Кислоты неорганические серная

В табл. 2 приведены вещества, которые могут быть использованы в качестве аналогов для классификации всех других веществ. Все неорганические (серная, азотная, соляная, фосфорная и др.) и органические (уксусная, муравьиная и др.) кислоты следует отнести также к подгруппе а классификации (табл. 1) синильную кислоту — к подгруппе б дифенильную смесь, расплавленную серу, хлорбензол и бензол — к подгруппе в. Необходимо учитывать возможное наличие в среде твердой фазы. [c.123]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Опи противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90° С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки ие оказывают влияния на эти смолы. При действии серной кислоты концентрации более 50%, азотной кислоты концентрации более [c.407]

Аналогичным образом можно объяснить силу неорганических кислот (например, серной, азотной, фосфорной) и некоторых органических кислот (например, алкилсульфоновых кислот К—ЗОг—ОН). [c.112]

Можно получить сложные эфиры неорганических кислот. Так, серная кислота образует с метанолом два вида сложных эфиров [c.227]

Сложные эфиры могут быть получены и для неорганических кислот. Так, серная кислота с метанолом дает два сложных эфира [c.416]

Ртуть металлическая. . Ртуть хлорная (сулема). Свинец и его неорганические соединения. . . Свинец сернистый. . . Селенистый ангидрид. . Серная кислота и серный ангидрид. ..... [c.649]

Спирты под воздействием атомарного кислорода образуют альдегиды, а в присутствии сильных неорганических кислот, например серной, превращаются в простые эфиры. [c.133]

Для обеспечения минерального питания растений в условиях гидропоника применяются различные питательные вещества, включая микроэлементы я железо В качестве железосодержащих компонентов применяют соли серной, хлороводородной и лимонной кислот Неорганические соли быстро осаждаются в виде фосфатов из питательных растворов, поэтому последние приходится корректировать Цитрат железа более устойчив по отношению к фосфатам, но и он недолговечен [c.477]

Из сильных неорганических кислот наиболее стойкие соединения получаются из азотной и азотистой кислот. Соответствующие соединения фосфорной кислоты менее стабильны, а соединение хлорной кислоты с серной Н 2804-211010 распадается на исходные кислоты при температурах выше —92 °С. [c.457]

Из кислот к этой группе высушивающих средств относится серная кислота. Применение серной кислоты для высушивания ограничивается ее агрессивностью по отношению ко многим органическим соединениям. Поэтому чаще всего серную кислоту применяют для высушивания неорганических газов, а также как высушивающее средство в эксикаторах. [c.41]

В предыдущих главах мы уже рассмотрели некоторые часто применяемые способы получения амидов, основанные на взаимодействии нитрилов с водой и неорганическими протонными кислотами — галогеноводородами, серной и полифосфорной кислотами. Имеется еще ряд других способов присоединения воды к нитрильной группе обработка нитрилов слабощелочными растворами перекиси водорода, гидратация в присутствии апротонных кислот (главным образом, трехфтористого бора) или нерастворимых в реакционной среде твердых катализаторов. Эти способы, а также ряд других, менее известных способов синтеза амидов из нитрилов рассматриваются в данной главе. [c.74]

Анализ различных продуктов, содержащих неорганические кислоты и смеси неорганических и органических кислот, имеет большое практическое значение. Особый интерес представляет анализ смесей органических кислот с серной, соляной и азотной кислотами, поскольку многие процессы органического синтеза протекают в присутствии указанных кислот. Однако известные методы [c.130]

Меры первой помощи такие же, как при ожогах неорганическими (серной, азотной) кислотами [c.1172]

Сущность кислотных способов регенерации заключается в обработке сырого или частично обезвоженного осадка неорганическими кислотами, преимущественно серной [182]. Обычно используют свежеосажденный обезвоженный осадок, который удален из очистных сооружений не позднее чем через 1 —1,5 ч. В противном случае он кристаллизуется и снижается степень его растворения. [c.194]

Вода особенно усиливает коррозию, когда в маслах содержатся низкомолекулярные органические кислоты (муравьиная, уксусная), образующиеся при окислении масла, а также неорганические кислоты (сернистая, серная), образующиеся при растворении в воде продуктов сгорания серы [ю]. В присутствии воды значительно усиливается коррозионная агрессивность органических сернистых соединений, содержащихся в маслах и топливах [22]. Влияние воды ва коррозию металлов иллюстрируют данные табл.1 [c.6]

Сравнительно недавно понятием сильная неорганическая кислородная кислота охватывались в основном три кислоты— азотная, серная и фосфорная. Хлорная кислота — полноправный член этой группы, но из-за трудной доступности и малой изученности она долгое время считалась веществом экзотическим. Хотя с момента открытия и первых исследований хлорной кислоты в безводном состоянии прошло более ста лет, подавляющая часть сведений о ее свойствах получена в последние два десятилетия. Впрочем, это относится и ко многим другим сое.динениям. Быстрое развитие химии хлорной кислоты в последние годы связано с тем, что некоторые перхлораты металлов и молекулярных катионов нашли применение в качестве компонентов ракетных топлив. [c.3]

Для очистки и полирования поверхности специальных сталей и цветных металлов используют травильный раствор из смеси таких неорганических кислот, как серная кислота, фосфорная, азотная или плавиковая. [c.12]

Наличие в США и Канаде большого количества регенерированной серы, не находящей рынков сбыта, способствовало организации в середине 70-х годов производства серного бетона (портланд-цемент и вода в нем заменены пластифицированной серой, которую вводят в количестве 15%) и серно-битумного вяжущего (соотношение серы и битума составляет 30 70 или 40 60). Серный бетон стоек к действию органических и неорганических кислот, неорганических солей, некоторых углеводородов, продуктов животного и растительного происхождения, морской воды. Конечной прочности серный бетон достигает за короткий срок (20—50 МПа за 24—48 ч), тогда как бетону на основе портландцемента для достижения такой же прочности требуется несколько недель. Серный бетон применяют в дорожном строительстве (США, Канада, Франция), для укладки полов и изготовления сточных труб в химических производствах (США, Великобритания), а также как гидроизоляционный материал для ирригационных каналов (США). [c.258]

Кривая типа 2 (рис. 3.3) описывает коррозию с равномерной скоростью растворения в таких неорганических кислотах, как серная, азотная и фосфорная, и в органических — муравьиной, уксусной, пропионовой [3], а также в средах, содержащих сильные окислители. Кроме того, она наблюдается в кислых буферных растворах (сульфатных, нитратных, ацетатных) в щелочных буферных растворах хлоридов щелочных металлов и магния в технических растворах хлоридов и сульфатов (в калийной промышленности). [4, 5]. [c.243]

Спирты, углеводороды, эссенции, газы, серные и галогенные соединения, ароматика Спирты, эфирные масла, жирные кислоты, неорганические соединения Углеводороды [c.36]

По аналогии с окислением индивидуальных насыщенных алифатических и циклических сульфидов до сульфоксидов различными способами могут быть получены из концентратов сульфидов и НСО. Окислителями могут быть кислород воздуха с катализаторами, азотная кислота, гидроперекиси органических соединений и надкислоты, множество сильных неорганических окислителей типа КМПО4, перекись водорода. Наиболее хорошо в препаративном плане изучена реакция окисл-ения сульфидов перекисью водорода в среде уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетона и без растворителя с добавкой каталитических количеств сильных минеральных кислот — хлорной, серной. [c.29]

Известно, что большинство солей сильных кислот (азотной, серной, соляной) хорошо растворяется в воде. Исключениями являются некоторые сульфаты (бария, стронция, кальция, свинца и закисной ртути), а также некоторые хлориды (серебра, закисной ртути и свинца). Часть этих соединений используют в количественном анализе для осаждения соответствующих ионов применение их описано в практической части. Однако большинство труднорастворимых соединений являются солями слабых кислот, кроме того, трудно растворимы также гидроокиси металлов. Поэтому для осаждения катионов в большинстве случаев их переводят в гидроокиси, а также в соли слабых неорганических или органических кислот. Из неорганических соединений наиболее широко используют сульфиды и гидроокиси металлов. [c.92]

Методами кислотно-основного титрования определяют концентрацию сильных и слабых кислот, сильных и слабых оснований, в том числе солей, которые рассматриваются как заряженные кислоты и основания. Возможно также определение веществ, не обладающих кислотно-основными свойствами, но вступающих в реакцию с кислотами или основаниями. Объектами анализа являются неорганические и органические оксиды и кислоты — азотная, серная, соляная, фтороводородная, фосфорная, уксусная, щавелевая, салициловая и другие, неорганические и органические основания — оксиды и гидроксиды щелочных и ще-лочно-земельных металлов, аммиак, амины, аминоспирты и т. д. Анализируются карбонаты, фосфаты, пирофосфаты, цианиды, сульфиды, бораты и соли многих других кислот. Содержание этих веществ обычно определяется методами прямого титрования, хотя в некоторых случаях используются методики обратного титрования и титрования по замещению. [c.212]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоиата натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя смесь взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выделяется ли из него исходное соединение. Помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на свойства вещества кислые — если растворителем была щелочь или сода основные — кислый растворитель. При внесении вещества в раствор гидрокарбоната нужно обратить внимание, не выделяется ли двуокись углерода. [c.122]

Под действием оснований некоторые сложные эфиры неорганических кислот можно расщепить до олефинов. В растворах сложные эфиры таких кислот, как серная, сернистая, и некоторых других подвергаются элиминированию по механизмам Е1 или Е2 подобно тозилатам и другим сложным эфирам сульфокислот. Показано, что под действием такого реагента, как бис(тетра-н-бутиламмоний)оксалат (В1иМ+)2(СОО-)2, този-латы в гораздо большей степени подвергаются элиминированию, чем замещению [173] (см. разд. 17.10). При нагревании арилсульфонатов в таких растворителях, как диметилсульфоксид (ДМСО) или ГМФТА, олефины получаются с очень высокими выходами [174]. [c.49]

Приведены данные о коррозионной стойкости металлических и неметаллических конструкционных материалов в водных растворах неорганических кислот (азотной, серной, фосфорной, соляной, фтористоводородной, кремнефтористо-водородвой). Даны физико-химические характеристики кислот и их водных растворов. [c.2]

Характер влияния легирующих элементов на коррозионную стойкость ниобиевых сплавов в кипящей фосфорной кислоте аналогичен их влиянию на коррозионную стойкость в кипящих соляной и серной кислотах. Поэтому данные по коррозионной стойкости в кипящей фосфорной кислоте р зависимости от ее концентрации приведем только для сплавов системы Nb-Ta как наиболее перспективных (рис. 71). Влияние легирующих элементов на коррозионную стойкость сплавов ниобия в 60%-ной кипящей Н3РО4 показано на рис. 72. Как и в других кислотах, Ti, V и Zr понижают коррозионную стойкость ниобия, а Мо и Та повышают. Таким образом, испытания сплавов ниобия в трех типичных неорганических кислотах соляной, серной и фосфорной — показали, что V, Zr и Ti оказывают отрицательное влияние на коррозионн)пю стойкость ниобия, а Мо и Та - положительное. [c.70]

Реагент БА-6 (ТУ 6-02-7-6—73) — продукт конденсации бензиламина с уротропином, представляет собой вязкую жидкость светло-коричневого цвета со слабым аминным запахом и плотностью 1,058 г/см , вязкостью при 20 °С около 65 мПа-с, с молекулярной массой 250—260. Хорошо растворим в неорганических кислотах (соляной, серной, фосфорной) и в органических растворителях (эфире, ацетоне, этиловом спирте, этилаце-тате и диоксане). Нерастворим в воде. Степень ингибирующего действия 4NH 1 при концентрации ингибитора 1 г/л при температуре 100°С составляет около 98%. Стабилен во времени и не коагулирует в присутствии солей трехвалентного железа. Нетоксичен. [c.24]

Некоторые из неорганических кислот, например серная, известны химикам очень давно. Однако даже сейчас мы сравнительно немного знаем об особенностях строения (о структурах) неорганических кислот как класса. Это связано главным образом с тем, что многие из них ирн обычных температ рах — жидкости или не могут быть выделены из-за своей низкой устойчивости. Только переход к рентгенографическим исследованиям ирп низких температурах сделал возможным определение структур ряда кислот и их гидратов, жидких ири комнатной температуре (например, серной и азотной кислот и их гидратов). Спектроскопия молекул, замороженных в инертной матрице при низких температурах, открывает возможность исследования строения кислот, которые из-за их неустойчивости не могут быть выделены при обычных условиях (например, HN02 см. разд. 18.8.7, а). В этой главе рассмотрены структуры только безводных кристаллических кислот гидраты кислот рассмотрены наряду с другими гидратами в гл, 15. Строение кислот, исследованных в газообразном состоянии, таких, как НгЗ, НЫз, НЫОз, НЫСЗ и НЫСО, описывается в других главах. [c.38]

