ЧАСТЬ ВВЕДЕНИЕ

По способу BI—Gas (рис. 3.31) измельченный до 0,07 мм уголь и пар (или водно-угольную пасту) подают на вторую ступень газификации — в верхнюю зону 1 газогенератора, где они контактируют с горячим синтез-газом, поднимающимся из нижней части аппарата. Температура на второй ступени 925 °С. При этом происходит гидрогазификация некоторой части введенного топлива. Непрореагировавший уголь (кокс) выносится газообразными продуктами реакции через верхний штуцер, отделяется от унесенных частиц в выносном циклоне и возвращается в среднюю часть 3 аппарата (на первую ступень газификации), где он полностью газифицируется за счет взаимодействия с паром и кислородом при 1480 °С. Зола в расплавленном состоянии стекает в водяной резервуар, расположенный в нижней части, [c.130]

Ббльшая часть введенных хлора и двуокиси серы теряется вместе с отходящим газом. [c.362]

В зависимости от природы веществ компоненты смеси могут обладать ограниченной взаимной растворимостью, образуя, таким образом, отдельные фазы многокомпонентной системы. В простейшем случае при смешении жидкостей образуются две фазы, в каждой из которых содержатся отдельные компоненты органического и неорганического происхождения. Иногда такие системы образуются искусственно путем добавления компонента, склонного к избирательному растворению. Добавление такого компонента (разделяющего агента) изменяет условия фазового равновесия системы, увеличивая движущую силу процесса, и позволяет применить специальный метод для разделения компонентов исходной смеси. Часто введение разделяющего агента в исходную смесь обуславливается не столько близостью свойств компонентов, а склонностью к разложению, полимеризации и т. п. при высоких температурах. [c.285]

В соответствии с отмеченной особенностью, все количество шш часть введенного в ступень испарения тепла погашается в ступени конденсации совмещенной ступени. Аналогично часть шш все количество введенного холода <1 погашается в совмещенной ступени испарения. Следовательно, принципиальное значение имеет характер распределения тепла и холода по совмещенным ступеням разделения. [c.30]

Если, например, добавить снирт, когда реакция этерификации уже достигла состояния равновесия, то возникает новое состояние равновесия, при котором часть введенного спирта под действием кислоты снова превращается в эфир и воду. Если же удалять молекулы воды при образовании эфира и воды, то равновесие сместится. Удаляя воду полностью по мере ее образования, могкно провести реакцию этерификации целиком, так как в этом случае состояние равновесия не будет устанавливаться в течение всего процесса. [c.216]

При рассмотренных условиях большая часть введенного в реактор хлора вступает в реакцию, что позволяет ориентировочно вычислить количество хлора, необходимое в единицу времени сернистый ангидрид вводят с небольшим избытком. [c.228]

Очень часто введение мостиковых групп используют для того, чтобы добиться стереоспецифичности реакций на последующих стадиях синтеза. Примером может быть синтез цефалоспорина С (см. раздел 2.3.4, [c.618]

Кристаллические ускорители и серу вводят в резиновые смеси при температуре ниже 112°С, продолжительность смешения при этом не превышает 2,5 мин. В таких условиях часть введенных в эластомер компонентов остается в виде мелких кристаллических частиц, которые являются центрами образования дефектов в резинах [5]. [c.7]

Уже упоминалось, что в некоторых случаях компоненты образца разлагаются в системе ввода. Разложение может происходить не только при контакте с разогретым металлом испарителя, но также из-за вторичных эффектов. Последние связаны с наличием на внутренней поверхности инжекционного блока перегретых участков либо с каталитическим действием твердых обуглившихся частиц, отложившихся на стенках испарителя. Твердые частицы могут аккумулироваться в зоне испарения в результате разных причин. Природные образцы часто содержат во взвешенном состоянии следы нелетучих веществ или высококипящие примеси, не испаряющиеся при температуре испарителя. В некоторых методиках анализа предусмотрено испарение лишь части введенной жидкой пробы, как, например, при определении содержания растворенных газов в биологических жидкостях. Наконец, при прокалывании иглой шприца мембрана выкрашивается, и кусочки силиконовой резины также собираются в горячей зоне испарителя. Все это указывает на то, что при конструировании систем ввода необходимо предусмотреть возможность их периодической чистки. Эта операция облегчается при использовании в стальных испарителях стеклянного вкладыша, который также исключает контакт испаряющегося образца с разогретой поверхностью металла. [c.138]

