Основы теории кристаллизации

Основы теории кристаллизации. Если при некоторой постоянной температуре растворить какое-нибудь твердое вещество в каком-нибудь растворителе, то при определенном содержании растворенного вещества дальнейшее его растворение прекращается. Такой раствор называется насыщенным. Те растворы, которые еще могут растворять данное вещество, называются ненасыщенными. [c.302]

ОСНОВЫ ТЕОРИИ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ [c.182]

Осн. работы относятся к неорг. химии и катализу. Разработал основы теории кристаллизации малорастворимых гидроксидов по механизму ориентированного наращивания и развил теорию образования полиядерных гидроксокомплексов и конденсированных систем малорастворимых гидроксидов под маточными растворами. Развил теорию магнитного механизма ор-конвер-сии водорода, основанную на представлениях ЯМР и релаксации. Исследовал радикально-цепной механизм каталитического пиролиза. Установил роль гетерогенного инициирования, обрыва и продолжения цепей поверхностью катализатора и теоретические пределы воздействия этих факторов на процесс. Раскрыл механизм карбидного цикла при зауглероживании и стадийный механизм окисления углерода при регенерации катализаторов. Исследовал причины дезактивации и разрушения катализаторов в результате закоксования. Разработал теоретические и практические принципы приготовления ряда пром. катализаторов. Внедрил в пром-сть катализаторы, дающие большой экономический эффект. [c.82]

В Институте катализа Сибирского отделения АН СССР выполнен цикл исследований, который преследовал двоякую целы разработать фундаментальную теорию кристаллизации малорастворимых гидроксидов и лишь потом на ее основе развить научные подходы к приготовлению катализаторов из веществ этого класса. Разработка научных подходов к приготовлению оксидных катализаторов на основе развиваемой теории позволила свести до минимума число экспериментов, так как эмпирический поиск был заменен сознательной постановкой ограниченного числа целевых экспериментов в соответствии с теорией. [c.256]

В результате выполненных исследований установлен неизвестный ранее механизм кристаллизации малорастворимых гидрокси-аов и оксидов. На базе этих работ создана новая теория кристаллизации малорастворимых гидроксидов. По основным признакам механизма, лежащего в ее основе, она названа теорией ориентированного наращивания . Суть этой теории изложена в работах [40—43]. [c.256]

Кинетический контроль размеров ядер и их зависимость от температуры кристаллизации объясняются на основе теории нуклеации для низкомолекулярных веществ, обсуждавшейся выше (см. стр. 238). Поскольку, однако, в случае полимеров имеет место мономолекулярная, но двухмерная нуклеация, предсказываемая этой теорией термодинамическая устойчивость кристаллитов оказывается значительно меньше наблюдаемой экспериментально. Делались попытки обойти эти трудности [27, 64, 70], но они включали много сомнительных предположений, касающихся способа упаковки последовательности звеньев на уже закристаллизовавшейся подложке . [c.300]

Основы теории перенапряжения кристаллизации [c.314]

I 76. Основы теории перенапряжения кристаллизации 353 [c.353]

Основные научные работы относятся к неорганической химии и катализу. Разработал основы фундаментальной теории кристаллизации малорастворимых гидроксидов и оксидов по механизму ориентированного наращивания и развил теорию образования полиядерных гидроксокомплексов и конденсированных систем малорастворимых гидроксидов под маточными растворами. Разработал теоретические и практические принципы приготовления ряда промышленных катализаторов. Внедрил в промышленность катализаторы, дающие большой экономический эффект. Про- [c.606]

Изучение пространственного распределения ПЦ представляет принципиальный интерес. При выяснении особенностей кинетики и механизма реакций в твердой фазе, количественном сопоставлении скоростей реакций в жидкой и твердой фазах, и т. д. в первую очередь необходимо учесть реальное распределение активных центров по объему. В твердых телах (а иногда и в достаточно вязких жидкостях) вследствие замораживания трансляционной подвижности пространственное распределение ПЦ может отражать либо гетерогенность распределения молекул, из которых образуются активные центры, либо гетерогенный характер процессов, приводящих к образованию радикалов. Начальная гетерогенность может возникнуть из-за макро- или микроскопического разделения фаз при кристаллизации, скопления дефектов, сферо-литной структуры полимеров и т. п. Причиной гетерогенного механизма образования активных центров является, например, зарождение их в приповерхностном слое и трековые эффекты при радиолизе. Представления об ионизации Б треках лежат в основе теории процессов радиолиза. Размеры и геометрия областей, в которых происходит ионизация, зависят от энергии и массы ионизирующей частицы, однако в любом случае образующиеся ионы или возбужденные молекулы распределены небольшими группами или роями вдоль пути ионизирующей частицы. Если стабилизирующиеся вторичные активные центры (радикалы и др.) образуются непосредственно в результате диссоциативной ионизации или рекомбинации первичных ионов, то их пространственное распреде- [c.201]

