ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Физические константы органических соединений Краткий справочник химика.- М.- Л. Химия, 1964.- 197 с. [c.147]

Копп Герман (1817-1892 гг.) — немецкий химик и историк химии. Исследовал зависимость физических свойств органических соединений от их состава. [c.210]

Эта часть нашей книги, посвященная физической химии органических соединений и их реакций, по своей рубрикации следует структуре курсов физической химии, но беднее их по названию глав, так как для нашей темы представляют интерес лишь те направления физической химии, развитие которых в наибольшей степени оказало влияние на органическую химию. Причем следы опущенных разделов можно найти в главах под другими названиями (некоторые сведения из истории электрохимии в главе о растворах, сведения из истории изучения поверхностных явлений в главе о катализе и т. д.). Глава IX Квантовая химия органических реакций лишь по названию кажется чужеродной в-этой части. В действительности же эта глава посвящена приложению квантовой химии к проблемам кинетики органических реакций. [c.108]

Многие плодотворные направления в экспериментальной и теоретической органической химии, многие плодотворные направления в области физической химии органических соединений неизменно опирались и опираются на теорию химического строения А. М. Бутлерова, развитую далее в работах В. В. Марковникова и дополненную пространственными представлениями,—т. е. на классическую теорию химического строения. [c.47]

ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.107]

В главе VI ( 2) была подробно рассмотрена термохимическая схема Германа, который впервые структурно-аддитивный принцип положил в основу расчета теплот образования органических соединений. С тех пор этот принцип расчета термодинамических величин (а также структурных параметров, исходя-из термодинамических данных) в физической химии органических соединений применяли самым широким образом. На этом принципе созданы многочисленные расчетные схемы (примеры можно найти в [86]) к ним принадлежат упомянутые ранее схемы Томсена и Свентославского. [c.326]

Природные аминокислоты. 15. Алкалоиды. 16. Химия порфиринов. 17. Хлорофилл. 18. Антоцианины и флавины. 19. Стероиды. 20—22. Углеводы. 23. Строение и физические свойства органических соединений. 24. Реакции перераспределения. 25. Современное электронное понятие валентности. 26. Резонанс, природа химической связи и строение молекул. [c.159]

ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.107]

Первые четыре главы касаются структуры важнейших классов органических соединений, их номенклатуры, нахождения в природе и использования. Здесь же приводится несколько химических реакций для иллюстрации переходов функциональных групп друг в друга, а также для выявления принципов, применяемых при определении структуры путем деградации. В гл. 5 рассматривается химическая связь в выражениях резонансного метода и метода молекулярных орбит. В гл. 6 обсуждаются вопросы стереохимии на основе валентных углов и расстояний, свободного и заторможенного вращения вокруг связей, а также на основе симметрии молекул и конфигурации циклических соединений. В гл. 7 показана зависимость между физическими свойствами органических соединений и их структурой. В гл. 8 вводится вопрос о соотношении между структурой соединения и его химической реакционной способностью. Реакции кислот и оснований, знакомые студентам из курса общей химии, использованы для иллюстрации резонансного, индуктивного и стереохимического эффектов. В гл. 9 разъясняется наша схема классификации органических реакций и вводятся механизмы реакций. В гл. 8 и 9 заложен переход от статических описаний органической химии к динамическим. [c.11]

Сами по себе диэлектрические проницаемости в первую очередь имеют значение в физической химии органических соединений, будучи связанными со свойствами вещества как растворителя и характеризуя диссоциирующую способность последнего, а следовательно, его влияние на кинетику органических реакций. Так, Меервейн (1922) обнаружил параллелизм между константой скорости изомеризации камфенгидрохлорида в изоборнилхлорид и диэлектрической проницаемостью растворов. [c.212]

Первый период ломки фундаментальных представлений связан с именем А. М. Бутлерова — создателя теории химического строения молекул. Введение понятия химического строения как определенной последовательности дискретных связей между атомами, объединенными в данную молекулу, оказалось исключительно плодотворным и предопределило на многие годы дальнейшее развитие органической химии. После дополнения стереохимическими представлениями классический вариант теории строения стал фактически учением о геометрии молекул и об определяющем- значении этой геометрии для понимания хил(иче-ских и физических свойств органических соединений. [c.6]

