Свойства производных кислот

Таблица 7. Свойства производных кислот

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ КИСЛОТ [c.172]

Опыт 111. Получение и свойства производных кислот. Образование и свойства эфиров ароматических кислот. [c.285]

В. Свойства. Производные кислот [c.71]

Исследованию свойств производных кислот фосфора посвящено значительное число работ [117, 120, 148], на основании которых можно сделать некоторые обобщающие выводы об их свойствах. [c.134]

В ряде работ [305, 306] показана корреляция между ингибирующими свойствами производных анилина и пиридина в кислотах и полярностью их заместителей, характеризуемых константами Гаммета зависимость между электроноакцепторными свойствами заместителей в молекулах аминокислот, т. е. полярностью таких заместителей, характеризуемых константами Тафта, и защитными свойствами аминокислот. [c.298]

Нафтеновые, точнее нефтяные, кислоты — чуть ли не единственный класс гетероатомных компонентов нефти, нашедший себе практическое применение еще в начале XX в. и использующийся до настоящего времени. Этому в немалой степени способствовали многотоннажные объемы выработки этих соединений в качестве отходов от щелочной очистки керосиновых и соляровых дистиллятов нефтей. Свойства нефтяных кислот и их производных, а также возможности их промышленного использования явились предметом детального изучения они обстоятельно описаны в более ранних работах [629, 630, 678 и др.1. [c.118]

Необходимо отметить, что химический состав, структура и физические свойства нафтеновых кислот до сих пор недостаточно изучены. По мнению многих исследователей, нафтеновые кислоты представляют собой главным образом производные пятичленных нафтенов, реже это могут быть производные шестичленных нафтенов, а также бициклических нафтенов. Возможно также, что молекулы некоторых нафтеновых кислот могут иметь карбоксильную группу у углеродного атома цикла, хотя такие структуры, видимо, встречаются редко. Товарные нафтеновые кислоты обычно имеют молекулярную массу около 240 (от 12 до 18 атомов углерода в молекуле), нафтеновые кислоты, выделенные из фракции керосина и газойля, имеют среднюю молекулярную массу 200—250, а нафтеновые кислоты, выделенные из дистиллятов смазочного масла, имеют молекулярную массу около 440. [c.83]

За последние годы опубликовано значительное число работ [51—55], в которых показано, что нефтяные кислоты как типично карбоновые образуют разнообразные производные (соли, эфиры, амиды и т. п.) подобно жирным кислотам. Аналогию в химических свойствах нефтяных кислот и алифатических легко объяснить, если исходить из предположения, что карбоксильная группа большей части содержащихся в нефтях карбоновых кислот соединена с циклическими элементами структуры молекулы (полиметиленовые или ароматические кольца) не непосредственно, а через алифатический мостик различной длины иными словами, если рассматривать нефтяные кислоты как кислоты жирного ряда, у которых один или несколько атомов водорода в углеводородной цепи замещены циклическими углеводородными радикалами. В этом случае строение нефтяных карбоновых кислот можно выразить одной из следующих структур [c.319]

Химические свойства нафтеновых кислот довольно близки к свойствам жирных кислот, но их соли гидролизуются значительно труднее. Нафтеновые ки1 лоты способны образовать все характерные производные, например галоидангидриды, амиды, ангидриды, сложные эфиры и т. п. Метиловые эфиры особенно часто применяются для очистки сырых нафтеновых кислот, потому что они кипят примерно на 40—50° ниже, что позволяет пользоваться фракционированной перегонкой, особенно при пониженном давлении. [c.137]

Химические свойства двухосновных кислот во многом схожи со свойствами одноосновных. Они образуют соли, сложные эфиры, хлорангидриды и т. д. Однако имея две карбоксильные группы, эти кислоты способны образовывать два ряда производных кислые и средние соли, кислые и средние эфиры и т. д. [c.160]

ИМИДЫ КИСЛОТ — производные кислот, содержащие два ацильных остатка, связанных с имидной группой ЫН. Известны линейные и циклические И. к. Наибольшее значение имеют циклические И. к.— производные двухосновных кислот, например, фталимид, сахарин и др. И. к., в отличие от амидов, не обладают свойствами оснований и являются слабыми кислотами. И. к. широко применяются в органическом синтезе гетероциклических соединений, аг/ Инов, аминокислот и пептидов. [c.107]

Мы кратко рассмотрим образование и свойства таких производных кислот, как галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры и амиды. [c.158]

Образование амидов и их свойства. Амидами называют производные кислот, образующиеся в результате замещения гидроксила в карбоксиле кислоты на одновалентный остаток аммиака — аминогруппу —NHj. Общая формула амидов [c.160]