Как следует из данных этой таблицы, большая часть введенных сернистых соединений повысила стабильность масла. Исключением явился октилмеркаптан, который увеличил склонность масла к окислению. [c.121]

Наряду с конфигурацией для образования плотной упаковки очень важны конформационные возможности иепи. Плотная упа-ковка может быть реализована гибкими цепями, способными перемещаться по частям. Введение в цепь полимера полярных Групп вызывает два противоположных эффекта. С одной стороны. [c.133]

Функциональная схема простейшего варианта устройства для радиоволнового контроля По прошедшему излучению с учетом амплитудных и фазовых характеристик СВЧ-сигналов, Используемая для дефектоскопии, приведена на рис. 4.16 (основные обозначения соответствуют рис. 4.14). Это устройство содержит два одинаковых простых Т и Тч тройника, что позволяет разделить излучаемую энергию на два потока, а затем сложить полученные СВЧ-сигналы. Для создания СВЧ-сигналов, отличающихся на 180°, в одно из плеч сравнения тройника приемной части введен фиксированный фазовращатель в виде отрезка волновода В. Несколько упростить конструкцию и улучшить частотные свойства СВЧ-тракта можно, использовав в излучающей и приемной частях разные тройники ( и Я или Я и ), что позволит получить набег фазы в 180 , [c.139]

И действительно, исходя из природы химических веществ н учитывая возможности химических методов, нетрудно представить, что отрицательный результат судебно-хил Ического исследования биологических объектов не всегда будет свидетельствовать об отсутствии в объекте исследования ядовитых веществ. При помощи судебно-химического исследования в биологическом материале обнаруживаются лишь следы остатков ядовитого вещества, введенного в организм. Часть введенного вещества могла распределиться по всем органам, часть оказалась выведенной из организма, например, с мочой, рвотой, экскрементами. Какое-то количество вещества могло быть разрушено, подвергнуто превращениям или вступило во взаимодействие с различными компонентами организма. Наконец, часть вещества может оказаться необнаруженной в связи с недостаточно чувствительными реакциями, применяемыми при том или ином методе исследования. Многие вещества до настоящего времени еще и не обнаруживаются химическими методами, например, бактерийные токсины и ряд других органических химических соединений. [c.32]

Акт составляется по определенной форме. Он имеет заголовок Акт №. .. судебно-химической экспертизы вещественных доказательств по делу о. .. и состоит из трех частей введения, описательной части и заключения. Введение и описательная часть составляют протокол экспертизы. В описательную часть входят разделы Наружный осмотр и Химическое исследование (там, где это необходимо, химическому исследованию предшествует Исследование под микроскопом ). [c.47]

Продолжительность течения ртутной интоксикации различна. Смерть обычно наступает через 5—10 суток и позже. Из организма ртуть выводится с мочой, калом, а также железами слюнными, потовыми, молочными и др. Выделение ртути протекает медленно. Через 2 недели после введения часть введенного количества ртути еще остается в организме. [c.346]

Как правило, модифицирующий эффект от введения олигомеров в резиновую смесь начинает наблюдаться при их со-держарши свыше 1,0 масс.ч. В работе [146] предложены в качестве модификаторов протекторных и брекерных смесей поли-хлорметилорганосилоксаны (ПОС), оптимальная дозировка которых лежит в пределах 0,1-0,3 масс, части. Введение этих олигомеров повышает сопротивление резин многократному растяжению в 1,5 раза, а динамическая прочность связи про-тектор-брекер возрастает на 65 %. Авторы объясняют это повышением термодинамической совместимости каучуков, входящих в составы протектора и брекера, в присухствии ПОС. [c.154]

Введение образца. Различные операции, связанные с введением образца в колонку, рассматривались уже в связи с описанием приборов. Более старые типы приборов требуют часто введения образца через верхнюю часть колонки. Это представляет известные трудности, если в образце присутствуют значительные количества низкокипящего газа. В современных приборах образец вводят непосредственно в куб, так что неконденсирующиеся газы проходят колонку и собираются в приемнике, как уже было описано. Если имеются какие-либо опасения, что газообразный образец может частично сконденсироваться в то время, пока он находится в сосуде для проб, то весь сосуд следует подогреть на 15° выше той температуры, при которой отбирался образец до того, как какая-либо часть его будет выведена в колонку. [c.356]