В основе нерелятивистской квантовой механики, а следовательно и методов квантовой химии органических соединений, лежит уравнение Шредингера., Это уравнение — частный случай дифференциальных уравнений в частных производных, которые применяются как математические модели для описания и изучения различных физических процессов 193, с. 29—301. Изучение этой модели сводится к решению соответствующего дифференциального уравнения, при отвечающих данному процессу условиях, а это, в свою очередь, позволяет делать выводы о характере процесса. Однако при подборе или выборе дифференциального уравнения приходится делать упрощающие допущения (например, при выводе уравнения, описывающего колебания струны, пренебрегать ее собственной массой, приравнивать угол отклонения струны синусу угла отклонения и т. п.), и поэтому вопрос о точности описания какого-либо процесса при помощи избранного уравнения определяется сравнением результатов, полученных при решении последнего, с экспериментальными данными. Надо добавить, что различные процессы могут быть описаны одним [c.73]

Известия Академии наук Латвийской ССР, серия химическая. Журнал выделился в 1950 г. из журнала Известия Академии наук Латвийской ССР, основанного в 1947 г. В журнале имеются разделы Неорганическая химия. Физическая химия. Органическая химия. Химия природных соединений. Печатается на русском языке с резюме на латвийском языке. [c.67]

ССЫЛОК за период до 1965 г. Эта область химии частично была описана в книге Джерарда Химия органических соединений бора , изд-во Химия , 1966, гл. XI, стр. 190—218, в сборнике материалов симпозиума Американского химического общества от апреля 1563 г. Химия I боразотных соединений , Вашингтон, 1964 г., а также в некоторых статьях различных авторов (см. ссылки в тексте книги). Монография охватывает материал по всем классам боразотных соединений. В книге рассмотрены теоретические вопросы по характеристике структуры, синтезу и реакциям боразотных соединений. Приводятся типичные примеры по получению различных боразотных соединений, описаны их физические и имические свойства, а также современные исследования по ядерному магнитному резонансу в боразотных соединениях. Авторы монографии являются крупными специалистами по химии боразотных соединений, что помогло им отобрать для книги наиболее важный материал, составить оригинальные обобщения и внести ценные предложения. [c.6]

Основная задача, поставленная в книге Химические волокна , разрешена удачно книга написана простым языком и доступна для инженеров и техников текстильной промышленности, не знакомых с деталями органической и физической химии высокомолекулярных соединений. Она может принести большую пользу [c.5]

Определение физических свойств химических соединений имеет значение в первую очередь для их открытия и характеристики в целях их практического (актуального или потенциального) применения. Далее, физические свойства органических соединений все чаще и с ббльшим успехом применяются для установления их строения. Обычный, основной метод органической химии определения строения молекул основывается на химических превращениях веществ. Физические методы, вообще говоря, подтверждают результаты химического исследовапия и, кроме того, дают сведения о строении молекул, совершенно иного характера, чем те, которые можно получить при помощи химического метода. [c.83]

Наиболее значительным достижением теоретической органической химии, начавшей развиваться в двадцатых годах, является не сам факт разъяснения механизмов реакций и не установление важнейших физических характеристик органических соединений и решение аналогичных вопросов, а возможность [c.170]

Важная группа проблем, в разрешении которых в равной мере заинтересованы как органическая химия, так и физика, состоит, следовательно, в теоретическом обосновании связи между строением и физическими свойствами. Правда, в этом направлении известно еще немного, но все же намечаются ПУТИ, по которым возможно дальнейшее продвижение. В течение долгого времени связи между строением вещества и физическими свойствами органических соединений изучались в основном с.точки зрения практической задачи установления структуры вещества. В дальнейшем этот подход должен будет УСТУПИТЬ место теоретическому однако мы приводим сначала краткое изложение практического подхода как более простого . [c.8]

Из изложенной здесь обширной задачи видно, что физические свойства органических соединений представляют большой интерес, так как в них МОГУТ отражаться тончайшие изменения молекулярных структур, которые в органической химии обладают наибольшим многообразием. Рассмотрение органических соединений дает возможность проверить, дополнить и использовать те выводы, которые были получены на основании исследования свойств простейших молекул. Большинство неорганических соединений, переходящих в жидкость только при высокой температуре, для этого не пригодно, ПОТОМУ что прежде всего надо решить вопрос о применимости понятия молекулы в этих условиях. [c.34]