Дикарбоновые кислоты проявляют все обычные свойства карбоновых кислот, давая соли, сложные эфиры, хлорангидриды и амиды, наряду с редкими примерами отличительных реакций, в частности реакции образования ангидрида. Наличие в молекуле двух функциональных групп, которые могут реагировать независимо друг от друга, приводит к образованию более сложных рядов производных. В зависимости от того, две или одна карбоксильная группа находится в одинаковом молекулярном окружении, могут возникнуть два или три ряда сложных эфиров, например [c.184]

Наличие сильно выраженного влияния структурного типа позволяет рассматривать некоторые свойства производных того или иного сложного аниона как до известной степени типовые. Зная их, обычно можно получить приблизительное представление также о соответствующих свойствах аналогичных солей других сходно построенных анионов. В частности, это относится к НгЗО и изоструктурных ей кислот. [c.487]

Производными карбоновых кислот называют соединения, содержащие ацильную группу Н—СО—. Важнейшие производные кислот приведены в табл. 33.1. Нитрилы также относят к производным кислот, так как их химические свойства тесно связаны со свойствами кислот. [c.706]

СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.144]

СВОЙСТВА НАФТАЛИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.191]

По хим. св-вам - типичная карбоновая кислота. Свойства производных Т. к. см. в таблице. [c.9]

Производные кислот, подобно кислотам, могут быть алифатическими или ароматическими, замещенными или незамещенными при этом, какова бы ни была структура остальной части молекулы, свойства функциональ-вой группы остаются практически неизменными. [c.628]

Используя химические свойства производных кислот, получите изопропилуксусную кислоту из 4-метилпен-тановой кислоты. [c.84]

По своим общим химическим свойствам пирослизевая кислота очень сходна с бензойной кислотой. При действии брома она образует монобромпро изводное (5-бромфуран-2-карбоновую кислоту), при действии азотной кислоты — нитросоединение, при действии серной кислоты — сульфокислоту водород в присутствии палладия восстанавливает пирослизевую кислоту до тетрагидропирослизевой кислоты. Однако в отношении устойчивости между бензольными и фурановыми производными существует значительное различие у последних сравнительно легко происходит разрыв, кольца так, при действии гипобромита пирослизевая кислота превращается в полуальдегид малеиновой кислоты. [c.961]

Мочевая кислота. Одно из наиболее важных природных производных пурина. Представляет собой 2,6,8-триоксипурин. Кристаллическое соединение, трудно растворимое в воде. Обладает слабо выраженными свойствами двухосновной кислоты — два атома водорода в ней способны замещаться металлом. Очевидно, кислотные свойства мочевой кислоты обусловлены кето-енольной таутомерией (стр. 219, 220) [c.434]

Химические свойства. Тиоспирты можно рассматривать как производные сероводорода, имеющего в водг ныл растворах свойства слабой кислоты. Соответственно тиоспирты обладают заметными кислотными свойствами. Так, например, при действии щелочей образуются соединения, аналогичные алкоголятам, получившие название меркаптидов [c.121]

НВгОз — бромноватая кислота — существует только в растворе, а йодноватая кислота НЮз выделена в свободном состоянии и представляет собой бесцветные кристаллы с <пл = 110°С. НВгОз и ее соли — броматы — по окислительной активности приближаются к соответствующим производным хлора. Окислительные свойства йодноватой кислоты и иодатов заметно меньше. Кислоты НВгОз (рКц 0,7) и НЮз рКя 0,8) относятся к разряду сильных кислот. Йодноватой кислоте отвечает оксид I2O5 — бесцветные кристаллы, плавящиеся при 300°С с разложением. Это самый устойчивый оксид среди оксидов галогенов (ДЯ gg = [c.471]

Свойства. — Моиокарбоновые кислоты бензольного ряда (табл. 24) представляют собой кристаллические вещества, плавящиеся выше 100 °С производные бензойной кислоты, замещенные в пара-положении метилом, атомом галоида, нитрогруппой, гидроксилом, мето коило м ил и аминогруппой, плавятся три темп ературе, близкой к 200 С. [c.341]

