Аналитическая химия органических соединений и материалов

Фотохимические реакции применяются в различных областях аналитической химии, в том числе для качественного обнаружения элементов, для обнаружения и количественного определения элементов и веществ на бумажных хроматограммах, для определения элементов и соединений с применением импрегнированных бумаг, для фотохимического разложения анализируемого материала и удаления мешающих органических веществ и т. д. [c.123]

Курс физической и коллоидной химии изучается после курсов физики, математики, неорганической, аналитической и органической химии, поэтому в учебник не вошли или изложены весьма кратко некото-< рые разделы этих дисциплин. Так, конспективно написаны Агрегатные состояния вещества , Основы химической термодинамики , Фазовые равновесия и растворы . В то же время подробно изложен материал по химической кинетике, адсорбции и поверхностным явлениям, структурообразованию в дисперсных системах, микрогетерогенным системам, высокомолекулярным соединениям и их растворам, коллоидным поверхностно-активным веществам. Это обусловлено важностью указанных тем для понимания физико-химических и коллоидно-химических основ технологических процессов пищевой промышленности. Многие законы и положения физической и коллоидной химии иллюстрируются примерами из различных пищевых производств. [c.7]

В зависимости от характера анализируемого материала различают анализ неорганических и органических веществ. Выделение анализа органических веществ в отдельный раздел аналитической химии связано с некоторыми особенностями органических соединений по сравнению с неорганическими. Часто первый этап анализа состоит в переведении пробы в раствор. При анализе неорганических материалов растворителем чаще всего служит вода или водные растворы кислот или щелочей. Полученный раствор содержит катионы и анионы подлежащих определению элементов. Для их обнаружения применяют реагенты, которые взаимодействуют с определяемыми ионами, как правило, очень быстро, причем в большинстве случаев реакции доходят до конца. При анализе органических соединений нередко необходимо провести предварительную минерализацию пробы, т. е. разрушить ее органическую часть прокаливанием или обработкой концентрированными кислотами. Нерастворимые в воде органические соединения иногда растворяют в органических растворителях реакции между органическими соединениями обычно протекают медленно и почти никогда не доходят до конца, причем они могут протекать по нескольким направлениям с образованием разнообразных продуктов реакции. Б анализе применяют и некоторые другие [c.13]

Значительное внимание уделено теоретическим темам строению атома, учению о химической связи, свойствам растворов, электрохимии, строению органических соединений. В книге дан весь материал, необходимый для подготовки учащихся к изучению предметов Физическая химия , Аналитическая химия и некоторых специальных. [c.8]

Биологическая химия — это наука о химических основах жизни. Биологическая химия (в дальнейшем — биохимия) является интегральной наукой и связывает в единое целое химические, физические и биологические науки с целью познания химической сущности живой материи. Основные направления химии — неорганическая, органическая, аналитическая и физическая — предоставляют биохимии научную базу для исследования явлений жизни на атомно-молекулярном уровне, позволяя использовать для этого все возможности и достижения современной химической науки, а также химическую терминологию. В свою очередь, биохимия является важнейшим инструментом, с помощью которого биологи, медики и химики выясняют биологические функции химических соединений, изучают физико-химические процессы, протекающие в живых организмах, а также механизмы нарушения этих процессов как причины развития любой патологии. Целая область практической, прикладной биохимии — клиническая и фармацевтическая биохимия — направлена на решение главных задач медицины — диагностики и лечения различных заболеваний. [c.18]

Развитие химии координационных соединений золота, особенно интенсивное за последние двадцать лет, характеризовалось накоплением большого экспериментального материала по количественным термодинамическим данным о комплексообразовании золота с неорганическими и органическими лигандами. Эти данные позволили обосновать многие существующие методы определения золота. Большой вклад в развитие аналитической химии золота внесли советские химики. [c.5]

Биохимия является одновременно и биологической, и химической дисциплиной. Биологической она является в первую очередь по природе изучаемых ею объектов, которые представлены веществами животного, растительного и микробного происхождения. Биологической она является и по тем конечным целям, во имя которых проводятся биохимические исследования — познание свойств и выяснение механизмов функционирования веществ, из которых построена живая материя. В то же время, будучи наукой о веществах и о протекающих с их участием химических превращениях, биохимия по своей методологии является химической дисциплиной. Она использует разнообразные методы, которые предоставляют в её распоряжение фундаментальные химические науки — неорганическая, органическая, аналитическая и физическая химия, а также химия высокомолекулярных соединений. В то же время природа исследуемых объектов, особенности решаемых задач накладывают свою специфику на использование этих методов, на их относительную значимость. Наиболее выпукло эти особенности проявляются при исследовании нерегулярно построенных биологических полимеров — белков и нуклеиновых кислот, которые являются более высокой формой организации материи, чем низкомолекулярные соединения и регулярно построенные гомополимеры, также широко представленные в живой природе, в первую очередь различными полисахаридами. [c.230]