Электронейтральная ковалентная связь не вызывает сильных электростатических сил, поэтому взаимодействие между отдельными молекулами незначительно. С другой стороны, поляризуемость гомеополярной связи ) относительно велика, и поэтому преобладают зависящие от поляризации межмолекулярные силы (силы Ван дер Ваальса — Лондона, силы дисперсии см. об этом в учебниках по физической химии). Органические вещества, в которых сцепление молекул осуществляется в общем за счет атомных связей, кристаллизуются в такие молекулярные решетки, энергия которых значительно меньше энергии ионных решеток. Поэтому точки плавления, кипения и сублимации у типично органических веществ значительно ниже, чем у типично неорганических соединений. Вследствие своей относительно высокой поляризуемости органические растворители вступают с молекулярными решетками в более сильное взаимодействие, чем, к примеру, сильно полярная, но слабо поляризуемая вода, поэтому органические вещества растворяются преимущественно органическими растворителями similia similibus solvuntur) ). У типично неорганических соединений, кристаллизующихся в ионных решетках, все происходит как раз наоборот. [c.118]

Основными задачами, стоящимив это время перед учеными, изучавшими квантовую химию органических соединений, Хюккель считал разработку приемлемых методов расчета электронного строения соединений с гетероатомами, углубление интерпретации связи между строением и реакционной способностью молекул, а также получение более надежных экспериментальных данных об изменении химических и физических свойств органических соединений в зависимости от условий их превращений (теплоты сгорания соединений, изменение их теплоемкостей с температурой, определение скоростей реакций при различных температурах). [c.56]

Копп Герман (1817—1892)— немецкий химик и историк химии, профессор университетов в Гиссене и Гейдельберге. Провел обширные исследования по определению ряда физических свойств органических соединений в зависимости от их состава, например точек кипения в гомологических рядах спиртов, кислот, эфиров и т. д. Автор четырехтомного курса История химии (1843—1847). [c.224]

Обобщены современные данные о методах получения, физических и химических свойствах, а также практическом применении важнейших классов органических соединений серы. Рассмотрены токсикологические характеристики органических соединений серы и их свойства как лекарственных препаратов и пестицидов. Книга является продолжением выпущенной в 1988 г. коллективной монографии "Химия органических соединений серьи. Общие вопросы." [c.10]

Крупнейшие открытия физики и химии конца XIX и начала XX в. в области строения материи оказали мощное влияние па развитие всех отраслей естествознания. В органической химии ото прежде всего прояв-лось в дальнейшем внедрении новых физических методов исследования (спектроскопия, реитгепографня, позже электронография, масс-спектро-скопия). Создание планетарной модели строения атома с некоторым запозданием отразилось и на теоретических представлениях химиков-органиков. Причиной более позднего проникновения в органическую химию электронных представлений является сложность объектов органической химии. Для органической химии большое значение имела гипотеза октет-ного строения электронных оболочек атомов в молекулах, выдвинутая Льюисом в 1913 г. [90—92]. В России пионером электронной теории органических соединений был А. М. Беркенгейм, который в 1917 г. выпустил специальную монографию Основы электронной химии органических соединений [93]. Крупной заслугой Беркенгейма является толкование многих эмпирических правил химического поведения и реакционной способности органических соединений с точки зрения электронных представлений начала XX столетия. [c.36]

Обширные изыскания Л. А. Чугаева в области оптически деятельных веществ входят в круг еще более широкой проблемы — связи физических свойств органических соединений с их строением. Замечательные труды химика-мыслителя Л. А. Чугаева по оптической деятельности являются одним из крупных достин ений теоретической химии. Эти труды еще пе оценены в полной мере и ожидают своей разработки [162] со стороны продолжателей чугаевского направления в стереохимии. [c.44]

Книга Н. Черониса Микро- и полумикрометоды органической химии представляет собой шестой том американской серии монографий по органической химии под редакцией А. Вайсбер-гера и практическое руководство по микрометодам препаративной п аналитической химии органических соединений. В книге подробно описаны приемы работы с малыми количествами зе-ществ, методы фракционирования для очистки веш,еств и определения физических констант, микросинтезы многих соединений, методы идентификации органических соединений и специальные реакции открытия функциональных групп. Приводятся прописи для, получения в микромасштабе применяюш ихся при идентификации производных. Дан обзор современного состояния микрометодов количественного определения функциональных групп органических соединений. Весьма полезно, что в книге дается теоретически обоснованная критическая оценка положительных и стрицательных сторон многих методов. [c.4]

Хотя химия органических соединений фосфора и мышьяка широко изучается многими авторами с использованием разнообразных физических и химических методов /1-15/,проблема механизма электронных взаимодействий в них еще далека от своего решения.С целью получения дополнительной информации по этому вопросу в настоящей работе исследовано влияние факторов электронного строения на скорость основного дейтерообмена метильной группы и некоторые спектроскопические характеристики третичных метил-фенилфосфинов и арсинов,соответствующих им окисей,сульфидов и "ониевых" соединений. [c.443]

Аналитическая химия органических соединений фтора представляет собой весьма обширную и многостороннюю проблему. Целый ряд органических фторпроизводных является газами, некоторые даже с весьма низкими температурами кипения. При их идентификации -прибегают весьма часто к физическим методам, в особенности к устаиавлению молекулярного веса по -плотности. В качестве универсального вспомогательного способа идентификации органических соединений фтора начинает применяться инфракрасная спектроскопия. Пока исследования с ломощью инфракрасной спектроскопии находятся еще в начальной стадии, но метод обещает быть очень перспективным [691]. [c.277]

Знание физических свойств органических соединений позволяет изучить структуру молекулы значительно глубже и разностороннее, чем это возможно на основании классической структурной формулы. Тем не менее все те знания, которые имеются о взаимосвязи между строением и физическими свойствами, еще не решают последней проблемы органической химии — проблемы химической связи. Между тем классическое структурное учение создало представление о сцеплении атомов. Сцепление атомов и четы-рехвалентность углерода — два основных представления, на которых основывается классическое учение о структуре. Четырехвалентность углерода нашла ныне свое истолкование в факте наличия четырех валентных электронов у углерода. Однако тот подход к рассмотрению связи между строением и физическими свойствами, который применялся до сих пор, не дает возможности решить вопрос о том, каким образом осуществляется сцепление атомов при посредстве этих четырех электронов углеродного атома, взаимодействующих с электронами других атомов с образованием простых, двойных и тройных связей. Удалось, правда, сделать важные выводы о роли СВЯЗУЮЩИХ электронов, изображаемых в структурной формуле в виде черточки-связи. В этом и заключается наиболее значительное продвижение вперед, которое достигнуто по сравнению с классической структурной теорией в результате изучения зависимости между строением и физическими свойствами. Выводимый из диэлектрической постоянной дипольный момент дает обобщенное представление о распределении электронов в молекуле относительно центров тяжести атомных ядер. Оказывается даже возможным ПОЛУЧИТЬ некоторые сведения не только о молекуле в целом, но и [c.358]

На факультете имеются следующие кафедры общей и неорганической, аналитической химии, физической химии, органической химии и ТСХИ0ЛС1ИИ нефти, технологии нефтехимического синтеза, процессов и аппаратов, высокомолек лярных соединений. [c.139]

Во многих случаях МФК состоит в экстракции ионных молекул органическим растворителем или их растворении в нем. В связи с этим полезно иметь необходимые данные о структуре и свойствах таких растворов. Полный обзор этого предмета выходит за рамки настоящей книги. Однако в данном разделе будет представлено его краткое качественное изложение. Для более глубокого ознакомления с физико-химическими концепциями, методами и полученными результатами читатель может воспользоваться учебниками по физической химии, физической органической химии (например, [21]) или последними монографиями [22, 23, 39]. Структура и реакционная способность карбанионов в ионных парах и карбанионоидных металлоорганических соединениях рассмотрены в обзоре [40] и специальных монографиях [41—43]. [c.16]

Гетерогенный катализ в настоящее время представляет обширную II многогранную область знаний фундаментального и прикладного характера, лежащую на стыке наук физической и органической химии, химии комплексных соединений, химии и физики твердого тела и поверхности, химической кинетики, термодинамики, физической металлургии, химической технологии. При работе над проблемами катализа приходится иметь дело с огромным фактическим материалом в виде чисто эксперпментальных и эмпирических данных, а также с большим многообразием теоретических подходов к объяснению поведения каталитических систем [1, 2]. [c.9]