Получение углекислых солей

Выпавший осадок промывают декантацией, затем переносят на фильтр и промывают несколько раз горячей водой, после чего сушат при ПО—120°, а затем тонко измельчают. Высшая степень очистки достигается растворением полученной углекислой соли в химически чистой кислоте (соляной или азотной) и вторичным осаждением углекислым аммонием. [c.740]

Для получения светосостава смесь полученной углекислой соли, серы и восстановителя прокаливают при 1100—1150°. Происходящие при этом реакции можно представить уравнениями [c.740]

Данные о равновесии в системе N 113—СО2—Н2О используются для разработки технологического режима получения углекислых солей аммония и карбамида (стр. 69) и применения их в сельском хозяйстве. [c.62]

Отчет "разработка непрерывного способа получения углекислых солей аммония. П.я. А-7815, 1967 г. [c.48]

Для получения хлоридов стронция и бария углекислые соли этих металлов (карбонаты) растворяют в соляной кислоте и образовавшиеся хлориды затем очищают кристаллизацией. Безводные хлориды этих металлов могут быть получены осторожным обезвоживанием кристаллогидратов. [c.264]

Опыт 5. Получение кислых солей. Через раствор гидроксида кальция пропустите углекислый газ до растворения первоначально образующегося осадка. Напишите уравнение реакции и объясните растворение осадка. К полученной соли угольной кислоты добавьте 3—4 мл раствора гидроксида кальция. Напишите уравнение реакции и объясните образование осадка. [c.45]

Выход 95 г ( —90%). Полученный препарат содержит примесь основной углекислой соли. [c.213]

Для открытия различных металлов исследуемое вещество прокаливают в тигле, переводя металлы в соответствующие окислы или углекислые соли (серебро, золото и платина выделяются при этом в виде свободных металлов). Полученную золу растворяют в разбавленной соляной кислоте (в случае образования металлического королька—в азотной кислоте или в царской водке) и раствор испытывают на присутствие различных катионов обычными методами аналитической химии. [c.215]

Колбу ставят в ледяную воду и пропускают через эфирный раствор быстрый ток углекислого газа, насыщенного предварительно парами воды путем пропускания через две промывные склянки, наполненные водой (примечание 7). По истечении приблизительно 15 мин. жидкость начинает мутиться, и вскоре вслед за этим довольно быстро выпадает углекислая соль сильно основного алициклического амина ароматическое основание не дает соли с углекислотой и остается в растворе. Углекислый газ продолжают пропускать до тех пор, пока не прекратится выпадение углекислой соли, на что требуется от 4 до 6 часов. Осадок отсасывают на воронке-Бюхнера и промывают небольшим количеством сухого зфира. Фильтрат обрабатывают вторично углекислым газом при этом часто получается еще некоторое количество карбоната, который присоединяют к ранее полученному (примечание 8). [c.373]

Пол) ченный спек выщелачивают, алюминаты натрия и калия переходят в раствор, а двухкальциевый силикат остается в шламе, который используют для получения цемента. Раствор алюминатов разлагают диоксидом углерода. В осадок выпадает чистый гидрат оксида алюминия, а в растворе остаются углекислые соли натрия и калия [c.242]

Обычно для получения соли-кислоту нейтрализуют гидратом окиси или углекислой солью соответствующего металла. Для получения солей щелочных металлов можно пользоваться одним из этих способов, причем обычно лучше всего нейтрализовать-кислоту едкой щелочью в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора. Растворимые в воде соли щелочноземельных и тяжелых металлов получаются в результате нагревания кислоты с водной суспензией углекислой соли соответствующего металла, фильтрования горячего раствора и упаривания до начала кристаллизации. Трудно растворимые соли обычно получают обменным разложением какой-либо растворимой в воде соли кислоты с соответствующей неорганической солью. [c.258]

Третья стадия сводится к получению натриевой соли диэтил-дитиофосфорной кислоты. Для этого предварительно удаляется избыток этилового спирта вакуумной разгонкой при разрежении 15—20 мм рт. ст. Диэтилдитиофосфорная кислота отгоняется при разрежении 2—3 мм рт. ст. и температуре 79—83° С. К полученной кислоте добавляется при тщательном перемешивании безводный углекислый натрий. [c.93]

В зубных средствах применяется мел с частицами размером 1,0-5,0 мкм, имеющий наиболее низкую абразивную истирающую способность. Мел должен отвечать следующим требованиям он должен быть совершенно белым, без крупинок, нежный на ощупь. Объемный вес его не выше 0,3. Содержание углекислых солей кальция и магния не менее 98,5 %, влаги не выше 1 %. При просеве через сито, имеющее 1600 отверстий на 1 м должен проходить полностью. Такой мел способствует получению зубных паст кремообразной консистенции, стабильной при хранении. Химически осажденный мел содержит примеси свободной щелочи, окислы железа и алюминия, а также песка. Содержание указанных примесей в меле строго нормируется техническими условиями на химически осажденный мел, используемый для производства зубных паст. [c.154]

УГО-ЛЬНАЯ КИСЛОТА И ЕЕ СОЛИ Получения углекислых солей [c.39]

Общая характеристи1 а. В качественном анализе для открытия магния применяют реакцию получения нерастворимого кристаллического осадка двойной магниево-аммониевой фосфорнокислой соли М МН,РО,. Известны и другие малорастворимые соединения магния оксихинолинат, гидроокись, основные углекислые соли различного состава и т. д. [c.166]

Для пероксомоноугольной кислоты известны и средние, и кислые соли. Для их получения углекислый газ пропускают над пероксидами и гидропероксидами [c.196]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов-с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком-случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого-вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацьтат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые СОЛИ кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфенат свинца можно разло- [c.222]

При отсутствии реактива раствор готовят путем насьш1ения углекислым газом свежеперегнанного концентрированного аммиака. Углекислый газ пропускают до начала выпадения кристаллов бикарбоната аммония NH4H O3. Для получения средней соли к полученному раствору прибавляют равный объем аммиака той же концентрации, [c.58]

Получение ан.гидро-бис-индандиона-1,3. 80 г полученной натриевой соли метилового эфира индандион-1,3-карбоно-вой-2 кислоты суспендируют в 500 мл разбавленной серной кислоты (1 1) и нагревают на водяной бане 2 часа. При этом выделяется углекислый газ, желтый раствор темнеет и выпадает осадок песочного или оранжево-коричневого цвета. По окончании реакции добавляют 1 л горячей воды и отсасывают. Осадок на фильтре промывают горячей водой. Выход технического биндона, содержащего смесь биндона и изобин-дона, составляет 26,5 г. [c.10]

Двунатриевая соль этилендиаминтетраацетата магния получена нами взаимодействием трилона Б с углекислой основной солью магния по аналогии с методикой, описанной для получения двукалиевой соли этилендиаминтетраацетата магния [2], Уточнены условия синтеза и выделения комплексо- [c.83]

Для прпготовленпя поглотителя используется окись меди, полученная разло-н енпем основной углекислой соли меди при 260 °С. Окись меди добавляют к окиси цинка на стадихг ее смешения с в1>дой и графитом перед таблетированием. [c.295]

Смесь 13,8 г 5-(3-индолилметил)-гидантоина, 69 г кристаллической гидроокиси бария и 420 мл воды кипятят с обратным ХОЛОДИЛЬНИКОМ в течение 24 час. Затем холодильник удаляют и продолжают нагревание для удаления следов аммиака. Полученную смесь разбавляют и "насыщают двуокисью углерода для связывания бария в виде углекислой соли последние следы бария удаляют, добавляя 2 н. раствор серной кислоты в присутствии родизоновой кислоты в качестве индикатора. Смесь фильтруют и фильтрат упаривают досуха на паровой бане. Остаток промывают спиртом и сушат. [c.266]

Полученный углекислый раствор выпаривают досуха, осторожным прокаливанием удаляют аммонийные соли. Остаток растворяют в НМОз, избыток кислоты удаляют выпариванием к сухому остатку прибавляют 2,5 м.л молочной кислоты и, если мало ванадия в руде, то некоторое количество ванадата аммония нагревают на водяной бане 10 мин., а затем после охлаждения доводят объем раствора до 25 ил. 10 М.Л раствора помещают в электролизер, продувают водород или азот 10 мин. и снимают полярограмму. Затем в исследуемый раствор прибавляют 0,5 мл стандартного раствора уранил-нитрата с содержанием 10 мгЫл урана и снова снимают полярограмму. [c.197]

Для получения кальциевой соли кислоту кипятят в теченне получаса с чистым, взятым в и.чб1.гтке углекислым кальцием, и желто-коричневый фильтрат выпаривают до начинающейся кристаллизации хитоновокислого кальция. После. многочасового стояния прп комтштиой температуре продукт отсасывают и про-.мывают возможно меньшим количеством холодной воды до тех пор, пока фильтрат ие будет стекать бесцветным. Получают 13 г и из маточного раствора еще G г чистой соли, которая после сушки над серной кислотой имеет состав, соответствующий [c.360]

Профильтрованный раствор выпаривают на водяной бане, остаток растворяют в теплом. четилово.ч спирте и в полученный раствор (еще содержащий уксуснокислый барий) пропускают ток углекислоты, причем барий осаждается в виде углекислой соли, между тем как уксусная кислота реагирует со спиртом, образуя метиловый эфир уксусной кислоты. После выпаривания получают изомальтозу в аморфном виде. [c.376]

Получение медных солей карбоновых солей. Медные соли получают обменным разложением щелочных солей карбоновых кислот и уксусно- или сернокислой меди в водном или водноаммиачном растворе и растворением свежеосажденных, тщательно промытых гидрата скиси, окиси или углекислой меди в водном растворе карбоновой кислоты, если нужно при нагрепании. [c.356]

При прямом сульфировании всегда получают сульфокислоты в смеси с избытком серной кислоты. Разделить их можно различными способами. Наиболее простой случай, когда сульфокислота нерастворима в серной кислоте. Тогда ее можно отделить простьш фильтрованием через асбест, стеклянную вату или стеклянньш фильтр. Зачастую к цели приводит добавка к сульфирующей смсси растворов солей, например поваренной соли, уксуснокислого натрия, хлористого калия или аммония. При этом образуются соли сульфокислот, кристаллизующихся при концентрировании раствора. Иногда этим путем (дробной кристаллизацией, основанной на разной растворимости солей) удается разделить изомерные сульфокислоты, получившиеся при сульфировании, например а- и / -нафта-линсульфокислоты. Другой метод ра - деления основан на том, что кальциевые, бариевые и свинцовые соли сульфокислот обычно растворяются в горячей воде, в то время как сернокислые соли этих металлов практически нерастворимы. Поэтому полученный продукт сульфирования нсй-тpaJшзyют углекислыми солями указанных металлов и в горячем состоянии отфильтровывают от труднорастворимых сульфатов. Свободные сульфокислоты, характерной особенностью которых обычно является их большая гигроскопичность, получаются обменной реакцией свинцовой соли с сероводородом, фильтрованием для освобождения от сернистого свинца и упариванием фильтрата. [c.550]

Растворы щелочи реагируют с аралкилгидроперекисями на холоду с образованием осадков солей металлов. Получение такой соли представляет собой обычный способ очистки гидроперекиси которую затем выделяют действием разбавленной кислоты или лучше пропусканием углекислого газа. Было найдено, что для разделения моно- и дигидроперекисей, если они обе присутствуют в продуктах аутоокисления, можно применять щелочь различных концентраций. Этот способ применялся для разделения перекисей, полученных из диизопропилбензола 7 и 1,4-диалкилтетралинов [c.135]

С NNH2, которые могут вступать в реакцию с избытком карбонильного соединения с образованием азииов > С NN С <. Для получения этих соединений можно поль. оваться гидразин-гидратом. Однако удобнее применять для этой цели водный раствор какой-нибудь соли гидразина, например сернокислой, к которому было прибавлено расчетное количество щелочи или углекислой соли щелочного металла или же избыток уксуснокислого натрия [c.186]

Для получения спиртов из нормальных или вторичных галоидных алкилов удобнее вместо воды пользоваться водными растворами щелочей, например разбавленными растворами едких щелочей, гидрата окиси кальция или бария или же углекислых солей. При большой склонности галоидного соединения к превращению в олефин следует пользоваться водной суспензией окиси свинца или окиси серебра. Иногда оказывается целесообразным во избежание образования олефина предварительно превращать галоидный алкил действием уксуснокислого серебра или калия в ацетат и последующим омылением полученного сложного эфира выделить спирт. Этот способ часто прруиеняется для получения гликолей из дибромзамещенных углеводородов. [c.475]

Избыток исходной серной кислоты нейтрализуют постепенным добавлением 8 г углекислого натрия. Для получения натриевой соли -нафталинсульфокислоты сульфомассу постепенно, при помешивании деревянной лопаточкой вливают в насыщенный на холоду раствор хлористого натрия, который находится в стакане, охлаждаемом льдом (насыщенный раствор хлористого натрия готовят растворением 38 г Na I в 125 мл горячей воды). [c.235]

Получение пикратов. Пикраты щелочных и щелочноземельных металлов получаются легко при взаимодействии пикриновой кислоты с углекислыми солями этих металлов, по уравнению 2 вH,(NOo)зOH 4- Ме.СОз 2 eH (NO,)зOMe + Н,0 + СО, [c.269]

Источником кремневых солей в фенолятах являются алюмосиликаты, содаржащиеся в известняке, используемом для получения углекислого газа и извести. Из из- [c.72]

Освобождение от угля и льда осуществляют с помощью фильтрации (20), затем второй бутилацетатный экстракт пост)шает в реактор (21) для получения калиевой соли бензилпенициллина В реактор добавляют насыщенный раствор калия уксуснокислого и раствор калия углекислого (донор ионов калия) [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология