Разделение на активированной окиси алюминия

В газо-адсорбционной хроматографии применяются главным образом такие полярные адсорбенты, как силикагели различных марок и активированная окись алюминия. Из неполярных адсорбентов применяют активированные угли и графитированные сажи. Для разделения смеси веществ, молекулы которых обладают различными геометрическими размерами, в частности смеси соединений нормального и изостроения, часто применяют молекулярные сита — цеолиты, образующие с веществами разделяемых смесей соединения включения. В последнее время все шире применяются в качестве адсорбентов пористые стекла и пористые полимеры. [c.77]

Другой адсорбент—активированная окись алюминия (алюмогель)—также применяется в основном для разделения углеводородов. Как и силикагели, окись алюминия является полярным сорбентом и вследствие наличия поверхностных гидроксильных групп проявляет склонность к образованию водородных связей и взаимодействию с непредельными углеводородами. Поэтому порядок выхода угле- [c.103]

Вещества, различающиеся между собой количеством двойных или тройных связей, можно разделять на сорбентах, способных образовывать сильные координационные связи (активированная окись алюминия, силикагель, гипс). Особенно четкое разделение достигается на силикагеле, пропитанном азотнокислым серебром, поскольку ионы серебра образуют с олефинами и ацетиленами достаточно устойчивые комплексные соединения. На силикагеле с азотнокислым серебром двойные и тройные углерод-уг-леродные связи влияют на характер разделения даже при наличии в молекуле сильнополярных группировок. [c.32]

Адсорбционная хроматография. Этот метод основан па том, что различные вещества в различной степени обратимо адсорбируются на твердой поверхности. Вещества распределяются между элюирующим растворителем и адсорбентом с различной скоростью и за счет этого могут быть разделены. Наиболее употребительным адсорбентом является окись алюминия разной степени активности и основности (применяется для разделения неполярных соединений) и силикагель (применяется для разделения полярных соединений, например различных кислот и т. д.). Более ограниченное применение имеют активированный -уголь (для разделения сахаров, аминокислот), сахароза (для очистки хлорофилла) и гидроокись кальция (для разделения каротиноидов). [c.19]

Для исследования химического состава продуктов в нефтепереработке и нефтехимии широкое распространение получили различные адсорбенты силикагель, активированный уголь, активированная окись алюминия, цеолиты и др. (табл. 3). Каждый из упомянутых адсорбентов имеет свои специфические области использования. Например, силикагель чаще всего используется для разделения углеводородной части топлив и масел, окись алюминия считается [c.19]

При разделении углеводородов, содержащихся в нефтепродуктах, в лабораторной и промышленной практике применяются мелко- и крупнопористые силикагели, активная окись алюминия, алюмосиликатные катализаторы крекинга, активированные угли и др. [c.185]

Для хроматографического разделения нефтепродуктов в ряде случаев находит применение активированная окись алюминия. [c.27]

Выделение при адсорбционном разделении ароматических углеводородов, ие содержащих сернистых соединений, особенно из высококипящих фракций сернистых нефтей, затруднено. Для этого целесообразно сочетать методы обработки ароматических концентратов растворителями (фтористый водород, диметилформамид и др.) и адсорбентами (активированная окись алюминия и др.). Применяется также окисление по видоизмененному методу Гинзбурга. [c.42]

Среди адсорбентов, которые могут быть использованы для хроматографического разделения нефти, наиболее эффективными являются активированная окись алюминия и активированный боксит. [c.116]

Для разделения смеси газов или соединений с низкой температурой кипения применяют следующие адсорбенты активированный уголь, силикагель, окись алюминия, природные и искусственные силикаты, а также молекулярные сита. Последние представляют собой дегидратированные, искусственно приготовленные цеолиты с геометрической однородностью структуры и постоянством межмолекулярных расстояний. Так, межмолекулярное расстояние сита типа 4А, представляющего собой кристаллический алюмосиликат натрия, составляет 4 А, а у сита типа 5А — кристаллический алюмосиликат кальция — 5 А. [c.279]

Адсорбенты, применяемые для жидкостной хроматографии, весьма разнообразны. Наибольщее применение находит активированная окись алюминия, используемая для разделения нейтральных и основных веществ. Силикагель применяется для хроматографирования кислых веществ. Окись магния, сернокислый магний и углекислый магний, а также гидрат окиси кальция и углекислый кальций, глюкоза, лактоза и др. также используются в хроматографии в качестве адсорбентов. [c.142]

Для разделения аминокислот пригодны все существующие ионообменные адсорбенты пермутиты, активированная окись алюминия, активные земли, активированный уголь, ионообменные синтетические смолы. [c.118]