В основе теории Ле-Шателье лежит положение о том, что химическая реакция гидратации вяжущего вещества протекает в жидкой фазе, т. е. в растворе, после предварительного растворения исходных продуктов. С окончанием химического процесса гидратации заканчивается и физический эффект кристаллизации, а следовательно, и механический эффект формирования прочности, т. е. оба эффекта совпадают во времени. [c.285]

Работами по неоднородному строению стекол были достигнуты большие успехи в определении тонких деталей их структуры. Однако оставался неясным вопрос о природе обнаруженных неоднородностей. Решение было найдено на основе теории гетерогенных равновесий, позволившей установить, что образование изученных неоднородностей связано с явлением метастабильной ликвации. В результате возникло новое направление в изучении стекла, включающее следующие разделы построение на диаграммах состояния систем областей метастабильной ликвации, теоретическое и экспериментальное изучение кинетики и механизма ликвационного распада и образующихся структур стекол, изучение влияния ликвационной структуры стекол на их свойства и изучение взаимосвязи процессов ликвации и кристаллизации. Библ. — 23 назв. [c.315]

Возникновение зародыша новой фазы и начальная стадия его роста связаны с возрастанием свободной энергии системы (преодолением потенциального барьера) и в рамках термодинамики не могут быть объяснены. Фольмером, Странским и др. было дано мо.лекулярно-статистич. решение этой проблемы на основе теории флуктуаций. Вероятность образования равновесного зародыша новой фазы по Фольмеру определяется из след, выражений 1) кристаллизация переохлажденного расплава [c.416]

В основе теории кристаллизации лежит механизм возникновения новой фазы из пересыщенного раствора или пара [15, 61, 139, 204]. Работа образования зародыша новой фазы пропорциональна его размерам. Однако ультрамикрочастицы (кластеры или субзародыши) имеют относительно большое число поверхностных реберных и угловых атомов, обладающих повышенной энергией. [c.129]

В период 1868—1876 гг. Д.К. Чернов проводит цикл исследований по установлению взаимосвязей между тепловой обработкой стали, ее структурой и свойствами и создает теорию кристаллизации стали. В ряде работ он формулирует основы современного металловедения, теорию термической обработки стали, устанавливает значения критических точек в диаграмме состояния железо—углерод . В 1891 году выходит в свет его курс Сталелитейное дело — первый в России труд по металловедению. В последующие годы исследования Ф. Осмонда, Р. Остена, A.A. Байкова, Н.Т. Гуд-цова и П.Геренса позволили уточнить диаграмму состояния железо-углерод и вместе с работами М.А. Павлова, Н.С. Курнако-ва и И.П. Бардина создать теоретический фундамент доменного и [c.49]

Криворучко О. П., Буянов Р. А. Развитие теории кристаллизации малорастворимых гидроксидов и ее применение в научных основах приготовления катализаторов // Сб. лекций Всесоюзная щкола по катализаторам . Ч. 1П. -Новосибирск СО АН СССР, Ь981. С. 122—150. [c.281]

ФОСФАТЫ КОНДЕНСИРОВАННЬШ, соли конденсированных фосфорных к-т (см. Фосфора кислоты. Фосфаты неорганические), в к-рых степень окисления фосфора -ь5. Подобно к-там образуют гомологич. ряды с цепочечным, циклич. и разветвленным строением аниона. Построены из тетраэдров РО4, связанных общими кислородными вершинами. Полз е-ны в аморфном, стеклообразном и кристаллич. ввде. Способность к кристаллизации меняется в зависимости от мол. м. аниона. Так, в ряду цепочечных фосфатов (Ф.) Na .2P 03 .i MOHO- (n=l) и дифосфат (и = 2) кристаллизуются легко и аморфное состояние для них нехарактерно трифосфат (и = 3) м. б. получен в кристаллич., высоковязком и столообразном состояниях, редкие члены ряда не кристаллизуются, а высокомол. соед. образуют неск. кристаллич. модификаций. Такая закономерность объясняется на основе теории перестройки цепей Ван Везера при больших п разница между [c.127]

Рассмотрены элементы технической гидравлики перемещение жидкостей сжатие и разрежение газов перемешивание разделение неоднородных смесей основы теорий теплопередачи и массообмена теплообменные аппараты процессы выпаривания, абсорбции, дистилляции и ректификации, экстракции, адсорбции, сушки, кристаллизации, холоднльные, измельчения твердых материалов н их классификации. [c.4]

Рассмотрены физико-химические основы фракционной кристаллизации из расплавов, ]1астворов и паровой фазы. Изложены вопросы теории процессов разделения смесей и очистки веществ от примесей методами фракционной кристаллизации. Описано аппаратурное оформление процессов. Указаны области их возможного применения. [c.2]