Экспериментальные результаты позволяют предположить, что вследствие большой способности к ассоциации жестких блоков и их относительно невысокой концентрации (менее одной трети общей массы ПУС) большая часть введенного в ПУС наполнителя, вероятно, концентрируется в областях, образованных гибкими блоками, оказывая преимущественное влияние на их свойства. Это проявляется, в частности, в увеличении интервала стеклования (первого перехода), обусловленного расширением спектра времен релаксации вследствие ограничивающего влияния твердой поверхности на подвижность гибких блоков в ПУС. [c.100]

При подкожном введении вещества, часто производимом в паховой области, необходимо исследовать паховые лимфатические узлы, отмечая изменения размеров, степень кровенаполнения с обязательным гистологическим исследованием (в регионарных по отношению к месту введения лимфатических узлах часто обнаруживают кровоизлияния, некрозы, пролиферацию клеток ретикуло-эндотелия, фагоцитоз частичек введенного вещества, склероз и др.). [c.123]

Только первые части введенного топлива могут гореть в этой полости, следующие уже ичзпытьивают значительное разложение и га-зифицируьотюя, но всей вероятности реагируя с выделенной СОг. [c.500]

При использовании такой кислой соли, как хлорное железо, существенным становится порядок смешения реагентов при приготовлении сырья для гидрогецолиза необходимо избежать контакта никелевого катализатора с хлорным железом в кислой среде. Поэтому к раствору моносахаридов добавляют сначала раствор хлорного железа в необходимом количестве, перемешивают в течение 15—30 мин для образования хелатных соединений железа с углеводами, затем вводят необходимое количество гидроокиси кальция и уже к щелочному раствору добавляют суспензию катализатора. Часть введенной Са(0Н)2 связывается при обменной реакции с хлорным железом, что необходимо учитывать при расчете ее дозировки при изменяющихся количествах хлорного железа [35]. [c.123]

Вторая часть — введение в химию элементов включает как ранее присутствовавший, но переработанный и дополненный материал (диаграммы состояния, комплексные соединения), так и впервые включенный (происхождение, распространенность и рс1спределение элементов, химические свойства металлов и неметаллов). [c.11]

Противоположное влияние повы иенпя температуры на равновесие эндотермического и экзотермического процессов, с одной стороны, и, как правило, благоприятное влияние повышения температуры н,з скорость процесса — с другой, приводят к выводу, что в первом случае оптимальным будет высокотемпературный режим. Во втором же случае надо взвесить эффектнвнссть противоположных влияний однако часто введение активного катализатора позволяет без ущерба для скорости перейти на низкотемпературный режим примером могут служить экзотермические каталитические процессы (X) (рис. 35) и (XI). [c.90]

Запишите уравнение реакции в ионной форме. Часть введенного в раствор НЗзЗ подвергается гидролизу [c.138]

Как будет смещаться равновесие в этой системе с повышением температуры Из принципа Ле-Шателье следует, что при повышении температуры равновесие должно сдвигаться таким образом, чтобы ослабить влияние температуры. Таким процессом будет процесс, протекающий с поглоп ьием тепла, т. е. процесс распада аммиака на азот и водород (2ННз N2 + ЗН2) (Если в обратимой реакции А + В С прямая реакция (—- )имеет экзотермический характер, то обратная реакция (ч— ) обязательно будет эндотермической. Это непосредственно вытекает из закона сохранения энергии). Этот эндотермический процесс ослабит влияние оказанного внешнего воздействия, т. е. повышения температуры. В самом деле зная теплоемкости азота, водорода и аммиака, мы могли бы для данного количества их смеси известного состава, находящегося в равновесии, рассчитать, какое количество теплоты нужно подвести к этой системе для повышения температуры ее, например, на 100° С. Однако химическая реакция (в данном случае диссоциация аммиака) поглотит часть введенной теплоты, и в результате то же количество теплоты вызовет повышение температуры не на 100° С, а соответственно в меньшей степени. [c.68]

Кулинский (1971) предполагает, что часть введенного цистамина иди АЭТ улавливается катехоламиновыми депо и инактивируется. Профилактическим насыщением этих резервуаров экзогенным норадреналином с одновременной блокадой адренергических рецепторов альфа-блокатором дибенамином и бета-блокатором пропранололом ему удавалось повысить эффективную концентрацию цистамина в организме. Небольшая доза цистамина (91 мг/кг) после указанных предварительных воздействий давала радио- [c.101]

Появление к середине 40-х годов большого числа сульфаниламидоустойчивых штаммов микроорганизмов, широкое внедрение в медицинскую практику высокоэффективных антибиотиков вызвало определенное снижение интереса к сульфаниламидам, вытеснение их антибиотиками. Этот период продолжался до середины 50-х годов, когда недостатки лечения антибиотиками (побочные реакции, необходимость частых введений препаратов парентерально, появление антибиотикоустойчивых штаммов) привели к ренессансу сульфаниламидотерапин. [c.88]

Что касается реакций присоединения водорода, то, даже если водорода взято заведомо недостаточно, присоединяется лишь часть введенного в систему водорода. С увеличением парциального давления водорода количество нрисоединяюн(егося водорода увеличивается. [c.318]

Руководство предназначено для первоначального спстематпческого изучения органической химии. Его объем несколько шире программы химических специальностей университетов. Первая часть руководства построена по классической схеме вторая часть, скорее, предназначена для внимательного прочтения, чем для глубокого изучения. В книгу I вошли разделы первой части введение, алифатический ряд и алициклы, в книгу II — ароматический ряд, гетероциклы и вся вторая часть. Элементарные сведения по тем разделам, которые во второй части развиты в целые главы, имеются и в первой части книги, в которую включены также сведения о методах физического исследования и понятия о химической связи. [c.4]

Можно создать нужное значение локального (или электро-тонического) потенциала, например если ввести в аксон гигантского кальмара положительные заряды, то они вызовут снижение отрицательного заряда или деполяризацию. От участка введения это немедленно распространится на значительное расстояние в зависимости от внутреннего сопротивления аксона. Сопротивление проводника обратно пропорционально его диаметру таким образом, очень тонкие аксоны хуже проводят локальный потенциал, чем те, у которых диаметр больше передача локального потенциала зависит не только от проводимости аксоплазмы и внеклеточной среды, но и от сопротивления мембраны аксона. Поскольку мехмбрана не очень хороший изолятор, часть введенных положительных зарядов (например, ионов калия) вытекает наружу, препятствуя деполяризации мембраны. С увеличением расстояния от места введения импульс ослабевает. В этом отношении аксон напоминает электрический кабель. [c.115]

Сернистые аналоги спиртов — меркаптаны, характеризующиеся присутствием атомной группировки — 5Н ( сульфгидрил ), сравнительно мало токсичны. По всей вероятности, это объясняется теми же причинами, что и малая токсичность самих спиртов (см. главу IV общей части). Введение в молекулу меркаптанов галоида, как обычно, повышает их токсичность, сильно уменьшая химическую их стойкость. Наиболее токсичным из соединений этого рода является р-хлор-этилмеркаптан, СЬСНа-СНа-ЗН, полученный действием хлористого водорода на монотиоэтиленгликоль НО-СНоСНз-ЗН (последний образуется при взаимодействии этиленхлоргидрина с сульфгидратом натрия 2). Этот же хлор-меркаптан получается при присоединении [c.87]

Низ1кая эффективность ак соли СГ, так и дигидрохлорида ГМДА в реакциях сшивания, а также поликонденсация большей части введенной соли СГ свидетельствуют о гетерогенном характере реакции. В реакциях сшивания при этом участвуют только молекулы, находящиеся на поверхности микрочастиц вулканизующего агента. Молекулы соли СГ в объеме частиц расходуются в результате поликонденсации, а молекулы дигидрохлорида ГМДА не реагируют из-за отсутствия контакта с полимером. Продукты реакции солей ГМДА с каучуками на всех стадиях см. уравнения (1—2)] являются полярными, поэтому они сохраняют связь с полярными микрочастицами вулканизующего агента, и в результате реакции возникает микрогетерогенная вулканизационная структура. Действительно, по свойствам вулканизаты ХСПЭ с солями ГМДА напоминают одновременно термоэластопласты и вулканизаты с непредельными соединениями и оксидами металлов (см. гл. 2). [c.135]

Эффективное снижение хрупкости, присущей полистиролу и подобным ему термопластичным сополимерам, достигается введением в систему частиц каучука, способствующих диссипации энергии [6J. Часто введение каучуковой фазы осуществляется методом прививки. Химическое присоединение цепей эластомера низкого молекулярного веса к эпоксидной смоле, содержащей функциональные концевые группы, также обеспечивает необходимые условия для передачи энергии деформирования частицам каз чука, образовавшимся вследствие сегрегации в процессе отверждения. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология