Салициловая кислота и ее препараты

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (о оксибензойная кислота) С,НбОз — бесцветные игольчатые кристаллы, горькие на вкус, летучие с водяными парами, т. пл. 159° С растворима в горячей воде. Получают С. к. карбоксилированием фенола. С, к. встречается в природе в листьях ромашки, таволги и др. С. к. используют при консервировании пищевых продуктов, фруктов, вина как полупродукт, в органическом синтезе красителей, лекарственных препаратов, фунги- [c.217]

Впервые фенилсалицилат был получен М. В. Ненцким (1886). Он стремился найти такой препарат, который бы, сохраняя антисептические свойства фенола, не обладал бы раздражающим действием кислоты салициловой. Для этого он заблокировал карбоксильную группу в салициловой кислоте и получил ее эфир с фенолом. Фенилсалицилат, проходя через желудок, не изменяется, а в щелочной среде кишечника гидролизуется с образованием натриевых солей кислоты салициловой и фенола, которые и оказывают лечебное действие. Так как гидролиз проходит медленно, продукты гидролиза фенилсалицилата поступают в организм постепенно и не накапливаются в больших количествах, что обеспечивает более длительное действие препарата. Этот принцип введения в организм веществ с раздражающими свойствами в виде их сложных эфиров вошел в литературу как принцип салола> М. В. Ненцкого и использовался в дальнейшем для синтеза многих лекарственных препаратов. [c.234]

Фенол относится к числу многотоннажных продуктов основного органического синтеза. Мировое производство его составляет около 5 млн. т. Около половины производимого фенола используется при получении фенолоформальдегидных полимеров. Далее, в убывающем порядке, фенол потребляется в производствах дифенилолпропана, капролактама, алкилфенолов, адипиновой кислоты и различных пластификаторов. Фенол используется также для получения хлор- и нитрозамещенных фенолов и салициловой кислоты. На основе этих полупродуктов производятся разнообразные красители, пестициды, фармацевтические препараты (салол, аспирин и др.), присадки к моторным топливам, маслам и пластмассам (алкилфенолы), поверхностноактивные вещества. В водных растворах фенол используется в качестве антисептического средства. На рис. 16.1 представлены некоторые направления использования фенола. [c.351]

Салициловая кислота и ее ацетильное производное - аспирин яВ ляются щироко известными препаратами. Однако при длительном I применении проявляются отрицательные свойства, в частности, аспИ [c.320]

Салициловая кислота — фармацевтический препарат. Белые игольчатые кристаллы. Хранить в герметической посуде. [c.165]

В ходе синтеза многих важных веществ (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетили-ровання, т. е. введение ацетильной группы СНдСО — вместо спиртового или амие1-ного водорода. Примером такой реакции можег служить превращение салициловой кислоты в ее ацетильное производное — лекарственный препарат аспирин (ацетилсалициловая кислота) [c.307]

Напишите формулы производных салициловой кислоты, используемых в качестве лекарственных препаратов. К какому типу функциональных производных они относятся [c.126]

Многие из синтезированных веществ нашли практическое применение. Так большой набор синтетических душистых веществ способствовал развитию парфюмерной промышленности. Химики-органики получили разнообразные синтетические лекарства анестезирующие, снотворные, жаропонижающие. Начало получения этих продуктов падает на 1832 г., когда Ю. Либих приготовил хлороформ, действующий как анестезирующее средство. Этот препарат избавил человечество от многих страданий. Вскоре последовало открытие хлораля, первого снотворного средства. В медицине стали использовать йодоформ и салициловую кислоту в качестве антисептических средств. Синтезированный А. М. Бутлеровым уротропин нашел применение в медицине и химической промышленности. Открытие синтетических лекарственных веществ оказало огромное влияние на развитие медицины. Известный немецкий ученый и врач П. Эрлих с полным правом мог в 1898 г. утверждать, что химическое направление представляет ось, вокруг которой вращаются главнейшие стремления современной медицины, причем одним полюсом ее является синтетическое построение новых лекарственных веществ и другим — открытие специфических целебных продуктов живых клеток... Оба эти направления имеют в своей основе чисто химические процессы . [c.260]

Некоторые производные салициловой кислоты являются эффективными лекарственными препаратами, например аспирин — жаропонижающее средство, салол — желудочное. [c.409]

Для получения чистого белого препарата необходимо исходить из самой чистой салициловой кислоты и из чистого, свободного от железа, двууглекислого натрия. Необходимо также брать небольшой избыток салициловой кислоты, так как слабо щелочные и даже нейтральные растворы салициловокислого натра при выпаривании окрашиваются в темный цвет. Поэтому, начиная нагревать на водяной бане, надо убедиться, что смесь имеет заметную кислую реакцию. Для этого небольшую пробу смеси разбавляют в пробирке с водой, слегка подогревают для полного удаления углекислоты и пробуют чувствительной синей лакмусовой бумажкой. [c.214]

Синтез осуществляют в приборе, изображенном на рис. 38. В реакционной пробирке, снабженной обратным пальчиковым холодильником, растворяют при слабом нагревании 1,3 г салициловой кислоты в 1,2 г уксусного ангидрида и затем прибавляют одну каплю концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают один час на водяной бане при 60° С. Затем повышают температуру бани до 90—95° С и продолжают нагревание еще один час. Реакционную смесь охлаждают при помешивании продукт реакции отсасывают на фильтре Шотта (примечание) и промывают его сначала ледяной водой, а затем небольшим количеством холодного толуола. Выход 1,5 г (88% теоретического), т. пл. 135° С. В слз ае недостаточной чистоты препарата его можно перекристаллизовать из бензола или хлороформа. [c.198]

Описанный выше метод был применен для получения также и других замещенных фениловых эфиров салициловой кислоты. Ниже приведен перечень полученных препаратов и указаны их выходы после перекристаллизации и температуры плавления. [c.546]

Настоящие спирты — это древесный — метанол (метиловый спирт), винный спирт — этанол (этиловый спирт). Соляный спирт — концентрированная соляная кислота, серный или кислый спирты — разбавленная серная кислота, селитряный спирт — концентрированная азотная кислота. Мочевой спирт — это устаревшее название нашатырного спирта, 10%-ного водного раствора аммиака. Муравьиный, борный, салициловый спирты — это медицинские препараты, растворы муравьиной, борной, салициловой кислот в этиловом спирте. [c.260]

В заключение можно отметить, что существуют также разнообразные ароматические оксикислоты, например, салициловая кислота, производные которой - великолепные лекарственные препараты [c.246]

В конце каждой темы учащимся предлагается выполнить ту или иную практическую работу, так как учебное пособие по практикуму для фармацевтических училищ отсутствует. Методика проведения практических работ описана подробно, но химическое обоснование проходящих процессов, наблюдения и выводы учащиеся должны делать сами. Практические занятия позволяют учащимся приобрести необходимые навыки работы в лаборатории. Кроме того, практические работы содержат элементы проблемности, поиска. Так, темы Ароматические кислоты и их соли , Эфиры салициловой кислоты и Глициды носят полностью проблемно-исследовательский характер. Учащимся предлагается провести анализ одного и того же вещества различными методами, сделать вывод о преимуществах одного метода перед другим. Но рекомендованные работы не предлагаются как догма, их можно заменить фармакопейным анализом веществ или заменить анализ одного лекарственного вещества другим, одну лекарственную форму другой, исходя из местных особенностей. Чаще предлагается провести реакции идентификации и количественное определение, так как они требуют большей сообразительности и разнообразны по технике выполнения. Реже предлагается определять чистоту препаратов, ибо в условиях аптеки проводятся только реакции идентификации и количественный анализ. [c.3]

Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, сульфатов, солей тяжелых металлов в соответствии с ГФ1Х. Для определения предела допустимой примеси салициловой кислоты в препарате последний растворяют в смеси спирта и воды и прибавляют 0,2%-ный раствор железо-аммониевых квасцов. Возникшую окраску сравнивают с аналогичным раствором заведомо известной ацетилсалициловой кислоты, к которой прибавлен 0,01 %-ный раствор салициловой кислоты. Фиолетовая окраска в первом случае ие должна быть интенсивнее контрольной с салициловой кислотой. [c.175]

Салол впервые синтезирован М. В. Ненцким (1886 г.). Целью синтеза являлось создание препарата, не измеияющегосн в желудке, но гидролизующегося в кишечнике благодаря щелочной среде на фенол и салициловую кислоту, обладающие дезинфицирующими свойствами. [c.175]

Салициловая кислота. Растворяют 0,50 г препарата в достаточном количестве этанола ( 750 г/л) ИР до получения 25 мл и переносят 10 мл в пробирку для сравнения. Отдельно растворяют 0,040 г салициловой кислоты Р в достаточном количестве воды до получения 100 мл раствора 1 мл этого раствора переносят во вторую пробирку для сравнения и прибавляют 10 мл этанола ( 750 г/л) ИР. В каждую из пробирок прибавляют воду до получения 50 мл, затем прибавляют по 1 мл раствора сульфата железа (III) аммония ИР1, перемешивают и оставляют стоять на 1 мин. Фиолетовое окрашивание испытуемого раствора не должно быть более интенсивным, чем окрашивание стандартного раствора, при сравнении методом, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57) содержание салициловой кислоты не более 2,0 мг/г. [c.20]

Б. Сплавляют 0,2 г препарата с 0,2 г гидроокиси калия Р, охлаждают, растирают с 5 мл воды, фильтруют и подкисляют фильтрат соляной кислотой ( 250 г/л) ИР образуется белый кристаллический осадок (салициловая кислота). Сохраняют фильтрат для испытания В. [c.108]

В ступке сначала совместно измельчают борную и салициловую кислоты со спиртом (который добавляют каплями для облегчения растирания препаратов), затем к ним примешивают тальк. В последнюю очередь добавляют ланолин и затем формалин, которые в прописанных количествах не нарушают сыпучести порошка. Отпускают с этикеткой наружное . [c.138]

СООН ОСон Салициловая кислота и ее соли 0,5 Нельзя использовать в препаратах для детей до 3-х лет. [c.76]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром, доходящим до дна колбы, и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой (примечание 1), помещают 138,1 г (1 моль) салициловой кислоты и 128, 6 г (1 моль) л-хлорфенола и к содержимому колбы прибавляют 58,3 г (0,38 моля) хлорокиси фосфора. Смесь нагревают и время от времени перемешивают ее вращательным движением температуру поддерживают при 75—80°. Через 4 часа реагенты переходят в расплавленное состояние реакционную массу при энергичном перемешивании медленно приливают к раствору 120 г соды в 800 мл воды. Выпавший в осадок сложный эфир отфильтровывают, промывают четырьмя порциями воды по 200 мл и сушат на воздухе. Выход неочищенного л-хлорфенилового эфира салициловой кислоты составляет 174—189 г (70—76% теоретич.) т. пл. 65—66° После перекристаллизации из абсолютного этилового спирта получают 136—154 г чистого препарата (55—62%) т. пл. 69,5—70,5°. Вторую порцию вещества можно получить, если [c.545]

Кроме этого Ф. получают сплавлением солей бензолсульфокислоты со щелочами. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных смол, капролактама, пикриновой кислоты, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (салициловой кислоты, салола, аспирина), водный раствор (карболовая кислота) применяют для дезинфекции помещений, белья, мест общественного пользования и др. Из Ф. готовят алкилфенолы, которые служат для стабилизации бензинов, масел на их основе прои зводят поверхностно-активные вещества. Ф. является первым членом гомологического ряда фенолов—ароматических соединений, содержащих гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. [c.260]

Оба вещества обладают обезболивающим действием. и-Амино-салициловая кислота (сокращенное название ПАСК) соон приобрела значение как противотуберкулезный лекар-ственный препарат. [c.331]

Получив по I г неочищенных препаратов нафталина, ане-танилила, л-дннитробензола н салициловой кислоты, подыскивают наиболее подходящий растворитель для очистки каждого из них путем пробной кристаллизации. Из приведенных в табл. 12 растворителей испытывают в указываемом ниже порядке следующие растворители дистиллированную воду, метиловый спирт, этиловый спирт, ледяную уксусную кислоту, хлороформ (или четыреххлористый углерод), бен-зин, беизол, ацетон. [c.126]

Чистоту препарата определяют по отсутствию влаги (при охлаждении до 10° жидкость не должна мутиться) и свободной салициловой кислоты (определяемой титрованием ш,елочью). [c.174]

П])И последующем подкислении (соляной кислотой) ощущается запах фенола и выделяется белый осадок салициловой кислоты. При действии иа спиртовый раствор сагюла хлорного железа возникает фиолетовое окраши-нание эти реакции используют для идентификации препарата. [c.176]

Диуретин — белый порошок, легко растворим в воде, гигроскопичен, на воздухе поглощает двуокись углерода и увеличивается в весе водные растворы обладают щелочной реакцией. Раствор препарата, подкисленный у ксусной кислотой, окрашивается хлоридом окисного железа в фиолетовый двет (салициловая кислота), дает мурексидную реакцию ион натрия эпределяется по желтому окрашиванию пламени. [c.517]

Иногда образованием сложного эфира добиваются получения препарата направленного действия. Например, феняловый эфир салициловой кислоты (феиилсалицияат) как сложный эфир распадается в кишечнике под влиянием щелочной среды [c.193]

Предложен косвенный колориметрический метод определения натрия, основанный на его осаждении в форме Ка[8Ь(ОН)б], растворении осадка в НС1 и определении сурьмы по реакции с тиомочевиной [781]. Метод применен для определения натрия в фармацевтических препаратах (Na l, натриевые соли п-аминосалйциловой, бензойной и салициловой кислот). [c.81]

Мендель [1] получил ацетил-1-С -салициловую кислоту с выходом 32% (в расчете на ацетат-1-С натрия) из бис-ацст-1-С " ангидрида и салициловой кислоты по методу Фогеля [2]. Образующаяся уксусная-1-С кислота почти количественно извлекалась из системы. Перекристаллизацией носителя из маточного раствора радиохимический выход повышался на 10%. Перекристаллизация из горячего разбавленного спирта приводит к дез-ацилированию. В результате хроматографирования на бумаге в системе вода—70%-ная азотная кислота (140 1, по объему) было показано, что в полученном препарате присутствует только одно радиоактивное вешество. [c.414]

Дисперсность частиц лекарственного вещества имеет не только технологическое значение (влияет на сыпучесть порошкообразных материалов, насыпная масса, однородность смешения, точность дозирования и т. д.). От размера частиц в большой степени зависят скорость и полнота всасывания лекарственного вещества при любых способах назначения, исключая внутри-сосудистый, а также его концентрация в биологических жидкостях, главным образом в крови. Таким образом, оказывается, что такая обычная технологическая операция, как измельчение, имеет непосредственное отношение к фармакотерапевтическо-му эффекту лекарств. Это впервые было доказано для препаратов сульфаниламидов, затем стероидов, производных салициловой кислоты, антибиотиков и в настоящее время для противо-судорожных, обезболивающих, мочегонных, противотуберкулезных, антидиабетических и кардиотонических средств. Так, например, установлено, что при назначении сульфадиазина максимальная концентрация сульфамида в крови людей достигается на 2 ч раньше в том случае, если использован микро- [c.13]

Пропиленгликоль служит одним из исходных веществ для получения лекарственных препаратов. Так, эфир пропиленгликоля и сульфаметилфенилкарбаминовой кислоты обладает бактерицидной активностью [75]. Сложные эфиры пропиленгликоля и салициловой кислоты или ее производных обладают противолихорадочным, противовоспалительным и анальгетическим действием [76]. [c.206]

Значение клинической фармакокинетики особенно велико в тех случаях, когда фармакотерапия осуществляется препаратами, характеризующимися существенными различиями в распределении, всасывании, биотрансформации и элиминации, связанными с индивидуальными особенностями пациентов. К таким препаратам относятся лидокаин, дигоксин, дигиток-син, хинидин, новокаинамид, пропранолол, имипрамин, нор-триптилин, амитриптилин, дифенилгидантоин, препараты лития, теофиллин, препараты салициловой кислоты. [c.113]

Фенолы, аминофенолы и их производные, в особенности сульфокислоты, имеют большое значение в синтезе красящих веществ. Простейший по строению фенол gHeOH применяется в производстве некоторых азокрасителей, служит исходным материалом для получения салициловой кислоты и аминофенольных производных, для некоторых искусственных смол и пластических материалов (бакелит) и некоторых фармацевтических препаратов. [c.186]

При высоких концентрациях препарата в плазме крови период по-лужизни удлиняется до 20 - 30 часов, почечный клиренс неметаболизи-рованных салицилатов намного ниже клиренса салициловой кислоты. [c.522]

Этиленгликоль применяется для изготовления лекарственных препаратов. Дипикотиновый эфир этиленгликоля, например, понижает содержание холестерина и упрочняет кровеносные сосуды эфиры этиленгликоля и салициловой кислоты обладают противолихорадочным и противоврспалительным действием, а стероидные [c.100]