Разделение акридиновой фракции. 0,97 г акридиновой фракции растворялись в гексане и наносились на активированную окись алюминия й = 100 меш), помещенную в колонку. Соотношение навески окись алюминия — 1 50. [c.106]

Для разделения постоянных газов (водород, азот, кислород, двуокись углерода и метан) были использованы активированный уголь [97, 130], силикагель [240] и окись алюминия [98]. На активированном угле легко можно отделить водород и метан от остальных компонентов. Азот от кислорода, однако, не отделяется, а смесь азота и кислорода от двуокиси углерода отделяется лишь с трудом. Хорошие результаты были получены при применении молекулярных сит [137]. [c.513]

Адсорбенты. Для разделения смеси газов или соединений с низкой температурой кипения применяют следующие адсорбенты активированный уголь, силикагель, окись алюминия, искусственные и природные силикаты. [c.52]

Наиболее распространенными адсорбентами являются окись алюминия, используемая для разделения нейтральных и основных веществ, и активированный уголь, применяемый для адсорбции веществ из водных или спиртовых растворов. Реже применяются силикагель, окись магния, гидроокись кальция, углекислые и сернокислые соли щелочноземельных и щелочных металлов, а также глюкоза, лактоза и др. [c.76]

По этим причинам регенерацию проводят только тогда, когда работают с большими количествами адсорбентов или в специальных случаях, когда можно быть уверенным, что при регенерации удается удалить все загрязнения. Так, например, можно без опасений регенерировать силикагель после адсорбционной перколяции летучих углеводородов [971, окись алюминия после хроматографического разделения углеводородов и т. д. Некоторые виды адсорбентов, отличающихся тенденцией к необратимой адсорбции (активированный уголь, активированные глины и т. п.), вообще не подлежат регенерации. [c.350]

Для эффективного разделения решающее значение имеет подбор комбинации подвижной и неподвижной фаз. Чаще всего для целей адсорбционной хроматографии в качестве неподвижной фазы используют твердые сорбенты диатомит, кремниевую кислоту, кизельгур, силикагель, окись алюминия, активированный уголь, молекулярные сита и различные полимеры. [c.95]

При адсорбционных очистке и разделении используют способность различных веществ (адсорбентов) концентрировать (адсорбировать) на своей поверхности компоненты разделяемого или очищаемого продукта. В качестве адсорбентов используют ссю-ственные и активированные глины, искусственпые алюмосиликаты, алюмогель, активированные окись алюминия и уголь и другие вещества с высокой адсорбирующей способностью. Большой иптерос представляют цеолиты (молекулярные сита) — адсорбенты, способные разделять вещества в соответствии с размером пх молекул. Способность цеолитов адсорбировать нормальные парафины используют для их получепия из парафинистого сырья и для облагораживания бензинов прямой перегонки и каталитического риформинга. [c.226]

Активированную окись алюминия получают из технической гидроокиси алюминия обработкой ее едким натром и осаждением азотной кислотой [150]. Выпускаемая в настоящее время окись алюминия представляет собой у м°ДиФикапию> которая при нагревании до 1000 °С переходит в неактивную форму. Как и силикагели, окись алюминия является полярным сорбентом и проявляет склонность к образованию водородных связей (вследствие наличия поверхностных гидроксильных групп) и взаимодействию с ненасыщенными соединениями. Пример разделения углеводородов на колонке с окисью алюминия [148] приведен на рис. 11,40. [c.118]

Кислую окись алюминия применяют для разделения кислот, основную — для разделения катионов. В процессах, происходящих на AI2O3, основную роль играют обменные взаимодействия. Нейтральная окись алюминия инертна в отношении ионов и связывает преимущественно молекулы. При хроматографических разделениях органических веществ необходимо, чтобы основная или сильно активированная окись алюминия являлась катализатором взаимодействия с кислородом или перегруппировок, т. е. могла бы вызывать реакции. [c.349]

Важной особенностью адсорбции на цеолитах является и то, что она значительно меньше зависит от температуры, чем адсорбция на других адсорбентах. В области высоких температур на молекулярных ситах адсорбируется больше вещества, чем на таких aд opбeнtax, как силикагель, активированная окись алюминия, или активированный уголь. Это видно, например, из изобар адсорбции водяных паров, приведенных на рис. 7. Эта особенность молекулярных сил чрезвычайно важна в случае необходимости адсорбционного разделения при высоких температурах. [c.209]

Наличие влаги в сырье, поступающем в контактор, является одной из причин высокого расхода кислоты. Существующая система отстоя не обеспечивает полного освобождения сырья от влаги. Очевидно, оставшаяся после отстоя вода содержится в бутан-бутилеповой фракции в виде тончайшей взвеси и раствора и, так как освободиться механическим путем от нее очень трудно, требуются химические водопоглотители. Работой, проведенной лабораторией в 1952 г., показано, что пригодным и технически просто осуществимым в этом случае может быть метод осушки твердой технической щелочью. Расход твердого едкого натра составляет при этом около 0,3—0,4% на свежую бутан-бутилено-вую фракцию. Образующийся в процессе осушки 45—50%-ный раствор щелочи после соответствующего разделения может быть использован для защелачивания нефтепродуктов. Следует также отметить, что при таком способе осушки бутан-бутиленовая фракция одновременно дополнительно очищается от сернистых соединений, отрицательно влияющих на катализатор алкилирования. Возможны и другие, известные из литературы методы осушки жидких газов (силикагель, активированная окись алюминия, боксит и другие твердые вещества). [c.50]

Окись кальция свежая и частично погашенная) Активированная кремневая кислота Активированные силикаты магния Активированные окись алюминия, уголь, окись магния Отбеливаюи ие активные глины, например фуллерова земля Для разделения малоустойчивых органических соединений (например, хлорофиллов) рекомендуются сахароза, лактоза, инулин и уголь. [c.72]

В соответствии с минимальными размерами диаметров промежуточных каналов Баррером [2] были введены три категории молекулярных сит. Однако следует отметить, что эта классификация не точна, так как сорбционная способность некоторых сит, имеющих каналы больших размеров, но вода из которых полностью удалена, может быть сходна с сорбционной способностью цеолитов, имеющих узкие каналы. При тщательном выборе катионных форм цеолита их можно эффективно использовать для широкого ряда хроматографических разделений. Область применения данного метода может быть значительно расширена путем использования его при различных температурах, так как две молекулы, сорбирующиеся с одинаковыми скоростями при одной температуре, могут иметь совершенно разные скорости сорбции при понижении температуры сорбции. Так как сорбционная емкость цеолитов обычно намного больше для полярных молекул, чем для неполярных, то разделить эти две группы соединений очень легко. Это различие в сорбции позволяет использовать цеолиты для осушки газов. Создание в последние годы молекулярных сит типа Linde (см. стр. 75) позволило проводить такие процессы в заводских масштабах. Более того, при использовании для осушки газов молекулярные сита имеют большие преимущества по сравнению с такими реагентами, как активированная окись алюминия и силикагель, в особенности там, где требуется эффективно [c.67]

Можно достичь даже лучшего разделения, нанеся пропиленкарбонат на активированную окись алюминия (см. раздел Д,У,а,7). Такая набивка позволяет разделять неопентан и -бутан (фиг. 73), а при уменьшении отношения жидкость — активное твердое тело можно отделить большинство парафинов и олефинов с 5 атомами углерода от более легких углеводородов. Эффективность колонки составляет около 1000 тарелок на 1 м. Хотя эта колонка представляет собой комбинацию колонок для ГАХ и ГЖХ, интересно отметить, что изобутен и транс-2-бутт элйируются в том же порядке, что и при использовании пропиленкарбоната, нанесенного на хромосорб. На одной же окиси алюминия получается обратный порядок. В других отношениях xpoмatoгpaммa имеет тот же вид. Гибридная колонка работает при температуре на 65 ниже, чем колонка для ГАХ. [c.210]

Хроматографические методы разделения. Особенно важное значение в последнее время приобретают хроматографические методы разделения ионов. Как известно , хроматографический анализ был впервые введен в науку в 1903 г. выдающимся русским ботаником М. С. Цветом. Сущность предложенного им метода заключается в использовании явления избирательной адсорбции различных веществ или ионов тем или иным адсорбентом. Например, особым образом приготовленную (активированную) окись алюминия А12О3 помещают в виде порошка в стеклянную трубку (рис. 27) и через полученную таким путем адсорбционную колонку пропускают исследуемый раствор. При этом в первую очередь, т. е. в самом верху колонки, поглощается наиболее сильно адсорбируемое вещество или ион, тогда как слабее адсорбируемые вещества поглощаются в слоях адсорбента, расположенных ниже. Таким образом, различные компоненты иссле- [c.157]

Г а аса д сорбционная хроматография основана i a различии адсорбируемости компонентов. В качестве ненод-ВИЖШ1Х фаз применяют адсорбенты силикагель, активированный уголь окись алюминия, цеолиты и др. Разделение на угле, сили-кагело и окиси алюминия применяют для анализа неуглеводородных и простейших углеводородных газов. Некоторые смеси разделяются при комнатной температуре, но в большинстве случаев необходимо Еагреваиие. Аиализы осуществляют в хроматографах, снабженных детекторами, или объемно-хроматографическим мето- [c.52]

Учитывая специфичность адсорбирующего действия, Стрейн располагает адсорбенты в следующий ряд по возрастанию их активности тростниковый сахар, крахмал, инулин, лимоннокислый магний, тальк, углекислый натрий, углекислый калий, углекислый кальций, фосфорнокислый кальций, углекислый магний, окись магния (Мерк), известь (свеже и частично гашеная), активированная кремневая кислота, активированные силикаты магния, активированная окись алюминия, животный или древесный уголь, окись магния (сорт Mi ron), фуллерова земля. Активность каждого данного адсорбента может быть изменена активацией (например, нагреванием или обработкой растворителем) или дезактивацией (например, промыванием водой или спиртом, к которым адсорбент обладает сродством). После таких обработок адсорбент может быть характеризован по разделению стандартной смеси. Брокманн и Шоддер применяли для измерения адсорбирующей способности активированной окиси алюминия двойные смеси азобензола и его производных (например, -амино-, п-окси- и /г-метоксиазобензола), растворенные в бензолен петролейном эфире. Можно также использовать тройную смесь азобензола, бензолазо-р-нафтола и и-диметиламиноазобензола, растворенную в смеси хлорбензола и петролейного эфира. Мюллер измерил теплоту смачивания окиси алюминия растворителями и использовал эту характеристику для оценки активности адсорбента. [c.1492]

Метод распределительной хроматографии. Сырые сульфиды, выделенные из фракции 150—325° С арланской нефти, разделяли и очищали при помощи распределительной хроматографии. Первичное хроматографическое разделение проведено на активированной окдси алюминия при объемном соотношении сульфидов к адсорбенту 1 2. Окись алюминия (размер зерен 0,6—1,Зд1Л ) перед загрузкой в колонку активировали, нагревая при 450— 500 °С в течение 3 ч. В качестве десорбентов применяли последовательно изопентан, бензол и метанол. На рис. 20 приведены диаграммы хроматографического разделения первых и вторых сульфидов. Характеристика основных десорбированных изопентаном фракций (заштрихованные области на. диаграмме) приведена ниже [c.159]

Хроматографический метод анализа газов основан па принципе физического разделения газовой смеси, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами одна из фаз представляет собой неподвижный слой сорбента с большой поверхностью, другая—поток газа-иосителя, фильтрующийся через неподвижный слой. В зависимости от типа применяемой неподвижной фазы (насадки) различают газо-адсорбционную и газожидкостную хроматографию. В газо-адсорбционной хроматографии нспользуются твердые вещества, обладающие адсорбционньми свойствами активированный уголь, силикагель, окись алюминия, пористые стекла, молекулярные сита (цеолиты). Газо-адсорбционная хроматография используется для раэделения низкокипящих газов водорода, азота, окиси углерода, кислорода, аргона, метаяа и др. В газо-жидкостной хроматографии используются растворители, нанесенные на инертную ио отношению к газам основу. Разделение газов в этом случае осуществляется благодаря различной растворимости газов в жидкости. Газо-жидкостной хроматографией хорошо разделяются углеводороды. [c.238]

У меня одно замечание, касающееся хроматографического разделения сера-орглнических соединений и ароматических углеводородов. Тут, я бы сказал, создалось трагическое положение. Мы базировались на силикагеле и в этом проявили упорство. К сожалению, мы плохо учли немалый опыт американских исследователей. Из их работ следует, что силикагель не очень-то пригоден для хроматографического отделения ароматических углеводородов от сера-органических соединений, хотя некоторые смеси им удалось разделить. В отдельных случаях мы тоже имели дело с такими смесями, из которых можно было выделить ароматику. Однако вопрос о возможности широкого применения силикагеля требует весьма тщательного обсуждения. Американские исследователи считают активированную окись алюминия пригодной для выделения ароматических углеводородов из их смеси с сера-органическими соединениями. Применяя для этой цели отечественную окись алюминия, мы не добились положительных результатов. По-видимому, нужно было приготовить специальный препарат активированной окиси алюминия. Для приготовления таких специфических адсорбентов было бы желательно участие профессора Московского университета Андрея Владимировича Киселева в работах, предусмотренных координированным планом. [c.208]

Прибор ГСТЛ основан на адсорбции слоем измельченного пористого вещества отдельных компонентов газовой смеси. Разделение смесей происходит вследствие различной скорости движения отдельных компонентов вдоль слоя адсорбента, в качестве которого используется активированный уголь, селикагель, окись алюминия. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология