана более высокое мольное соотношение (10 1) значительно сокращает время реакции и повышает выход дифенилолпропана до 98%. Увеличение мольного соотношения благоприятно влияет не только на время реакции и выход, но и на чистоту дифенилолпропана - [c.121]

    Интересные исследования но реакции конденсации с N3 разветвленных карбонильных соединений и галоидалкилов (дающей более высокие выходы спиртов, нежели магнийорганический синтез) приведены Гадваладером, Фоксоном, Мером и Говардом [89]. Общие итоги их работы представлены в табл. 14. [c.61]

    Известно, что в присутствии безводного хлористого алюминия ароматические углеводороды весьма легко вступают в реакцию конденсации, даже нри температуре 0° С (166). Термодинамические расчеты также показывают (126и), что равновесие реакций конденсации олефинов с ароматикой практически целиком сдвинуто в сторону образования продуктов кондепсации. Приводим в качестве примера (127) вычисленные величины константы равновесия некоторых подобных реакций (табл. 173). [c.208]

    Надежной кинетическая информация может быть лишь в том случае, когда кроме суммарной скорости реакций присоединения и конденсации в кислой среде, будут определены и скорости реакции индивидуальных фенолоспиртов. В ранних работах [23, 59—61] определяли суммарную скорость реакции, которая в большинстве случаев описывалась уравнением второго порядка. Было установлено, что в присутствии соляной кислоты скорость реакции пропорциональна концентрации Н-ионов, а энергия и энтропия активации увеличиваются с ростом pH, что свидетельствует об изменении механизма реакции (табл. 3.5) [62]. Скорость образования ДГДФМ (реакция конденсации) по данным одной работы [41] более чем в пять раз, а по данным другой работы [62] в 10— [c.64]

    В качестве примера можно назвать гексаметилеидиамии (АА). адипиновую кислоту (ВВ), Е-амииокапроиопую кислоту (АВ). Типов реакций конденсации очень много, и большинство из них были использованы для получения полимеров. В табл- 8 указаны некоторые типичные соединения, способные вступать в реакции поликоиденса-Цин по одному нз вышеприведенных уравнений, где А и В — части молекул с различными функциональными группами. [c.75]

    Все донорные молекулы, встречающиеся в табл. I—XXIII, приведены в табл. XXIV. Поскольку кинетика реакций конденсации Михаэля мало изучена, провести точное сравнение [c.203]

    Алифатические а,р-ненасыщенные кетоны (табл. II). Конденсация Михаэли алифатических а,р-нснасы1денных кетонов протекает нормально по имеющимся данным, продукты реакции часто получают с очень высокими Еыходами. Ненасыщенные кетоны легко вступают в реакцию конденсации. Например, такие соединения, как р-нафтол [184] и этиловый эфир 3-окси-4,5-бензо-фуран-2-карбоновой кислоты [131] взаимодействуют с ыетилви-нилкетоном в своих кетонных формах. То же самое справед- [c.210]

    Большое внимание было уделено реакциям конденсации Михаэля с непредельными кетонами с двумя двойными связями типа ДСН = СНСОСН= СНК, например с дибензнлиденацето-ном (IV) [214- 216] и дициннамилнденацетоном (V) [214]. Имеющиеся экспериментальные данные, приведенные к табл. IV, показывают, что две двойные связи в дибензилиденацетоне под-йергаются конденсации Михаэля независимо друг от друга. [c.217]


    Хотя эти реакции включены в.число реакций конденсации Михаэля (табл. VIII), еще не вполне ясно, протекают ли они через промежуточную стадию образования а, р-ненас .1щенных кетонов [250]. Г1еданно я результате изучения этих реакций пришли к выводу, что непредельное промежуточное соединение, как считал Робинсон, образуется всякий раз, когда имеется атом водорода у углеродного атома в -положении к атому азота .  [c.221]

    В табл. XXII указаны также реакции Михаэля N. N-диэтил-винилсульфонанилида [381] и представляющие интерес реакции конденсации бромистого винилдиметилсульфопия с ацетоуксус-ным и малоновым эфирами [22]. [c.239]

    Одни продукты реакции конденсации Михаэля можно использовать для получения аминокислот, другие продукты могут претерпевать самопроизвольные реакции циклизации или циклоизомеризации, давая различные циклические соединения. В частности, видоизменение Робинсона реакции Михаэля использовалось для синтеза алициклических систем (табл, VIII . [c.244]

    Реакции конденсации, протекающие с участием одеюатомных фенолов, приведены в табл. I, реакции с двухатомными фенолами— в табл. П, с трехатомными фенолами — в табл. П1 и с нафтолами — в табл. IV реакции конденсации с участием других соединений приведены в табл. V. [c.30]

    Нами было изучено влияние условий проведения реакции конденсации а также положения, объема и электронных эффектов заместителей как в дипирролилметанах, так и в альдегидах на выход порфиринов (табл. 2, 3) [c.366]