В главе четвертой рассматривается кинетика образования зародышей в различных случаях сочетания двух фаз. Хочется обратить особое внимание читателей на раздел, посвященный образованию кристаллических зародышей. Приведенная трактовка проблемы по Беккеру и Дёрингу, основывающаяся полностью на молекулярно-кинетических представлениях, мало знакома сегодняшним специалистам. В ней в сущности даны теоретические основы процессов кристаллизации, и я убежден в том, что популяризация этой фундаментальной работы при помощи монографии Фольмера приведет к дальнейшей разработке ряда деталей в области теории роста кристаллов. [c.6]

Немецкий физикохимик, Р, в Ям-бурге (ныне Кингисепп Ленинградской обл.). Окончил Дерптский ун-т (1882). Работал там же (с 1892 — профессор), с 1903 — профессор Гёттингенского ун-та. Основные научные работы относятся к неорганической и физической химии. Установил (1885— 1888), что растворы с одинаковым осмотическим давлением имеют одинаковое давление пара. Изучал влияние давления на полиморфные превращения в однокомпонентных системах, и в частности открыл (1900) полиморфные модификации льда. Разработал (1897—1902) теорию кристаллизации, согласно которой скорость кристаллизации зависит от скорости образования центров кристаллизации и линейной скорости кристаллизации. На основе этой теории развил положение о том, что стекла являются переохлажденными жидкостями, обладающими большой вязкостью. Применил термический анализ для изучения металлических сплавов, заложив основы современной ме- [c.483]

К числу глав, где излагаются физические и физико-химические основы теории и рассматриваются новые экспериментальные методы работы, относятся также глава пятая — о полупроводимости и маг-нетохимии твердых тел и шестая — о теории образования зародышей кристаллизации в разных фазовых условиях. Из остальных девяти глав завершающая глава посвящена экспериментальным данным и теоретическим представлениям о роли электронных факторов в хемосорбции и катализе, четыре — общим вопросам кинетики химических реакций твердых тел и четыре — отдельным группам процессов. Выбранные группы (взрыв и детонация, разложение органических веществ, окисление металлов, фотографический про- [c.5]

Инфракрасная спектроскопия широко применялась при исследовании других полимеров. Выводы таких работ основывались на эффектах ориентации (дихроизм), которые позволяют получать данные о структуре кристалла, и на изменениях в спектре при кристаллизации, обусловленных в большинстве случаев эффектами межмолекулярного взаимодействия. Наибольший вклад в изучение этой области внесли Лян, Кримм и Сезерленд. Среди работ этих авторов есть статьи по полиэтилену и политетрафторэтилену, а также статья [63], в которой излагаются основы теории колебаний полимеров и правила отбора, а также рассматриваются эффекты, возможные при использовании поляризованного излучения. Лян [61 ] провел дальнейшую теоретическую разработку правил отбора в спектрах полиме- [c.604]

Вторым важным обстоятельством, приведшим к. пересмотру понятия о твердом состоянии полимеров, было создание Хоземанном [10] теории, позволившей объяснить наблюдаемый характер дифракции рентгеновских лучей. Сущность этой теории составило представление о статистической разупорядоченности. Основой теории является модель паракристаллического состояния (рис. 11.7). Поэтому для объяснения характеристик полимеров уже не требуется вводить представл епие об аморфной фазе. Различные явления, например ползучесть, вторичная кристаллизация и прочностные свойства образцов, лучше объясняются перемещениями дислокаций, как обычно в физике твердого тела, а не моделью бахромчатых мицелл. , [c.32]

После окончания первичного и вторичного зародышеобразования молекулярное зародышеобразование происходит каждый раз, как только новая молекула присоединяется к криста1лу. Главным экспериментальным фактом, указывающим на молекулярное зародышеобразование, является отталкивание молекул небольшого молекулярного веса от растущей грани кристалла даже при температурах ниже их температуры плавления. Другие свидетельства молекулярного зародышеобразования вытекают из рассмотрения влияния молекулярной структуры на скорость роста кристаллов ([7] разд. 6.1.5) и детального анализа скорости линейного роста кристаллов и ее зависимости от концентрг ции полимера (разд. 6.1.4.5). Экспериментальные данные о делении полимера на молекулярные фракции при кристаллизации, служащие качественным доказательством молекулярного зародышеобразования, рассмотрены ниже в первую очередь (разд. 5.3.1) затем приведены количественные данные по фракционированию полиэтилена при кристаллизации его из раствора и расплава (разд. 5.3.2 и 5.3.3). После этого изложены основы теории -молекулярного зародышеобразования. [c.122]

Различные факторы, определяющие скорость кристаллизации, обсуждаются в разд. 6.1.2. Об огромном количестве деталей, необходимом для полного описания роста кристаллов, можно судить по большому разнообразию различных морфологий кристаллов, которое в конечном счете должно быть охарактеризовано на основе теории роста кристаллов. Наиболее интенсивно изучены, по-видимому, кристаллы льда. Бентли и Хамприс [35] в своем каталоге снежинок привели более 2000 различных видов кристаллов. Очевидно, существует мало надежды дать объяснение тех причин, вследствие которых появляется та или иная форма. [c.156]