Вследствие существования второй причины соосаждение никогда не происходит совершенно количественно, но представляет собой некоторое распределение. Коэффициент этого распределения в широком диапазоне концентраций мало зависит от абсолютной концентрации соосаждаемого элемента. Полнота извлечения зависит от растворимости соосаждающегося соединения, чем можно легко управлять известными приемами. Часто бывает полезным добавление индифферентных соосадителей. Значительно труднее обеспечение особо прочного связывания элемента в соосаждаемое соединение. Здесь полезно использование всего того материала о прочности комплексных соединений, который известен из химии комплексных соединений и из учения об органических аналитических реагентах. [c.286]

В виде отдельного выпуска Аналитическая химия. Оборудование лабораторий , что особенно удобно для индивидуальных подписчиков. Отдел Аналитическая химия включает подотделы, посвященные общим вопросам аналитической химии, анализу неорганических и органических соединений. План расположения материала в отделе публикуется ежегодно в № 1 журнала. Там же дается список основных периодических и продолжающихся изданий, реферируемых в Реферативном журнале Химия (по странам), и список сокращений, принятых в журнале. [c.189]

Следует, однако, отметить, что чисто аналитическое определение органической химии как химии соединений углерода имеет весьма существенный недостаток. Если органическая химия — только химия одного из элементов, то она принципиально может быть приравнена к химии любого другого элемента периодической системы Д. И. Менделеева. Это определение не отражает качественной специфики органической химии и -ставит ее на один уровень с неорганической химией. Качественная специфика органической химии заключается в том, что объектом ее изучения является собственно не углерод, а углеводороды и их производные. В органической химии реакции протекают таким Путем, что из одних веществ в другие обычно переходят не отдельные атомы, а имеющие определенное строение части молекул (радикалы). Таким образом, предметом органической химии является более высокоорганизованная материя, сравнительно с химией неорганической, а следовательно, определение органической химии как химии углеводородов и их производных правильнее отражает содержание органической химии. [c.25]

Книга посвящена химии молекулярных комплексов-— важного класса соедннений, привлекающих внимание многих исследователей благодаря их роли в органической химии и, вероятно, биологии, а также возможности применения в аналитической химии, полупроводниковой технике и др. Подробно рассмотрен и систематизирован обширный материал по строению, природе связи и стабильности молекулярных комплексов донорно-акцепторного типа. Освещены новые методы исследования молекулярных комплексов, разработанные в последнее время. Особое внимание уделено роли этого типа соединений в органической химии. [c.4]

В связи с этим следует помнить, что в результате поисков органических реагентов и исследования их действия выделены новые комплексные металлсодержащие органические соединения, что расширило и обогатило химию координационных соединений. Признание ценности каталитических и индуцированных реак- ций для микроанализа привело к открытию и использованию новых сопутствующих явлений, подвергающихся сейчас физикохимическим исследованиям. Таким образом, в результате аналитических исследований был накоплен материал, важный для дру- гих отраслей химии. [c.18]

В первые десятилетия XIX в. положение аналитической химии было, однако, совершенно иным. Успехи химико-аналитических исследований не только определили тогда быстрое расширение фактического материала в химии, в частности открытие около двух десятков новых элементов, но и легли в основу развития важнейших теоретических направлений и представлений. Действительно, большой заслугой химиков-аналитиков бьшо усовершенствование методов определения атомных весов, внедрение в химию химических уравнений и стехиометрических расчетов, разработка методов анализа органических соединений, что обусловило развитие представлений о конституции органических соединений и органической химии вообще и др. [c.93]

К началу 30-х годов ее успехи были еще не особенно значительны. Накопление экспериментального фактического материала только начиналось, о его систематизации и обобщениях не могло быть и речи. Из-за несовершенства методов исследований химики могли получать органические соединения только из природных источников. Способы синтеза из элементов даже простейших веществ казались недоступными. На первоначальном развитии органической химии отразилось господствовавшее в то время химико-аналитическое направление исследований. Поэтому, стремясь установить природу сложных веществ, выделяемых из растительных и животных организмов, химики подвергали их разложению — анализу. Этот путь, естественно, отражал лишь одну возможность в развитии изучения природы сложных соединений — упрощение их состава, разложение на более простые вещества. Возможности проверять результат анализа встречным синтезом, которая имелась в области неорганической химии, в органической химии не было. Даже в 1844 г. Жерар писал Природа создает, химик разрушает [c.197]

РЖХим, а именно Лаки, краски, органические покрытия Химия воды Техника безопасности и сантехника Электрохимия Координационные и металлоорганические соединения одна серия отражает тематику отдельного выпуска Коррозия и защита от коррозии . Серия СИ Химия и химическая технология (обзоры) содержит только сведения о публикациях обзорного характера, систематизированные по рубрикатору РЖ Химия . Остальные шесть серий СИ — проблемные (содержат материал из разных разделов РЖХим) Аналитическая химия , Наполненные и армированные пластики , Химия высоких энергий , Катализ и катализаторы , Сорбенты и поверхностно-активные вещества , Очистка и утилизация отходов . [c.63]

Автор ставит перед собой задачу сохраняя соответствие содержания программам по курсу органической химии для сельскохозяйственных вузов, создать учебное пособие, основное внимание в котором уделяется методологии органической химии, ее аналитическим аспектам и теоретическим обобщениям. Фактический материал ограничивается тем минимумом, который необходим для иллюстрации и обоснования основных свойств соединений данного класса и теоретических положений, Большое внимание уделено новейшим физическим методам исследования органических соединений. Подробно рассматриваются все специальные разделы и оптическая изомерия. [c.2]

Изучение комплексных соединений вольфрама с неорганическими и органическими лигандами современными физическими и физико-химическими методами, ценность многих из этих соединений в аналитической химии создали предпосылки д.1я обобщения имеющегося фактического материала в виде данной монографии. [c.5]

Богатый материал, полученный в результате развития органической химии во второй половине прошлого столетия, позволил по-новому решать сложные вопросы, относящиеся к пирогенети-ческим органическим реакциям. Теория химического строения к концу прошлого века была в состоянии указать на преимущественные направления в изменении молекул, на относительную устойчив10сть разных органических соединений, на различия в так называемой подвижности атомов и радикалов, составляющих молекулу. Достижения органического синтеза служили хорошим руководством для практического осуществления органических реакций, определения влияния внешних условий на ход пирогене-тических процессов разложения, полимеризации и изомериза-дии. Все это позволило установить характер действия катализатора в условиях высоких тем перату р и отграничить его влияние от влияния других факторов. Развитие органического синтеза потребовало максимального совершенствования аналитической практики, которая особенно была важна при работах в области пирогенетических реакций с применением катализаторов. Короче говоря, успехи классической органической химии подготовили как само появление, так и почву для быстрого развития гетерогенного органического катализа. [c.26]

В процессе развития той или иной науки происходит ее дифференциация, разделение целого на части, выделение отдельных разделов научных знаний. Из химии выделились неорганическая химия, органическая химия, аналитическая химия, физическая химия, коллоидная химия и другие научные дисциплины. Неорганическая химия изучает в первую очередь химические элементы и их соединения, а также общие законы, определяющие их поведение. Химия опирается на основные законы природы — законы сохранения материи и энергии. [c.9]

Самостоятельной отраслью химии является наука о методах определения состава вещества — аналитическая химия. Ее основная задача — определение химических элементов или нх соединений, входящих в состав исследуемого вещества, — решается путем анализа. В зависимости от поставленной цели и применяемого метода различают качественный и количественный анализ, а по характеру исследуемого объекта — органический и неорганический анализ. По своим основным методам аналитическая химия делится на две ветви химическую (макро- и микрохимический анализ, ультрамикроанализ, хро-мотография) и физическую (спектральный, магнитный, люминесцентный анализ). Химический анализ, позволяющий установить состав анализируемого вещества, можно также рассматривать как измерение результата химической формы движения материи (химического превращения), мерой которого является изменение состава вещества, а аналитическую химию — как науку об измерении химической формы движения материи . [c.83]

В монографии отражено современное состояние аналитической химии азота и его соединений, обобщен накопленный материал по идентификации, выделению и количественному определению различных химических форм азота при анализе природных и промышленных объектов. Наибольшее внимание уделяется физико-химическим экспрессным методам, особенно методам определения азота в металлах, природных водах, атмосфере и т. д. Приведены методы элементного анализа органических соединений на содержание азота. В связи со спецификой элемента в монографию введена глава по газометрическим методам определения азота. Рассматриваются вопросы изотопии, масс-спектрометрии азота в плане аналитической химии. Наиболее широко используемые методики определения даются полностью. [c.308]

Значение комплексных соединений во всех отраслях химии как прикладного, так и теоретического характера все время возрастает. Это вполне понятно, если иметь в виду, что большинство известных нам химических соединений можно отнести к классу комплексных соединений. Поэтому без освоения основ химии комплексных соединений нельзя успешно изучать не только неорганическую химию, но и аналитическую, органическую и другие основные химические дисциплины. Вполне понятно, что учебные программы вузов и втузов предусматривают ознакомление студентов с химией комплексных соединений уже в первые годы учебы. Однако в существующих учебниках материал о комплексных соединениях изложен либо слишком кратко и элементарно, либо в такой форме, которая затрудняет освоение его студентами первых курсов. Недостаток подходящей учебной литературы по этому весьма важному разделу химии особенно остро ощущается при работе со студентами вечернего и заочного отделений. [c.3]

В аналитической химии брома применяют газовую и газожидкостную хроматографию. В первой из них пользуются твердыми сорбентами, во второй — нелетучим, так называемым неподвиж-пым, растворителем, нанесенным на поверхность зерен неактивного носителя, заполняющего колонку. Анализируемую смесь в количестве нескольких микролитров вводят через самоуплотняющуюся диафрагму в обогреваемый испаритель, и образовавшиеся пары переносятся потоком инертного газа-носителя (Аг, Не, Hj, Ng) в верхнюю часть колонки с сорбентом. Перемещаясь по высоте слоя, смесь делится па компоненты, которые попадают в детектор, преобразующий изменения концентрации в потоке в электрические сигналы, регистрируемые самопишущим потенциометром. Узлы хроматографа, соприкасающиеся с анализируемой смесью в случае непосредственного определения галогенов или их водородных соединений, должны быть изготовлены из коррозионноустойчивого материала, чаще всего из стекла. Это требование отпадает, если анализ ведут методами реакционной хроматографии, сочетающими химическое превращение этих компонентов реакционной смеси с хроматографическим разделением полученных менее активных продуктов. Органические бромпроизводные обычно определяют непосредственно в типовой хроматографической аппаратуре, но иногда они подвергаются химическим изменениям до или после разделения на колонке. [c.141]

В предыдущем (3-м издании), выпущенном около 30 лет назад, методы анализа приводились в разных томах при описании свойств соответствующих соединений. В 4-м издании материал по аналитической химии значительно расширен, систематизирован и выделен в отдельный том, который имеет самостоятельное значение, как пособие по анализу органических соединений. [c.15]

Автор предлагаемой книги — известный венгерский химик-аналитик К. Бургер — является в то нее время крупнейшим специалистом в области химии координационных соединений. Под его руководством в Будапештском университете разработаны многие методы определения металлов с помощью органических реагентов, а ряд методов других авторов тщательно изучен и проверен. В книге обобщен огромный экспериментальный материал по применению органических реагентов в самых различных областях аналитической химии в качестве индикаторов, для определения малых количеств металлов, а также в методах разделения и маскирования. [c.6]

Глава 2 посвящена описанию экспериментальных методов, изучения захвата электронов молекулами. Особое внимание обращено на способы монокинетизации электронов и калибровку шкалы энергии электронов, т. е. наиболее существенные методические отличия масс-спектрометрии отрицательных ионов от традиционной масс-спектрометрии. В третьей главе изложены основные характерные черты диссоциативного захвата электронов, молекулами органических соединений. Если следовать традиционной манере расположения материала, то третья глава (фактически обобщающая описываемые явления) должна следовать за обзорной по различным классам органических соединений четвертой главой. Однако следует учесть, что почти все понятия масс-спектрометрии отрицательных ионов диссоциативного захвата электронов, молекулами значительно отличаются от понятий традиционной масс-спектрометрии положительных ионов. Поэтому в третьей главе дано определение масс-спектра отрицательных ионов, показана возможность использования средних времен жизни ионов относительно выброса электрона и положений резонансных уровней на энергетической шкале для характеристики соединений, исследуемых новым методом. В четвертой главе приведен почти полный обзор масс-спектрометрии отрицательных ионов диссоциативного, захвата электронов молекулами органических соединений. На данном этапе развития нового физического метода исследования молекул такой обзор еще возможен. Привычная для химиков последовательность классов органических соединений несколько нарушена логикой рассматриваемого явления — классы соединений располагаются по мере усложнения масс-спектров отрицательных ионов, что упрощает описание масс-спектров и их интерпретацию. В пятой главе рассмотрено образование молекулярных отрицательных ионов путем недиссоциативного захвата электронов, молекулами и в шестой главе приведены примеры применения масс-спектрометрии отрицательных ионов диссоциативного и недиссоциативного захвата электронов молекулами для решения аналитических и структурных задач органической химии. [c.4]

Привлекает и делает интересным и полезным для читателей как начинающих изз ать органическую химию, так и уже подготовленных, дедуктивный, системный, сравнительный (например, алкены и арены, алкены и карбонильные соединения, спирты и фенолы и др) подход к изложению материала Конкретные примеры, приемы, советы позволяют формировать системный, аналитический тип мышления читателя, навыки целеполагания, анализа Полз енные умения и навыки будут, несомненно, полезны читателю при изз ении и освоении специальных разделов химии [c.15]

Излагаемый материал охватывает понятия по общей органической,, физической, коллоидной, аналитической химии, а также по природным биолотчески активным соединениям. [c.2]

В последние годы число разделов в журнале неоднократно изменялось в сторону большей детализации и изменения размещения разделов. В настоящее время материал распределен по 74 разделам (в 1962 г. таких разделов было 31) причем разделы 1—15 относятся в основном к физической химии разделы 16— 30 — к прикладной химии разделы 31—44 — к органической химии разделы 45—55 — к химии высокомолекулярных соединений разделы 56—74 — к биохимии. Так, теперь каждый номер hemi al Abstra ts имеет следующее оглавление 1. История, преподавание, литература. 2. Аналитическая химия. 3. Общая физическая химия. 4. Химия поверхностей и коллоиды. 5. Катализ и [c.49]

В Пете рбургском университете Менделеев чита.л общую (неорганическую) химию, Бутлеров — органическую, а Н. А. Меншуткип — вел преподавание аналитической химии. Кроме основного курса органической химии, Бутлеров систематически читал и специальные курсы. Большинство из них было издано в свое время литографским способом. Ныне известны следующие издания его специальных курсов органической химии Азотистые соединения (прочитан в 1871 г.), Кислоты (1872 г.), Углеводороды и металлоо ргапические соединения (1873 r.j, Альдегиды, кетоны и нитропроизводные жирного ряда (1874 г.), Алкоголи (1875 г.), Углеводороды (1878 г.) и Исторический очерк развития химии в последние 40 лет (1879—1880 гг.). Большинство этих курсов имеет подпись Бутлерова на первой странице печатных листов, свидетельствующую о том, что записи лекций им лично просмотрены. Изложение фактического материала в специальных курсах органической химии было основано на [c.117]

Материал в номере до июля 1962 г. располагался по следующим разделам 1. Аппаратура, оборудование. 2. Общая и физическая химия. 3. Электронные явления и спектры. ЗА. Ядерные явления. 4. Электрохимия. 5. Фотография. 6. Неорганическая химия. 7. Аналитическая химия. 8. Минералогич.еская и геологическая химия. 9. Металлургия и металлография. 10. Органическая химия. А. Общие вопросы. В. Алифатические соединения. [c.46]

Вся совокупность исследований по применению N-фтораминов и их аналогов в органическом синтезе демонстрирует, что такие соединения представляют собой электрофильные фторирующие реагенты. Разумеется, дело здесь не доходит до образования фтор-катиона как интермедиата, ведущего процесс. Возникновение F+ крайне невыгодно термодинамически, сам он исключительно неустойчив и зафиксирован только спектрально в газовой фазе [162, 183]. Именно из-за сопоставления, а может быть, противопоставления этого факта и огромного синтетического материала, возникло представление о специфической поляризации связи N-F с частично положительным зарядом на атоме фтора, другими словами, возникло понятие о "псевдоположительном" фторе. Такое понятие, удачное для трактовки экспериментальных результатов, лишь в малой степени приближает нас к познанию истинного механизма фторирования. Лишь общим местом служит тезис о том, что N-F-реагенты являются источниками "псевдоположительного" либо электрофильного фтора, что звучит более конкретно. Вместе с тем следует иметь в виду, что N-F-реагенты могут рассматриваться и как источники фтор-радикала, существование которого не вызывает сомнений в термодинамическом отношении и широко используется в химии фтора в целом (см., например, [175]). С электрофильным характером фтора связывают окислительные свойства N-F-реагентов, в частности их способность вытеснять иод из неорганических иодидов -реакцию, имеющую аналитическую ценность. [c.136]

Научно-исследовательские организации в области химии США, Англии, Италии, ФРГ, Франции и Японии (1971) -- [ c.61 , c.79 , c.81 , c.108 , c.137 , c.138 , c.150 , c.157 , c.163 , c.203 , c.230 , c.263 , c.294 , c.298 , c.322 , c.335 , c.397 ]