Отверждение карбамидоформальдегидных олигомеров в отличие от фенолоформальдегидных, способных отверждаться при нагревании без катализаторов, осуществляется в присутствии отвердителей (катализаторов) при комнатной температуре или при нагревании и только в том случае, если они содержат свободные гидроксиметильные группы. В качестве катализаторов отверждения используют органические (щавелевую, молочную) или неорганические (серную, фосфорную) кислоты, а также различные вещества кислотного характера или вьщеляющие кислоту в растворе клея. Наиболее часто в качестве катализаторов отверждения применяют аммониевые соли сильных кислот МН4С1, (МН4)зР04, (N№1)2804. В сухих (порошкообразных) клеях применяют отвердители типа хлорида цинка (2пСЬ). Полимеры, отвержденные при низкой температуре, даже в присутствии больших количеств катализатора имеют низкую водостойкость. Наилучшая водостойкость полимеров достигается после отверждения при [c.72]

Кислоты неорганические. Азотная кнслота. Борная кислота. Броыистоводород-ная кислота. Бромистый водород. Йодная кислота. Ионообменные смолы. Полифосфорная кислота. Серная кислота. Соляная кислота. Фосфорная кислота. Фтористый водород. Фтористый водород — бора трифторид. Хлориридневая кислота. Хлористый водород. [c.665]

Для препаративного получения иминолактонов циклизацию оксинитрилов проводят в присутствии кислот (галогеноводородов, серной кислоты, апротонных кислот) или неорганических основа-ний. Природа применяемых реагентов определяется строением нитрилов. Таким путем получают, в частности, производные кумарина, изокумарина, фурана и др. [c.107]

Во вторую группу входят ангидриды, которые на воздухе реагируют с водой, образуя облако. Некоторые и них (неорганические ангидриды) при этом гидратируются, образуя кислоты, например, серный ангидрид ЗОд. Другие (хлорангидриды) гидролизуются водой, например, трехлористый фосфор РС1д, пятихлористый фосфор РС1а, хлорсульфоновая кислота 302(0Н)С1 и др. [c.76]

В последнее время в анализе неорганических кислот широко применяют методы титрования в неводных и полуводных средах. В среде неводных растворителей можно быстро и с достаточной точностью определять индивидуальные минеральные кислоты, такие, как фосфорная [334], азотная [99, 334, 342], серная [99, 334 339, 377], хлорная [99, 334, 339] и другие [99, 334]. Возможно дифференцированное титрование двух- и трехкомпонентных смесей как неорганических, так и смесей неорганических и органических кислот, не прибегая к их предварительному разделению [16]. Так, смеси серной и хлорной кислот [464] титруют в среде метиленхлорида потенциометрическим методом. Высокочастотный метод применен [333] для дифференцированного определения смесей минеральных кислот в уксусной кислоте и в гликолевых растаорителях [337]. Дифференцированное титрование двухкомпонентных смесей минеральных кислот, например серной и фосфорной, азотной и фосфорной, серной и хлористоводородной и других, кондуктометрическим методом можно проводить в среде этилового спирта [343] и уксусной кислоты [58, 332]. [c.131]

Окислы азота, как известно,— одни из первых промышленных катализаторов, использованных в процессе окисления сернистой кислоты в серную свое значение для этого процесса они сохранили до настоящего времени. Окислы азота широко применяются и для ускорения процессов неполного окисления парафинов в альдегиды и спирты. Окисление метана идет при 470—750° С (со степенью превращения до 4%), этана — при 480° С, пропана — при 319—333° С все эти процессы ведутся обычно при пониженном давлении [26, 27, 30—40]. Имеются данные об активности NO (и паров азотной кислоты) в реакциях окисления бензола в фенол при 600—750° С с 5—6% -ным превращением и выходом до 52% [38]. Окисление неорганических веществ (НВг, NO I, НгЗОа) окислы азота катализируют уже при температурах, близких к комнатной [43—45, 406]. [c.462]

В качестве исходного материала могут также служить галоидные производные алкилбензолов, например хлорэтилбензол. Так например Smith и Jargstorff получали стирол нагреванием хлорэтилбензола с небольшими количествами сернокислых, хлористоводородных или фосфорнокислых солей пиридина, дибензиламина или анилина. Согласно другим методам, галоидопроизводные амилбензолов нагревают в присутствии нелетучих неорганических кислот, например серной или фосфорной или же в присутствии неорганических катализаторов (хлорной или хлористой ртути, хлористого цинка, окиси ртути, сернокислой или уксуснокислой ртути ). Указывается еще один способ, согласно которому хлорэтилбензол нагревают с каким-нибудь органическим осно- [c.165]

По-видимому, нет явной корреляции между силой неорганической кислоты, склонностью ее присоединяться к хлорной кислоте и устойчивостью образующегося ацилперхлората. Кислоты азотная, фосфорная и серная соизмеримы по силе, однако перхлорат азотной кислоты гораздо стабильнее, чем перхлорат фосфорной, а соединение хлорной кислоты с серной состава Н2504-2НСЮ4 распадается на компоненты уже при —92° С. В то же время соответствующий формально гораздо более сла- [c.69]

Гидроперекиси кислот (надкислоты, перкислоты) могут быть получены из карбоновых кислот или их ангидридов окислением концентрированной перекисью водорода в присутствии серной кислоты, неорганическими надкислотами или их солями, например перборатом натрия ЫаВОз. Кроме того, их можно получать действием метилата натрия на перекиси кислот [c.307]

Из сильных неорганических кислот, наиболее стойкие соединения обр а-зуются при взаимодействии хлорной и азотной или азотистой кислот. Соответствующие соединения фосфорной кислоты менее стабильны, а соединение хлорной кислоты с серной Н2504- 2НСЮ4 нестойкое и легко распа-1 дается. [c.112]

Значит, эта самая сильная из кислот, известных на ранних этапах развития химии, почти в 10 раз сильнее той, у которой рН = 0. Но в наше время известны кислоты гораздо сильнее. У фторсульфоновой (НЗОзР), например, функция кислотности равна 15, а у смеси той же фторсульфоновой кислоты с пятифтористой сурьмой (ЗЬРз)—почти 19. Эта фантастически жадная кислота, превосходящая серную еще в десять миллионов раз, получила название магической. По отношению к ней основаниями являются почти все органические и неорганические вещества — даже метан. Так вот в ее среде равновесие между спиртами (или олефинами), с одной стороны, и карбониевыми ионами — с другой, полностью смещено в сторону образования последних. Чтобы замедлить обменные процессы, происходящие даже в этих условиях, а также исключить полимеризацию, к которой магическая кислота легко принуждает почти любые органические соединения, спектры тоже исследуют при низких температурах. И вот какие удивительные изменения при этом происходят. [c.240]

Метиловые эфиры жирных кислот, эфирные масла, спирты То же, нитрилы, ароматика, га.югенные соединения Метиловые эфиры жирных кислот, эфирные масла, спирты, ароматика, галогенные и азотные соединения, сахариды Стероиды, производные аминокислот, метиловые эфиры жирных кислот, неорганические соединения Метиловые эфиры предельных жирных кислот, эфирные масла, нитрилы, спирты, карбонильные соединения, стероиды, галогенные и серные соединения Универсальное применение [c.36]

Технические сорта часто содержат неорганические соли, вследствие чего после выпаривания и прокаливания оставляют остаток, количество которого колеблется в довольно широких пределах, далее они содержат свободные минеральные кислоты—соляную, серную, фосфорную и также фтористоводородную, — прибавляемые к перекиси водорода для повышения ее устойчивости. Свободные от кислоты растворы перекиси водорода разлагаются очень быстро, если они не содержат стабилизующего вещества щелочи особенно ускоряют разложение перекиси водорода. Медицинские сорта перекиси водорода консервируют большей частьк> органическими веществами. [c.88]

Резиновые пробки значительно дороже корковых и их употребляют не так часто, как последние. Резиновые пробки дают возможность создать более полную герметизацию сосудов, но вместе с тем их можно применять только, когда вещество, находящееся в сосуде, не действует на резину. К веществам, действующим на резину, относится ряд органических растворителей—бензин, ацетон, хлороформ, сероуглерод, сольвент-нафта. бензол, хлорированные углеводороды, петролейный эфир, нитро-, ензол и др. В некоторых из этих веществ резина набухает, другие же экстрагируют из нее примеси—смолы, серу и пр. Из неорганических веществ на резину действуют концентрированные кислоты, особешо серная и азотная. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология