Значения pv для двуокиси углерода

Охлажденную и полностью сконденсировавшуюся двуокись углерода подают в трубопровод. На всем протяжении трубопровода углекислота сохраняется в жидком состоянии (линии 3, 5). Минимальное рабочее давление во всех без исключения точках трассы поддерживают больше, чем соответствующее значение упругости паров, т. е. для линейной части должно соблюдаться условие р>ру. п. [c.170]

В отличие от природного газа при подземном хранении углекислого газа возможны фазовые превращения. После сжатия в компрессоре двуокись углерода может находиться при закритических значениях давления и температуры, а при последующем движении по промысловым трубопроводам и в стволе скважины вследствие теплообмена с окружающей средой возможна частичная или полная конденсация. В подземном хранилище, если пластовая температура выше критической, двуокись углерода будет вновь переходить в газообразное состояние. При отборе СОг также возможна его конденсация в промысловых коммуникациях, если давление в системе будет не ниже упругости паров. Указанные явления необходимо учитывать при проектировании. [c.182]

Двуокись углерода поглощают горячим карбонатным раствором при температуре около Ш0°С и давлении 18—20 ат. Для регенерации карбонатного раствора давление редуцируют до значений, близких к атмосферному. Поскольку регенерацию раствора осуществляют при той же температуре, что -и абсорбцию, подогрева раствора перед регенерацией и его охлаждения перед абсорбцией не требуется [81]. [c.124]

Потоки С имеют следующий состав этилен (/ = 1), окись этилена а = 2), кислород ( = 3), вода (/ = 4), двуокись углерода (/ = 5), инерты (/ = 6). Некоторые из указанных компонентов в потоке могут отсутствовать, тогда соответствующее С) = 0 значения н С обозначают величины входных потоков этилена и воздуха. [c.211]

Для очистки водорода употребляются адсорбенты, поглощающие окись и двуокись углерода, водяные пары, углеводороды, сероводород, органические сернистые соединения [8]. Такая избирательная адсорбция основана на образовании поверхностных химических соединений или на капиллярной конденсации. Наибольшее значение для очистки водорода имеет адсорбция на цеолитах, размер пор которых соизмерим с размерами молекул. Через поры проходят, не задерживаясь, только молекулы, имеющие размер меньше размера пор цеолита более крупные молекулы остаются на их поверхности. Водород по сравнению с другими газами имеет наименьший размер молекул и на цеолитах не задерживается. На поглощение вещества цеолитом еще большее влияние, чем размер, может иметь форма молекулы, ненасыщенный характер молекул. [c.51]

В нефтегазодобывающей промыщленности вопросы очистки и осушки газа приобрели особенно важное значение в связи с открытием и разработкой больших месторождений природного газа, содержащего в своем составе агрессивные компоненты сероводород, двуокись углерода, водяные пары. Присутствие значительного количества сероводорода и двуокиси углерода в природном газе не позволяет транспортировать и использовать его в неочищенном виде. Такие газы очищают от кислых компонентов для снижения их коррозионной агрессивности и токсичности. Извлеченный сероводород служит ценным сырьем для получения серы и серной кислоты. [c.171]

Заключительной стадией пиролиза тяжелых остатков является процесс их коксования [24, 25. Процесс коксования можно рассматривать и как переход исходного сырья в углеродистое вещество более упорядоченного состояния, характеризующееся меньшим значением энергии образования. В табл. 57 приведены значения свободной энергии образования некоторых соединений [26]. Максимальный уровень термодинамического и химического потенциалов имеют такие простые соединения, как метан, сероводород, аммиак, вода, двуокись углерода и элементный углерод — графит [27]. [c.171]

При выбранных значениях температуры и давления состав паровой фазы и расход отпаривающего агента Z (водяной пар, азот, двуокись углерода и др.) могут быть вычислены по уравнениям (11.30), (11.31) и (11.32). [c.81]

Практическое значение (в данной группе) имеет ряд методов анализа газов. Так, например, для определения содержания СО2 в печных (топочных и других) газах измеряют определенный объем смеси газов, затем поглощают двуокись углерода раствором едкого кали и снова измеряют объем оставшегося газа. При этом количество образовавшегося углекислого калия и затраченной на реакцию гидроокиси калия не устанавливают. О содержании СО судят по изменению объема газовой смеси это изменение обусловлено связыванием непосредственно определяемого вещества — двуокиси углерода. При сжигании газов также наблюдаются изменения объема, которые удобно измерить и на основании изменения объема вычислить содержание того или другого компонента газовой смеси. Эти методы применяются в анализе газов. [c.26]