    Условия хлорирования среднего масла и последующей реакции конденсации принимаются такими, чтобы получить по возможности продукт определенных качеств, этому условию отвечает алкилнафталин с 16 углеродными атомами в боковой цепи 120]. Табл. 72 показывает свойства масел, полученных опЕсанным способом, а табл. 73 для смесей синтетических масел разной вязкости [21]. [c.248]

    Третий этап коксования лежит в пределах от 413 до 424° (следующие 45 мин. цикла). При этом скорость выделения дистиллята постепенно замедляется, а газ образуется интенсивно (см. рис. 1 и 2). За этот промежуток времени роль реакции конденсации и уилотнения углеводородов остатка возрастает и заканчивается образованием продуктов глубокого уплотнения всего остатка — коксового пирога. По-видимому, наиболее высокомолекулярные фракции асфальтенов переходят на этом этане в не растворимые в бензоле, смолы — в асфальтены, а масла — в смолы. В результате этого в остатке наблюдаются (см. рис. 4) снижение молекулярных весов асфальтенов, смол и масел, увеличение количества не растворимых в бензоле и асфальтенов, снижение количества смол и масел. При температуре загрузки 430° среднюю пробу уже не отбирали, так как нри 424—430° образовался в довольно короткий промежуток времени (несколько минут) коксовый пирог но всей массе загрузки. Пробу отбирали только с небольшого верхнего слоя по консистенции она представляла не высокоплавкий битум, как это наблюдалось до 424°, а исходное сырье для коксования (см. табл. 2). [c.107]

    С целью изучения влияния отдельных групповых составляющих сырья на интенсивность отложения кокса в трубчатом змеевике проведены опыты по нагреву остатков арланской нефти (50%-ный гудрон и деасфальтизат 47%-ного гудрона) в чистом виде и с добавкой парафина,, выделенного из масляных фракций смеси туйма-зинской и шкаповской нефтей на промышленной установке депарафинизации Ново-Уфимского НПЗ. С увеличением содержания парафинов в остатках возрастает скорость отложения кокса в печи, что приводит к резкому снижению пробега установки (табл. 2). При раздельной переработке этих образцов скорость образования кокса в печи значит ьно ниже. Заметное повышение скорости коксоотложения в реакционном змеевике неч1 с увеличением в сырье концентрации парафиновых углеводородов можно объяснить тем, что, во-первых, повышается роль реакций конденсации ароматических углеводородов с непредельными (в соответствии со схемой М. С.Нем-цова), приводящих в конечном счете к образованию асфальтенов и карбоидов [4], и, во-вторых, парафиновые углеводороды, особенно низкомблекулярные, способствуют выпадению карбоидов и асфальтенов на стенки труб печи [6, 7].,  [c.180]

    Феноксазониевые соли. Конденсация хинонов и о-аминофенолов. За исключением бензохинона, конденсация хинонов также распространена для получения феноксазинов, как и для получения феназинов. В настоящем разделе хиноны подразделяются на таутомерные хиноны, нетаутомерные хиноны, фенантрахинон и несколько примеров замещенных бензохинонов. Протекание конденсации можно легко предсказать, предположив первоначальную конденсацию соответствующей группы хинона с аминогруппой аминофенола с последующим замыканием цикла. С таутомерными нафтохинонами конденсация протекает через 1-карбонильную группу хинона, так как неизменно получается 3,4-бензопроизводное. Примеры суммированы в табл. 7. Табл. 7 неполная, но описано только два других примера, иллюстрирующих течение реакции конденсации. Как 1-амино-2-нафтол, так и 2-амино-1-нафтол могут конденсироваться с 2-окси-1,4-нафтохиноном. Из первого получается соединение О-У, а из второго—соединение 0-У1 [258]. [c.555]

    В границах 1 этапа, до образования ассоциата из смол и асфальтенов, наблюдается накопление кислородсодержащих веществ со скоростью, равной скорости реакций, обеспечивающих расход масел. После образования ассоциата они с большой скоростью превращаются в смолы и асфальтены. Константы скорости реакций конденсации вычислены по уравнениям, связывающим величины констант образования и дальнейшего превращения промежуточного продукта последовательной реакции с его максимальной кощен-трацией и временем достижения максимума. В арре-ниусовских координатах величины констант скоростей реакций ложатся на прямые линии, что используется для вычисления эмпирической энергии активации. Результаты приведены в табл. 12.50. Здесь же приведены другие кинетические характеристики реакций, рассчитанные на основе теории соударений. [c.776]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакции конденсации (табл: [c.87]    [c.490]    [c.153]    [c.204]    [c.219]    [c.219]    [c.221]    [c.231]    [c.235]    [c.236]    [c.238]    [c.66]    [c.125]    [c.119]    [c.233]    [c.125]   
Смотреть главы в:

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции -> Реакции конденсации (табл




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Реакция конденсации

Табл. Стр



© 2024 chem21.info Реклама на сайте