Что касается химических свойств карбоновых кислот фуранового ряда, то те из них, которые содержат карбоксильную группу непосредственно при цикле, являются наиболее прочными производными фурана, т. к. цикл последнего в весьма большой степени стабилизируется карбоксильной или карбглкоксильной группой. Поэтому все общие способы получения производных применимы к подобным кислотам. Так например, получение сложных эфиров пирослизевой кислоты может осуществляться без осмоления в присутствии серной кислоты, получение хлорангидрида — действием РСЬ на кислоту, хлор - и бромметилирование протекает с хорошими выходами при действии НС1 или НВг и формальдегида и др. Кислоты способны декарбоксилироваться, причем легкость этой реакции зависит от положения карбоксильной группы. Так, пирослизевая кислота легче теряет СОз, чем -фуранкарбоновая. В то же время, если 2,3-дикарбоновая кислота также легко отщепляет в виде СО2 а-карбоксильную группу при нагревании, то у 2, 4-дикарбоновой кислоты для этого же требуется нагревание с медью и хинолином. [c.158]

Кислородные соединения нефти. Общее количество кислорода в нефтях СССР составляет, как правило, меньше 1%. В смолистоасфальтовой части, выделенной из нефти, содержание кислорода может доходить до 10%. Кислородные соединения представлены в нефтях в основном нефтяными кислотами и в очень небольшом ко-тичестве фенолами. По составу и свойствам нефтяные кислоты соответствуют нафтеновым кислотам, являющимися производными нафтеновых углеводородов. [c.26]

Никотиновая кислота обладает амфотерным характером растворяется в кислотах с образованием четвертичных солей, как, например, СдН-ОгЫ-H I, и в щелочах с образованием нормальных солей, как, например, никотината натрия HiOaNNa, никотината меди ( eH402N)2 u, нерастворимого в воде, никотината кальция ( eH402N)2 a, трудно растворимого в воде. Некоторые свойства никотиновой кислоты и ее производных приведены в табл. 12. [c.185]

Целый ряд функциональных производных карбоновых кислот галогенангидриды, сложные эфиры, нитрилы, диалкнламиды могут быть в одну стадию превращены в альдегиды ири действии сиецифических восстановителей. Подробное ошюаиие этих реакций будет проведено в гл. 18 (ч.З), посвященной свойствам производных карбоновых кислот. Здесь приведены только некоторые наиболее типичные примеры [c.1244]

Свойства производных карбоновых и сульфокислот являются предметом тщательного и досконального изучения, широко представлены в литературе. Но при сочетании этих двух фрагментов в одной молекуле возникает ряд отклонений от обычного поведения указанных групп. Химические свойства сульфонилхлоридов бензойных кислот несколько отличаются от свойств простых ароматических сульфонилхлоридов. Так, в зависимости от условий они могут проявлять как сульфоацилнрующие, так и сульфо-бензоилирующие свойства, то есть могут использоваться для косвенного введения сульфогруппы в органические соединения. [c.312]

Химии отдельных представителей АПК - ароилпировиноградных кислот 1 (R = Ai ) и, в основном, их производных - эфиров, амидов, гидразидов, перфтор-ароилпируватов - посвящены обзоры [1, 2]. Синтез, строение и свойства циклических производных кислот 1 (R = Al-) - 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов (3 R = Al-) - рассмотрены в обзорах [3-6]. Нами подготовлен также обзор по синтезу азотсодержащих гетероциклических соединений на основе АПК и их 2-иминопроизводных [7] и составлена база данных по этим субстратам и продуктам [c.241]

Из химических свойств производных фенотяазииа наиболее характерным является способность их к окислению, В зависимости от характера окислителя (бромная вода, азотная и серная кислоты, хлорид окисного железа и др.) образуются различного цвета продукты окисления. Поэто му эти реакции используются для идентификации препаратов фенотиазинового ряда. [c.321]

Для разработки аналитического метода были рассмотрены методы, основанные на различии свойств производных м- и п-крезолов [2, 10, 13, 161, предполагающие выделение обоих компонентов илн их комплексных соединений. Однако для аналитических целей они оказались непригодными, так как неизвестно, как распределяются между основными компонентамн примеси (о-этилфенол, 2,6-, 2,4- и 2,5-ксиленолы), нензбежно соиутствующие м- и //.-крезолам вследствие образования азеотропных смесей с последними [281 или близости их температур кипения. Для аналитического определения /г-крезола можно использовать методы, основанные на образовании комплексных соединений п-крезола, например с щавелевой кислотой [2, 16, 221, 4-пиколи-ном [161, бензидином [16, 231 или бензохиноном [171. [c.421]

Задача 25.19. Фенолы часто идентифицируют в виде арилоксиуксусных кислот (АгОСНгСООН). С помощью какого реагента н какой методики получают эти производные (Указание см. разд. 25.10). Какое свойство арилоксиуксусных кислот, помимо температур плавления, будет полезным для идентификации фенолов (Указание см. разд. 18.20.) [c.771]