Пенообразование и пены имеют большое практическое значение. Роль пены при флотации уже отмечалась в гл. VI, разд. 5. Образование пены является положительным фактором при стирке. С помощью вспенивания и последующего удаления пены можно очищать некоторые жидкости от содержащихся в них поверхностно-активных примесей, переходящих при вспенивании в пену. И наоборот, пользуясь тем же приемом, из раствора можно извлекать содержащиеся в нем ценные поверхностно-активные вещества. Исключительно значение пен в противопожарном деле. Поскольку применяемые при тушении пожаров пены содержат в виде дисперсной фазы обычно двуокись углерода, такая пена при нанесении на горящие предметы препятствует доступу к ним воздуха и способствует затуханию огня. [c.394]

Огромное значение белки имеют и для жизнедеятельности растительных организмов, хотя содержание их в растениях значительно меньше. В то же время только в растениях, наряду с синтезом углеводов, осуществляется синтез белков из простых неорганических веществ. Необходимую для этого двуокись углерода (СОа) растения поглощают из воздуха, а минеральные азотистые соединения и воду — из почвы. В животные же организмы белки поступают в готовом виде — с растительной или животной пищей в процессе пищеварения белки под влиянием ферментов расщепляются до а-аминокислот, которые усваиваются, и в тканях также под действием ферментов вновь образуют белки. [c.289]

Фосген. Из хлорангидридов угольной кислоты наибольшее значение имеет фосген (двуокись углерода) [c.183]

Другим фактором, влияющим на коррозию, является pH (см. рис. 1). Более низкие значения pH на больших глубинах можно отчасти объяснить термодинамическими факторами, так как уже одного повышения давления достаточно для уменьшения pH. Вместе с тем известно, что в данном случае имеется и тенденция к сдвигу равновесия двуокись углерода —бикарбонат кальция — карбонат кальция концентрация растворенного карбоната кальция в глубинных слоях воды несколько меньше уровня насыщения, тогда как у поверхности часто наблюдается пересыщение [3]. [c.18]

Значение pH морской воды может в некоторой (очень слабой) степени зависеть от фотосинтеза растений. В светлое время суток растения поглощают двуокись углерода и тем самым влияют на pH. В приповерхностных слоях морской воды содержание двуокиси углерода определяется также обменом с атмосферой. [c.23]

Поскольку для термохимических измерений пригодны только те реакции, которые проходят быстро и до конца, наибольшее значение в термохимии имеют теплоты сгорания. Чтобы быть уверенным в том, что произошло полное сгорание, вещество поджигают электрической искрой в тяжелой стальной бомбе, содержащей кислород под давлением 25 атм. В таких условиях все углеводороды сгорают, образуя воду и двуокись углерода. Проведение некоторых реакций сопряжено с трудностями, так как они идут недостаточно быстро и полно, образуя продукты не вполне определенного состава. Например, теплота сгорания соединений, подобных хлористому этилу, точно не известна, потому что в результате реакции получается смесь продуктов неопределенного состава. [c.31]

В связи с этим стало возможным полностью удалить из газа вредные примеси (влага, сероводород) и до любой заданной степени балластную примесь — двуокись углерода. Особенно большое значение цеолитовые установки приобретают для очистки природных и промышленных газов с соотношением компонентов Oj HaS > 3. Подробно вопрос сероочистки газов цеолитами рассмотрен в гл. 19. [c.364]

Значения эмпирического коэффициента метан — 162, этан — 226, пропан — 278, бутан — 336, пентан — 377, азот — 107, двуокись углерода — 250. [c.37]

Возможность изготовления из поликарбонатов изделий сложной конфигурации и стойкость их к атмосферному воздействию позволяют поликарбонатам успешно конкурировать в электротехнической промышленности с другими термопластами. Большое значение имеет также негорючесть поликарбонатов и то обстоятельство, что при деструкции полимера в случае пожара выделяются нетоксичные газообразные продукты (главным образом двуокись углерода). [c.282]

Углерод образует с кислородом три соединеиия окись углерода СО, двуокись углерода СО2 и недокись углерода С3О2 (помимо некоторых соединеиий с циклическими молекулами, состоящими тоже только из атомов С и О, см. учебники органической химии). В то время как недокись, соединение неустойчивое, является больше лабораторной редкостью, остальные две окиси имеют большое практическое значение. Двуокись углерода играет исключительно важную роль в природе благодаря ее участию в процессах синтеза и разложения веществ в организмах животных и в растениях, а также в образовании осадочных пород (карбонатов) в результате разложения вулканических пород (силикатов). Окись углерода не встречается в природе, но она играет важную роль в промышленности, так как является ценным топливом, сырьем для синтеза органических веществ н восстановителем во многих металлургических процессах, в которых получают металлы путем нагревания их окисей с углем. [c.477]

К этому же методу относится синтез жирных кислот из алкилмагниевых солей, имеющий препаративное значение благодаря легкой доступности гриньяровских соединений. В эфирный раствор алкилмагниевой соли пропускают сухую двуокись углерода и затем продукт разлагают водой [c.240]

Известны также все пять теоретически возможных моно-, ди- и тринитроэфиров глицерина. Из них тринитрат, называемый обычно просто нитроглицерином, приобрел особенно большое значение для производства взрывчатых веществ. Он получается при прибавлении глицерина к смеси коииентрироваиной серной и дымящейся азотной кислот при 10—20° н выделяется в виде масла при выливании реакционной смеси в воду. В чистом состоянии нитроглицерин не имеет ни запаха, ни цвета. Пары его вызывают головную боль и ядовиты. В то время, как при поджигании нитроглицерин сгорает без взрыва, толчок или удар вызывают сильную детонацию. При этом вещество распадается на азот, двуокись углерода, кислород и пары воды [c.401]

Хотя достаточно высокое значение pH внутри массы успешно способствует предотвращению анаэробному биологическому распаду, ближе к поверхности значение pH снижается в результате карбонизации и моясет начаться аэробное разложение биоразлагаю-щихся компонентов с превращением органического углеродистого вещества в двуокись углерода и воду накопленная в результате двуокись углерода может в дальнейшем преобразовывать остаточную гидроокись 1 альция в карбонат. Это действие происходит всякий раз, если пстревожить наполнитель, обработанный методом D R, т. е. он проявляет так называемый эффект самолечения. [c.246]

Важное значение имеет температура прокаливания. Например, в зависимости от температуры прокаливания оксалата кальция можно получить карбонат кальция или окись кальция. В первом случае температура должна быть в пределах 675—800° С (температура красного каления) и в тигель необходимо иропускать сухую двуокись углерода СО,. При 900—1000° С СаС0 1 полностью превращается в СаО. [c.296]

В результате кайносимметрии углерода и способности его к образованию с кислородом прочных замкнутых молекул СО и СОг соединения эти могут содержаться как в земной атмосфере, так и в океане. Особенно исключительно большое биохимическое значение имеет при этом двуокись углерода окись углерода ядовита и загрязняет атмосферу городов. [c.357]

При разделении газовых смесей объемно-хроматографиче-, ским методом очень вгЛкное значение имеет чистота двуокиси углерода. Чистую двуокись углерода получают из сухого льда. Его быстро измельчают и наполняют им баллон или автоклав (емкостью 2—3 л). Затем отдУвают из баллона двуокись углерода в течение 30 мин (для удаления примесей) и плотно закрывают баллон. [c.71]

Кроме высокой адсорбционной способностп но сероводороду цеолиты обладают еш е одним свойством, имеющим первостепенное значение для производства они селективно извлекают сероводород из его смесей с двуокисью углерода. При мольном соотношении в газовой фазе НзЗ С02 = 1 1 адсорбированная фаза обогащается сероводородом до 90% (мол.) [33]. В процессе одновременной очистки газа от сероводорода и двуокиси углерода в первый период происходит полное удаление обоих компонентов из газов, затем двуокись углерода в адсорбированной фазе начинает вытесняться сероводородом, вследствие чего ее содержание в выходящем из адсорбера потоке газа резко возрастает и дал<е превосходит концентрацию СО2 в исходном газе. В то же время сероводород продолнсает количественно поглощаться вплоть до момента проскока. [c.413]

Разрушение солевых мостиков на концах молекулы гемоглобина при оксигенации приводит к другому интересному эффекту. Значения рК N-кoнцeвыx валинов а-субъединиц и гистидинов НС-3 3 субъединиц в дезокси-форме гемоглобина аномально высоки, поскольку остатки этих аминокислот участвуют в образовании солевых мостиков. В окси-форме эти группы не принимают участия в образовании мостиков и их рКа ниже. Если гемоглобин находится в среде с постоянным значением pH, равным 7, то при оксигенации происходит высвобождение протонов. Это явление, получившее название эффект Бора, имеет важное значение, поскольку подкисление раствора гемоглобина способствует стабилизации дезокси-формы. В капиллярах, где парциальное давление кислорода невелико и может накапливаться двуокись углерода и молочная кислота, понижение pH приводит к тому, что оксигемоглобин отдает свой кислород более эффективно. [c.312]

Малое значение константы скорости разложения карбамата по сравнению с Гнкнг-сОг показывает, что равновесие реакции (j[V, 20) устанавливается сравнительно медленно следовательно, также медленно достигается и конечное равновесие суммарного поглощения СОа водным раствором МЭА, особенно при пониженных температурах. С. Фаурхольт [45] предложил следующий механизм разложения карбамат распадается на МЭА и СО 2 в соответствии с обратной реакцией (IV, 11) при этом на 1 моль СО2 регенерируется 2 моля МЭА. Двуокись углерода взаимодействует с ионами 0Н с образованием НСО [реакция (IV, 15)]. [c.126]

Побочные реакции. Очищенные газы (особенно коксовый) помнма окиси азота и ацетилена содержат значительное количество таких примесей, как сернистые соединения, окись и двуокись углерода, непредельные соединения, кислород и др. В присутствии таких активных катализаторов, как никелевые, медные, платиновые, многие из этих примесей вступают во взаимодействие. С точки зрения дальнейшей переработки газа наибольшее значение имеют следующие процессы, протекающие при очистке гидрирование этилена и иревращепие сернистых соединений в коксовом газе, а также превращение окиси углерода в двуокись в конвертированном и коксовом газах. [c.441]

Наиболее характерные трехфазные системы пар - жидкость - жидкость получаются в смесях углеводородов с водой. Расчет фазовых равновесий в этих смесях имеет большое практическое значение в технологии добычи и переработки газа и нефти, особенно содержащих хорошо растворимые в воде комиоиепты (сернистые, двуокись углерода). [c.106]

Исследования показали, что значения коэффициентов бинарного взаимодействия вода - углеводород (азот, двуокись углерода, сероводород), вычислеппые по углеводородной и водной фазам, значительно отличаются. Для углеводородной фазы значения к у вода - углеводород мало чувствительны к изменению температуры и для большинства углеводородов находятся в пределах 0,5+0,05. [c.107]

Значения коэффициента Генри К 10 ) для системы N-мeтилпиppoлидoн-2 — вода двуокись углерода при 10—25 °С (в мм рт. ст./мол. доли). [c.284]

Значения коэффициента Генри для системы N-мeтилшfppoлидoн-2 — двуокись углерода при 35—120 °С [c.284]

Абсорбцией водой в промышленных системах очистки удаляют аммиак, сернистый ангидрид, двуокись углерода, водород, фтористые соединения, четырехфтористый кремний, xjtopn Tbin водород и хлор. Водная абсорбция аммиака (и других азотистых оснований) из газов не имеет большого значения как процесс очистки газа (кроме очистки коксового и некоторых других газов, Б которых присутствуют также HgS и Oj). Процессы, разработанные для извлечения аммиака из таких газов водой, тесно связаны с процессами удаления кислых компонентов и рассматриваются совместно в гл. четвертой и десятой. Водная абсорбция сернистого ангидрида является основой процесса, применяемого в промышленном масштабе для очистки дымовых газов тепловых электростанции (процесс Баттерси). Однако в этом случае в качестве абсорбента используют иголочную воду (из реки Темзы), а для поддержания гцелочности добавляют известь. Этот процесс вместе с другими абсорбционными процессами очистки от SO2 описывается в гл. седьмой. [c.111]