Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Колориметрический метод с пикриновой кислотой

    Для определения содержания алифатических аминов в сточных водах предлагаются два метода колориметрический с пикриновой кислотой, которым можно определять очень малые количества алифатических аминов, но требующий предварительной отгонки, и объемный, при котором сточная вода непосредственно титруется раствором препарата Новость . [c.204]


    А. Колориметрический метод с пикриновой кислотой............204 [c.6]

    А. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ПИКРИНОВОЙ КИСЛОТОЙ [c.204]

    КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ПРИМЕНЕНИЕМ ПИКРИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.234]

    А. Колориметрический метод с пикриновой кислотой [c.185]

    Колориметрические измерения широко не применяются можно указать на один важный пример использования этого метода— определение аммиака в ацетонитриле. В присутствии аммиака поглощение 10 М пикриновой кислоты при 420 нм возрастает, и концентрацию ННз можно определить вплоть до 10-е м [238]. [c.274]

    Колориметрические методы, основанные на восстановлении пикриновой кислоты углеводом (в щелочном растворе) в пикр-аминовую кислоту, придающую раствору красное окрашивание. [c.391]

    Определение нитрата проводили но колориметрической методике, основанной на получении аммонийной солн пикриновой кислоты желтого цвета [6]. Чувствительность метода 5 т-иона нитрата в 50 мл коночного объема раствора. [c.92]

    Колориметрический метод определения или сравнения констант диссоциации применяется главным образом к растворам в неводных средах, но его можно использовать также для изучения водных растворов некоторых кислот. Вообще этот метод применим в тех случаях, когда кислота или щелочь в диссоциированной и недиссоциированной форме имеют различные спектры поглощения, т. е. различную окраску в видимом свете или в близкой ультрафиолетовой части спектра. Не очень сильная кислота, например пикриновая, диссоциирует в воде в значительной степени, и количества молекул недиссоциированной кислоты НА и ионов А примерно одинаковы. При этих условиях возможно точное определение константы диссоциации колориметрическим методом. С помощью предварительных опытов с растворами настолько кислыми, что диссоциация полностью подавляется, или настолько щелочными, что диссоциация проходит нацело, определяют коэффициент поглощения световой волны данной длины для НА или А". Как правило, ионы А имеют более интенсивную - окраску, поэтому обычно коэффициент поглощения находят для этих ионов. Зная величину коэффициента, можно определить количество ионов А" в любой системе, например в растворе кислоты в воде, если допустить, что к этой системе приложим закон Бэра. В растворе чистой кислоты в воде, имеющем концен- [c.438]


    Для определения третичных аминов предложено много методов [93—95], однако не все они могут применяться при одновременном присутствии в растворе первичных и вторичных аминов. Так, при колориметрическом методе с использованием пикриновой кислоты [93] в реакции наряду с третичными участвуют вторичные и первичные амины, чувствительность которых соответственно в 5 и 20 раз меньше чувствительности третичных аминов. Поэтому следует отдать предпочтение методам, основанным на взаимодействии третичных аминов с уксусным ангидридом [94, 95]. [c.18]

    Для количественного определения креатинина применяется колориметрический метод, в котором используется образование окраски с пикриновой кислотой в щелочных растворах. Окраску испытуемого раствора сравнивают в колориметре с окраской эталонного раствора креатинина. [c.278]

    Затем фильтр с осадком помещают в колбу для отгонки, приливают воду, прибавляют серную кислоту и кипятят, собирая дистиллят в приемник, содержащий раствор щелочи. В приемник переходят только хлористый водород и цианистый водород роданид серебра разрушается с образованием сероокиси углерода, которая не поглощается раствором щелочи и проходит через приемник цианат серебра разрушается с образованием углекислого газа и, наконец, сульфид серебра не разлагается даже относительно концентрированной (1 2) серной кислотой. Таким образом, в отгоне будут отсутствовать какие бы то ни было вещества, которые могли бы помешать определению цианид-ионов титрованием их раствором иода или колориметрическим методом с пикриновой кислотой (см. ниже). [c.847]

    В литературе описано много методов определения аминогрупп отгон их паром объемный метод метод, основанный титрованием, в неводной среде. В последние годы широкое распространение получили колориметрические методы определения аминов. В основе их лежит образование окрашенных комплексных соединений аминогрупп с рядом органических реагентов динитрохлорбензолом, пикриновой кислотой, нингидроном, метиловым оранжевым и др. [c.118]

    Метод определения креатинина относится к числу колориметрических и основан на цветной реакции креатинина с пикриновой кислотой, в качестве стандарта вместо раствора креатинина употребляют 0,5 н. раствор двухродшвокисло-го калия. Эмпирически установлено, что раствор креатинина в концентрации 1 жг в 1 мл, обработанный пикриновой кислотой и установленный в колориметре на высоте 8,1 мм, имеет такую же окраску по оттенку и интенсивности, ка кую имеет 0.5 н. раствор бихромата, установленный па высоте 8 мм. [c.205]

    Нилов Г. И. Определение аскорбиновой кислоты в винограде. Виноделие и виноградарство СССР, 1946, № 10, с. 10—11. 7807 Нифонтова М. В. Колориметрическое определение тринитротолуола в присутствии динитронафталина, тетранитрометиланилина и пикриновой кислоты. Гигиена и санитария, 1943, № 5-6, с. 39—41. 7808 Новиков В. Н. Методы определения выходов химических продуктов при коксовании каменных углей. Зав. лаб., 1946, 12, № 2, с. 197—202. 7809 Новиков В. Н. К вопросу об определении выходов химических продуктов коксования углей в лабораторных условиях. Тр. Вост. п.-и. углехим. ин-та, 1947, вып. 4, с. 4—15. Библ. 21 назв. 7810 Новиков С. Б. Судебнохимические методы открытия метилового спирта и его сохраняемость в трупном материале. Автореферат дисс. на соискание учен.степени кандидата биологических наук. М., 1952, 12 с. (М-во здравоохранения СССР. II Моск. мел. ин-т). На правах рукописи. 7811 Новикова Б. Н. Количественное определение карбонильных соединений методом оксимирования. Автореферат дисс. на соискание ученой степени кандидата химических наук. М., 1951. 8 с. (М-во пищевой пром-сти СССР. Главпарфюмер. Всес. н-и. ин-т синтетич. и натуральных дущистых веществ). На правах рукописи. 7812 Новикова Е. И. Определение витамина А в условиях производственного контроля. Рыбн. хоз-во, 1949, № 8, с. 46—48. 7813 Новикова Е. Н. Количественное определение [c.296]

    Количественное определение гликозидов группы цикло-пентанпергидрофенантрена. Стандартизация группы гликозидов сердечного действия, по требованию ГФ, проводится биологическим методом. Однако в настоящее время для количественного определения гликозидов этой группы существует колориметрический метод, основанный на реакциях агликонов сердечных гликозидов с щелочным раствором пикриновой кислоты и некоторыми другими реактивами. [c.220]

    Для определения небольших количеств карбонильных групп предложен метод, основанный на конденсации этих групп с хлористым ацетогидразидпиридинием, последующей обработке продукта конденсации пикриновой кислотой и колориметрическом определении ее количества в растворе после завершения реакции [c.227]

    Определение в воздухе. Почти все методы основаны на образовании труднорастворимого соединения Н. с пикриновой кислотой — пикрата нафталина. Присутствие паров бензола и тетралина в воздухе уменьшает (пикрат Н. в них растворяется), а присутствие антрацена повышает результаты (антрацен также образует трудно растворимые соединения с пикрнно Вой кислотой). Предложены алкалиметрические, иодометриче-ские, весовые и колориметрические модификации. При высоких концентрациях паров нафталина в воздухе возможно его определение в присутствии индена. Менее специфическими, но более точными являются методы поглощения нафталина активированным углем и нитрование нафталина до триннтронафтллина с последующей колориметрией окраски, полученной от прибавления щелочи (одновременно определяются другие ароматические углеводороды). [c.108]


    Определяют содержание небелкового азота. Этот анализ позволяет найти количество всех азотсодержащих веществ крови, кроме белков. Анализ проводят методом Кьельдаля (титрование) или колориметрическим методом. Определяют содержание мочевины в крови. Мочевину гидролизуют (катализатор уреаза) до аммиака. Аммиак переводят в хлорид аммония, который с реактивом Нес-слера дает окрашенный продукт. Из креатинина получают комплекс с пикриновой кислотой. Этот продукт окрашен в красный цвет. Мочевая кислота дает с фосфорновол1 рамовой кислотой комплексное соединение голубого цвета. Содержание глюкозы в крови может быть определено различными методами. Часто применяют реакцию восстановления фелинговой жидкости. Неорганические фосфаты образуют с молибдатом аммония и 1,2,-аминонафтол-4-сулы юкислотой продукты, окрашенные в голубой цвет. [c.367]

    Колориметрические методы определения органических тиоцианатов основаны на щелочном гидролизе этих соединений с образованием цианидов щелочных металлов. Последние затем определяют колориметрически. Кемп пользовался в качестве реагента для определения цианидов пикриновой кислотой. Брюс с сотр227 переводили цианиды в бромциан, который образует с бен-зидином в пиридиновом растворе интенсивно окрашенный продукт. [c.327]

    Методы, использующие образование германомолибденового комплекса. Образование желтой германомолибденовой кислоты в кислом растворе положено в основу колориметрического метода определения германия при содержании его в растворе до 40 мкг/м. [69]. Изучение условий определения германия этим методом см. [70, 71]. При визуальном колориметрировании можно пользоваться аналогично изготовленными стандартными растворами, содержащими германий, а также постоянными имитирующими стандартами раствором пикриновой кислоты или раствором хромата калия, имеющим pH 9 [70]. Метод предложен также для спектрофотометрического определения германия при капельном выполнении на бумаге [72]. Спектрофотометрическое изучение гетерополикислот германия см. [73]. Германомолибденовая кислота экстрагируется органическими кислородсодержащими растворителями, что можно использовать для повышения чувствительности метода. Применение для этой цели изоамилового спирта см. [74]. Применяя метод Алексеева — избирательное извлечение молибденовых гетерокомплексов различными органическими растворителями [75], можно определить германий в присутствии преобладающих количеств мышьяка [74], а также в присутствии фосфора, мышьяка и кремния [76]. Образование тройной гетерополикислоты, германомолибденованадиевой, для фотометрического определения германия описано в [77]. Этот метод более чувствителен, чем метод образования германомолибденовой кислоты, но область устойчивости германо-люлибденованадиевой кислоты, в зависимости от концентрации водородных ионов, значительно уже, чем германомолибденовой. [c.406]

    Количественное определение пикриновой кислоты. Ко.т1ичественпое определение пикриновой кислоты возможно колориметрическим методом, для чего окраску исследуемой пробы сравнивают с окраской жидкостей стандартной шкалы—ряда пробирок, содержание пикриновой кислоты в которых химику известно. [c.154]


Смотреть страницы где упоминается термин Колориметрический метод с пикриновой кислотой: [c.25]    [c.110]    [c.127]    [c.1055]    [c.234]    [c.168]   
Смотреть главы в:

Химический анализ производственных сточных вод Издание 2 -> Колориметрический метод с пикриновой кислотой




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота методы

Пикриновая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте